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目的:观察生血汤防治癌症化疗血液学毒性的临床效果。方法:采用随机分组和自身交替对照观察共计95例,第1周期分成生血汤治疗组48例和普通药物对照组47例,第2周期两组互换。结果:生血汤治疗组血液学毒性0度28例,Ⅰ度45例,Ⅱ度18例,Ⅲ度3例,Ⅳ度1例;普通药物组血液学毒性0度5例,Ⅰ度15例,Ⅱ度40例,Ⅲ度29例,Ⅳ度6例。结论:生血汤在防治癌症化疗血液学毒性方面比普通药物治疗效果好。 相似文献
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调强放疗联合中药治疗初治鼻咽癌21例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察调强放射治疗(IMRT)联合中药治疗对初治鼻咽癌的近期临床疗效以及对正常组织的保护和急性毒性反应.方法:21例初治鼻咽癌患者中,Ⅰ期2例,Ⅱ期6例,Ⅲ期9例,Ⅳa期4例;13例行单纯根治性放疗,8例行放、化综合治疗.患者鼻咽和全颈及锁骨上全程实施IMRT,肿瘤靶区授予处方剂量68~70 Gy.对于Ⅲ和Ⅳ期患者,在IMRT同时,结合患者淋巴结转移及一般情况给予PDD 5-Fu化疗1~2周期.所有患者治疗期间均联合中药治疗.结果:21例患者中,0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级急性放射性反应发生情况为:皮肤2、16、2、1例,口腔0、5、17、9例,口干1、16、4、0例,咽0、4、16、1例,骨髓抑制16、6、2、1例,经对症处理均未影响正常放射治疗.17例病灶完全缓解,4例病灶部分缓解.结论:IMRT在初治鼻咽癌可获得理想的剂量分布,正常组织得到较好的保护,中药可减轻放疗毒副反应. 相似文献
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目的:研究复方茯苓甘草汤的毒理作用,以保证临床用药的安全性,并为Ⅲ期用药实验提供理论依据,为该方的成药投产奠定物质及理论基础。方法:①急性毒性实验:以最大给药剂量的复方茯苓甘草汤药液予大鼠1 d内灌胃给药5次后,连续观察14 d。②长期毒性实验:大鼠80只随机分为高、中、低3个剂量组和空白组,口服给药,连续4周,停药后24 h内和14 d后,每组分别取一半大鼠进行血液学测定及病理学检查。结果:急性毒性实验测得复方茯苓甘草汤的最大耐受量为720 g·kg~(-1)(生药量),相当于成年人临床每日口服剂量的100倍;长期毒性实验表明,3个剂量组血液学检查、肝肾功能测定、主要脏器系数等各项指标与空白组比较均无显著差异,主要脏器病理检查未见异常。结论:复方茯苓甘草汤临床剂量口服安全,无蓄积毒性。 相似文献
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目的:观察中药内服及复方南星止痛膏外贴治疗跟痛症的临床疗效。方法:选择54例跟痛症患者,随机分为2组。治疗组采用中药补益肝肾、散寒活血方内服,同时外贴复方南星止痛膏;对照组内服醋氯芬酸肠溶胶囊,外涂双氯芬酸钠二乙胺乳膏。治疗2个疗程后比较2组临床疗效。结果:治疗组总有效率96.43%,明显高于对照组的76.92%。结论:运用中药内服及外贴方法治疗跟痛症疗效显著且更安全。 相似文献
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高丽红参毒理学研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察高丽红参急性毒性、遗传毒性及长期毒性,评价其食用安全性。方法:急性毒性试验采用最大耐受量试验(MTD);遗传毒性试验采用Ames试验、小鼠精子畸形试验及小鼠骨髓细胞微核试验;长期毒性试验灌胃给予大鼠高、中、低(6.0,3.0,1.5g·kg-1)3个剂量高丽红参,每日2次,连续30d,可逆性观察2周。灌服30d及逆性观察2周后,进行血液学、血液生化、脏器系数、组织病理学检查。结果:急性毒性试验未见明显中毒症状,雌、雄大鼠经口最大耐受剂量(MTD)均>12.0g·kg-1。3项遗传毒性试验结果均为阴性。在大鼠30d喂养试验中,6.0,3.0,1.5g·kg-13个剂量组的实验动物均生长发育正常,体质量、进食量、饮水量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化。结论:高丽红参属于实际无毒物,未见遗传毒性,长期服用是安全的。 相似文献
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大剂量生南星煎服的临床毒性观察 总被引:3,自引:0,他引:3
生南星具有散结作用,临床上可用于对恶性肿瘤的治疗。但因其含有的生物碱有一定的毒性,临床上用量一般不超过30g/每剂。笔者通过对82例使用大剂生南星的患者的临床毒性观察认为,经久煎及餐后服药,在不超100g/每剂的情况下使用生南星是安全的。 相似文献
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目的 研究补肾益冲丸的毒理作用,以确保临床用药的安全性。方法 (1)急性毒性试验:以最大给药体积的补肾益冲丸药液予小鼠1d内灌胃给药3次后,连续观察7d。(2)长期毒性试验:大鼠80只随机分为高、中、低三个剂量组和空白组,口服给药,连续12周,停药后7d进行血液学测定及病理检查。结果 急性毒性试验测得补肾益冲丸的最大耐受量为105.12g/kg(生药量),相当于成人临床每日口服剂量的95.56倍;长期毒性试验表明,三个剂量组血液学检查、肝肾功能测定、主要脏器系数等各项指标与空白组比较均无显著差异;主要脏器病理检查未见异常。结论 补肾益冲丸临床剂量口服安全,无蓄积毒性。 相似文献
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目的:研究中药降脂通脉合剂对减少和消退颈动脉粥样硬化斑块的功效.方法:将随机选取的符合条件的120例患者分为4组,治疗组Ⅰ给予中药降脂通脉合剂治疗6个月,治疗组Ⅱ给予阿托伐他汀20mg,每日1次,服用6个月,治疗组Ⅲ中药降脂通脉合剂加阿托伐他汀治疗,每日1次,服用6个月,对照组服用肠溶阿司匹林1 00 mg,每日1次,服用6个月.在治疗前、治疗6个月后分别应用高频超声检查颈动脉斑块减少率、颈动脉内中膜厚度(intima-media thickness,IMT)及抽血检测患者血清总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白.结果:治疗后的患者临床指标改善明显,降低血脂,尤其在溶解颈动脉硬化斑块方面效果明显,且改变颈动脉内中膜厚度,无明显肝肾功能损害;治疗组Ⅰ治疗效果良好,可降低血脂,改变颈动脉内中膜厚度,且无肝肾功能损害;治疗组Ⅱ可明显降低血脂,对照组各项临床指标改善不明显,与治疗组Ⅰ及治疗组Ⅲ比较有明显差异(P<0.01).结论:中药降脂通脉合剂能显著降低血脂,减少和消退颈动脉粥样硬化斑块的发生,改变颈动脉内中膜厚度,提示中药降脂通脉合剂能降低血脂,减少颈动脉硬化斑块发生率. 相似文献