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相似文献
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1.
目的:铵明矾为白矾的常见伪品,铵明矾炮制品为枯矾的常见伪品,该文旨在建立鉴别白矾、枯矾、铵明矾及其炮制品的方法。方法:利用扫描电子显微镜及X射线衍射技术对样品进行分析。结果:白矾、铵明矾在炮制前后形貌特征变化明显。白矾、铵明矾在×250,×1 000倍数下均能显示明显的形貌差异。白矾呈不规则的碎片或碎块,边缘棱角清晰,表面较平滑,散有不规则块小颗粒,偶见孔洞和纵棱;铵明矾呈不规则团块状,边缘较钝圆,棱角不明显,表面多凹凸不平,散有较小、呈类圆形的小颗粒。枯矾及伪品枯矾在×250倍数下,两者形貌特征区分度不大,在×1 000倍数下,枯矾表面凹凸不平,呈明显的粗颗粒状,伪品枯矾表面较平坦,粗颗粒状特征不明显。通过粉晶X射线衍射,能快速、准确的鉴别白矾、枯矾、铵明矾、铵明矾炮制品的主要物相为KAl(SO4)2·12H2O,NH4Al(SO4)2·12H2O,KAl(SO4)2,NH4Al(SO4)2,X射线衍射峰2θ角度特征值分别为23,12,22,5个。结论:扫描电子显微镜及X射线衍射技术均可用于白矾、枯矾及其相应伪品的鉴别。  相似文献   

2.
《中成药》2019,(5)
目的研究正品治糜康栓(方中枯矾由钾明矾制备)和伪品治糜康栓(方中枯矾由铵明矾制备)的差异特征元素,并建立无机元素特征图谱。方法采用微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱/质谱(ICP-OES/MS)技术测定正品、伪品治糜康栓中18种无机元素的含有量,通过SPSS 16.0、SIMCA-P 13.0、t检验及秩和检验对样品进行聚类分析及差异特征元素分析,建立正品、伪品治糜康栓的无机元素特征谱。结果伪品治糜康栓中Al含有量最高,K、Fe、Mn、Zn、Ga、Cr次之;正品治糜康栓中K含有量最高,Al、Fe、Mn、Zn、Cr次之;其他微量元素含有量均较低。16批样品聚类为2类。结论共筛选出12种差异特征无机元素(P0.05)。建立了正品、伪品治糜康栓中16种无机元素特征谱,可作为治糜康栓质量控制手段之一。  相似文献   

3.
目的:用近红外(NIR)光谱鉴别中药材青皮及其伪品。方法:用NIR光谱仪对不同产地的青皮药材粉末进行扫描,用导数光谱法处理原始图谱,设定CI值为3.03,建立青皮NIR光谱一致性模型,并用该模型验证陈皮伪品,结合薄层色谱法对上述药材真伪进行复核并进行聚类分析。结果:正伪品的NIR光谱存在较大差异,但薄层色谱正品与伪品的斑点差异不大,而正伪品之间的斑点却有浓度差异。结论:NIR包含的信息全面,用近红外(NIR)光谱鉴别青皮的真伪,快捷、可靠,可以在快检车上推广并用于药材的聚类分析。而TLC不能将青皮所有组分完全分离,需要选择特征斑点作为药材鉴别和聚类分析的依据。  相似文献   

4.
目的:分析紫石英的X射线衍射(XRD)图谱和拉曼光谱指纹特征,为该药材的快速有效鉴别提供参考。方法:紫石英样品及其混淆品方解石、白石英进行X射线衍射分析,确定各样品的物相组成和主成分CaF2的含量,入射光源Cu靶Kα射线,Ni片滤波,X管工作电压40 kV,电流40 mA,光阑系统发散狭缝和防散射狭缝均为1度,接收狭缝0.3 mm。在此基础上,分析各样品在61~2 695 cm-1的拉曼光谱特征。扫描参数为激发光源785 nm,光谱测量61~2 695 cm-1,激光功率300 mV,1.5 m光纤探头,激光强度100%。结果:XRD分析表明1~15号样品为正品紫石英,16~20号为掺伪品,21号为伪品。正品紫石英拉曼光谱在310~325,720~1 500,1 700~1 900 cm-1处有3组拉曼指纹特征峰,据此能很好地鉴别紫石英的真伪。结论:XRD图谱可准确分析紫石英的物相组成,为紫石英的拉曼光谱鉴定方法提供准确的原始样品数据。拉曼光谱鉴别紫石英具有很好的专属性,可作为一种快检方法准确、快速地区分紫石英及其混伪品。  相似文献   

