不经分离直接用紫外分光光度法测定苯甲酸与水杨酸复方制剂

 本文对复方笨甲酸制剂的含量测定，采用了不经分离的直接紫外法，在三种不同溶媒中测定了笨甲酸与水杨酸的紫外吸收图谱，经比较确定以水为溶媒，选用297nm和230nm双波为测定波长，以中高浓度差示法求得297nm波长处A与△C_水杨酸的关系回归曲线和230nm波长处A与△C_{水杨酸+苯甲酸}的关系回归曲线，从而确定检验方法，回收率为99.82%。     

分光光度法测定水杨酸及其制剂的含量

 本文利用水杨酸在297nm波长处的最大吸收，拟定了分光光度直接测定水杨酸及其制剂含量的方法，并通过对不同处方的考察，证实此法不受到测定温度和放置时间的影响及处方中其它成分的干扰，操作简便可靠。     

甲癣搽剂中联苯苄唑和水杨酸的含量测定

 目的：测定甲癣搽剂中联笨苄唑及水杨酸的含量。方法：采用双波长分光光度法测定其含量，测定波长在(254.0±0.5)nm,参比波长在（329.0 ±0.5)nm处测定联笨 苄唑的含量；在波长（302.0±0.5) nm处测定水杨酸的含 量。结果：联笨苄唑浓度在1.512~4.536 mg·L^-1范围内呈 良好的线性关系。其回收率为99.5% ,RSD为0.34% ；水杨 酸浓度在5.210~31.260 mg·L^-1范围内呈良好的线性关系。其回收率为98.5%,RSD为0.28%。结论：该实验方法简便，快速，操作简单，测定结果准确。     

儿科用地西泮直肠灌注剂的研制及其含量测定方法

 目的 研制适宜儿童用药的地西泮直肠输入制剂(diazepam rectal delivery system)——直肠灌注剂,并建立其含量测定方法。方法 以适宜复合溶媒系统和工艺溶解主药,通过处方筛选和考察制剂在室温、高温（40℃,60℃）、强光等条件下的稳定性进而确定处方。用高效液相-紫外色谱法测定制剂的含量,并对含量测定进行了方法学研究。色谱条件为：流动相为甲醇-水,检测波长254 nm,以萘为内标物。结果 确定的丙二醇-乙醇复合溶媒对地西泮直肠灌注剂起到较好的溶解和助稳定作用,建立的高效液相-紫外色谱法,在25～350 mg·L^-1范围内线性良好（r=0.999 98）,回收率为98.97%～100.45%,日内及日间相对标准偏差平均为1.76%和0.65%。结论 研究的儿科用地西泮直肠灌注剂稳定、方便、可行,建立的高效液相色谱方法,测定含量简便、精确。     

精氨酸布洛芬滴眼液的制备及质量控制

 目的 研制精氨酸布洛芬滴眼液以适应患者需求。方法 按处方配制成布洛芬浓度为3 mg·mL^-1的精氨酸布洛芬滴眼液,采用紫外分光光度法测定其含量,建立其质量控制标准。结果 制备工艺可行,处方成分在272 nm处有最大吸收,其它成分在此波长处无吸收,质量控制可靠。结论 该剂型可以应用于临床。     

浓缩枸橼酸钠透析液中枸橼酸钠的含量测定

 目的：建立新型浓缩抗凝血液透析液中枸橼酸钠含量的测定方法，以控制其质量。方法：紫外分光光度法。枸橼酸盐与Cu²⁺络合，络合物在紫外区有特定吸收波长，采用对照品比较法测定其含量。结果：测定波长为（240±1）nm，平均回收率为99.31%，RSD为0.74%。结论：本方法准确，简单，快速，可作为此透析液中枸橼酸盐的含量测定。     

苯酚-硫酸法测定乌梅多糖的含量

目的:建立乌梅药材中多糖的含量测定方法。方法:采用苯酚-硫酸显色法测定乌梅药材中多糖的含量。结果:样品经苯酚-硫酸显色后于488 nm处测定吸收度,在此波长处溶液的吸收度与葡萄糖含量呈良好的线性关系;线性范围0.02～0.2 g·L-1(r=0.999 8),加样回收率100.38%,RSD 0.892%;乌梅中多糖含量2.51%。结论:苯酚-硫酸显色法操作简便,结果准确,为乌梅多糖的进一步研究奠定良好的基础。     

