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1.
严全鸿 《中国实验方剂学杂志》2010,16(6):65-67
目的: 建立了高效液相色谱法测定参杞益脑胶囊中β-细辛醚溶出度的方法。 方法: 色谱柱为 Lichrospher(r)100 RP-18e (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸溶液(60 ∶40),柱温35 ℃,流速1.0 mL ·min-1,检测波长257 nm,采用转篮法,以0.5%十二烷基硫酸钠溶液500 mL为溶出介质,转速100 r ·min-1。 结果: β-细辛醚线性范围0.007~0.352 μg,胶囊在30 min的溶出度均大于70%。 结论: 结果准确可靠,可用于参杞益脑胶囊的质量控制。 相似文献
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3.
目的:探讨参杞强精胶囊对弱精症大鼠能量代谢及Fas、Fas L蛋白表达的影响。方法:将40只SD健康雄性大鼠分为正常组、模型组、参杞强精胶囊组和生精胶囊组,采用奥硝唑(ORN)灌胃诱导形成大鼠生精功能障碍模型。参杞强精胶囊组予参杞强精胶囊灌胃,生精胶囊组予生精胶囊灌胃,正常组予生理盐水灌胃,连续给药4周。检测大鼠附睾组织α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)、果糖(Fructose)、乳酸脱氢酶(LDH)及丙二醛(MDA)的浓度,免疫组织化学法检测Fas、Fas L蛋白在大鼠睾丸实质组织中的表达。结果:模型组α-glucosidase、Fructose、LDH浓度明显低于正常组(P0.05),MDA浓度明显高于正常组(P0.05);参杞强精胶囊组、生精胶囊组α-glucosidase、Fructose及LDH浓度明显高于模型组,MDA浓度明显低于模型组(P0.05);正常组、参杞强精胶囊组和生精胶囊组睾丸Fas、Fas L蛋白表达明显低于模型组(P0.05)。结论:参杞强精胶囊可改善弱精症大鼠能量代谢,抑制Fas、Fas L蛋白表达;改善能量代谢和凋亡蛋白表达可能是参杞强精胶囊治疗弱精症的主要机制。 相似文献
4.
《江西中医药》2015,(11)
目的:采用HPLC法测定清热解毒胶囊地黄中毛蕊花糖苷含量,为建立清热解毒胶囊的质量标准提供可靠依据。方法:色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(150mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.1﹪醋酸溶液(15∶50∶35);检测波长:334nm;流速:0.8m L/min;柱温:30℃。结果:毛蕊花糖苷在0.0926~0.926μg范围内具良好的线性关系,其线性回归方程:Y=2351.1X-19.153,r=0.9998;毛蕊花糖苷平均加样回收率99.48%,RSD为0.21%。结论:此方法方便快捷、重现性和精密度均良好,可用于测定清热解毒胶囊中地黄药材的毛蕊花糖苷含量。 相似文献
5.
HPLC同时测定益经颗粒中芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷和斯皮诺素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC同时测定益经颗粒中芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷、斯皮诺素含量的方法,为该制剂的质量控制提供参考。方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%乙酸(16∶84),流速1 m L·min~(-1),检测波长(0~12 min,230 nm;13~30 min,330 nm),柱温30℃。结果:芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷、斯皮诺素的线性范围分别为0.360 2~1.801 2,0.170 6~0.852 9,0.055 98~0.279 9,0.055 44~0.277 2μg,平均加样回收率分别为101.14%,98.97%,98.81%,97.92%,RSD分别为2.0%,1.9%,2.7%,1.8%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定益经颗粒中芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷、斯皮诺素的含量,可提高该制剂的质量。 相似文献
6.
《亚太传统医药》2019,(12)
目的:建立一种固相萃取结合超高效液相色谱(SPE-UPLC)的方法,测定养血清脑水提浸膏中的毛蕊花糖苷和细辛脂素的含量。方法:采用ProElut C_(18)-U固相萃取柱对样品进行预处理,收集40%甲醇和甲醇洗脱液进行UPLC分析。采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱分别进行测定。毛蕊花糖苷和细辛脂素的检测波长分别为334 nm和287 nm,流动相分别为乙腈-0.2%甲酸水溶液和乙腈-水,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min。结果:毛蕊花糖苷和细辛脂素的线性范围分别为1.58~15.8μg和2.12~21.2μg(r0.999);平均回收率(n=6)分别为95.0%(RSD=2.8%)和96.1%(RSD=2.8%)。结论:该测定方法简便、快速、准确可靠,可应用于养血清脑水提浸膏中毛蕊花糖苷和细辛脂素含量的测定。 相似文献
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目的:测定消郁舒心胶囊中毛蕊花糖苷的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)。色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%醋酸为流动相,检测波长为334nm。结果:毛蕊花糖苷在0.044~0.44μg范围内线性关系良好,加样回收率为98.70%,RSD为0.49%。结论:HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立参杞强精胶囊中金丝桃苷含量的高效液相色谱测定方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm× 250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83),流速1.0 mL·min-,检测波长350 nm,柱温31℃,进样量20 μL.结果:金丝桃苷与样品中其他组分分离效果好.金丝桃苷的线性范围为0.120 1 ~1.201 6μg(r=0.999 9),平均加样回收率(n =6) 99.12% (RSD 1.90%);供试品溶液在24 h内稳定.结论:方法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于参杞强精胶囊中金丝桃苷的含量测定. 相似文献
10.
目的:观察自制的益脑胶囊对大鼠脑缺血时肾上腺素和去甲肾上腺素水平的影响.方法:大鼠灌胃给予不同剂量益脑胶囊,在水合氯醛麻醉下,结扎双侧颈总动脉30 min造成脑缺血,取血后用高效液相色谱-电化学联合检测法测定各组动物血浆中肾上腺素和去甲肾上腺素水平.结果:缺血大鼠血浆中肾上腺素和去甲肾上腺素浓度显著增加(P<0.01),给予益脑胶囊后可拮抗肾上腺素和去甲肾上腺素的升高,与脑缺血组比较差异显著(P<0.01).结论:大鼠结扎双侧颈总动脉可致血浆中去甲肾上腺素和肾上腺素升高,益脑胶囊可抑制这种升高. 相似文献