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1.
《中国现代中药》2010,12(9):21-21
莲Nelumbo nucifera Gaertn.为睡莲科植物,又名荷花,以叶(荷叶)、叶柄或花柄(荷梗)、叶基部(荷叶蒂)、花蕾(莲花)、花蕾蒸馏所得的芳香水(白荷花露)、花托(莲房)、种皮(莲衣)、雄蕊(莲须)、肥大根茎(藕)、根茎的节部(藕节)、成熟果实(莲子)、老熟的果实(石莲子)和成熟种子中的幼叶及胚根(莲子心)入药。  相似文献   

2.
小儿肺虚证、脾虚证、血瘀证及肾虚证诊断标准   总被引:8,自引:0,他引:8  
小儿肺虚证诊断标准 1肺虚证(1)咳喘声低。(2)痰液清稀。(3)反复呼吸道感染。(4)乏力多汗。(5)呼吸无力。(6)哭声低微。(7)胸闷不适。(8)久病多病。(9)素体虚弱(双胎、早产、低体重)。(10)体检有肺部罗音。(11)脉细弱或指纹淡(3岁以下)。(12)血气检查:PaO2下降,PaCO2升高。  相似文献   

3.
莲Nelumbo nucifera Gaertn.为睡莲科植物,又名荷花,以叶(荷叶)、叶柄或花柄(荷梗)、叶基部(荷叶蒂)、花蕾(莲花)、花蕾蒸馏所得的芳香水(白荷花露)、花托(莲房)、种皮(莲衣)、雄蕊(莲须)、肥大根茎(藕)、根茎的节部(藕节)、成熟果实(莲子)、老熟的果实(石莲子)和成熟种子中的幼叶及胚根(莲子心)入药。  相似文献   

4.
目的:对巨柏(Cupressus gigantea)茎叶的化学成分进行研究。方法:采用硅胶和 Sephadex LH-20 柱色谱的方法分离和纯化化合物, 通过 NMR, MS 及理化性质鉴定化合物结构。结果:从巨柏茎叶分离得到 15 个 labdane-type二萜, 其中一个为新化合物, 分别为:15-methoxy-18-hydroxylabda-8(17),13-diene (1), 13-epitoruolsol (2), labd-8(17),14-dien-13-ol (3), 13-epi-cupressic acid (4), cis-communic acid (5), trans-communic acid (6), labd-15-aceoxy-8(17),13E-dien (7), labd-8(17),13E-dien-15-ol (8), isocupressic acid (9), acetylisocupressic acid (10), isoabienol (11), 13-oxo-14,15-dinor-labd-8(17)-en-19-oic acid (12), pimarenic acid (13), sandaracopimaric acid (14), and pimarol (15) 此外还有两个已知倍半萜 ent-oplopanone (16) 和 (+)-T-Cadinol (17)。结论:化合物(1)为新的倍半萜, 所有化合物均为首次从该植物中分得。  相似文献   

5.
一、单项选择题1.(3);2.(4);3.(1);4.(4);5.(3);6.(4);7.(1);8.(2);9.(2);10.(2);11.(2);12.(2);13.(4);14.(4);15.(3)二、多项选择题1.(1)(2)(5);2,(2)(5);3.(2)(5);4.(1)(2)(4)(5);5.(3)(4);6.(1)(2)(3)(4);7.(1)(2)(3)(5);8.(1)(2)(5);9.(1)(2)(5);10.(3)(4)(5);11.(1)(2(5);12.(1)(2…  相似文献   

