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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
电位滴定法测定五味子提取物中总有机酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立电位滴定方法测定五味子提取物中总有机酸含量。方法:五味子提取物用水溶解,经001×1阳离子交换树脂将盐还原为酸。以琥珀酸为对照品,用电位滴定法测定五味子提取物中总有机酸的含量。结果:以琥珀酸计,五味子提取物中总有机酸测定的精密度RSD 0.81%,稳定性RSD 0.86%,重复性试验RSD 1.67%,平均回收率为101.77%、RSD 2.36%。结论:本研究所建立的电位滴定方法适合于五味子提取物中总有机酸的含量测定。  相似文献   

2.
目的 建立板蓝根药材及其颗粒中总有机酸含量的测定方法.方法 板蓝根药材、颗粒以70%乙醇回流提取或分次溶解后,通过SA-2阳离子树脂消除氨基酸干扰后采用直接电位滴定法测定总有机酸的含量.结果 板蓝根药材中有机酸含量>1.67%(以水杨酸计),板蓝根颗粒中有机酸含量为0.10%~0.32%(折合生药后含量),水杨酸加样回...  相似文献   

3.
直接电位滴定法测定半夏提取物中总游离有机酸的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的建立半夏中总游离有机酸含量的测定方法.方法采用直接电位滴定法进行含量测定.结果半夏总酸提取物中总游离有机酸的含量为 38.41%(以琥珀酸计),RSD=0.49%(n=6),琥珀酸加样回收率为 98.79%~101.31%.结论该方法精密度好,准确度高,可以作为半夏中总游离有机酸的质量控制方法之一.  相似文献   

4.
山豆根非生物碱部分质量控制方法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
张媛媛  郭智勇  谢国祥  高月求  赵爱华  贾伟 《中药材》2008,31(11):1730-1734
目的:建立山豆根非生物碱部分的质量控制方法。方法:薄层色谱法(TLC)定性鉴别其中的糖、有机酸、皂苷和酚类物质,并用紫外分光光度法定量检测糖、皂苷和酚类的总含量,用酸碱滴定法定量测定有机酸的总含量。结果:薄层板上可鉴别出含有糖、有机酸、皂苷和酚类四大类物质。分光光度法测得总糖、皂苷和酚类物质的含量分别为54.37%、4.74%和4.40%。酸碱滴定测有机酸的平均含量为9.40%。结论:本方法简便,重现性好,适用于山豆根非生物碱部分的质量控制。  相似文献   

5.
目的:优选食用土当归中总有机酸的纯化工艺。方法:采用酸碱滴定法测定总有机酸含量。以总有机酸质量分数和转移率为指标,联用有机溶剂萃取法与酸碱法,通过单因素试验考察萃取溶剂、碱种类、碱用量、碱化次数、酸沉pH对总有机酸纯化工艺的影响。结果:最佳纯化工艺条件为加2倍量石油醚萃取4次,以1.0% KOH溶液作为碱化试剂,碱化数3次,加盐酸至pH 1,酸沉后用石油醚萃取3次;总有机酸质量分数由提取物的14.71%提高到65.08%,转移率达76.17%。结论:该工艺稳定可靠,可为食用土当归资源的综合利用提供实验依据。  相似文献   

6.
降脂宁颗粒的质量标准研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立降脂宁颗粒剂的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的山楂、荷叶进行鉴别;用酸碱滴定法测定山楂中有机酸的含量。结果:在TLC色谱中检出山楂、荷叶;总有机酸含量测定结果准确,加样回收率为99.4%。RSD为0.4%。结论:所建立的方法对处方中各组成药材可准确、快速地进行定性、定量检测。  相似文献   

7.
 目的:探讨水硫软膏的制备工艺及质量控制方法。方法:以聚乙二醇(PEG)软膏基质制备硫酸软膏,建立性状、鉴别、含量测定等质量标准,并进行稳定性试验。结果:以酸碱滴定法测定水硫软膏中水杨酸的含量,平均回收率为102.1%,RSD=0.46%。结论:该制剂制备工艺可行,性质稳定,质控方法可靠。  相似文献   

8.
目的 建立蒙古扁桃药材中总有机酸含量的测定方法.方法 采用酸碱返滴定法,以酚酞作为指示剂.结果 经方法学考察,方法符合含量测定要求,平均回收率在100.83%(RSD=1.16%,n=6),总有机酸以柠檬酸(C6H8 07)计2.56%.结论 该方法操作简便,重现性好,准确度高,可作为蒙古扁桃药材总有机酸含量测定的方法.  相似文献   

