参麦注射液治疗血管迷走性晕厥的疗效观察

目的：通过观察参麦注射液治疗血管迷走性晕厥的疗效，探讨其在临床应用的可行性、合理性。方法：选取经直立倾斜试验明确诊断为血管迷走性晕厥的患者60例，随机编入参麦治疗组及对照组，参麦治疗组采用常规治疗加参麦注射液治疗，对照组采取常规治疗，治疗后观察患者晕厥再发情况，并再次行直立倾斜试验判断疗效。结果：参麦治疗组总有效率（90％）与对照组总有效率（73．3％）比较有明显差异。结论：参麦注射液是治疗血管迷走性晕厥明确有效的药物。     

加味逍遥散联合美托洛尔治疗血管迷走性晕厥临床观察

目的:观察加味逍遥散联合美托洛尔治疗血管迷走性晕厥的临床疗效。方法:选取经直立倾斜试验明确诊断为血管迷走性晕厥的患者42例,随机编入治疗组及对照组,两组均口服美托洛尔,治疗组加服加味逍遥散,治疗后观察患者晕厥再发情况,并再次行TTT试验判断疗效。结果:治疗组总有效率90.9%,无不良反应。结论:加味逍遥散联合美托洛尔治疗血管迷走性晕厥疗程短,疗效确切,远期疗效明显。     

直立倾斜试验对老年人血管迷走性晕厥的诊断与临床应用

目的：探讨直立倾斜试验对老年人血管迷走性晕厥的诊断及临床应用。方法：回顾性总结338例老年人晕厥患者,包括基础倾斜试验和硝酸甘油药物激发试验。结果：血管抑制型107例（50．2％）,心脏抑制型48例（22．5％）,混合型59例（27．3％）。结论：直立倾斜试验对老年人血管迷走性晕厥诊断价值较高,具有较好的临床应用价值,值得临床推广应用。     

直立试验诊断血管迷走性晕厥的护理配合

晕厥在临床上，乃至在日常生活中比较多见。其中血管迷走性晕厥是临床上最常见的一种晕厥类型。倾斜试验是确诊这种疾病的主要方法之一。由于倾斜试验相对比较复杂，目前我院采用直立试验代替传统的倾斜试验。检测了30例血管迷走性晕厥患者，取得了同样确诊的效果。由于本试验具有一定的特殊性，在试验的过程中需要护理人员的密切配合，下面就试验过程中需护士配合的一些问题作一阐述。     

对血管迷走性晕厥的治疗研究

本文以86个血管迷走性晕厥患者为例,总结血管迷走性晕厥(VVS)的临床特点、诊断的方法和步骤,以及治疗方式和效果.     

针灸百会穴治疗血管迷走性晕厥56例

笔者于2006年8月-2010年2月采用针灸百会穴治疗血管迷走性晕厥56例,现报道如下.1 临床资料56例患者均来自我院中医科门诊,其中男20例,女36例;年龄最小16岁,最大49岁,以20～40岁者为多;病程3个月～2年;平均晕厥次数5.2次/年.经直立倾斜试验(TTT)确诊为血管迷走性晕厥.临床表现为突然发作、短暂、具有自限性的意识丧失,同时伴有肌张力的降低或消失,持续几秒种至几分钟自行恢复.     

生脉注射液治疗血管迷走性晕厥的临床研究

目的：探讨生脉注射液治疗血管迷走性晕厥临床疗效。方法：选取血管迷走性晕厥的患者60例。随机分为治疗组织及对照组,对照组采取常规治疗,治疗组在基础治疗上加生脉注射液。结果：治疗组有效率90％,无不良反应。结论：生脉注射液治疗血管迷走性晕厥使用安全,疗效可靠,具有一定的临床应用前景。     

探讨小儿血管迷走性晕厥

晕厥是小儿常见急症。血管迷走性晕厥是小儿晕厥最常见的类型．约占所有晕厥患儿的80％，发病时表现为低血压和短暂的意识丧失，可导致意外伤害。血管迷走性晕厥的诊断并不困难，病史是诊断的重要依据，VVS是由多种因素触发引起周围血管扩张、神经介导性晕厥，能自行恢复（一般不超过20s），无神经定位体征。治疗方面分为药物治疗和非药物治疗。     

21例神经介导性晕厥住院患者临床分析

目的探讨神经介导性晕厥住院患者的临床特点。方法对21例以神经介导性晕厥收住院的患者资料进行回顾性分析。结果在神经介导性晕厥患者中,年龄小于45岁者占62%,大于60岁者占24%;男性占62%,有基础疾病者占62%,复发率16%,病死率11%。结论神经介导性晕厥可见于各年龄组,男性多见,多数伴有基础疾病,以血管迷走性晕厥常见,且预后良好,多数见于青年患者且有发作前及发作后症状。     

疏肝解郁胶囊与氟哌噻吨美利曲辛片治疗血管迷走性晕厥伴轻中度抑郁-焦虑临床对照研究

目的：探讨疏肝解郁胶囊在治疗血管迷走性晕厥伴轻中度抑郁、焦虑患者时安全性和有效性是否优于氟哌噻吨美利曲辛片。方法：选取伴有轻中度抑郁、焦虑症状的血管迷走性晕厥患者89例,随机分成A组疏肝解郁胶囊组、B组氟哌噻吨美利曲辛组和C组对照组三组。在血管迷走性晕厥常规治疗基础上,三组分别治疗8周后,观察各组晕厥转阴率;进行汉密尔顿24项抑郁量表（HAMD-24）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分,分别计算减分率;以副反应量表（TESS）评价治疗期间两种药物不良反应。治疗后随访12个月,观察各组晕厥的复发率。结果：与治疗前相比,A、B组治疗后HAMD-24和HAMA评分显著降低（P<0.05）;治疗后与C组相比,A、B组直立倾斜试验转阴率及HAMD-24和HAMA减分率均显著增加（P<0.05）;与B组相比,A组转阴率及HAMD-24和HAMA减分率增加更为显著（P<0.05)。治疗后,A组TESS评分明显低于B组（P<0.05）。随访24个月,A、B组晕厥复发率明显低于C组（P<0.05）,且A组明显优于B组（P<0.05）。结论：疏肝解郁胶囊可用于治疗血管迷走性晕厥伴轻中度抑郁、焦虑,其疗效与安全性可能优于氟哌噻吨美利曲辛片。