清喉咽合剂中连翘苷不同定量方法对比分析

目的 对比不同分析方法对清喉咽合剂中连翘苷含量的影响.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)和三波长-分光光度计对清喉咽合剂中连翘苷进行含量测定.结果 连翘苷在0.025 1～0.125 6 mg/mL范围内,分别在波长278.5、248.0、272.4 nm处测定吸收度时,△A与浓度C之间呈现较好的线性关系,回归方程为△A=89.705C-0.041,r=0.999 7；平均加样回收率为97.48％,RSD=1.88％.三波长测定法与HPLC测定结果比较,差异无统计学意义.结论 三波长测定法对供试品制备要求简单,操作简便易行,试验的重复性好,效率高,可以作为该制剂组分含量测定方法.     

尼美舒利透明质酸凝胶的制备及质量控制

 目的:研究尼美舒利透明质酸凝胶的制备及质量控制。方法:采用卡波姆等为基质制成凝胶剂，用紫外分光光度法测定凝胶中尼美舒利的含量，检测波长296nm。结果:含量测定平均回收率为99.8%，RSD为1.1%（n=5）。结论:该制剂处方合理，制备工艺简便，稳定性好，质量易于控制。     

HPLC法测定伤痛宁巴布膏中的有效成分

目的:建立伤痛宁巴布膏含量测定方法,亦为伤痛宁膏质量标准提高提供参考。方法:采用HPLC法测定伤痛宁巴布膏中水杨酸甲酯的含量和以盐酸小檗碱为指标测定黄柏的含量。结果:水杨酸甲酯测定:流动相为甲醇-水(65∶35);检测波长:305 nm;水杨酸甲酯在4.4～88.0μg/ml之间呈较好的线性关系,重复性、稳定性均符合含量测定的要求,平均回收率(加样回收)为99.35%。盐酸小檗碱的测定:流动相为乙腈-0.033 mol/l磷酸二氢钾溶液(25∶75),检测波长:349 nm;盐酸小檗碱在7.3～87.6μg/ml之间呈较好的线性关系,重复性、稳定性均符合含量测定的要求,平均加样回收率为99.25%。结论:本法精密度、稳定性、重复性好,回收率高,能够准确地测定有效成分的含量。     

拉西地平及片剂含量的测定方法及其稳定性的研究

 目的：建立拉西地平及其片剂的质量分析方法，并考察其稳定性。方法：采用高效液相色谱法对拉西地平及其片剂进行定量测定。以尼莫地平为内标物，甲醇-水（80∶20）为流动相，NOVA-Pack C₁₈柱（3．9mm×150mm），检测波长283nm，流速0．8ml·min^－1。结果：此法线性范围6μg·ml^－1～66μg·ml^－1，r＝0．9999，n＝6，平均回收率为100．6％，RSD＝0．89％（n＝7）。结论：此方法内标物尼莫地平对拉西地平及其片剂的测定无干扰。测定方法灵敏度高，重现性好，可作为拉西地平及其片剂的质量控制方法。拉西地平对光不稳定，对热相对稳定，对湿度稳定。     

冰糖草总黄酮含量测定及显色方法优化

目的:建立用紫外-可见分光光度法测定冰糖草总黄酮含量的方法.方法:对显色剂的种类、浓度与用量进行考察,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色反应体系,测定冰糖草中总黄酮含量.结果:以芦丁为对照品,测定波长为506 nm,在4.8～96.2 mg·L-1线性关系良好(r =0.999 3),平均回收率为103.71％ (RSD 2.68％,n=6).结论:该方法简便、快捷、准确,可作为冰糖草总黄酮含量测定的方法.     

双波长扫描法测定扶正抗癌口服液中黄芪甲苷的含量

目的 :建立扶正抗癌口服液的质量标准。方法 :采用双波长扫描法测定扶正抗癌口服液中黄芪甲苷含量。检测波长 :λS=5 30nm ;参比波长 :λS=70 0nm。结果 :经方法学考察 ,其重现性、稳定性均良好 ,回收率为98 2 % ,RSD为 1 9%。结论 :为该制剂质量分析提供了可行的控制方法。     