9.
电位返滴定法测定姜半夏中有机酸含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
刘逊  吴皓 《中医药学刊》2009,(2):290-291
目的:建立姜半夏中总有机酸含量测定方法,方法:采用乙醇提取样品,电位返滴定法,以琥珀酸为对照品,检测样品中总有机酸的含量。结果:测定了6个不同来源的样品,总有机酸含量在0.1640%~0.5315%范围内,回收率98.98%。结论:本方法操作简单,重现性好,有助于姜半夏质量的鉴别。  相似文献   

10.
尹莲  杨大凯  裘颖儿 《中成药》2006,28(4):552-554
目的:为研究治疗痛风加味四妙丸的质量标准及药效物质基础,对该处方中有机酸部位进行总量测定及分离纯化研究。方法:建立电位滴定法测定加味四妙丸中有机酸含量。比较用强碱型阴离子交换树脂法、石-硫法及大孔树脂法分离纯化有机酸提取物的方法。结果:用电位滴定法测定该处方有机酸含量较准确,平均加样回收率101.5%,处方药中有机酸含量为0.23%。结论:用强碱型阴离子交换树脂法分离纯化有机酸部位的方法最好,提取物纯度为88.9%,纯化得率为89.1%。  相似文献   

11.
板蓝根抑菌活性部位的谱效关系研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
胡晓燕  刘明华  孙琴  张诗静  姜黎 《中草药》2013,44(12):1615-1620
目的 明确板蓝根Isatidis Radix抑菌活性的物质基础.方法 采用管碟法,以抑菌系数作为评价指标,检测板蓝根总提取物、总有机酸部位、总生物碱部位、总核苷部位、总蒽醌部位对大肠杆菌AG 100A的抑制作用,确定抑菌活性最强部位后,建立10批不同产地板蓝根样品的HPLC指纹图谱,应用主成分分析法将HPLC指纹图谱共有峰的峰面积与抑菌系数进行相关分析.结果 板蓝根总有机酸部位对大肠杆菌AG100A的抑菌作用最强,对其建立的HPLC指纹图谱有共有峰21个,与抑菌作用关系密切的6个共有峰分别为2、10、16、18、20、21号,其中10、18号分别为水杨酸和苯甲酸.结论 板蓝根总有机酸部位有较强的抑菌活性,其中苯甲酸、水杨酸等化学成分与抑菌活性关系密切.  相似文献   

12.
目的从板蓝根水提部位中提取、分离化学成分。方法板蓝根水提取液经D101大孔树脂吸附,水和不同浓度乙醇液洗脱,30%乙醇洗脱部位经硅胶柱层析反复分离、纯化,测定所得化合物的物理常数和波谱数据,鉴定其化学结构。结果从板蓝根水提液30%乙醇洗脱部分暂时分得4个化合物,经鉴定分别为:3-吲哚乙酸(Ⅰ)、丁香苷(Ⅱ)、(+)-异落松脂醇(Ⅲ)、落叶松脂醇-4,4’-二-O-β-D-二葡萄糖苷(Ⅳ)。结论化合物Ⅰ为首次从板蓝根中分离,化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ均为苯丙素类化合物。  相似文献   

13.
板蓝根抗炎作用有效部位初步筛选   总被引:3,自引:3,他引:0  
目的:分离并初步筛选板蓝根抗炎作用有效部位.方法:通过膜分离将板蓝根总提取物分为不同截留相对分子质量段,采用二甲苯致小鼠耳肿胀初步筛选,再将有效相对分子质量段用大孔树脂、离子交换树脂分离得到不同部位进一步采用二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠腹腔毛细血管通透性评价活性,最后通过特殊颜色反应确定有效部位化学性质.结果:板蓝根中相对分子质量小于1 000的物质对二甲苯致小鼠耳肿胀模型抑制率为40.29%,与空白组相比有显著性差异(P<0.05).板蓝根小于1000D物质中被732阳离子交换树脂吸附部分对二甲苯致小鼠耳肿胀模型抑制率为28.20%,对醋酸致小鼠毛细血管通透性攻变模型抑制率为17.76%,与空白组相比均有显著性差异(P<0.05).颜色反应说明该部位主要为氨基酸类及生物碱类成分.结论:板蓝根总氨基酸、总生物碱部位可能是其抗炎有效部位.  相似文献   

