西洋参与人参的薄层扫描法鉴别

作者采用CS-930型双波长薄层层析扫描法,以人参皂甙为指标,对西洋参和人参进行鉴别。方法快速、准确。分析结果表明:西洋参与人参薄层扫描图谱有明显差异。西洋参薄层扫描图谱以人参皂甙Rb_1,峰值最高为其特征,而人参则以人参皂甙Re峰值最高为其特征。     

西洋参花蕾皂苷的分离与鉴定

从西洋参花蕾分离并鉴定了５个化合物,分别为人参皂苷－Ｒｇ２,－Ｒｅ,－Ｒｂ３,２０（Ｒ）－人参皂苷－Ｒｇ３和２４（Ｒ）－拟人参皂苷－Ｆ１１,皆为首次从西洋参花蕾中获得。     

西洋参的检测对比

西洋参为五加科人参属名贵药材,主要成分为人参皂甙,为确保西洋参质量可靠,通过性状鉴定,含量测定,薄层层析,有效地评估了我院所进几批西洋参品种的优劣,保证了广大患者用上质优货真的药材。     

西洋参有效成分及药理活性研究进展

西洋参系五加科植物 Panax quinquefoliumL.的根,近年在研究其叶的药用价值。西洋参有效成分及其药理活性研究的报道,远不如人参之多和深入。西洋参同人参的主要有效成分均为人参皂甙。1985年松浦广道报道,西洋参根中含有人参皂甙-Ro、-Rb_1-Rb_2、-Rb_3,-Rc、-Rd、-Re、-Rg_1、-Rg_2、F_2、绞股蓝皂甙-XV_(11)、西洋参皂甙-R_1、拟人参皂甙-F_1(PF_(11))等13种单体皂甙,其中大部分的单体皂甙与人参类似,但人参皂甙-Rb_1显著高于人参的含量。1978年 Staba 等报道,从西洋参叶中分离出与人参相似的人参单体皂甙;1981年田中治等也从叶中分离出人参皂甙-Rb_3、-Rd、-Re、-Rg_1和 PF_(11)5种主要单体皂甙。过     

西洋参茎叶中西洋参皂甙的分析

采用薄层色谱法分析比较了西洋参茎叶、主根中的皂甙成分，并应用柱色谱－－高氯酸比色法测定了西洋参茎叶、主根中皂甙的含量。结果表明西洋参茎叶中所含皂甙成分与主根相似，而其中皂甙的含量茎和叶差异较大。茎中皂甙含量为主根的１／３～１／２，而叶中皂甙的含量为主根的１．５倍～４倍。     

国产西洋参芦头中皂甙的分离鉴定

经反复硅胶柱层析自国产西洋参芦头中分离得到４种单体化合物（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ）。经与已知标准品对照，质谱（ＦＤ－ＭＳ）和核磁共振谱（＾１３Ｃ－ＮＭＲ）鉴定为人参皂甙－Ｒ。（Ａ）、－Ｒｂ１（Ｂ）、－Ｒｄ（Ｃ）和－Ｒｅ（Ｄ）。     

假人参皂甙24(R)-F11鉴别人参与西洋参的显著标志

人参与西洋参同为五加科人参属名贵药材，主要有效成分均为人参皂甙，两者既相似又相异。国内外对其形态、解剖及化学鉴别方面已有不少报道，但因几无质的差异，因而在实际应用中，尤其对已破坏了外形的器官仍然十分困难。为杜绝药源混淆，以薄层层离法揭示：人参不含奥克梯隆醇型假人参皂甙（pseudo－ginsenoside）24（R）－F11，而西洋参则明显含有。从而为有效地鉴别人参与西洋参及其茎、叶和茎叶总皂甙等提供了可靠的方法。     

西洋参药理作用研究的最新进展

西洋参 (ＰａｎａｘｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉｕｍＬ .)的成分、药理与临床应用 ,详见赵汉钟和本人主编的《人参西洋参研究大全》一书。现就近年来大量药理研究的新成就予以补充和增订。西洋参和人参的主要活性成分是人参苷 ,含量因种类、生长环境、药用部位和提取方法而不同 ,西洋参的总苷量以 4年生者最高 ,而 2 4(Ｒ) 假人参皂苷Ｆ11是西洋参特征成份。1　对中枢神经系统的作用1 1　抗疲劳、增强耐缺氧能力　西洋参含片和胶囊耐缺氧和抗疲劳的比较研究表明其剂量效用相关 ,并显示含片效能较胶囊稍强[1] 。郭氏用西洋参和其他草药组成抗疲…     