6.
胎牛血清(FBS) 总胆红素(TBil) 天冬氨酸转氨酶(AST) 磷酸盐缓冲液(PBS) 直接胆红素(DBil) 人类免疫缺陷病毒(HIV)  相似文献   

7.
目的:对华东唐松草(Thalictrum fortunei)化学成分进行分离并鉴别化学结构。方法:利用各种柱色谱方法对其乙醇提取物的正丁醇部位进行分析,用UV、IR、MS、1HNMR、13CNMR等光谱技术鉴定化合物结构。结果:分离鉴定了11个化合物,分别为O-甲基唐松草檗碱(O-methylthalicberine)(1),24S-lanost-9(11)-ene-3β,16β,24,25,30-pentaol(2),胆固醇(cholesterol)(3),β-谷甾醇(β-sitosterol)(4),豆甾醇(stigmasterol)(5),豆甾醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(stigmasterol3-O-β-D-glucopyranoside)(6),菠菜甾醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(spinasterol3-O-β-D-glucopyranoside)(7),胡萝卜苷(daucosterol)(8),蔗糖(sucrose)(9),邻二苯甲酸正丁酯(palatinolC)(10),对羟基正丁基酚醚(4-butyloxyphenol)(11)。结论:化合物1-11均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

8.
目的:研究血散薯根的化学成分。方法:应用各种柱层析方法分离和纯化化合物。通过光谱方法及理化性质鉴定化合物结构。结果:从血散薯根中分离得到18个化合物,分别鉴定为sinoacutine (1),stephanine (2), ayuthianine (3),dehydrostephanine (4),cephamorphinanine (5),aknadinine (6),liriodenine (7), sinomenine (8),1-tetrahydropalmatine (9),(-)corydalmine (10),oxocrebanine (11),norcanelilline (12),gomisin A (13),gomisin B (14),schisandrin C (15),6-O-benzoylgomisin (16),asterinin B(17)和β-谷甾醇(18)。结论:14个化合物3,5~8 和10~18系首次从该植物中分得。  相似文献   

9.
草决明的临床应用与药理作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
草决明为豆科一年生草本植物决明(Cassia obtusifolial)的成熟种子。具有清肝明目、润肠通便等功效。新鲜种子主要含有大黄酚(chrysophan01)、大黄素(Emodin)、芦荟大黄素(Aloe-emodin)、大黄酸(Rhein)、大黄素甲醚(physcion)、决明素(0btusin)、橙黄决明素(Aurantio-obtusin)及新月孢子菌玫瑰色素(Rubrofusarin)、决明松(Torachryson)、决明内酯(Toralactone)。尚含有维生素A及其衍生物。  相似文献   

10.
目的:对蜘蛛香根中的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱,羟丙基葡萄糖凝胶柱层析Sephadex LH-20及HPLC(高效液相色谱)等分离纯化手段,从蜘蛛香(Valerianajatamansi)根中分离出了17个化合物,通过理化性质和光谱数据分析。结果:分别被鉴定为(3S,4R,5S,7S,8S,9S)-3,8-epoxy-7-hydroxy-4,8-di methylper-hydrocyclopenta[c]pyran(1),(3S,4S,5S,7S,8S,9S)-3,8-ethoxy-7-hydroxy-4,8-di methylperhydrocyclopenta[c] pyran(2),4-β-hydroxy-8-β-methoxy-10-methylene-2,9-dioxatricyclo[4.3.1.03.7]decan(3),6-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-4-methyl-enehexahydrocyclopenta[c]pyran-1-(3 H)-one(4),jatamansi A(5),jatamansi G(6),8-hydroxypinoresinol(7),2,5-di(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,4-dioxan(8),pinoresinol(9),(+)-2-(3,4-di methoxyphenyl)-6-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,7-dioxabi-cyclo[3,3,0]octane(10),pinoresinol monomethyl ether(11),prinsepoil(12),(-)-massoniresinol(13),cinnamolide(14),valeriananoid A(15),valeriananoid C(16)和volvatrate A(17)。结论:化合物3、4和17与化合物7~14为首次在该植物中发现。  相似文献   