14.
HPLC测定板蓝根及其制剂中水杨酸、苯甲酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根药材及其制剂中水杨酸、苯甲酸含量方法。方法:以苯甲酸、水杨酸为对照品,采用Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),流动相甲醇-0.1%的磷酸溶液(42∶58),流速1 mL.min-1,检测波长230 nm,测定板蓝根药材及其制剂中水杨酸、苯甲酸含量。结果:水杨酸在4.36~21.8 mg.L-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),苯甲酸在4.04~20.2 mg.L-1内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7);水杨酸平均加样回收率为98.45%,RSD1.26%(n=9),苯甲酸平均加样回收率为97.90%,RSD 1.36%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于板蓝根药材及其制剂中苯甲酸、水杨酸的含量测定。  相似文献   

15.
J Zhang  S Bo  Y Zhang  H Xu 《中国中药杂志》1990,15(5):287-9, 318
The indigotin and indirubin contents of Radix Isatidis, its aqueous extract and residues, as well as extract with 95%, 50% alcohol were determined by TLC-densitometry. The authors throw doubt upon the current processes of extracting with water and precipitating with alcohol for Radix Isatidis, and indicate that the method of extraction with alcohol can give more indigotin and indirubin.  相似文献   

16.
目的:观察板蓝根不同提取部位对小鼠淋巴细胞增殖作用的影响。方法:分离培养小鼠淋巴细胞,以生物热动力学方法观察板蓝根不同提取部位的免疫活性,并以常规离体细胞培养法进行药效学验证。结果:板蓝根水提部位、萃后部位具有明显的淋巴细胞增殖作用。有机溶剂萃取部位均具有一定的淋巴细胞增殖作用,但其活性不显著。生物热力学方法与常规药效学方法结果基本一致。结论:板蓝根不同提取部位对淋巴细胞的作用为:萃后部位>水提部位>正丁醇部位>醋酸乙酯部位>氯仿部位>石油醚部位。  相似文献   

17.
板蓝根提取工艺的探讨   总被引:12,自引:0,他引:12  
用双波长薄层扫描法测定了板蓝根及水煮物、水煮物残渣、95%醇提物、50%醇提物中靛蓝、靛玉红的含量,对水煮醇沉的板蓝根提取工艺提出了疑问,并提示醇提法可提出更多的靛蓝、靛玉红。  相似文献   

18.
陇中半干旱地区大青叶采收次数对药材产量品质的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探求大青叶的采收次数对大青叶及板蓝根产量品质影响.方法:通过设置大青叶不同采收次数,检测各处理下大青叶及板蓝根的产量和品质.结果:收获1次、2次、3次大青叶的板蓝根产量分别较对照减产18.3%,58.6%,67.4%,板蓝根醇溶性浸出物的量为42.50%,42.24%,31.77%,较对照低1.19%,1.79%,26.13%;大青叶的产量是取1次比对照增产87.1%,取2次是86.0%,取3次是106.8%.大青叶中靛玉红含量以收取2次和收取3次高于对照,但是水溶性浸出物、醇溶性浸出物、靛蓝的含量均以对照最高.结果:大青叶的不同采收次数对收获板蓝根产量和品质有很大影响,虽然采收大青叶能够增加大青叶的产量,却降低了板蓝根产量和板蓝根、大青叶的品质.  相似文献   

19.
目的研究清开灵注射液用板蓝根中芦头对板蓝根提取液及其制剂的影响。方法利用统计分析方法,通过测定与分析总固体、总氮、指纹图谱、腺苷、尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春情况研究板蓝根中芦头的多少对提取液及清开灵注射液的影响。结果板蓝根中芦头与总固体和总氮成正相关,与腺苷、尿苷、鸟苷含量成正相关,与(R,S)-告依春含量成负相关。随芦头重量比的增大指纹图谱相似度逐渐降低,但在25%以内对指纹图谱相似度影响不明显,可通过控制特征峰比例防止提取液及其制剂质量下降。结论板蓝根应控制芦头重量比,除指纹图谱相似度评价外应增加特征峰比例以提高质量控制精确性,并且应建立适合相应药材的专属性强的含量测定方法以降低制剂控制风险。  相似文献   

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