5.
目的:分析临床用枯矾及其伪品铵明矾炮制品的差异无机元素,并建立其特征图谱,为枯矾提供新的质量控制手段。方法:应用ICP-OES及ICP-MS测定枯矾和铵明矾炮制品中22种无机元素的含量,采用SPSS 16. 0软件对原始数据进行分层聚类分析,以SIMCA-P 13. 0软件配合t检验及秩和检验对差异性无机元素进行识别,建立枯矾与伪品的无机元素特征谱。结果:枯矾中主含K,Al等元素,伪品主含Al,Fe等元素;枯矾Cr,Sr,Mn含量相对较高,铵明矾炮制品Mn,Ti,Ga含量相对较高。其中枯矾中K元素含量约为伪品的205倍;相反,Fe,Ti,Mn,Ga等元素,伪品的平均含量远高于枯矾,分别约为枯矾平均含量的33,46,38,27倍。聚类分析将18个样品聚类为枯矾和铵明矾炮制品两大类。共筛选出18种含量具有显著性差异(P 0. 05)的元素,分别为Be,Mg,Al,K,Ti,V,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Ga,As,Sn,Sb,Hg,Tl,Pb。建立了枯矾、伪品枯矾含21种无机元素特征谱。结论:该分析方法可用于枯矾的质量控制。  相似文献   

6.
目的:对3批雄黄生品及1批雄黄饮片进行红外光谱、拉曼光谱研究.方法:利用傅立叶红外光谱法、激光拉曼光谱并结合二阶导数拉曼光谱对各雄黄样品进行鉴别分析.结果:各样品的红外光谱在3 400,1 630 cm-1附近出现了吸收峰,在1 500~400 cm-1也出现了吸收峰,但均不是雄黄的红外特征吸收峰,各样品的拉曼光谱及其二阶导数谱均在182,234,271,342 cm-1等波数位置出现了特征性较强的拉曼振动峰.结论:红外光谱法不适用于雄黄的特征鉴别,拉曼光谱能较好地反映出雄黄的特征吸收峰,具有快速、简便、准确等优点,该法值得在中药鉴定中得到更广泛的应用.  相似文献   

7.
目的:分析矿物药白硇砂和紫硇砂的X衍射(XRD)、拉曼(Raman)和近红外(NIR)光谱特征,明确其物相组成,为该两种药材及其易混淆品提供快速有效的鉴别方法。方法:采集白硇砂、紫硇砂共17批样品的XRD图谱,通过寻峰和物相检索确定其物相组成;在此基础上,分析样品的拉曼光谱特征,计算白硇砂和紫硇砂的平均光谱数值和相关系数,建立二者的拉曼光谱标准图谱。此外,还对二者的近红外光谱鉴别方法进行了初步探索。结果:XRD分析显示,白硇砂主要成分为氯化铵,尚含较多氯化钠;紫硇砂主要成分为氯化钠。同种药材之间,拉曼光谱相似度较高(相关系数均大于0.9)。此外,白硇砂近红外光谱特征峰明显且峰型较好,紫硇砂则无显著特征峰。结论:XRD分析可快速确定矿物药白硇砂和紫硇砂的物相组成;二者拉曼光谱具有良好的专属性,适于建立标准对照光谱特征图。白硇砂和紫硇砂的光谱特征的建立,为今后安全有效地应用该药材提供了有效依据。  相似文献   