11.
目的 观察氯沙坦联合二甲双胍对肥胖型高血压患者血压、体重指数(BMI)、腰围(WC)、血脂及尿酸的影响.方法 70例诊断为肥胖型高血压合并高尿酸血症的患者随机分成观察组(35例)和对照组(35例),观察组患者给予二甲双胍(500mg)+氯沙坦(50mg)治疗;对照组患者给予氯沙坦(50mg)治疗,共24周,治疗前及治疗24周后测定血脂、BMI、WC、尿酸水平.每2周门诊随访并记录血压.结果 ①2组患者血压均明显降低,P<0.05,但氯沙坦+二甲双胍(观察组)的降压作用明显优于氯沙坦(对照组),P<0.05;②观察组的BMI、WC、血脂水平(TC、TG、HDL-C、LDL-C)及尿酸水平较治疗前显著下降,P<0.05,而单纯的氯沙坦也可降低患者的尿酸水平,P<0.05,但与氯沙坦联合二甲双胍比较,P<0.05.结论 二甲双胍联合氯沙坦对肥胖型高血压合并高尿酸血症患者具有良好的降压效果及改善代谢的作用,能降低BMI、WC、尿酸及血脂水平.  相似文献   

12.
目的:观察并有糖调节受损(IGR)的代谢综合征(MS)中医痰热互结证和气阴两虚证型相关危险因素.方法:通过“十一五”国家科技支撑计划中医药项目调查的北京、山东、辽宁等地符合西医及中医证型诊断的并有IGR的MS 353例患者,收集年龄、性别、体重指数(body mass index,BMI)、腰围(waist cincumference,WC)、收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP)、总胆同醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDI)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2h血糖(2 hours plasma glucose,postprandial blood glucose;2 hPG,PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等主要指标进行分析.结果:①痰热互结证型患者BMI,WC高于气阴两虚组(P<0.05);②痰热互结证的PBG高于气阴两虚组(P<0.05);③血压与并有IGR的MS中医辨证分型无相关性;④痰热互结证的LDL高于气阴两虚组(P<0.05).结论:BMI,WC,PBG,LDL是并有IGR的MS痰热互结证的危险因素,临床治疗中要重视化痰清热法.  相似文献   

13.
目的:观察滋膵降糖方联合西药治疗初发2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者的疗效及对血清胎球蛋白A(Fetuin-A)水平的影响。方法:选取初发T2DM合并NAFLD患者76例,入组后随机分组为单纯西药组(二甲双胍缓释片)、西药联合中药组(二甲双胍缓释片+滋膵降糖方),治疗12周,治疗前后采用ELISA检测两组血清Fetuin-A水平,并比较两组治疗前后腰围(WC)、BMI、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血糖(FPG/2 h PBG)、空腹胰岛素(FINS)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及胰岛素抵抗指数(HOMAIR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)的变化。结果:(1)治疗后两组患者WC、BMI、Hb A1c、FPG、FINS、2 h PBG、TG、LDL-C、HOMA-IR均较治疗前明显下降(P<0.05);HOMA-β较治疗前明显上升(P<0.05);单纯西药组血清Fetuin-A水平较治疗前未见明显下降(P>0.05),联合组血清Fetuin-A水平较治疗前明显下降(P<0.01)。(2)治疗后两组比较,西药联合滋膵降糖方组对患者WC、Hb A1c、FPG、FINS、2 h PBG、TG改善作用明显优于单纯西药组(P<0.05);HOMA-IR明显低于单纯西药组(P<0.05);HOMA-β明显高于单纯西药组(P<0.05);血清Fetuin-A水平明显低于单纯西药组(P<0.05)。结论:滋膵降糖方协同西药可明显降低T2DM合并NAFLD患者血清Fetuin-A水平及血糖、血脂水平,改善患者胰岛素抵抗,调节糖脂代谢。  相似文献   

