扶正固本法治疗哮喘发作58例临床观察

目的：观察扶正固本法治疗哮喘发作的临床效果，方法：寒喘和热中层得117例，其中寒中喘患者41例，热喘患者76例，寒喘患者随机分成对照组21例，治疗组20例，热喘患者随机分为对照组和治疗组各38例。寒喘治疗组服用自拟的补肺定喘汤，对照组服用小青龙汤；热喘治疗组服用自拟清补肾汤，对照组服用定喘汤，均以14d为1个疗程。结果：2个标本兼治的治疗组显效率均高于相应对照组；治疗后2个治疗组较治疗前变化显著（P均＜0．05）。结论：扶正固本法对缓解哮喘作发有明显效果。     

六君子汤加黄芪增强肝癌化疗栓塞术后患者细胞免疫功能和疗效观察

目的：为探讨补肾防喘片，必可酮防治季节性哮喘发作的效果。方法：选择了５７例轻、中度患者并随机分为两组、治疗组３２例服补肾防喘片及吸入必可酮；对照组２５例吸入必可酮。治疗个月后复查并连续观察０．５年，治疗前后分别测定嗜酸细胞计数、可溶性白介素－２受体（ＳＩＬ－２Ｒ），嗜酸细胞阳离子蛋白（ＥＣＰ）及做肺功能、气道反应性。结果：治疗组疗效明显优于对照组。治疗组ＥＣＰ下降及１秒钟用力呼气量的增加也较对照组     

标本兼治对支气管哮喘缓解期患者免疫功能的影响

目的：探讨标本兼治对支气管哮喘缓解期免疫功能的疗效及机制。方法：选82例支气管哮喘缓解期患者，随机分为两组，治疗组50例，对照组32例，治疗组口服宣肺定喘丸和慢阻固本丸或哮喘喘固本丸，对照组左旋咪唑及肌注丙种球蛋白。2组均3个月为1疗程，疗程前后分别测定免疫球蛋白IgG、IgA、IgA、IgM，并观察3年内哮喘的发作次数。结果：治疗组显效32例，有效17例，无效1例，总有效率为98．0％；对照组显效13例，有效7例，无效12例，总有效率为62．5％。两组比较有显著性差异（P＜0．01）。治疗组治疗后与本组治疗前及对照组治疗后比较免疫球蛋白有显著提高（P＜0．05、0．01）。结论：标本兼治对支气管哮喘缓解期患者可提高免疫功能和临床疗效。     

喘可治注射液治疗哮喘的临床观察

目的：观察喘可治注射液治疗哮喘的发作期和缓解期的临床疗效。方法：对40例哮喘急性发作期，缓解期患者分别肌注喘可治注射液，发作期治疗14d为1个疗程，缓解期90d为1个疗程，对治疗前后的证候和肺功能检查等进行比较。结果：喘可治疗注射液治疗哮喘急性发作期显效率45％，有效率95％，缓解期显效率70％，有效期95％，肺功能的1秒量（FEV1）和呼气峰流速（PEFR）均有显著改善（P＜0．01）。结论：喘可治注射液通过补肾祛邪法治疗哮喘，可有效改善哮喘发作期，缓解期患者的临床症状，提高患者肺功能。     

中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床观察

目的:探讨中药在小儿支气管哮喘急性发作治疗中发挥的作用。方法:将60例哮喘急性发作患儿随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予抗感染止咳等西医常规治疗。治疗组在此基础上给予中药α-细辛脑注射液静滴,对照组给予小剂量氨茶碱静滴。两组均以7天为1个疗程。结果:治疗组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间均优于对照组(P<0.01)。结论:中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作有显著的临床疗效,无不良反应。     

喘敷灵冬季敷贴防治儿童哮喘的临床观察

目的 :探讨喘敷灵冬季敷贴防治儿童哮喘的疗效及作用机制。方法 :将 6 0例哮喘患儿分为喘敷灵冬季敷贴治疗组及空白对照组 ,观察治疗前后哮喘发作情况及血IgE、EOS等指标的变化。结果 :喘敷灵冬季敷贴可显著降低哮喘患儿血IgE和EOS水平 (P <0 0 5 )。结论 :喘敷灵冬季敷贴可减轻和控制患儿哮喘发作     

