肠益煎对大肠癌化疗患者CECs、EPCs的影响及其机理探讨

目的:观察肠益煎对大肠癌化疗患者的治疗前后循环内皮细胞(CEC)、内皮祖细胞(EPC)的影响,以探讨其作用机理。方法:将符合纳入标准的80例大肠癌化疗患者,随机分成治疗组(肠益煎联合化疗)和对照组(单纯化疗组)。观察两组患者治疗前后外周血循环内皮细胞(CECs)和内皮祖细胞(EPCs)的变化。结果:治疗组(肠益煎联合化疗)服用肠益煎后CECs水平较前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后EPCs水平较前亦有下降,但无统计学意义(P>0.05),与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肠益煎能抑制大肠癌化疗患者的CECs水平(P<0.05),抑制肿瘤血管新生可能是其作用机理之一。     

当归补血汤加味对大肠癌术后化疗减毒增效作用的临床研究

目的:观察当归补血汤加味对大肠癌术后化疗减毒增效的作用。方法:将60例大肠癌患者随机分为对照组(30例)和观察组(30例)两组,并检测两组患者治疗前后毒副反应发生和生活质量变化。结果:经治疗后,对照组有效率为37.5%(CR0例、PR12例、NC12例、PD6例);观察组有效率为48.4%(CR0例、PR 12例、NC 12例、PD 6例)。与对照组相比,观察组总有效率虽无显著差异(P0.05),但较对照组明显提高。此外,观察组治疗后患者的生活质量(KS评分升高)明显改善、毒副反应的发生减轻(骨髓抑制率、肝肾功能异常率及胃肠道反应均明显降低),且效果明显优于对照组(P0.05)。结论:当归补血汤加味联合常规大肠癌化疗可提高机体免疫功能、改善患者生活质量、表明该法具有减毒增效作用,值得临床推广运用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期膀胱癌的临床观察

目的:探讨复方苦参注射液联合吉西他滨+顺铂方案(GC方案)在晚期膀胱癌治疗中的临床应用价值。方法:将复方苦参注射液应用于我院收治的晚期膀胱癌患者治疗中,通过观察复方苦参注射液对GC方案治疗患者的临床疗效、毒副反应及生活质量的影响,探讨复方苦参注射液对GC化疗方案增效减毒的作用。结果:联合用药组临床受益率(DCR)及临床有效率(RR)均高于GC化疗组,而毒副反应发生率则低于GC化疗组,两组差异有统计学意义(P0.05)。联合用药组膀胱癌患者生命质量特异模块量表(QLQ-BLM30)评分优于GC化疗组(P0.05)。联合用药组2年生存率及平均中位生存时间均高于GC化疗组(P0.05)。结论:复方苦参注射液能显著提高GC化疗方案的临床化疗效果,降低化疗毒副反应,改善患者化疗期间生活质量,对化学治疗具有增效减毒作用。     

复方斑蝥胶囊联合化疗治疗经典型骨肉瘤30例

目的:探索复方斑蝥胶囊对经典型骨肉瘤患者化疗期间的减毒增效作用及安全性评价。方法:收集2017年10月至2018年10月收治的病理学确诊为经典型骨肉瘤且符合入组标准的患者60例,其中男38例,女22例。随机分为实验组与对照组,对照组仅以骨肉瘤经典化疗方案治疗,实验组在此基础上加复方斑蝥胶囊3粒/次,2次/d,在术前2个月及术后2个月连续服用。4个月后评价1年内无进展生存时间、保肢率、毒副反应、生活质量等。结果:两组患者一般情况差异无统计学意义(P0.05);毒副反应方面,实验组白细胞减少及血红蛋白减少明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);Karnofsky生活质量评分方面,实验组的改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);但保肢率和无进展生存时间等指标差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方斑蝥胶囊能够改善患者生存质量,降低骨髓抑制发生率,对骨肉瘤患者有一定减毒增效的疗效,并且具有安全性。     

归脾汤加味防治进展期胃癌化疗所致毒副反应的研究

目的观察归脾汤加味在防治进展期胃癌化疗所致毒副反应的临床效果。方法将68例进展期胃癌患者随机分为2组。治疗组34例,应用化疗同时给予归脾汤加味治疗;对照组34例单纯应用化疗。观察2组治疗前后恶心呕吐、腹泻等胃肠道毒副反应、血液系统毒副反应、体质量、生存质量变化情况。结果治疗组患者Ⅲ~Ⅳ度恶心、呕吐、厌食症状明显少于对照组(P均<0.05),而腹泻症状2组无明显差别(P>0.05);治疗组Ⅲ~Ⅳ度白细胞、中性粒细胞减少症发生率明显少于对照组(P均<0.05),但Ⅲ~Ⅳ度贫血发生率与对照组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组体质量下降患者明显少于对照组(P<0.05),生存质量改善者明显多于对照组(P<0.05),平均完成化疗周期数明显多于对照组(P<0.05)。结论归脾汤加味对减轻化疗所致毒副反应,提高化疗耐受性,改善患者生存质量有较好效果。     

