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相似文献
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1.
健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:探讨健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法:选取2015年5月至2017年1月到我院儿保门诊就诊的根据小儿缺铁性贫血的诊断标准诊断为小儿缺铁性贫血的患儿219例,随机分为对观察组和对照组,观察组111例,使用健脾生血颗粒治疗,对照组108例,使用多维铁口服液治疗,1个月为1个疗程,观察比较2组疗效。结果:观察组疗效明显高于对照组(χ~2=5.76,P0.05),胃肠道不良反应小(χ~2=3.94,P0.05),6个月后复发率低(χ~2=3.94,P0.05)结论:健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血疗效显著,胃肠道不良反应小,且不易复发,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的观察健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法将在本院儿保科诊断为缺铁性贫血的患儿随机分为治疗组34例,口服健脾生血颗粒,对照组30例,口服硫酸亚铁及维生素C。2组均治疗4周,观察治疗前后2组临床症状、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞体积(MCV),平均红细胞血红蛋白(MCH),平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)的变化。结果治疗组显效率和总有效率分别为76.47%、100%,对照组分别为50.00%、90.00%。2纽比较显效率有显著性差异(P〈0.05)。两组药物均能改善Hb、RBCMCV、MCH、MCHC等指标,其中对Hb的改善两组有显著性差异(P〈0.05)。结论健脾生血颗粒治疗小儿脾胃虚弱型缺铁性贫血疗效确切。  相似文献   

3.
目的:观察健脾生血颗粒治疗老年人缺铁性贫血的临床疗效及作用机制。方法:将80例符合缺铁性贫血的老年患者随机分为2组。对照组32例,给予福乃得口服治疗。治疗组48例,给予健脾生血颗粒口服。2组连续治疗30 d后观察有效率及RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、血清铁、总铁结合力指标变化。结果:治疗组临床总有效率明显高于对照组(P0.05)。2组治疗后RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、血清铁、总铁结合力均有显著改善,但2组治疗后指标比较无统计学意义(P0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗老年人缺铁性贫血疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:观察健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床效果。方法:选取我院收治的110例缺铁性贫血患儿作为研究对象,分为观察组(n=56)和对照组(n=54),观察组患儿采用健脾生血颗粒治疗,对照组患儿采用硫酸亚铁治疗,分析两组患儿的疗效。结果:观察组患儿的治疗总有效率为96.43%,对照组为83.33%,观察组患儿的临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的 观察健脾生血颗粒与和血胶囊治疗缺铁性贫血的临床疗效.方法 将120例缺铁性贫血患者随机分为两组各60例,健脾牛血颗粒组(A组)口服健脾生血颗粒,和血胶囊组(B组)口服和血胶囊.两组分别于治疗前后检测血清铁(Fe)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TS)、转铁蛋白(Tf)、铁蛋白(SF)、血清可溶性转铁蛋白受体(sTIR)、血红蛋白(Hb)并观察其变化情况.结果 健脾生血颗粒疗效优于和血胶囊,差异有统计学意义(P<0.05).结论 健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血有良效.  相似文献   

6.
目的:探讨健脾生血颗粒治疗类风湿关节炎并发缺铁性贫血的临床疗效及作用机制。方法:选取2017年1月至2018年12月武汉大学人民医院中医科收治的类风湿关节炎并发缺铁性贫血的患者87例作为研究对象,随机分为观察组(n=47)和对照组(n=40)。2组患者均口服来氟米特和甲氨蝶呤片。对照组给予福乃得口服治疗。观察组给予健脾生血颗粒口服。2组连续治疗8周后观察患者的中医证候积分变化、血生化及铁蛋白指标指标变化、类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)水平、基础药物治疗效果、不良反应发生情况。结果:治疗后观察组的中医证候积、RF、ESR、CRP、总铁结合力水平均明显低于对照组(P<0.05),而RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、血清铁水平均明显高于对照组(P<0.05),2组药物不良反应及基础药物疗效比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗类风湿关节炎并发缺铁性贫血有显著疗效。  相似文献   

7.
目的:研究筛选治疗孕妇缺铁性贫血(气血两虚证)的药物.方法:治疗组(32例)用健脾生血颗粒,对照组(32例)用琥珀酸亚铁薄膜衣片.观察治疗前后两组孕妇血红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb)、MCV、MCH、MCHC、血清铁、总铁结合力的变化及不良反应.结果:治疗组的显效率及总有效率分别为59.37%、93.75%,对照组分别为56.24%、84.36%,两组比较无显著性差异(P>0.05);两种药物均能改善孕妇的血RBC计数、Hb、MCV、MCH、MCHC、血清铁、总铁结合力等指标.结论:健脾生血颗粒治疗孕妇缺铁性贫血(气血两虚证)疗效确切,安全方便.  相似文献   