14.
[OBJECTIVE]:To observe the protective effects of modified Linggui Zhugan Decoction combined with short-term very low calorie diets (VLCDs) on cardiovascular risk factors in obese patients with impaired glucose tolerance (IGT).[METHODS]:Eighty-five obese patients with IGT of spleen hypofunction and dampness accumulation type were randomly divided into treated group (n=45)and control group (n=40).The treated group was given Linggui Zhugan Decoction combined short-term VLCDs.The control group was given basic weight-reduction treatment.The total course was 6 months.Changes of fasting plasma glucose (FPG),2-hour postprandial blood glucose (2hPG),glycosylated hemoglobin (HbA1c),fasting insulin(FINS),lipid metabolism,blood pressure,body mass index (BMI) and waist circumference (WC)were observed,and the outcomes were reviewed after the treatment.[RESULTS]:Compared with the control group,the levels of FPG,2hPG,HbA1c,FINS,HOMA-IR decreased significantly (P<0.05),and the indexes of total cholesterol (TC),triglyceride (TG),low-density lipoprotein (LDL),systolic blood pressure (SBP),diastolic blood pressure (DBP),BMI and WC were improved significantly (P<0.05) in the treated group.The transformation rate of normal glucose tolerance (NGT) was higher in treatment group than control group (P<0.01).No severe adverse reaction was found in the therapeutic course.[CONCLUSION]:The modified Linggui Zhugan Decoction combined with short-term VLCDs has good protective effects on cardiovascular risk factors as a treatment intervention for IGT with obesity,as it could improve glycometabolism,significantly decrease the levels of blood pressure,blood lipids,BMI,WC and effectively cut-off and reverse the development of diabetes mellitus.  相似文献   

15.
[目的]观察血栓通联合前列地尔治疗慢性肾功能不全(CRF)疗效。[方法]采用随机平行对照方法,将40例慢性肾功能不全患者按简单随机分为治疗组及对照组各20例,均予常规综合治疗(低蛋白饮食加用复方α-酮酸、应用尿毒清颗粒口服,控制血压,纠正贫血及对症治疗)。对照组前列地尔10ug+生理盐水10mL,静脉推注,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上加用血栓通0.45+5%葡萄糖注射液250mL,静脉点滴,1次/d。观测血肌酐(Scr),尿素氮(BUN),胱抑素C(CysC),内生肌酐清除率(Ccr)、24h尿量及24h尿蛋白等。[结果]治疗前两组Scr、BUN、CysC、Ccr、24h尿量、24h尿蛋白差异无统计学意义(P>0.05),治疗组慢性肾功能不全患者的血Scr、BUN、CysC较对照组明显下降(P<0.05),Ccr、24h尿量较对照组明显升高(P<0.05),24h尿蛋白无差异(P>0.05)。[结论]血栓通联合前列地尔治疗慢性肾功能不全有较好的疗效,能有效延缓CRF进展。  相似文献   

16.
目的 观察益肾平肝方对阴虚阳亢型高血压病人动态血压及血管内皮功能的影响.方法 收集高血压早期肾损害患者90例,随机分为3组,中药组(益肾平肝方),中西药结合组(益肾平肝方+洛汀新),西药组(洛汀新),用药3个月,观测治疗前后的24 h动态血压、血清内皮素(ET)及一氧化氮(NO)的变化.结果 中药组治疗后动态血压各指标与治疗前比较均有显著下降(P<0.01或P<0.05);3组组间比较各指标无显著差异;中药组治疗前后ET、NO两指标有显著差异(P<0.01),中药组、中西药结合组与西药组组间比较差异显著(P<0.01).结论 益肾平肝方可有效降低原发性高血压患者的白昼和夜间血压,并在一定程度上可改善和逆转异常的血压昼夜节律;该药的降压作用可能是通过影响血管内皮功能实现的.  相似文献   

