原子吸收光谱法测定不同产地夏枯草中重金属含量

目的:考察夏枯草药材的重金属含量情况。方法:收集不同产地的夏枯草药材,以原子吸收光谱法测定样品中的铅、镉、砷、汞和铜的含量。结果:部分产地的样品铅的含量超出限量范围;镉、砷、汞和铜重金属均在限量范围内。结论:该法快速、准确,为夏枯草中重金属元素的测定提供了一种可靠方法。     

原子吸收光谱法测定双黄连口服液中微量重金属的含量

原子吸收光谱法测定双黄连口服液中微量重金属的含量哈尔滨市药品检验所刘亚芹王路尹艳杰刘胜利（１５００７６）双黄连口服液是国家级抗菌、抗病毒新型中成药，主要由金银花、黄芩、连翘组成。据有关资料，此三种中药里含有铅、镉、铬、铜、锌等微量重金属元素。其中...     

不同生长期施肥的柴胡中重金属含量的原子吸收光谱法测定

目的 考察栽培柴胡药材的重金属含量情况.方法 收集不同生长期施肥的柴胡,以原子吸收光谱法测定样品中的铅、镉、砷、汞和铜的含量.结果 所有样品的铅、镉、砷、汞、铜的含量均未超出限量范围.结论 该法快速、可靠,为柴胡重金属元素的测定提供了一种简便方法.     

原子吸收光谱法测定不同产地北青龙衣药材重金属含量

目的:测定13产地北青龙衣药材中5种重金属元素的含量,为北青龙衣药材的质量控制提供更多依据。方法:采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉的含量;采用火焰原子吸收法测定铜的含量;采用原子荧光光谱法测定汞、砷的含量。结果:北青龙衣药材中5种重金属元素铅、镉、铜、汞及砷的平均含量分别为0.193μg·g-1、0.021μg·g-1、1.337μg·g-1、0.028μg·g-1、0.005μg·g-1,回收率在95.7%~102.11%(RSD2.7%)。结论:13产地北青龙衣药材中5种重金属元素的含量完全符合《药用植物及制剂进出口行业绿色标准》中的重金属元素限量标准,为该药材中重金属元素限量标准的制定、药材的药用安全性提供依据。     

原子吸收分光光度法测定回生甘露丸中重金属

目的采用原子吸收光谱法,测定回生甘露丸(石灰华、红花、檀香、石榴子等)中重金属铜(Cu)、铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)的含有量。方法丸剂研成粉末,加入混合酸液(HNO3∶HCl O4=4∶1),应用原子吸收分光光度法测定其中这些重金属的含有量。结果该方法线性关系良好,检出限分别为0.093 8 mg/L(Cu)、0.017 39 mg/L(Pb)、0.002 1 mg/L(Cd)、0.096 77μg/L(As)和0.567 57μg/L(Hg),加样回收率及RSD分别为92.9%,0.35%;90.7%,0.17%;91.0%,0.49%;107.3%,0.078%和112.5%,1.4%。4个厂家生产的回生甘露丸都有一定程度的重金属超标。结论该方法可加强回生甘露丸中的重金属检查,以完善其质量控制。     

烘干与硫熏金银花药材HPLC指纹图谱对比

目的:建立不同产地烘干与硫熏金银花药材的指纹图谱,对比分析硫熏对金银花内在成分的影响.方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:AichromBond-AQ C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,柱温30℃,检测波长238 nm.结果:在选定的色谱条件下确定了20个共有峰构成10批烘干金银花药材的指纹特征指纹图谱,各批样品的相似度均＞0.96;16个共有峰构成10批硫熏金银花药材的指纹特征指纹图谱,各批样品的相似度均＞0.90.结论:该法精密度高、重复性好,可为烘干和硫熏金银花药材的指纹图谱评价提供依据.     

原子吸收法测定龙葵中的5种微量元素

目的 测定中草药龙葵中Fe,Cu,Zn,Mn,Ca的含量.方法 样品经微波消解,采用火焰原子吸收法测定Fe,Cu,Zn,Mn,Ca的含量.结果 该方法快速、简便、准确,5种金属的回收率为98.75%～102.50%,RSD为0.129 7%～1.2177%.结论 龙葵中Ca,Mn,Fe元素含量较高.     