补肾化痰丸治疗支气管哮喘发作期临床研究

目的观察补肾化痰丸对支气管哮喘发作期的治疗作用。方法选择2006年1月-2010年4月山东省泰安市中医医院120例支气管哮喘发作期患者随机分为两组,对照组60例吸入丙酸倍氯米松气雾剂＋喘康速气雾剂,口服或静点氨茶碱、博利康尼等,合并感染应用抗生素等治疗;治疗组在对照组基础上应用补肾化痰丸。两组均以2周为1疗程。结果治疗组总疗效及主要症状和体征积分及1秒钟用力呼气容积、呼气高峰流量、气道反应性情况比较、血气分析与对照组比较差异有统计学意义。结论补肾化痰丸治疗支气管哮喘发作期有较好的疗效。     

“喘可治”治疗脾肾阳虚型哮喘缓解期的临床观察

为观察“喘可治”治疗脾肾阳虚型哮喘缓解期的疗效，对30例患者治疗30天，观察临床症状和最大呼气流量等变化。结果：症状有明显好转，呼气流量容积曲线各参数均有显著改善。提示哮喘的气道阻塞具有可逆性，“喘可治”有较好的缓解作用。     

咳喘落(温阳抗寒合剂)对哮喘模型豚鼠外周血白细胞糖皮质激素受体影响的实验研究

目的：为了研究中药咳喘落温阳抗寒、治本平喘治疗哮喘的固本原理，以糖皮质激素受体（ＧＲ）为指标进行研究，探索其固本原理。方法：将４８只豚鼠随机分为４组：（１）正常组；（２）哮喘组；（３）咳喘落治疗组；（４）地塞米松治疗组。运用１％卵蛋白雾化吸入致敏，２％卵蛋白雾化吸入诱喘造模，采用放射配基结合分析法，测定外周血白细胞糖皮质激素受体数量。结果：正常组ＧＲ为４２４６．９２±７５３．９５（结合位点／细胞），哮喘组ＧＲ为２６７２．８±３９７．０８（结合位点／细胞），咳喘落组为４１６４．４２±８３１．８８（结合位点／细胞），地塞米松组为２２７５．０±４２１．５（结合位点／白细胞），哮喘组ＧＲ显著下降，咳喘落组显著上升达正常水平，地塞米松组ＧＲ显著下降，低下哮喘组（Ｐ＜０．０５）。结论：哮喘发作时ＧＲ数量下降；咳喘落治疗哮喘的固本原理之一是提高哮喘时ＧＲ的数量；ＧＲ可以作为研究中药固本原理的指标之一。     

温肾消喘膏方对支气管哮喘患者免疫功能的 影响及疗效

目的:探究温肾消喘膏方治疗支气管哮喘患者的疗效。方法:选取2016年2月至2017年2月海南西部中心医院收治的支气管哮喘患者60例作为研究对象，按照随机数字表法随机分为对照组和观察组，每组30例。对照组进行常规治疗，中西医结合观察组在对照组的基础上采用温肾消喘膏方进行治疗。比较治疗前及治疗后2组患者IgE水平和T淋巴细胞亚群水平、哮喘控制量表（ACT）评分、哮喘发作频次和治疗有效率。结果:治疗后，观察组治疗有效率为93.33%，显著高于对照组的73.33%，差异有统计学意义（P<0.05）；2组患者ACT评分较治疗前均明显升高，观察组高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；2组患者哮喘发作频次较治疗前均明显减少，观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组IgE、CD4+和CD4+/CD8+水平显著低于治疗前，且低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组CD8+明显升高，且高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论:在常规西药治疗辅助下，温肾消喘膏方能够有效缓解哮喘症状，减少哮喘发作频率，提高机体免疫力，是中西医结合防治支气管哮喘的有效手段。     

扶正化瘀平喘法对哮喘患儿血清白细胞介素5、白细胞介素8的影响

目的：探讨扶正化瘀平喘法对哮喘发作患儿血清白细胞介素5（IL-5）、白细胞介素8（IL-8）的影响。方法：将95例哮喘发作患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组49例采用扶正化瘀平喘法配合舒利迭治疗，对照组46例只用舒利迭。观察两组临床疗效及治疗后患儿血清IL-5、IL-8含量及肺功能变化。结果：治疗组在临床疗效及降低血清IL-5、IL-8和改善肺功能方面明显优于对照组（P〈0．05）。结论：扶正化瘀平喘法能有效降低哮喘发作患儿细胞因子含量，缓解气道炎性反应而发挥治疗作用。     

蝉贝咳喘平治疗支气管哮喘的临床与实验研究

目的：观察蝉贝咳喘平治疗支气管哮喘的临床疗效，并探讨其机制。方法：将９６例哮喘患者随机分为蝉贝咳喘平治疗组（治疗组）和桂龙咳喘宁对照组（对照组）。观察治疗前后哮喘症状及体征、肺功能、Ｔ淋巴细胞功能亚群、可溶性白介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）、血浆血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）及６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）等的变化。实验研究观察了对豚鼠哮喘的影响。结果：（１）治疗组临床控显率和有效率均高     