人参皂甙RE对正常成人外周血LAK,NK细胞活性影响的实验研究

本文对中药人参皂甙ＲＥ对正常成人的外周血ＬＡＫ细胞、ＮＫ细胞活性的影响进行了观察．结果表明：在效靶比例５０：１，基因重组白细胞介素－２为５００ｕ／ｍｌ或２５０ｕ／ｍｌ条件下，人参皂甙ＲＥ对正常成人外周血ＬＡＫ细胞杀伤活性呈双向效应，表现为低剂量（人参皂甙ＲＥ在０．１６ｕｇ／ｍｌ以下）增强，高剂量（人参皂甙ＲＥ在０．１６ｕｇ／ｍｌ以上）抑制．研究发现，正常成人外周血ＮＫ细胞活性随着人参皂甙ＲＥ（０．１６—１００ｕｇ／ｍｌ）剂量增加杀伤活性显著增强。说明人参皂甙ＲＥ是一种理想的免疫调节剂，人参皂甙ＲＥ对ＬＡＫ细胞杀伤活性的调节也能为临床解决ｒＩＬ—２的毒性问题提供新的实验资料。     

人参与西洋参的皂甙成分分析

对人参及14个产地(包括美国、加拿大)的15批西洋参样品进行了皂甙类成分薄层定性分析、总皂甙含量比色测定及人参皂甙R_b1,R_g1,的薄层扫描测定。     

不同产地西洋参人参总皂苷含量比较

目的：建立西洋参药材中人参总皂苷的含量测定方法,比较不同产地西洋参中人参总皂苷的含量。方法：采用Waters Xbridge TM C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,二元梯度洗脱,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为203nm,柱温为25℃。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1分别在0.3046～1.8276μg、1.222～7.332μg、3.1038～18.6228μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.60%。结论：该方法简便、可行、重现性好、结果准确,不同产地西洋参药材中人参总皂苷含量差异较大,其中吉林、辽宁及黑龙江产地的西洋参药材中的人参总皂苷含量相对较高。     

人参RAPD产物的限制性内切酶消化

为了鉴定随机扩增产物的同源性以及更有效地利用DNA分子标记研究人参种质资源，我们首次将毛细管PCR扩增的RAPD反应产物进行限制性内切酶消化并有效的进行了酶切位点分析，结果证明PCR-RFLP是筛选人参特异DNA分子标记的一种简单易行的新方法，可为药用植物种质资源研究提供另一有用的工具。     

藜芦与人参三七西洋参配伍后藜芦定的含量变化研究

目的:考察藜芦与人参三七西洋参配伍后藜芦定的含量变化。方法:采用反相高效液相色谱法测定藜芦定的含量,比较藜芦单煎液与藜芦-人参合煎液、藜芦-三七合煎液、藜芦-西洋参合煎液中藜芦定的含量变化;色谱条件:Agilent-TC C18色谱柱(250×4.6mm),流动相为乙腈-0.1mol/L醋酸铵(35∶65),检测波长220nm,流速1.0mL/min。结果:藜芦与人参三七西洋参配伍后藜芦定的含量升高。结论:本方法简便、准确、灵敏度高,为十八反中"诸参辛芍叛藜芦"提供的实验依据。     

Bar-HRM技术在人参和西洋参药材鉴定中的应用研究

目的：采用高分辨率熔解曲线技术（HRM）,应用ITS2序列对人参和西洋参药材进行快速鉴别,为规范市场药材管理提供一个新的分子检测手段。方法：收集人参、西洋参以及购买人参商品粉末药材,提取DNA,选择ITS2作为鉴别序列。在HRM-PCR条件下,建立人参和西洋参的标准高分辨熔解曲线、熔解曲线模型并确定Tm值;应用该方法检测市场随机收集的10份人参商品。结果：通过比较分析,人参和西洋参能够很好的区分开,10份人参商品粉末的高分辨熔解曲线、熔解曲线的峰形和Tm值均与人参相吻合,初步说明这10份人参商品都含有人参。进而将其PCR 产物测序,以验证该结果。结论：Bar-HRM方法可简单、快速、高通量化和可视化的实现人参商品粉末药材的快速检测。     