8.
韩峰 《光明中医》2022,(18):3280-3282
目的 分析类风湿关节炎并发缺铁性贫血患者在常规治疗基础上联合使用健脾生血颗粒治疗的效果,探讨其影响作用。方法 选取2020年1月—2021年6月收治的100例类风湿关节炎并发缺铁性贫血患者,按随机数字表法分为2组,在常规治疗基础上,给予对照组(50例)福乃得维铁缓释片治疗,给予观察组(50例)健脾生血颗粒治疗。比较2组的治疗效果、血清指标及铁代谢指标变化。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,观察组血清铁代谢指标水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05),总铁结合力(TIBC)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);观察组血清指标均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 类风湿关节炎并发缺铁性贫血在基础治疗的同时给予健脾生血颗粒治疗,可有效减轻患者的血清炎性反应,改善铁代谢水平,进一步提高临床疗效,具有重要的研究价值。  相似文献   

9.
健脾生血颗粒治疗儿童缺铁性贫血疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察健脾生血颗粒治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法治疗组74例用健脾生血颗粒,对照组68例用硫酸亚铁+维生素C治疗。2组均治疗观察4周,观察治疗前后2组临床症状、血红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb),MCV,MCH,MCHC、血清铁、总铁结合力的变化及不良反应。结果治疗组的显效率及总有效率分别为92%和100%,对照组分别为59%和85%,2组比较显效率及总有效率均有显著性差异(P0.01和P0.05),治疗组不良反应少。结论健脾生血颗粒治疗儿童缺铁性贫血疗效确切,安全方便。  相似文献   

10.
目的:观察健脾生血颗粒在真实世界中治疗妊娠期、儿童及成人缺铁性贫血的疗效与安全性特征。方法:采用病例系列研究方法,计划前瞻性竞争性纳入34家医院2000年1月至2000年1月门诊病例1 000例,其中,妊娠期缺铁性贫血病例(妊娠组)600例,儿童缺铁性贫血病例(儿童组)150例、成人缺铁性贫血病例(成人组)250例,按照药品说明书规定用法用量给予健脾生血颗粒治疗1个月。治疗前后均进行血常规、肝肾功能检查,并进行中医证候评分,记录不良反应发生情况。结果:共竞争性纳入1 055例,妊娠组脱落3例,儿童组脱落24例,成人组脱落17例,其中资料完整可以评价的共1 011例:妊娠组623例,儿童组130例,成人组258例。经过1个月健脾生血颗粒治疗,除了儿童组MCHC外,所有组别的受试者Hb、MCH、MCHC、RBC、HCT及MCV等与治疗前比较,均有显著升高,并具有统计学意义(P0.05)。妊娠组、儿童组、成人组中医证候评分减分率分别为78.87%、74.02%、77.12%,组间比较无统计学意义(P0.05);总有效率分别为96.15、93.08、92.64%,组间比较无统计学意义(P0.05)。其中,妊娠组入组前经过其他贫血药物治疗无效的,入组前经过其他贫血药物治疗不能耐受的,与初治患者间分层比较,有效率均无统计学意义(P0.05)。不良事件发生率分别为7.06%、5.38%、6.98,无1例肝肾功能异常情况发生,不良事件发生率组间比较无统计学意义(P0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗1个月可达到良好疗效和安全性。  相似文献   

11.
目的:观察补铁丸治疗缺铁性贫血的疗效。方法:将103例缺铁性贫血患者,随机分为两组,治疗组采用补铁丸治疗,对照组采用常规治疗。比较两组治疗前后的RBC、HB、MCH、MCV、血清铁、铁蛋白的变化情况以及治疗过程中的不良反应。结果:治疗6周后治疗组和对照组的RBC、Hb、MCH、MCV、血清铁、铁蛋白分别较治疗前升高(P0.01)。治疗组与时照组疗效比较无显著性差异(P0.05)。治疗组食欲减退者1例次,改变服药时间后未出现胃肠道症状,对照组恶心欲吐者2例次,食欲减退者2例次。结论:补铁丸与多糖铁复合物胶囊疗效相当,且不良反应少。  相似文献   

12.
健脾补血法治疗幼儿缺铁性贫血的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
缺血性贫血(Iron Deficiency Anemia)是小儿常见病,采用铁剂治疗或可缓解,但往往因出现胃肠不适的副作用而终止治疗.笔者采用中医健脾补血法,治疗缺铁性贫血患儿196例,疗效满意.现报道如下:  相似文献   