四虫祛风固本汤治疗支气管哮喘急性发作期64例临床观察

四虫祛风固本汤为自拟方,临床用于支气管哮喘急性发作期已有近20年,全方祛风解痉,降气平喘,扶正固本,为证明其立方遣药的科学性,选择了64例支气管哮喘急性发作期患者作为治疗组,并与常规降气平喘,扶正固本法治疗的60例进行对照观察,结果：治疗组在肺功能测定,哮喘缓解率,主要状体征起效时间,均明显优于对照组（P＜0．05或P＜0．01）。表明在支气管哮喘急性发作期的常规治疗中,加用四虫祛风药物,能够明显提高临床疗效。     

丹龙定喘丸治疗哮喘缓解期患儿63例临床观察

目的观察丹龙定喘丸治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法将122例哮喘缓解期患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组采用丹龙定喘丸治疗,对照组予氟替卡松气雾剂吸入治疗。观察患儿治疗前后临床症状、体征以及外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、免疫球蛋白E及肺功能变化。结果治疗组总有效率为92.06%,对照组为93.22%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05);两组治疗后EOS数目均明显下降(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05);两组治疗后第1秒钟用力呼气容积、最大呼气流速均明显改善(P<0.01),但两组间比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论丹龙定喘丸治疗哮喘缓解期患儿,具有降低EOS浓度及气道阻力的作用。     

慢性胃炎的中医辨证与胃排空关系的研究

目的：探讨补肾健脾法对重症哮喘的作用及其作用机理。方法：对重症哮喘采用补肾健脾药结合激素气雾剂（治疗组）和激素气雾剂（对照组）治疗。结果：近期随访，两组疗效相似，远期随访，治疗组疗效及肺功能改善要优于对照组，β兴奋剂用量及副反应少于对照组。治疗后，治疗组的Ｔ淋巴细胞对过敏原反应、血清ＩｇＥ、嗜碱细胞释放能力及嗜酸细胞数均较对照组明显下降；治疗组的嗜中性细胞吞噬能力提高，嗜中性细胞数及肾上腺皮质功     

芪瑞扶正胶囊对肿瘤患者化疗后白细胞减少症及细胞免疫功能的影响

目的观察芪瑞扶正胶囊对肿瘤患者化疗后白细胞减少症及细胞免疫功能的影响,并探讨其作用机制.方法按照随机对照原则,将患者分为治疗组和对照组,以量化评分标准为手段,观察患者外周血中白细胞计数、T细胞亚群、NK细胞活性、细胞因子IL-2等指标的变化.结果与对照组相比,治疗组白细胞计数明显增加(P＜0.05);T淋巴细胞比例、NK细胞活性和细胞因子IL-2分泌水平均明显提高(P＜0.05).结论芪瑞扶正胶囊能明显改善白细胞减少症患者的临床症状,减少化疗不良反应,调整造血机制,恢复造血,增强患者的免疫功能.     

健脾宣肺防喘汤对缓解期哮喘患儿气道反应性及哮喘控制的影响

目的:探讨健脾宣肺防喘汤对缓解期哮喘患儿气道反应性及哮喘控制的影响。方法:选取2014年4月至2015年4月南方医科大学附属深圳市宝安区人民医院收治的哮喘缓解期患儿70例,随机分为2组,对照组予吸入糖皮质激素治疗,观察组在此基础上联合应用自拟健脾宣肺防喘汤治疗,于治疗前后对2组患儿进行肺功能及支气管激发试验检查,测定第1秒用力呼气量(FEV1)下降20%时组胺累计剂量(PD20),并于治疗结束后随访12个月,比较治疗前及随访结束时儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分情况。结果:治疗后,2组患儿PD20、FEV1和呼气峰流速(PEF)均有显著提高,但观察组患儿明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);随访12个月,观察组患儿哮喘完全控制率及C-ACT评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾宣肺防喘汤能够降低哮喘患儿气道高反应性,改善哮喘控制水平。     