康艾注射液在大肠癌治疗中的临床应用

目的：研究康艾注射液配合手术、化疗治疗大肠癌的临床疗效。方法：选择148例大肠癌患者随机分成两组，其中治疗组87例，对照组61例。治疗组应用手术＋化疗＋康艾注射液，对照组应用手术＋化疗。结果：治疗组总疗效为77％，明显优于对照组（P〈0．01）；治疗组毒副反应明显少于对照组（P均〈0．01）。结论：康艾注射液结合手术、化疗使用，能改善大肠癌患者的症状，提高生活质量，延长生存期，具有显著的增效减毒作用，促进术后恢复。     

益肺和胃汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益肺和胃汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:将40例晚期NSCLC患者随机分为2组。治疗组(20例)采用常规化疗联合益肺和胃汤;对照组(20例)采用单纯化疗。观察2组患者的肿瘤近期疗效、临床常见症状、体力状况、体重变化及化疗毒副反应等。结果:治疗后治疗组与对照组临床获益率分别为60%和55%(P0.05);2组患者临床常见症状改善有效率分别为95%和55%(P0.01);2组患者卡氏评分分别为80.00±10.95和73.00±10.31(P0.05);2组患者体重变化临床获益率分别为80%和45%(P0.05);治疗组患者WBC减少、HB减少、PLT减少、恶心呕吐等优于对照组(P0.05)。结论:益肺和胃汤治疗晚期NSCLC能够改善患者的生存质量,缓解临床症状,改善体力状况,减轻化疗毒副反应,一定程度上增加和维持体重,值得临床推广应用。     

参附注射液联合化疗对中晚期大肠癌患者生存质量影响的研究

目的观察参附注射液联合化疗对中晚期大肠癌患者生存质量影响。方法选取我院肿瘤科住院非手术治疗的大肠癌患者共64例,随机分为对照组32例和治疗组32例,对照组进行单纯联合化疗,治疗组在对照组化疗基础上,加用参附注射液静滴。采用FACT-G量表按生理状况（PWB）、社会/家庭状况（SFWB）、情感状况（EWB）、功能状况（FWB）模块进行评价,并观察末端神经麻木,胃肠反应,疲劳等症状毒副反应。结果治疗组PWB、SFWB、EWB、FWB四大模块在治疗后能得到显著改善（P〈0.05）,且较对照组改善更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。同时治疗组毒副反应发生率少于对照组（P〈0.05）。结论参附注射液用于大肠癌化疗患者,能有效缓解化疗方案所致末端神经麻木,胃肠反应,疲劳等毒副反应,提高患者生存质量。     

加味升血汤配合化疗治疗中晚期大肠癌的临床研究

目的观察加味升血汤配合化疗对中晚期大肠癌患者的治疗效果。方法将80例符合入选标准的Ⅲ、Ⅳ期大肠癌患者,随机分为中药加化疗组和单纯化疗组。观察治疗后的近期疗效,以及对毒副反应发生率、气虚血瘀证候积分、生活质量评分、免疫功能和生存期等的改善作用。结果中药加化疗组的近期疗效虽与单纯化疗组无显著差异(P>0.05),但肿瘤稳定率以及患者的中位生存期、一年生存率均与单纯化疗组有显著差异(P<0.05),并且加味升血汤可增强患者的免疫功能、减轻化疗药物的毒副反应、改善患者的生活质量。结论加味升血汤配合化疗对中晚期大肠癌有减毒增效的作用。     

鸦胆子油乳联合mFOLFOX6方案治疗中晚期大肠癌的临床疗效

目的:评价鸦胆子油乳联合mFOLFOX6方案(治疗组)及单纯mFOLFOX6方案(对照组)对中晚期大肠癌患者体力状况,生活质量评分,中医症状改善率,血清CEA、CA199值,细胞免疫功能及化疗毒副作用的影响。方法:60例患者均来自南京市中医院肿瘤科,按随机数表法分为治疗组及对照组,各30例。治疗组予以鸦胆子油乳配合m FOLFOX6化疗方案治疗,对照组单纯予以mFOLFOX6化疗方案治疗。评价临床疗效及安全性。结果:①血清肿瘤标志物(CEA、CA199)值:组内比较,治疗后均较前明显下降(P0.01),组间比较,治疗组血清CEA、CA199值下降更明显(P0.05);②中医症状改善率,治疗组总有效率达90.00%,对照组总有效率仅为43.33%,差异显著(P0.01);③体力状况评分:在治疗后,治疗组明显优于对照组(P0.05);生活质量评分:组内比较,两组均有所改善,治疗后,治疗组明显优于对照组(P0.05);④细胞免疫方面:治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组,CD8+水平较对照组明显下降,组间差异显著(P0.05);⑤毒副反应:治疗中出现的毒副反应主要表现为白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、肝功能损害、肾功能损害和周围神经毒性,组间比较,各毒副反应分级均有显著差异(P0.05)。结论:鸦胆子油乳联合m FOLFOX6方案化疗能减轻中晚期大肠癌患者的临床症状,提高细胞免疫水平,降低血清CEA、CA199水平,提高近期有效率,改善体力水平及生活质量,且可减轻化疗过程中发生的一部分毒副反应,具有减毒增效的作用。