人参中植酸钙的分离与鉴定

目的对人参中植酸钙进行分离及鉴定。方法人参经酸提,超滤,碱沉得到组分提取物。采用高效液相色谱(HPLC)法进行纯度鉴定,钼酸铵显色法、三氯化铁沉淀法、蛋白质沉淀法、草酸钙沉淀法进行性质鉴定,1H-NMR、MS进行结构鉴定;采用铁分光光度法对人参中植酸钙进行含量测定。结果从人参中分离得到的化合物经鉴定是植酸钙,人参中植酸钙的含量为4.97%。结论该研究首次从人参中分离并鉴定出植酸钙,可为人参药理活性研究提供新的方向。     

不同生长年限人参的农艺性状 品质及土壤理化分析

目的:探讨不同生长年限人参及其土壤的变化趋势,为改善土壤理化性质提供理论依据。方法:选择黑龙江和吉林林地为试验地,对比人参生物积累量、品质和土壤变化趋势。结果:随着种植年限增加,人参生物量不断积累,人参皂苷Rg1和Rb1含量分别升高4.35%~73.08%和1.79%~86.44%,但醇提物含量下降8.60%~31.93%。土壤pH、有机质、腐殖质、全磷、有效铜和有效铁含量都显著降低。根干质量与碱解氮(r=0.803)、有效钾(r=0.683)和有效锰(r=0.705)呈极显著正相关。结论:不同生长年限的人参根干质量差异有统计学意义,其品质均符合《日本药局方》规定。随着种植年限的增加,土壤交换性钠、钙、镁显著增加,土壤有机质和其他矿质元素都有不同程度的消耗。     

Quantitative Analysis of Eight Ginsenosides in Red Ginseng Using Ginsenoside Rg1 as Single Reference Standard

Objective: To develop a reversed?phase high?performance liquid chromatography method for the quantification of major ginsenosides in red ginseng (RG, the steamed and dried root of the cultivar of Panax ginseng C. A. Mey). Methods: A feasible method was developed in strict accordance with chromatographic properties of eight ginsenosides. Their contents could be unveiled with conventional external standard method, or as an alternative, using ginsenoside Rg1 as the single reference standard by means of seven conversion factors. Those parameters had been validated on different chromatographic columns and instruments. Results: Twenty-one batches of RG samples were determined. In addition, the chromatograms of RG and confusing species, including Panax ginseng, Panax quinquefolium, and Panax notoginseng, were apparently different. Conclusions: The method was proved to be efficient for the quality control of RG.     

HPLC法测定三七发酵产物中人参皂苷Rg3含量的变化

目的：建立经真菌转化前后三七中人参皂苷R昏的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为PhenomexC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一水,梯度洗脱;柱温30％,检测波长为203nm,流速1．0mL／min,进样量为20μL。结果：人参皂苷Rg3的回归方程：Y=35672013X～2413,r=0．99992,在0．0019～0．2488mg／mL范围内有良好的线性关系,平均回收率为99．56％,RSD=1．48％（n=8）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于三七发酵产物中人参皂苷Rg3的含量测定。     

三七及其混淆品的HPLC指纹图谱鉴定

目的：建立三七及其混淆品的指纹图谱鉴定方法。方法：采用HPLC方法，测定三七、人参、西洋参、姜状三七、三七不同部位及其2种混淆品的指纹图谱。结果：三七与人参、西洋参、姜状三七及其2种混淆品的指纹图谱有明显区别，三七不同部位也有差异。结论：HPLC皂苷指纹图谱鉴别三七及其混淆品具有重复性好、特征性强、方法简便等特点，可作为三七药材的鉴别方法。     

利用多重等位基因特异PCR鉴别人参、西洋参

目的：查找并发现参类药材的SNP位点,利用多重等位基因特异PCR同时鉴别人参、西洋参。方法：查找GenBank上已收载的参类药材序列,进行比对分析,根据人参、西洋参的SNP位点设计引物,对PCR反应体系进行优选。在此基础上,对20个不同来源的人参、西洋参样品进行PCR扩增,根据各自的特异条带进行鉴别。结果：当退火温度为66 ℃时,出现249 bp条带的为人参,1 049 bp条带的为西洋参。该鉴别反应特异性高、重复性好,能在同一反应中准确鉴别人参、西洋参。结论：多重等位基因特异PCR能成功地对人参、西洋参进行鉴别,在中药材分子鉴定中具有推广应用价值。