HPLC分析比较不同炮制方法对水红花子活性成分的影响

目的:研究不同炮制方法对水红花子中活性成分花旗松素及槲皮素含量的影响。方法:采用HPLC法,Agilent色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长:270 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃,比较不同炮制品中花旗松素和槲皮素含量的变化。结果:热高压炮制法水红花子的爆花率最高(压力为14 Pa),其活性成分含量均明显高于传统炮制方法。结论:首次将热高压法用于水红花子的炮制,该工艺设备简单,操作方便,药材的质量可控,为水红花子的炮制方法和质量控制提供参考。     

HPLC测定盐酸育亨宾及其片剂的含量

 目的:建立高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)检测法测定盐酸育亨宾及其片剂的含量。方法:未用反相C_{18<\sub>ODS色谱柱，甲醇-水-二乙胺(73:27:0.004)为流动相，检测波长为278 nm。结果:线性范围内相关来数r=0.999 5，回收率为99.5%,测定的RSD=1.12%，检测限量为0.1 ng。结论：HPLC-UV检测法可用于盐酸育亨宾原抖及片剂的测定，方法准确、灵敏，专属性强。}     

蜂病康合剂的质量标准研究

目的：建立蜂病康合剂的质量控制方法。方法：以薄层色谱（TLC）法对大青叶、黄芩进行鉴别,用高效液相色谱（HPLC）法测定合剂中黄芩苷含量,以甲醇-水-醋酸（50：50：1）为流动相;检测波长274nm;理论塔板数以黄芩苷计不低于1500。结果：黄芩苷线性范围0.36-1.80μg,平均回收率为98.67%,RSD=0.90%。结论：建立的质量标准稳定、可行、重现性好,为该产品的质量控制奠定了基础。     

二甲酚橙分光光度法测定硼砂中的微量铝

目的: 研究二甲酚橙与铝的显色反应体系,建立分光光度法测定硼砂中微量铝的新方法。方法: 在表面活性剂吐温-20存在下,pH 3.0的醋酸-醋酸钠缓冲液介质中,铝与二甲酚橙以1∶1形成稳定的紫红色络合物,在550 nm处测定其吸光度,并计算铝的含量。结果: 铝离子质量浓度在0.3~0.13 mg ·L^-1与吸光度呈良好的线性关系(r=0.998 4);重复性试验RSD为0.83%;加标回收率为98.83%,RSD为2.31%;最低检出量0.032 mg ·L^-1。结论: 该方法简便、快速、显色稳定,适用于硼砂中的微量铝的测定。     

高效液相色谱法测定祛痰灵口服液中愈创木酚含量

目的：建立用反相高效液相色谱法测定祛痰录口服液中愈创木酚含量的方法。方法：采用C18柱,流动相为0.5％三乙胺与0.5％磷酸的水溶液- 腈（100：18）;流速为1.0ml/min;检测波长220nm。结果：平均回收率为98.67%,相对偏差RSD为1.05%(n＝5）。结论：本法操作简便、准确、重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPCE测定治疗哮喘中药中非法添加的氨茶碱药物成分

 目的建立治疗哮喘中药中可能非法添加化学药物成分氨茶碱的HPCE检测方法。方法以100mmol·L^-1磷酸盐缓冲液(磷酸调节pH7.0)为电泳介质,未涂层弹性石英毛细管(50μm×48cm,有效长度40cm)为分离通道,检测波长270nm,压力进样(5kPa×10s),内标法测定含量。结果2种治疗哮喘中药中检测到化学药物成分氨茶碱;氨茶碱在10～250mg·L^-1内线性关系良好(r=0.9996),样品加样回收率为98.05%,RSD为1.32%。结论方法简便快捷,准确可靠,可作为治疗哮喘中药中非法掺入化学药物成分氨茶碱的有效检验方法。     

板蓝根颗粒中精氨酸的柱前衍生化HPLC测定

目的　建立一种定量分析方法评价板蓝根颗粒的质量。方法　柱前衍生化 HPL C法 ,以 Phenom enODS C1 8柱 (10μm,4 .6 mm× 2 5 0 mm )分析柱 ;0 .1m ol/ L醋酸钠缓冲液 (p H6 .4 ) -乙腈 (86∶ 14 )为流动相 ,流速 1.0 ml/ m in;36 0 nm下进行检测 ,分析了不同来源的板蓝根颗粒中精氨酸的含量。结果　通过该法 ,成功地测定了板蓝根颗粒中精氨酸的含量 ,并且发现 ,不同来源的板蓝根颗粒中精氨酸的含量差别很大。结论　该法操作简单 ,重复性好 ,准确可靠 ,可以作为板蓝根质量控制的一种方法