丁公藤中重金属铜、铅、镉含量的微波消解-原子吸收光谱法测定

目的测定丁公藤中重金属铜、铅、镉的含量。方法利用微波消解技术处理样品,采用原子吸收光谱法对我国广东、广西、海南、云南4个不同产区丁公藤中Cd、Pb和Cu等3种重金属含量进行了测定,并对方法的精密度、准确度和重复性进行了分析。结果各元素检测方法的精密度在1.1%～2.9%之间,加标回收率在99.5%～100.9%之间,所有产区的丁公藤中Cd、Pb和Cu的含量均低于《中国药典》和《药用植物及其制剂进出口绿色行业标准》的限量标准。结论该测定结果可为丁公藤的进一步开发利用提供科学依据。     

不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸含量的高效液相色谱测定

目的 比较不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸含量变化,考察硫熏对金银花内在化学成分的影响.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸的含量,C18柱,流动相:乙腈-0.4％磷酸溶液=13:87,流速1.0 ml·min-1;柱温30℃;检测波长327 nm.结果 绿原酸在0.0836～0.418μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率(RSD=0.49％).结论 硫熏后金银花绿原酸含量明显增加,不同产地之间的含量差异也较大.     

原子吸收分光光度法测定厚朴中重金属含量

近年来, 随着工业、交通的迅速发展,环境污染程度越来越大,越来越多的食品、药品,甚至人体被发现重金属超标,群体性中毒乃至死亡事件时有发生.微量元素与人体健康的关系也逐步引起人们的重视.厚朴为木兰科植物厚朴 （Magnolia officinalis Rehd.et Wils）.或凹叶厚朴（Magnolia officinalis Rehd.et Wils.var.biloba Rehd.et Wils）的干燥干皮、根皮及枝皮.为中药中使用最广泛的药材之一.为探索厚朴所含重金属的检测标准,本次试验采用原子吸收分光光度法测定中药材中的砷、汞、铅、镉,以西洋参、丹参、金银花、白芍、黄芪、甘草的标准作为评价指标,检测了实际部分地区药材的铅、镉等重金属含量.     

不同产地金银花药材的UPLC指纹图谱分析

目的： 建立不同产地金银花药材的超高效液相特征性指纹图谱,为有效控制和科学评价金银花药材整体质量提供依据。 方法： 采用Agilent C₁₈ 色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.8 μm）,流动相乙腈-0.2%磷酸水,以0.4 mL·min^-1的流速进行梯度洗脱,检测波长238 nm,柱温30 ℃。 结果： 在21 min内得到金银花药材的指纹图谱,对其中5个色谱峰进行了初步归属,并对14批药材样品进行了分析,其相似度为0.915~0.987。 结论： UPLC指纹图谱方法较HPLC大大缩短了分析时间,可用于金银花药材的质量评价。     

金银花不同加工品中绿原酸的含量测定

应用TLC及CS-930扫描仪对金银花采摘后经自然干燥、烘干、氮气熏干所得不同加工品中成分进行定性分析,并测定了主要有效成分绿原酸的含量。定性定量结果表明虽加工方法不同,但样品内在质量及绿原酸含量基本相同,可以氮气熏干金银花提高其外观质量。     

新疆不同产地薰衣草中的微量元素测定

目的：研究新疆不同产地薰衣草样品中Na,Mg,Fe,Zn,Cu,K,Mn,Cr,Ni和Cd等10种微量元素的含量,为薰衣草的进一步研究和综合开发利用提供新的科学依据。方法：采用微波消解法处理薰衣草样品,用原子吸收光谱法对薰衣草样品中的10种微量元素的含量进行了测定,并进行了加标回收率实验。结果：各元素线性关系良好,相关系数在0.999 0~0.999 9呈现良好的线性关系。样品测定结果的相对标准偏差RSD<5.14%,各元素的加标回收率在94.0%~105.0%。新疆伊犁薰衣草中富含对人体有益的微量元素。结论：该方法快速、简便、数据准确可靠,结果令人满意。     

忍冬VIGS基因沉默体系构建

目的 以忍冬Lonicera japonica八氢番茄红素脱氢酶（phytoene desaturase,PDS）基因为标记基因,利用ZMBJ-CMV载体建立基于病毒诱导的忍冬基因沉默体系。方法 以忍冬为材料,通过选取同源性较高的片段设计PDS基因的特异性引物,克隆出片段长度为135 bp的序列作为目的基因片段,经双酶切后与黄瓜花叶病毒载体连接构建VIGS重组载体,转化根癌农杆菌后,侵染忍冬幼苗。此外,还对农杆菌吸光度（A）值和侵染方法对PDS基因沉默效率的影响进行了比较。结果 被侵染植株叶片PDS基因表达水平显著降低,叶绿素和类胡萝卜素含量显著下降,叶片出现白化表型。结论 建立了以ZMBJ-CMV载体诱导的忍冬基因沉默体系,农杆菌A值为0.8、注射后再进行真空浸润,能够提高忍冬目标基因的沉默效率,为开展忍冬关键基因的功能研究提供了技术支撑。     

忍冬藤提取物诱导骨肉瘤细胞凋亡的作用及机制研究

目的 研究忍冬藤Lonicera japonica提取物对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的作用及机制.方法 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF/MS)表征忍冬藤提取物的化学成分:采用MTT法检测忍冬藤提取物对人骨肉瘤细胞HOS、143B以及人肾皮质近曲小管上皮细胞HK-2存活率的影响;采用荧光显微镜观...     