8.
《中药材》2016,(11)
目的:从无机元素角度分析白矾及其伪品铵明矾的差异,为白矾药材的质量控制提供参考依据。方法:应用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定白矾和铵明矾中24种无机元素的含量,采用SPSS 16.0软件对数据进行聚类分析,以SIMCA-P 13.0软件配合t检验及秩和检验对差异性无机元素进行识别,并建立白矾和铵明矾的无机元素特征谱。结果:白矾主要含K、Al等元素,铵明矾主要含Al、Fe等元素;白矾中微量元素除Cr外含量均相对较低,铵明矾中Mn、Ti、Ga含量较高,其次是Cr、Sr、V。聚类分析将19个样品聚类为白矾和铵明矾两大类。共筛选出18种差异性显著(P0.05)的无机元素,分别为Be、Mg、Al、K、Ca、Ti、V、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Sn、Tl、Pb。建立了白矾、铵明矾含22种无机元素的特征谱。结论:该分析方法可用于白矾药材的质量控制。  相似文献   

9.
陈义 《中国中医药咨讯》2011,3(20):406-406,440
目的:通过观察研究,总结中药蛤蟆油和其伪品的组织学鉴别方法。方法:应用现代的显微鉴别和紫外灯光谱技术对蛤蟆油和其伪品药材的组织结构进行鉴别,并分析对比。结果:正品蛤蟆油的性状、显微结构和伪品的蟾蜍的有明显的不同,且正品的紫外吸收峰有三处明显的峰位置,不论是哪种伪品都无法完全的符号正品的特征吸收峰。结论:基源性状鉴别可以在正品和伪品之间出处初步的鉴别,若结合紫外光谱法检测,则可以快速、简便、准确有效的将伪品鉴别出来,值得在鉴别研究工作中参考。  相似文献   

10.
桑白皮与易混淆品种红外光谱指纹谱的分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
孙静芸 《中草药》2002,33(4):355-358
目的建立正品桑白皮与易混淆品种的红外光谱指纹谱.方法采用红外光谱指纹谱分析法.结果不同来源的正品桑白皮的指纹光谱基本归纳为3类,混淆品种为5种类型.归纳其指纹谱特征,以共有的(1 627±7)cm-1吸收峰的透射率(Ts)为基准,在指纹区(1 026±5)cm-1处的吸收峰为特征吸收峰,它的透射率为Ti,求出对透射率为Tr(Tr=Ti/Ts).结论Tr<1,特征吸收峰单峰者为正品桑白皮.Tr>1,特征吸收峰单峰或Tr<1,特征吸收峰双峰者为混淆品种.  相似文献   

11.
白矾的微波法煅制研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
目的:采用微波干燥技术,研究一种快速、经济的白矾煅制方法.方法:将一定质量的白矾置微波炉中加热,测定结晶水蒸发速度,然后从煅制效率和枯矾质量两方面与传统煅制方法、远红外方法、电热烘箱法进行比较,并初步建立了微波炮制品的质量标准.结果:微波法煅制白矾速度快,生产成本低,枯矾外观及水溶性好,生产环境污染小.结论:微波法是一种较理想的白矾煅制方法.  相似文献   

12.
本研究通过查阅国内外文献,对白矾源流考证、古籍文献毒性记载、临床不良反应及毒性机制研究进行了系统回顾,初步总结了与白矾安全性相关病例特点和影响因素。白矾的临床安全风险主要源于超剂量使用和未经医师指导滥用有关,进而归纳了白矾的摄入与铝的蓄积关系和毒性机制,建议严格遵守中国药典规定的用法用量,避免非医嘱或过量服用,提高不良反应预警意识,警惕长期用药引起的铝蓄积中毒,加强不良反应的防控。  相似文献   

13.
白矾炮制前后微量元素分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 考察白矾炮制前后微量元素变化情况.方法 对各地生品、炮制品进行ICP-MS分析,比较白矾炮制前后的微量元素变化.结果 白矾炮制前后A1、Mg、Ca、Zn的含量均非常高,Fe的含量也相对较高,其次是Ba、Ti、Cr,而Hg、Cd、Co、Sn、Sb、Bi的含量均很低.炮制后Fe、Mn、Cr、Co、Ni、Mo含量均增...  相似文献   

