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相似文献
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1.
黄芪多糖在体外对小鼠粒巨噬系祖细胞的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
观察了黄芪多糖在体外对小鼠粒巨噬系祖细胞(CFU—GM)生成的影响。结果显示,在CFU—GM的培养体系中,加入终浓度5~25mg/ml的黄芪多糖,均能促进小鼠CFU-GM的生成(分别为P<0.01和P<0.05)。去除CSF—GM,终浓度5ug/ml的黄芪多糖对小鼠CFU—GM的生成也有刺激作用(P<0.05)。与黄芪多糖孵育2小时后,小鼠骨髓细胞CUF—GM的生成无明显变化。提示:浓度合适的黄芪多糖在体外无论与CSF—GM协同还是单独作用,均能促进小鼠CFU—GM的生成,而这种促进作用需黄芪多糖的持续刺激。  相似文献   

2.
中药对新生小牛视网膜组织细胞增殖作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察中药对体外培养新生小牛视网膜细胞生长的干预作用.方法采用MTF法观察单味中药、复方中药和中药单体成分对体外培养新生小牛视网膜神经细胞增殖率的影响.结果复方1、枸杞、枸杞多糖、当归、阿魏酸对牛视网膜神经细胞有明显的促增殖作用,黄芪、黄芪多糖、BFGF的保护作用较为温和,丹参无明显促增殖和抑制作用.结论复方1等中药对体外培养视网膜细胞生长有较好的保护作用.  相似文献   

3.
目的:探讨抗疱疹病毒药物黄芪A6组分(A6)和无环鸟苷(ACV)联合抗1型单纯疱疹病毒(HSV1)的作用机制。方法:利用竞争PCR检测A6和ACV联合抗HSV1的协同作用,并与细胞病变(CPE0抑制法进行比较。结果:竞争PCR测定A6、ACV和A6_ACV对HSV1的最小抑制浓度(MIC)分别为1.88mg/ml、3.37μg/ml、3.37μg/ml和0.47mg/ml+0.84μg/ml;CP  相似文献   

4.
七味白术散在MA104细胞单层上对人轮状病毒复制具有抑制作用,其抑制50%病毒空斑数目的浓度为100mg/ml,在该浓度下病毒繁殖指数下降1.86,病毒RNA合成被抑制约60%。药物对培养细胞毒性低,并有促进培养细胞生长和增殖,延长病毒感染细胞存活时间和促进感染细胞新生作用。  相似文献   

5.
中国中医研究院中药研究所   总被引:15,自引:0,他引:15  
大黄乙醇提取物的细胞毒性极低,20000μg/ml未见细胞毒性,反而能促进细胞生长;在细胞培养上有明显的抗病毒作用,对单纯疱疹病毒(HSV)的有效抑制浓度为100μg/ml,并对HSV的感染有预防作用和对病毒颗粒有直接杀伤作用。  相似文献   

6.
马鞭草对体外培养绒毛形态及HCG分泌影响的研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
本研究以正常妊娠6~8周早孕绒毛体外培养为实验手段,观察马鞭草乙醇提取液不同剂量对绒毛细胞形态及绒毛膜促性腺激素(HCG)分泌功能的影响,探讨了马鞭草抗早孕的细胞学作用机理,结果表明:25mg/ml和50mg/ml马鞭草乙醇提取液能明显抑制绒毛细胞生长及激素分泌,于加药后24小时,部分细胞变圆,培养液中HCG量下降,48小时大多数细胞团缩死亡,HCG仅为对照组的1/4。一定浓度的马鞭草乙醇提取液可  相似文献   

7.
本实验用MTT比色分析法研究了茯苓多糖(PPS)、刺五加多糖(ASPS)、银耳多糖(TF)和香菇多糖4种植物多糖对体外培养的小鼠腹水型肉瘤S180细胞和人慢性骨髓性白血病K562细胞增殖的影响,结果证实PPS、ASPS在体外具有直接抗肿瘤作用。PPS对两种种瘤细胞的半数有效抑制浓度(IC50)均为1.5mg/ml,ASPS对S180和K562细胞的IC50分别为0.38mg/ml和0.28mg/m  相似文献   

8.
本研究以正常妊娠6~8周早孕绒毛体外培养为实验手段,观察马鞭草乙醇提取液不同剂量对绒毛细胞形态及绒毛膜促性腺激素(HCG)分泌功能的影响,探讨了马鞭草抗早孕的细胞学作用机理。结果表明:25mg/ml和50mg/ml马鞭草乙醇提取液能明显抑制绒毛细胞生长及激素分泌。于加药后24小时,部分细胞变圆,培养液中HCG量下降,48小时大多数细胞固缩死亡,HCG仅为对照组的1/4。一定浓度的马鞭草乙醇提取液可直接破坏滋养层细胞,抑制HCG分泌,为临床进一步用于抗早孕提供理论依据  相似文献   

9.
黄芪多糖对小鼠巨核系祖细胞的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
用甲基纤维素半固体培养法,观察了黄芪多糖对小鼠骨髓巨核系祖细胞(CFU-MK)生成的影响。结果显示,浓度25mg/L的黄芪多糖在体外能刺激小鼠CFU-MK的生成;20mg/kg和100mg/kg的黄芪多糖连续注射3d,小鼠CFU-MK的生成量均明显高于对照组;对环磷酰胺(CTX)引起的小鼠CFU-MK生成下降,黄芪多糖无保护作用。提示黄芪多糖对小鼠CFU-MK的生成有促进作用,但无法缓解CTX对小  相似文献   

10.
目的观察不同剂量的血小板源性生长因子-B(PDGF-B)、不同剂量的黄芪注射液以及两者合用对体外高糖培养大鼠视网膜毛细血管周细胞(RMPs)生长的影响。方法取体外培养第3代大鼠RMPs,饥饿培养24 h后,分为空白组(5.5 mmol/L葡萄糖的低糖DMEM)、对照组(50 mmol/L葡萄糖的高糖DMEM)、不同浓度PDGF-B组(0.25 ng/mL、0.50 ng/mL、1.00 ng/mL+高糖DMEM)、不同浓度黄芪注射液组(0.2 mg/mL、2 mg/mL、20 mg/mL、200 mg/mL+高糖DMEM)和PDGF-B+不同浓度黄芪注射液组(1.00 ng/mL PDGF-B+0.2 mg/mL、2 mg/mL、20 mg/mL、200 mg/mL黄芪注射液+高糖DMEM),培养48 h后,采用CCK8法检测各组RMPs增殖情况,并用免疫荧光法鉴定增殖后的细胞。结果与对照组比较,不同浓度PDGF-B组,2 mg/mL、20 mg/mL、200 mg/mL黄芪注射液组及1.00 ng/mL PDGF-B+2 mg/mL、20 mg/mL、200 mg/mL黄芪注射液各组均能促进体外高糖培养的RMPs增殖,并在一定浓度内呈剂量-效应关系,差异均有统计学意义(P均0.05);其中1.00 ng/mL PDGF-B组及200 mg/mL黄芪注射液组促增殖作用均优于1.00 ng/mL PDGF-B+200 mg/mL黄芪注射液组(P均0.05)。加药培养后各组细胞表达周细胞标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及血小板源性生长因子受体-β(PDGFR-β),不表达血管性血友病因子(vWF),几乎不表达胶质纤维酸性蛋白(GFAP)。结论 PDGF-B及黄芪注射液均对体外高糖培养大鼠RMPs的生长有促进作用,短期内未使RMPs发生变异,单用PDGF-B或黄芪注射液促生长作用优于两者合用。  相似文献   

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