17.
解毒化瘀Ⅱ方对大鼠急性肝衰竭模型肾脏的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究解毒化瘀Ⅱ方对大鼠急性肝衰竭模型肾脏的保护作用。方法:以硫代乙酰胺(TAA)皮下注射复制急性肝衰竭大鼠模型,SPF级W istar大鼠60只,随机分为空白组,模型组,解毒化瘀Ⅱ方低、中、高剂量组;造模前3天开始灌胃给药,2次/d,间隔12h,共给药5d12h;观察各组大鼠血清BUN、Cr水平,肾线粒体内MAO、Ca2+-Mg2+-AT-Pase、SOD活性及Ca2+、NO、MDA含量。结果:与模型组比较,解毒化瘀Ⅱ方能降低急性肝衰竭大鼠模型血清BUN、Cr水平,恢复肾线粒体内MAO、Ca2+-Mg2+-ATPase、SOD、NO的活性,抑制肾线粒体Ca2+内流及MDA生成,并呈量效关系,以高剂量组的作用效果最为显著。结论:解毒化瘀Ⅱ方对大鼠急性肝衰竭模型肾脏具有一定的保护作用。  相似文献   

18.
目的:探讨电针联合步行运动治疗法对男性腹型肥胖患者的疗效及对Irisin的影响。方法:60名男性腹型肥胖患者分成对照组和电针组每组各30例,2组均利用微信计步,步行运动12周。电针组在步行锻炼基础上加用电针治疗,并比较2组疗效、糖脂代谢及Irisin在实验前后的差异。结果:电针组总有效率(90.00%)高于对照组(63.33%),实验后电针组BMI、WC、TG、TC、FPG、2hPG、HbA1C指标均低于对照组,HDL、Irisin高于对照组差异有统计学意义;2组实验后的BMI、WC、TG、TC、LDL、FPG、2hPG、HbA1C、UA均低于同组实验前水平,Irisin、HDL均高于同组实验前水平。结论:2种实验方式均可提升Irisin、HDL,降低BMI、WC、TG、TC、LDL、FPG、2hPG、HbA1C、UA,加予电针治疗使BMI、WC、TG、TC、FPG、2hPG、HbA1C的下降及Irisin、HDL的上升更为明显。  相似文献   

19.
目的 探讨益肾降浊冲剂对慢性肾功能不全(chronic renal insufficiency, CRI)患者B淋巴细胞、调节性T细胞(Treg)的影响。  相似文献   

20.
??OBJECTIVE To analyze the individual features of mycophenolate mofetil exposure in renal transplantation patients receiving immunosuppressive therapy postoperatively to provide reference for clinical individualized medication.METHODS Ninety-seven cases of renal transplantation patients were included in the study, with mycophenolic acid blood concentrations determined by HPLC method. The mycophenolic acid exposure characteristics was analyzed,using the domestic and foreign recommended drug exposure target value of 30-60 μg·h·mL-1 as reference. SPSS20.0 was used to analyze the data.Normal distribution diagram was drawn for the data and single factor analysis of variance with a completely randomized design was performed to compare the drug exposures under different conditions.RESULTS The study included 526 cases of mycophenolic acid plasma concentration data. The trough concentration was (2.51±1.79) μg·mL-1, and 332 cases reached the recommended plasma concentration range. The average plasma concentration was (2.08±0.71) μg·mL-1, and the target achievement rate was 63.0%. There was no significant difference in the plasma concentrations between male and female patients (P>0.05). The plasma concentrations were significantly different between middle-aged (18-64 y) and elderly (65 to 77 y) patients (P<0.05). There was no significant difference in the plasma concentrations among different dosage groups (P>0.05). Between the different treatment groups, ie MMF+CsA+Pre group and MMF+FK506+Pre group (P=0.00), MMF+CsA group and MMF+FK506 group (P=0.00), MMF+FK506+Pre group and MMF+CsA group (P=0.00), MMF+CsA+Pre group and MMF+FK506 group (P=0.00), the plasma concentrations were significantly different (P<0.05). There was no statistically significant difference in the plasma drug concentrations among patients with different GFRs (P>0.05).CONCLUSION There is remarkable inter-individual difference in the plasma concentration of mycophenolic acid, and a variety of clinical factors affect the drug exposure. Therefore, it is necessary to carry out therapeutic drug monitoring for mycophenolic acid in order to lay the foundation for individualized treatment.  相似文献   

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