定喘汤联合西医常规治疗对过敏性支气管哮喘患者外周血单个核细胞Th1/Th2及黏膜免疫功能的影响

目的观察定喘汤联合西医常规治疗对过敏性支气管哮喘患者外周血单个核细胞Th1/Th2及黏膜免疫功能的影响。方法将80例过敏性支气管哮喘患者按随机数字表法分为2组,对照组40例予西医常规治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用定喘汤治疗。2组均治疗4周后统计临床疗效,并观察2组治疗前后喘息、咳嗽、咯痰及哮鸣音症状积分,第1 s用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%),外周血单个核细胞辅助性T细胞1百分率(Th1)、外周血单个核细胞辅助性T细胞2百分率(Th2)、Th1/Th2,气道基质金属蛋白酶-9(MMP-9)评分、嗜酸性粒细胞计数,以及不良反应发生情况。结果 2组治疗后喘息、咳嗽、咯痰及哮鸣音中医症状积分均改善(P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05)。2组治疗后FEV_1、FEV_1/FVC、FEV_1%、Th1百分率、Th2百分率、Th1/Th2、气道MMP-9评分及嗜酸性粒细胞计数均改善(P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05)。治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率60.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论定喘汤联合西医常规治疗过敏性支气管哮喘疗效确切,并能改善临床症状、肺功能、外周血单个核细胞TH1/TH2及黏膜免疫功能。     

祛风蠲饮汤对发作期小儿支气管哮喘风痰阻肺证临床疗效的影响

目的:观察祛风蠲饮汤治疗发作期小儿支气管哮喘(风痰阻肺证)的临床疗效及对辅助性T淋巴细胞17(Th17),调节性T细胞(Treg)和相关因子的调节作用。方法:采用随机按数字表法将130例患儿分为观察组和对照组各65例。对照组脱落、失访1例,违背方案剔除3例,完成61例,观察组脱落、失访2例,最终完成63例。两组患者基础治疗,布地奈德混悬液,1 mg/次,2次/d,经雾化器给药;重度患儿加用硫酸特布他林气雾剂,1~2喷/次,早晚各1次。对照组口服苏黄止咳胶囊,2粒/次,3次/d。观察组采用祛风蠲饮汤辨证内服,1剂/d。两组疗程均为7 d。记录哮喘起效和缓解时间;进行治疗前后肺功能评价,记录呼气流量峰值(PEF)日变异率、第一秒用力呼气容积(FEV₁)占预计值的百分比(FEV₁%)和第一秒用力呼气容积(FEV₁)/用力肺活量(FVC);进行治疗前后风痰阻肺证评分和呼出气一氧化氮(FeNO)测量;治疗后1周进行儿童哮喘控制测试(C-ACT);检测治疗前后Th17,Treg,白细胞介素-17(IL-17),IL-6,IL-10,IL-22和IL-35水平;进行安全性评价。结果:观察组哮喘起效时间和缓解时间均短于对照组(P<0.01);观察组PEF日变异率低于对照组(P<0.01),FEV₁%,FEV₁/FVC均高于对照组(P<0.01);观察组哮喘控制情况好于对照组(Z=2.106,P<0.05);观察组FeNO和风痰阻肺证评分均低于对照组(P<0.01);观察组Th17细胞和Th17/Treg均低于对照组(P<0.01),Treg细胞比例高于对照组(P<0.01);观察组IL-17,IL-6,IL-22水平均低于对照组(P<0.01),IL-10,IL-35水平均高于对照组(P<0.01);观察组疾病疗效总有效率为96.83%(61/63),优于对照组的85.25%(52/61)(χ²=5.141,P<0.05);观察组中医证疗效总有效率为98.41%(62/63),优于对照组的86.89%(53/61)(χ²=4.525,P<0.05)。未发现与使用祛风蠲饮汤相关不良反应。结论:采用祛风蠲饮汤辨证治疗支气管哮喘发作期风痰阻肺证中重度患儿,可缩短病程,改善肺功能,并可调节Th17,Treg及相关因子的表达,促进Th17/Treg免疫平衡,减轻了气道炎症和气道高反应性,能有效控制哮喘的发作情况,有着较好的临床疗效且使用安全。     

金龙固本合剂治疗支气管哮喘缓解期113例

目的： 观察金龙固本合剂治疗支气管哮喘缓解期（宿痰伏肺证）的临床疗效。 方法： 将223例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用金龙固本合剂口服治疗,对照组不用药物干预,疗程均为120 d,随访期1年。观察两组治疗前后国际哮喘控制测试表（ACT）评分、1秒钟用力呼气量（FEV₁）和最大呼气流量（PEF）变化。 结果： 治疗组可显著改善哮喘缓解期患者的ACT评分、FEV₁和PEF,且疗效持久（P<0.01）;治疗组与对照组比较ACT评分和FEV₁有显著差异（P < 0.01）。 结论： 金龙固本合剂治疗支气管哮喘缓解期患者（宿痰伏肺证）具有良好疗效。