首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 312 毫秒
1.
目的:建立舒筋定痛胶囊和苏氏接骨胶囊中黄酮类成分的微乳薄层色谱鉴别方法,为该技术的推广提供参考。方法:以微乳液为展开剂,聚酰胺薄膜为固定相,通过单因素试验考察表面活性剂的种类和浓度、助表面活性剂、油相、含水量及有机改性剂等对分离度的影响。通过调节微乳体系各组分的组成,优选薄层色谱条件分离检测舒筋定痛胶囊和苏氏接骨胶囊中黄酮类有效成分。结果:以含水量75%的十二烷基硫酸钠(SDS)-正丁醇-正辛烷(3.4∶7.3∶2.0)微乳液-甲酸(9∶1)为展开剂可分离鉴别出舒筋定痛胶囊中柚皮苷;以含水量75%的SDS-正丁醇-正庚烷(2.7∶6.3∶1.0)微乳液-甲酸(9∶1)为展开剂可分离鉴别出苏氏接骨胶囊中金丝桃苷。结论:建立的微乳薄层色谱方法简便、准确、高效,可用于苏氏接骨胶囊中菟丝子和舒筋定痛胶囊中骨碎补的定性鉴别。  相似文献   

2.
目的建立以聚酰胺薄膜为固定相,微乳液为展开剂,同时鉴别2种洋甘菊中5种化合物木犀草素、芹菜素、木犀草素-7-葡萄糖苷、芹苷元-7-葡萄糖苷、7-甲氧基香豆素的方法。方法以SDS-正丁醇-正庚烷-水微乳液为展开剂,并配以甲酸为有机改性剂,以2-氨基乙基联苯基硼酸酯、聚乙二醇400甲醇溶液为显色剂,考察了不同微乳液对两种洋甘菊甲醇提取物分离度的影响,通过调节展开剂的组成,寻找出最佳的薄层分离条件并分离鉴别了母菊、罗马洋甘菊。结果微乳液-甲酸(9∶2)为适宜的展开剂,其中微乳液SDS-正丁醇-正庚烷质量比为0.27∶0.63∶0.10、含水量75%。与硅胶薄层比较,分离效果明显提高。结论建立了一种分离鉴别母菊、罗马洋甘菊中木犀草素、芹菜素、木犀草素-7-葡萄糖苷、芹甙元-7-葡萄糖苷、7-甲氧基香豆素5种化合物的方法。方法简便、快速和准确。  相似文献   

3.
目的:建立同时鉴别蝎甲消癖口服液中虎杖和赤芍的薄层定性方法。方法:以硅胶G为固定相,用三氯甲烷-丙酮-甲酸(16∶3∶1)为展开剂,展开晾干后直接在日光下检视虎杖药材斑点,再显色检视赤芍药材斑点。结果:薄层色谱鉴别中可同时检出与虎杖、赤芍对照药材色谱相同的斑点,专属性强,灵敏度高,阴性无干扰。结论:该方法准确、简便,可用于蝎甲消癖口服液的质量控制。  相似文献   

4.
目的建立蒲公英药材中黄酮类成分的微乳薄层色谱定性鉴别方法。方法以黄酮为目标成分,十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水组成的微乳体系为展开剂,对蒲公英提取物进行聚酰胺薄层层析,考察微乳液类型和酸度对分离效果的影响。结果以含水量70%微乳液-甲酸(9.0∶1.0)为适宜的展开剂,与常规展开剂相比,分离得到的斑点多,且斑点清晰、圆整。结论微乳薄层色谱对蒲公英黄酮类成分的分离效果较好,可用于蒲公英药材中黄酮成分的定性鉴别。  相似文献   

5.
目的:建立虎杖利湿胶囊的质量标准.方法:用薄层色谱法对虎杖利湿胶囊中的黄柏、大黄、虎杖进行定性鉴别,采用高效液相色谱法,以C18色谱柱,甲醇—水—磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,检测波长为278nm,测定样品中黄芩苷含量.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.黄芩苷在0.06~1.50μg范围内进样量与峰面积呈良...  相似文献   

6.
目的:对复方虎杖颗粒进行质量标准研究,建立该制剂的定性、定量检测方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对复方虎杖颗粒中主要药味虎杖、黄柏、茵陈、五味子进行定性分析;采用高效液相色谱法(HPLC)对方中君药虎杖中虎杖苷进行含量测定,色谱条件为色谱柱:Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水溶液(20∶80),流速:1.0 m L·min~(-1),柱温:35°C,进样量20μL,检测波长306 nm。结果:TLC定性鉴别中,虎杖、黄柏、茵陈、五味子的薄层鉴别分别在对应位置斑点清晰,阴性无干扰,专属性强。HPLC含量测定中,虎杖苷在0.070~0.700μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为99.90%(RSD=1.2%,n=6)。结论:所建立的定性、定量方法操作简单、重复性好、专属性强,可用于复方虎杖颗粒的质量控制。  相似文献   