金银花花蕾腺毛形态发生与生长动态

目的:观察金银花花蕾腺毛的形态发生及生长动态,探讨金银花花蕾腺毛生长发育与药材品质形成的相关性,为提高和稳定金银花药材质量提供新思路。方法:采集不同发育程度花蕾,分别制成石蜡切片和临时装片,观察腺毛的形态发生过程、密度、大小、颜色,并对取得数据进行统计分析。结果:金银花花蕾腺毛起源于幼嫩花蕾表皮细胞,在花蕾长约1.0 mm时开始出现,经平周与垂周分裂发育成完整腺毛;在花蕾长1.0~5.0 mm时腺毛“迅速涌现”,在花蕾长7.5 mm时腺毛密度趋于稳定;在花蕾长5.0~7.5 mm时腺毛“迅速膨大”,腺头面积、腺头周长在花蕾长10.0 mm时仍有明显增长,而腺柄面积、腺柄周长在花蕾长7.5 mm时基本不再增加;随着腺毛腺头逐渐增大,有色物质积累量增加,花蕾颜色不断加深。结论:腺毛形态发生在花蕾形态建成之后,并晚于非腺毛。腺头合成积累有色物质的趋势与腺毛发育趋势一致,提示腺毛发育与某些次生物质的合成积累密切相关,通过调控腺毛发生和发育可以调控金银花药材质量。研究结果可为金银花花蕾腺毛的深入研究提供参考。     

金银花黄酮苷类化学成分研究

目的 研究金银花（忍冬Lonicerajaponica的干燥花蕾）的黄酮苷类成分。方法 采用溶剂提取法,结合硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱和半制备高效液相法进行分离和纯化,并通过显色及NMR等波谱学方法进行鉴定。结果 从金银花中分离到了9个黄酮苷类化合物,分别鉴定为3,5-二羟基-3′-甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（1）、槲皮素-3-O-葡萄糖苷（2）、3,5,3′-三羟基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（3）、棉花苷（4）、烟花苷（5）、水仙苷（6）、芦丁（7）、槲皮素-5-O-葡萄糖苷（8）、木犀草素-7-O-新橙皮糖苷（9）。结论 化合物1和3为新化合物,分别命名为金银花黄酮F和金银花黄酮E;化合物2、4～6、8、9为首次从该属植物中分离得到。化合物1对人肝癌HuH7细胞的生长具有显著的抑制作用,其半数抑制浓度（median inhibitory concentration,IC50）为（43.4±1.1）μmol/L。     

金银花中抗补体活性酚酸类成分的研究

目的: 研究金银花Lonicera japonica中的抗补体活性酚酸类成分. 方法: 通过溶血试验方法进行抗补体活性成分的导向分离,对所得化合物进行抗补体活性测定,采用现代波谱技术ESI-MS,¹H-NMR,¹³C-NMR进行结构鉴定. 结果: 从金银花乙酸乙酯部位分离得到了14个化合物,其中有8个酚酸类、3个环烯醚萜类和3个黄酮类成分,包括新绿原酸(1)、绿原酸(2)、隐绿原酸 (3)、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸(4)、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸(5)、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸(6)、咖啡酸(7)、咖啡酸甲酯(8)、裂环马钱苷(9)、獐芽菜苷(10)、断氧化马钱子苷(11)、木犀草素(12)、槲皮素(13)、山柰酚(14).抗补体实验表明化合物 1~9, 11~14 对经典的补体激活具有不同程度的抑制作用,以3,5-O-二咖啡酰奎宁酸活性最强. 结论:化合物 14 首次从金银花中分离得到,酚酸类化合物是金银花中的主要抗补体活性成分,3,5-O-二咖啡酰奎宁酸活性最强,值得深入研究.     

忍冬藤的化学成分研究

目的:研究忍冬藤Lonicera japonica Thunb 的化学成分.方法:采用硅胶、Sephadex LH-20和MCI HP-20等柱色谱方法进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:从忍冬藤醇提物中分离得到13个化合物,分别鉴定为原儿茶酸(1),咖啡酸(2),灰毡毛忍冬素G(3),七叶内酯(4),木犀草素(5),槲皮素(6),芹菜素(7),木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),异鼠李素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),香叶木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10),(11),忍冬苷(12),Hydnocarpin D(13).结论:化合物4,7,9～11为首次从本植物中分离得到,化合物13为首次报道从本属植物中分离得到的黄酮木脂素.