13.
目的:研究益多螺旋藻片(螺旋藻)治疗脾虚证、缺铁性贫血及高脂血症(脾虚型)的,临床疗效及主要药效。方法:临床采用多中心、区组随机对照、非盲法试验的观察方法,脾虚证对照用复方扶芳藤合剂;缺铁性贫血(脾虚型)对照用复方扶芳藤合剂、硫酸亚铁片;高脂血症(脾虚型)对照用多烯康胶丸。结果:两组治疗脾虚证总有效率分别为91%,93%;治疗缺铁性贫血总有效率分别为90%,93.3%;治疗高脂血症总有效率86.7%,90%。各组疗效比较均无显著性差异(均P> 0.05)。药理实验证实益多螺旋藻片对低铁性贫血大鼠,可增加其体重、Hb和RBC水平;对快速型高胆固醇血症小鼠,可降低血清TC和TG水平,对高脂血症大鼠可降低血清TC和TG水平和提高HDL—C水平;对脾虚小鼠,可提高其耐疲劳能力和耐常压缺氧能力。结论:益多螺旋藻片用于脾虚证、缺铁性贫血、高脂血症(脾虚型)有良好的治疗作用和有一定的药理学依据。  相似文献   

14.
目的:探讨健脾调中推拿手法治疗小儿反复呼吸道感染后脾虚综合征的临床疗效。方法:47例小儿反复呼吸道感染后脾虚综合征患者随机分为治疗组33例和对照组14例,治疗组采用健脾调中推拿手法治疗,对照组口服婴儿健脾散,2个疗程后比较两组疗效。结果:治疗组总有效率显著优于对照组(P〈0.05)。结论:健脾调中推拿手法治疗小儿反复呼吸道感染后脾虚综合征疗效确切,易被患儿及家长接受。  相似文献   

15.
目的:观察健脾散结丸治疗恶性肿瘤化疗后引起的脾虚证患者的疗效并且进行安全性评价。方法:58例恶性肿瘤化疗后出现脾虚证的患者,症见倦怠乏力,食少纳呆,脘腹痞满,胸膈烦闷,恶心呕吐,腹胀便秘。舌淡或淡暗,苔厚,脉弦细或沉细,化疗结束后开始口服健脾散结丸(浓缩丸),1次10g,1日2次,共14天。14天后评价疗效,记录患者在疗前、第3、7、10、14天时的脾虚各证候评分、舌苔、脉象的变化及评分,记录患者的卡氏评分及体重变化的评分;在化疗结束开始服药及服药后第7、14天分别测定患者的血尿便常规、肝肾功、心电图以评价药物的安全性。结果:恶性肿瘤化疗后出现脾虚证的患者,口服健脾散结丸后,治疗后患者的脾虚证候的总评分及脾虚各证候的评分较治疗前有显著性差异;卡氏评分及体重评分无显著性差异;无明显不良反应。结论:健脾散结丸用于恶性肿瘤化疗后出现脾虚证候的患者口服后,患者脾虚证候有明显改善,说明该药物可以改善患者临床症状,提高患者生存质量,用于临床相对较为安全。  相似文献   

16.
[目的]观察升陷汤治疗脾气虚胃下垂疗效。[方法]使用前瞻性设计,对44例住院及门诊患者使用升陷汤(黄芪~炙60g,白术~炒20g,柴胡、桔梗、升麻各10g,木香12g,枳实15g,知母、鸡内金粉各8g,五味子12g),1剂/d,水煎300mL,3次/d,100mL/次。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、胃小弯弧线、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]痊愈30例,有效11例,无效3例,总有效率93.18%。[结论]升陷汤治疗脾气虚胃下垂疗效满意,无严重不良反应,值得推广。  相似文献   

17.
慢性萎缩性胃炎(CAG)是慢性胃炎的一种类型,是消化系统常见病、多发病、难治性疾病。1978年世界卫生组织(WHO)将CAG定为胃癌癌前状态,故临床对CAG进行早期诊断和有效的治疗以防癌变有着重要意义。笔者于2001年4月至2005年10月应用补肾健脾活血法治疗CAG48例,并与常规西药治疗的36例进行对比观察,现报告如下。  相似文献   

18.
健脾益肾豁痰化瘀法治疗老年高脂血症的疗效观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
观察健脾益肾、豁痰化瘀法治疗老年高脂血症的疗效。设中药治疗组 48例 ,多烯康对照组 32例 ,均服药 2个月。结果治疗组总有效率 85 .41% ,明显优于对照组的 6 2 .5 % ( P<0 .0 5 )。治疗组血清总胆固醇 ( TC)治疗前后比较有显著性差异 ( P<0 .0 1) ,甘油三酯 ( TG)、高密度脂蛋白 ( HDL)治疗前后比较亦有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。对照组 TC治疗前后比较有显著性差异 ( P<0 .0 5 ) ,TG、HDL 治疗前后比较无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。结论 :健脾益肾、豁痰化瘀法治疗老年高脂血症疗效显著  相似文献   

19.
从脾胃为气血生化之源的学说入手,探讨缺铁性贫血与血虚的相关性,血虚证的病因病机及治疗原则和健脾生血法治疗缺铁性贫血的临床运用。笔者认为缺铁性贫血属于中医血虚范畴,主要病机为气血两虚、脾胃虚弱,治疗上以健脾和胃、益气养血为原则。治疗缺铁性贫血,在补铁的基础上配合健脾生血法可以收获更好的临床疗效,并减轻补铁带来的不良反应。  相似文献   

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