牛黄宁宫片治疗首发精神分裂症73例临床分析

目的：评价中草药牛黄宁宫片对首发精神分裂症患者的疗效。方法：用牛黄宁宫片（美罗牌）治疗首发精神分裂症73例，疗程8周，采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效，用副反应量表（TESS）评价药物副作用。结果：治疗8周结束后，PANSS总减分率为58．3％，显效率84．9％，未见严重不良反应．结论：牛黄宁宫片是一种疗效好，副反应少，安全性高的治疗精神病的中草药。     

牛黄宁宫片联合小剂量博思清治疗女性分裂症的临床观察

目的:探索和评价牛黄宁宫片协同治疗女性分裂症的有效性及安全性。方法:选用牛黄宁宫片联合小剂量博思清与单用博思清常规用量随机对照治疗女性分裂症(中医辨证属癫证)患者各60例,采用PANSS、TESS评定疗效和不良反应。结果:治疗组显效73.3%,有效率86.7%,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),副反应相比显著减轻有显著统计学意义(P<0.01)。结论:牛黄宁宫片协同治疗女性分裂症疗效确切,不良反应轻微。     

奥氮平和氯氮平治疗精神分裂症的比较研究

目的:研究奥氮平与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:对100例精神分裂症病人随机分为奥氮平组与氯氮平组,每组各50例,应用阳性和阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)在临床治疗前与治疗8周后对疗效与不良反应进行评定。结果:奥氮平组PANSS减分率为47.9%,临床有效率为91.2%;氯氮平组PANSS减分率为42.3%,临床有效率为92.9%;两组相比无统计学差异(P>0.05)。奥氮平组的不良反应少于氯氮平组。结论:奥氮平与氯氮平在临床治疗精神分裂症均疗效显著,奥氮平的不良反应更少。     

利培酮联合牛黄宁宫片治疗精神分裂症的临床疗效观察

目的：对利培酮联合牛黄宁宫片治疗精神分裂症的临床疗效进行观察和分析。方法选择2011年10月到2013年10月在本院进行治疗的精神分裂症患者86例,按照随机数表的方法随机将其分为观察组和对照组两组,每组各43例,其中观察组患者给予利培酮联合牛黄宁宫片进行治疗,对照组则给予单纯利培酮进行治疗,对两组患者治疗过程中的不良反应以及治疗效果进行观察和比较。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,经治疗后的PANSS评分也明显优于对照组,且不良反应发生率明显低于对照组,两组相比差异均具有显著性（均P＜0．05）。结论利培酮联合牛黄宁宫片应用于精神分裂症的治疗中具有安全性和有效性,疗效显著,建议在临床上推广应用。     

乌灵胶囊合用银杏叶片治疗慢性精神分裂症疗效观察

目的探讨乌灵胶囊合用银杏叶片治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将120例慢性精神分裂症患者随机分为2组,均予乌灵胶囊口服,3粒/次,3次/d。治疗组同时予银杏叶片120 mg/次口服,2次/d。2组均以12周为1个疗程。用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果治疗12周后,治疗组愈显率高于对照组,PANSS评分较治疗前显著下降且低于同期对照组,但TESS评分同期比较无显著性差异。结论乌灵胶囊合用银杏叶片治疗慢性精神分裂症疗效好,不良反应少。     

阿立哌唑口腔崩解片与氯氮平片治疗老年精神分裂症的疗效和安全性比较

目的:比较阿立哌唑口腔崩解片与氯氮平片治疗老年精神分裂症的疗效与安全性。方法:选取我院2013年10月-2015年6月住院的老年精神分裂症患者62例,随机均分为阿立哌唑口腔崩解片组31例和氯氮平片对照组31例,分别给予阿立哌唑口腔崩解片和氯氮平片治疗。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应表(TESS)来评定疗效及不良反应。结果:经8周治疗后,两组的PANSS评分均较治疗前显著降低(P0.05);阿立哌唑口腔崩解片组和氯氮平组的总有效率分别为87.10%和83.87%,组间比较,差异无统计学意义(P0.05),阿立哌唑组不良反应发生率为41.94%明显低于氯氮平组83.87%。结论:阿立哌唑口腔崩解片对治疗老年精神分裂症患者疗效显著,安全性高,且有剂型优势有利于提高老年患者用药依从性从而达到治疗目的。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将60例女性精神分裂症住院患者随机分为2组,分别用阿立哌唑和利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的临床疗效无显著性差异。阿立哌唑药物不良反应比利培酮少。结论阿立哌唑治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,但不良反应少。     

阿立哌唑合并氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例难治性精神分裂症患者分为氯氮平组和阿立哌唑联合氯氮平组(联合组),采用PANSS评定其疗效,用TESS评定不良反应。结果2组8周疗效有显著性差异,有效率氯氮平组47%,联合组57%。联合组不良反应比氯氮平组少。结论阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症安全有效。     

阿立哌唑与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究

目的：探讨阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法：将78例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组，分别给予阿立哌唑和氯氮平治疗12周，采用PANSS量表和TESS量表评定疗效和不良反应。结果：阿立哌唑治疗前后PANSS减分率41．06％，有效率71．79％；氯氮平治疗前后PANSS减分率38．65％，有效率64．10％。阿立哌唑组总的不良反应发生率为20．51％，氯氮平组为76．92％。差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：阿立哌唑和氯氮平治疗难治性精神分裂症均有良好疗效，阿立哌唑的不良反应少而轻，安全性高。     

国产齐拉西酮片与氯丙嗪片治疗精神分裂症临床疗效比较

目的比较国产齐拉西酮片和氯丙嗪片治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将精神分裂症患者158例按性别、年龄、体质量、病程、分型配对随机分为齐拉西酮组和氯丙嗪组各79例。采用潘氏阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果2周后齐拉西酮组PANSS总分下降显著大于氯丙嗪组。8周后齐拉西酮组阴性症状评分下降显著大于氯丙嗪组(P<0.05)。2组阳性症状、一般精神病理性症状和PANSS总分下降无显著性差异(P均>0.05)。齐拉西酮组不良反应少于氯丙嗪组。结论齐拉西酮对精神分裂症的疗效优于氯丙嗪,对阴性症状疗效优于氯丙嗪,且不良反应少。