7.
目的建立复方中药制剂槐花甘枳丸微乳薄层色谱鉴别方法。方法以5种配比的十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水微乳系统为展开剂,聚酰胺薄膜为固定相,鉴别槐花甘枳丸中多种药味的特征成分。结果以含水量75%的微乳液-甲酸(9∶1)为展开剂可鉴定出方中槐花、甘草、枳壳;以含水量90%的微乳液-甲酸(9∶1)为展开剂可鉴定出方中当归。结论微乳薄层法可以简便高效的分离鉴别槐花甘枳丸中各有效成分。  相似文献   

8.
钟保恒 《中医药导报》2009,15(7):89-89,92
目的:建立飞扬草的薄层色谱鉴别方法.方法:以槲皮苷、没食子酸为对照品,采用不同溶剂、不同展开系统进行薄层色谱实验研究.结果:以甲醇为提取溶剂,氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(6:2.5:1.5:0.2)为展开剂,分离效果较好.结论:该方法简便,快捷,专属性强,可用于飞扬草的鉴别.  相似文献   

9.
目的:建立HPLC法测定由甲醇加热回流和甲醇超声两种方法提取的藜芦中虎杖苷和白藜芦醇的含量的方法.方法:采用Spherigel C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为四氢呋喃-乙腈-水(40:40:220),流速1.0mL·min-1,检测波长303nm.结果:虎杖苷在0~50mg·L-1内成良好线性关系,平均回收率甲醇加热回流提取102.4%,RSD1.1%;甲醇超声提取97.2%,RSD1.1%.白藜芦醇在0~100mg·L-1内成良好线性关系,平均回收率甲醇加热回流提取96.6%,RSD1.5%;甲醇超声提取96.6%,RSD1.2%.结论:本法可作为藜芦质量控制的手段之一.  相似文献   

10.
RP-HPLC同时测定不同根龄虎杖根中虎杖苷和白藜芦醇   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定不同根龄虎杖根中虎杖苷和白藜芦醇含量。方法:采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-1.0%磷酸水溶液(50∶50),流速0.8 mL.min-1,检测波长319 nm,柱温为30℃。结果:虎杖苷和白藜芦醇的进样量分别在0.716~7.160μg(r=0.999 6)和0.740~7.400μg(r=0.999 8)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.7%,98.5%。结论:本方法快速简便,重复性好,专属性强,可作为虎杖根的质量控制方法。  相似文献   

11.
目的:研究大孔吸附树脂纯化虎杖有效部位的工艺条件。方法:以白藜芦醇苷、白藜芦醇、大黄素、大黄素甲醚和总蒽醌的吸附量和解吸率为评价指标,筛选树脂,并优化了吸附和洗脱条件。结果:D101树脂对虎杖各有效成分具有较好的吸附分离性能,适于纯化虎杖有效部位。最佳工艺条件为:虎杖样品溶液1 BV,吸附流速2.4 BV·h-1,上样后静置30 min,先用2 BV水洗涤,再用20%,50%,70%,95%乙醇各2,5,2,5 BV进行梯度洗脱,流速2 BV·h-1,合并50%和95%乙醇洗脱液,即为纯化的总有效部位。结论:总有效成分纯度为36.87%,说明采用D101树脂分离纯化虎杖有效部位是可行的。  相似文献   

12.
目的通过测定药用植物虎杖在不同季节时其不同生长部位中的有效成分大黄素含量及其变化规律,旨在为虎杖的最佳采收时间提供依据。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil—C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸(80:20)为流动相;检测波长:254nm;流速:1.0mL/min;柱温:27℃;进样量:20μL。结果通过测定不同季节虎杖的茎叶与根中的大黄素含量,发现根中大黄素含量最高,且大黄素含量在8月最高。结论虎杖在生长发育过程中,大黄素含量变化是有规律的,可根据其根中的大黄素含量确定最佳的采收时间。  相似文献   

13.
不同光照强度对虎杖愈伤组织的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
文涛梁莉  曾杨  喻晓 《中国中药杂志》2007,32(13):1277-1280
目的:研究光照强度对虎杖愈伤组织的诱导形成及其白藜芦醇含量的影响。方法:分别以虎杖茎段、叶片为外植体,在不同光照强度下诱导和培养愈伤组织,对愈伤组织生长状况进行观察统计,HPLC测定其中白藜芦醇的含量。结果:光强为1 340~1 560 lx条件下诱导的茎段愈伤组织诱导形成较早,生长速度适宜,维持时间长,且其白藜芦醇质量分数最高,鲜茎中为18.350 μg·g-1,干茎中为140.074 μg·g-1,高于同期野生品。结论:不同光照强度下,虎杖愈伤组织的诱导和形态有差别,适当的光照强度能促进虎杖愈伤组织中白藜芦醇的合成。  相似文献   