14.
白矾作为临床常用的矿物药,采用煅制法炮制成枯矾,可降低其不良反应,并增强“收湿敛疮”等疗效。为保证白矾生制品饮片的质量及临床疗效,通过查阅本草典籍中有关白矾的记载,进行白矾的本草考证,理清白矾炮制的历史沿革;并采用中国知网(CNKI)、维普、万方数据等检索工具对白矾的现代炮制工艺、炮制原理及质量控制研究进行检索,整理出白矾近现代炮制研究的基本情况。可为白矾的相关研究提供文献参考,也让后续的实验研究有据可依。  相似文献   

15.
目的:优选清半夏的炮制工艺。方法:以浸出物、总酸及白矾质量分数为指标,通过正交试验考察药材-白矾的质量比、浸泡时间、水煮时间对清半夏炮制工艺的影响。结果:优选的炮制工艺为浸泡2 h,水煮6 h,药材-白矾质量比10∶1;总酸、浸出物、白矾平均质量分数依次为0.83%,10.5%,6.4%。结论:总酸、浸出物及白矾含量均符合2010年版《中国药典》对清半夏的要求,清半夏粉末中草酸钙针晶明显减少,说明通过水煮炮制可降低半夏的毒性和刺激性,与传统工艺相比缩短了炮制时间。  相似文献   

16.
目的:利用性状鉴别与X射线衍射(XRD)技术结合的方法对6种白色结晶型矿物类中药进行分析、鉴别。方法:试验采集白矾(明矾)、硼砂、大青盐、芒硝、秋石及白硇砂共15批样品,测定XRD图谱,对图谱进行物相检索,解析各样品的物相组成,总结样品图谱特征,并与性状特点对比分析。结果:6种药材性状上具有较多相似之处,它们均为透明或白色半透明结晶体,具玻璃样光泽且质地硬而脆;区别主要在于形状、色泽及透明度的细小差异。通过解析其XRD图谱,可知该6种矿物药的图谱之间具有直观的差别。这些差别表现在特征峰数量,强峰峰位以及峰形等方面。对该15批药材样品进行聚类分析,结果显示聚类分析可将6种白色结晶型矿物药区分开。结论:性状鉴别与XRD图谱分析结合的方法可准确鉴别白矾、大青盐、硼砂、芒硝、秋石及白硇砂6种白色结晶型矿物类中药,该方法快速有效。  相似文献   

17.
目的:对不同硫酸盐类矿物药进行中红外鉴别,为规范其质量控制提供参考。方法:用傅里叶变换红外光谱测定仪测定《中国药典》收录的6种硫酸盐类矿物药(石膏、芒硝、白矾、玄明粉、煅石膏、枯矾),在400~4 000 cm-1内进行红外图谱扫描,比较分析6种硫酸盐类矿物药的中红外图谱异同点;测定玄明粉和无水硫酸钠的红外图谱,比较差异性。结果:在400~4 000 cm-1,由于同属于硫酸盐类矿物药,其中红外图谱具有共性,同时也因为其形成原理和阳离子的差异,峰形、峰数及透过率存在区别,红外可以用来鉴别不同类型的硫酸盐矿物药。玄明粉和无水硫酸钠的红外导数光谱具有差异性。结论:该方法简单、便捷,对矿物药乃至中药材的市场监控提供一定的参考意义。  相似文献   

18.
目的:探析古今文献中脐疗药物性味归经特点,为脐疗药物的临床应用和研究提供参考。方法:查阅从先秦至民国的医籍650种、现代医籍50种和各种期刊杂志100余册,收集并分类筛选文献,现代文献来源以中国生物医学光盘数据库、清华同方系列数据库、中国学位论文全文数据库为主。选用权威数据挖掘工具SPSS clementine对处理的脐疗方剂数据进行统计分析。结果:麝香、葱白、盐、附子、肉桂、白矾、吴茱萸、丁香、生姜、巴豆、胡椒、当归、硫黄、大蒜等14味药物出现频次在50次以上。结论:脐疗药物的药性以温性、热性居多;药味以辛味为主;归经以脾经、肝经为主。  相似文献   

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