高效液相色谱法测定五指毛桃中补骨脂素的含量

目的:测定五指毛桃中补骨脂素含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsiltm C18柱,波长245nm,流动相:甲醇-水(60:40),流速1 ml/min.结果:五指毛桃根中补骨脂素在0.356～2.848 mg/ml,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为103.99%,RSD=3.07%(n=5),方法重现性好(RSD=1.59%,n=8).结论:以高效液相色谱法测定五指毛桃中补骨脂素的含量,操作简便,专属性好.     

HPLC测定洁康舒洗剂中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量

目的:建立高效液相色谱法分离并测定洁康舒洗剂(大黄、黄柏、苦参等)中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量.方法:采用Symmetry C18色谱柱(3.9mm×150mm,5μm),Symmetry C18预柱(5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(82:18:0.1),柱温24℃,检测波长432nm,流速1.0mL·min-1.结果:本法测定大黄酸、大黄素及大黄酚的线性范围分别为:7.60～38.00μg·mL-1(r=0.9994),1 75～8.75μg·mL-1,(r=0.9999),2.40～12.00μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率(n=5):大黄酸为98.02%,RSD=0.39%,大黄素为96.63%,RSD=0.71%,大黄酚为97.05%,RSD=0.51%.结论:方法简便、结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定蒙药嘎日迪-5丸中没食子酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定嘎日迪-5丸中没食子酸含量的方法。方法:采用采用高效液相色谱法对没食子酸进行含量测定,其色谱条件为:C18色谱柱(250mm×4. 6mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0. 1%三乙胺的0. 1%磷酸溶液(1:99),检测波长273nm,流速1. 0 mL/min。结果:色谱峰分离情况良好,没食子酸在0. 1826~1. 0956μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0. 999),平均加样回收率为(n=9)为102. 88%(RSD=1. 87%)。结论:本法所建立的含量测定方法简便准确、专属性强、重复性好,可用于嘎日迪-5丸的质量控制。     

高效毛细管电泳法同时测定小白蒿5种黄酮类化合物的含量

目的:建立小白蒿中5种黄酮类化合物的同时测定方法,为综合评价小白蒿最佳采集时间提供参考依据。方法:采用高效毛细管电泳法测定小白蒿中5种黄酮类化合物的含量,并对不同采集时间小白蒿和不同部位中5种黄酮类化合物的含量进行比较。结果:在所用的实验操作条件下,5种对照品溶液分别在1.00～40.00 mg.L-1(r=0.999 8),2.00～80.00 mg.L-1(r=0.999 9),0.50～80.00 mg.L-1(r=0.999 6),1.00～40.00 mg.L-1(r=0.999 3)和1.00～40.00 mg.L-1(r=0.999 4)具有良好的线性关系,平均回收率分别为99.31%(RSD 1.60%),98.14%(RSD 1.03%),98.37%(RSD 1.57%),97.92%(RSD 0.94%),98.16%(RSD 1.20%)。结论:实验结果表明,小白蒿花中黄酮类化合物的相对含量较高,最佳采集时间为6月中旬到7月末。     

高效液相色谱法测定复方芩桑消痤颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立测定复方芩桑消痤颗粒中黄芩苷的高效液相色谱方法.方法:色谱柱为Shjm-pack ODS (4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(45:55),检测波长280nm,流速为1.00mL·min-1,柱温为35℃.结果:黄芩苷在12.2μg·mL-1～61.0μg·mL-1同呈良好的线性关系,r=0.9995(n=5),平均回收率为100.3%(n=9),RSD为1.98%(n=9),稳定性试验RSD为0.91%(n=5),重复性试验RSD为1.89%(n=5),精密度试验RSD为1.03(n=5).结论:建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方芩桑消痤颗粒质量的有效方法.     

HPLC同时测定天钩胶囊中4种有效成分的含量

目的:建立同时测定天钩胶囊中天麻素、黄芩苷、丹皮酚、松脂醇二葡萄糖苷的HPLC方法.方法:采用Sino-Chmm ODS-BP柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长230nm,流速1.0mL·min-1,柱温30℃.结果:天麻素、黄芩苷、丹皮酚、松脂醇二葡萄糖苷分别在0.1168～1.1680(r=0.9997),0.1142～1.1420(r=0.9994),0.0512～0.5120(r=0.9998),0.0556～0.5560μg(r=0.9995)线性关系良好,平均加样回收率分别为100.3%(RSD0.53%),99.96%(RSD1.2%),99.90%(RSD1.2%),99.97%(RSD1.6%).结论:所建立的方法简单、准确、可靠,重复性好,可用于天钩胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定小儿化毒胶囊中胆红素的含量

目的:建立小儿化毒胶囊中牛黄的含量测定方法。方法:采用DiammonsilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-氯仿-1%冰乙酸(80:10:10),流速1.0mL.min-1。结果:胆红素在0.02318～2.318μg范围内呈良好线性关系(r=1),平均回收率为93.65%,RSD为1.8%(n=6)。结论:本方法准确可靠,重现性好,可作为小儿化毒胶囊质量控制方法。     

毛细管气相色谱法测定艾迪滴丸中斑蝥素的含量

目的:建立艾迪滴丸中斑蝥素的含量测定方法.方法:采用毛细管气相色谱法测定了艾迪滴丸中斑蝥素的含量.色谱柱为HP-5(0.32 mm×30 m,0.25μm),检测器为FID检测器,载气为氮气,流速5 mL·min~(-1),进样口温度250℃,检测器温度300℃,进样方式为分流进样,分流比为10:1.结果:加样回收率为99.0%,RSD 1.9%,线性范围10.4～100.4 mg·L~(-1),r=0.999 9,重复性RSD 1.6%(n=5),精密度RSD 1.1%(n=5).结论:本方法准确、可靠,可作为艾迪滴丸中斑蝥素的含量测定方法.     

蜂胶总黄酮中阿魏酸与总酚酸的含量测定

目的:建立蜂胶总黄酮中阿魏酸与总酚酸的含量测定方法.方法:阿魏酸采用高效液相色谱法测定,色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-1%乙酸(35: 65),检测波长:313 nm.总酚酸采用分光光度法测定,以原儿茶酸为对照品.结果:阿魏酸线性范围:0.054～0.420 μg,相关系数0.9995.平均回收率为97.90%,RSD=0.80%(n=5).原儿茶酸线性范围:5.75～28.75 μg,相关系数0.9976.平均回收率为97.08%,RSD=0.78%(n=5).结论:本文建立的方法简便、可靠,可作为蜂胶总黄酮的质量控制标准.     

HPLC测定山楂叶中牡荆素-4"-O-葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁、金丝桃苷的含量

目的:用高效液相法同时测定山楂叶中牡荆素-4'-O-葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁、金丝桃苷的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱:Sepax HP C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:A为乙腈-四氢呋喃(20:1),B为0.5%甲酸溶液,采用梯度洗脱;0-10min,A为14%-17%;10-26min,A为17%-18%;26-28min,A为18%～14%;检测波长:360nm,流速:1.0mL/min;柱温:320C.结果:该方法加样回收率牡荆素-4"-O-葡萄糖苷:99.59%(RSD=0.50%),牡荆素鼠李糖苷:99.57%(RSD=0.96%),牡荆素:98.70%(RSD=1.10%),芦丁:99.35%(RSD=1.16%),金丝桃苷:99.28%(RSD=0.88%).结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于山楂叶的质量控制.