14.
微乳薄层色谱用于黄连类药物分离鉴定的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 :探讨微乳薄层色谱法在分离鉴定黄连类药物中的应用。方法 :以 6种SDS 正丁醇 正庚烷 水微乳液作为展开剂 ,通过聚酰胺薄层色谱 ,分离和检测 13种黄连药材、饮片及中成药。考察了微乳液类型对分辨率的影响。结果 :含水量 75 % (O/W型 )的微乳液为适宜的展开剂。与常用展开剂比较 ,实验条件宽容 ,分离效果理想 ,检测灵敏度显著提高。结论 :建立了 1种新型的色谱技术 ,可以简便、准确、高效地分离和鉴定黄连类药物。  相似文献   

15.
目的:观察虎杖提取物对人外周血单个核细胞炎症因子基因的影响,以期阐明虎杖提取物抗痛风性关节炎的作用机制。方法:分离与培养人外周血单个核细胞,台盼蓝测细胞活力为95%以上,RT-PCR检测人外周血单个核细胞IL-1βmRNA、IL-8mRNA的表达。结果:虎杖提取物1000mg/L,100mg/L组IL-1βmRNA和IL-8 mRNA表达与空白对照组比较有显著性差异(P﹤0.01)。地塞米松磷酸钠组表达与空白对照组比较有显著性差异(P﹤0.01)。结论:虎杖提取物能抑制人外周血单核细胞炎症因子基因的表达,可能是其治疗急性痛风性关节炎的作用机制之一。  相似文献   

16.
虎杖抗动脉粥样硬化作用的实验研究   总被引:10,自引:1,他引:10  
目的通过观察虎杖及其有效成分提取物对兔动脉粥样硬化 (AS)模型的血脂、主动脉和冠状动脉粥样病变程度以及对血管平滑肌细胞增殖的影响,了解虎杖及其提取物在降脂和抗 AS方面的作用.方法 将家兔随机分为五组,对照组喂养正常饮食,余四组予以高脂饮食喂养 18周,其中三组分别予以虎杖、虎杖提取物虎杖苷和大黄素进行干预治疗.结果 (1)虎杖组实验后 TC、 LDL与高脂组比较有极显著差异,虎杖苷组 TC与高脂组比较有显著差异; (2)虎杖组和大黄素组主动脉粥样硬化斑块面积与高脂组比较有显著差异; (3)虎杖对血管平滑肌细胞的增殖有明显抑制作用.结论虎杖原药的降脂、抑制 AS形成和抑制血管平滑肌细胞的增殖的作用优于其有效成分提取物.  相似文献   

17.
虎杖浓缩片对小鼠实验性肝损伤的保护作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的研究虎杖浓缩片对四氯化碳(CCl4)致小鼠肝损伤的影响。方法虎杖浓缩片连续给予小鼠7 d(2.50,1.25,0.25 mg/kg),用CCl4造成急性肝损伤,测定各组小鼠血清中ALT和AST的活性以及检查肝组织的病理改变。结果虎杖浓缩片能显著降低CCl4肝损伤小鼠的ALT(P<0.01)和AST(P<0.01),减轻肝组织变性、坏死程度,缓解肝脏病理改变。结论虎杖浓缩片对CCl4所致小鼠肝损伤具有保护作用。  相似文献   

18.
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定浙产虎杖根茎与根中大黄素含量的方法,并比较根茎与根中的大黄素含量。方法:采用超声提取法制备供试品溶液,运用高效液相色谱法测定虎杖根茎与根中大黄素含量。Zorbax XDB-C18色谱柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸(70∶30);检测波长:254nm;流速:1.5 mL.min-1;柱温:40℃;进样量:20μL。结果:大黄素进样在1μg.mL-1~500μg.mL-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为97.56%,RSD为2.72%(n=6)。浙产虎杖根茎与根中大黄素含量分别为22.965mg.g-1和16.285mg.g-1。结论:本法适用于虎杖中大黄素含量的检测。浙产虎杖根茎与根中大黄素含量丰富且存在差异。  相似文献   

19.
虎杖功效成分组研究V-血沉沉降速率谱效关系研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:在HPLC指纹图谱和血沉沉降速率的基础上进行谱效分析,以此确定虎杖影响急性血瘀大鼠血沉沉降速率药效的“功效成分组”.方法:采用偏最小二乘回归法,对虎杖HPLC指纹图谱数据和血沉沉降速率数据之间的内在联系进行谱效分析.结果:指纹图谱上的X3、X4、X5、X17、X18这5个成分组成的“功效成分组”对虎杖影响血沉沉降速率药效的贡献较大.结论:中医用药基于正确的辨证论治,是根据中药的功效对患者进行治疗,因此,反映中药功效的“功效成分组”是评价中药质量的关键,“功效成分组”需最终得到药效验证才具有代表性.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号