夏天无滴眼液联合托吡卡胺滴眼液治疗儿童低度近视疗效观察

目的:观察夏天无滴眼液联合托吡卡胺滴眼液治疗儿童低度近视的疗效。方法:60例分为对照组和观察组各30例。两组均用托吡卡胺滴眼液治疗,观察组加用夏天无滴眼液治疗。结果:对照组治疗前后的裸眼视力和矫正度数无明显改善(P0.05),观察组裸眼视力和矫正度数均明显改善(P0.05)。结论:夏天无滴眼液联合托吡卡胺滴眼液治疗儿童低度近视疗效较好。     

夏天无联合托吡卡胺滴眼液治疗儿童低度近视的临床观察

目的:观察夏天无联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗的临床疗效。方法:抽取2015年5月~2016年2月在临安市人民医院眼科门诊就诊的低度近视患儿(5岁~14岁)共100例(200眼),根据用药情况的不同分为对照组、夏天无组、托吡卡胺组、夏天无联合托吡卡胺组。共四组,每组25例(50眼)。分别比较每组近视惠儿用药前和用药后2周的裸眼视力及矫正度数的变化情况;并比较治疗后各组间治疗效果。结果:①治疗后对照组、托吡卡胺组、夏天无组较治疗前差异无统计学意义(P0.05);②治疗后夏天无联合托吡卡胺组与治疗前相比裸眼视力有所提高,差异有统计学意义(P0.05);③治疗前每组之间比较差异无统计学意义(P0.05);④治疗后夏天无联合托吡卡胺组较其他三组差异有统计学意义(P0.05)。结论:夏天无联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视医治有效果。     

复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗学龄期儿童假性近视疗效分析

目的:分析学龄期儿童假性近视联合应用复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗的效果。方法:选取90例2015年1月至2017年1月广州市妇女儿童医疗中心收治的学龄期假性近视患儿,分为两组,对照组给予阿托品眼膏治疗,研究组在此基础上加用复方托吡卡胺滴眼液治疗,比较两组应用效果。结果:研究组治疗6个月以及12个月后的裸眼视力均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组治疗有效率为93.33%,对照组有效率为73.33%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方托吡卡胺滴眼液结合阿托品眼膏应用于学龄前儿童假性近视治疗,能够有效改善儿童的裸眼视力,减少真性近视发生,提高临床效果。     

托吡卡胺滴眼液的不良反应

托吡卡胺滴眼液为抗胆碱类药物,主要作用是散瞳和调节麻痹,此药眼内通透性良好,组织扩散力强,因此起效迅速,滴眼后15min起效,20～30min瞳孔散大,维持时间短,4～6h后瞳孔开始恢复正常.由于该药不良反应较少,现在临床已将其作为散瞳检查和散瞳验光的首选药[1].根据不良反应的表现,笔者将其分为8个类别,其中变态反应占多数.现将托吡卡胺滴眼液的不良反应情况综述如下.     

托吡卡胺滴眼液的不良反应分析

托吡卡胺滴眼液为抗胆碱类药物，主要作用是散瞳和调节麻痹，此药眼内通透性良好，组织扩散力强，因此起效迅速，滴眼后15分钟起效，20～30分钟瞳孔散大．维持时间短．约4~6小时后瞳孔开始恢复正常。临床上普遍作为常规散瞳药供眼底检查和屈光检查使用。由于副作用较少，现在临床已将其作为散瞳检查和散瞳验光的首选药。笔者对托吡卡胺滴眼液的不良反应进行检索，并进行了分类统计和分析．旨在研究该药不良反应发生的特点及规律，为临床用药提供参考。     

明目七仙丸治疗成年迟发性近视的临床观察

目的:观察明目七仙丸治疗成年迟发性近视的疗效及安全性。方法:将60例成年迟发性近视患者随机分为治疗组和对照组,对照组每日睡前点滴复方托吡卡胺滴眼液,治疗组在对照组的基础上口服明目七仙丸加减治疗。1月后评价疗效。结果:两组患者屈光度及视力治疗前后比较差异均有显著性(P0.05),治疗组效果优于对照组(P0.05);治疗组总有效率亦优于对照组(P0.05)。结论:明目七仙丸可减轻成年迟发性近视患者的症状,提高视力水平,提高生活质量。     

明目地黄胶囊联合托吡卡胺治疗假性近视疗效分析

目的:探讨明目地黄胶囊联合托吡卡胺治疗假性近视疗效分析。方法:将2013年1月~2014年1月在本院眼科治疗的128例假性近视患者随机分为两组,对照组采用托吡卡胺治疗,治疗组在此基础上加服明目地黄胶囊,治疗2个月后比较两组患者的治疗效果、裸眼视力情况、散瞳后屈光度、不良反应等。结果:治疗组总有效率为95.31%,对照组为82.81%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后裸眼视力为(0.91±0.13)、散瞳后屈光度为(-0.45+0.35)D,对照组分别为(0.84+0.16),(-0.95+0.45)D,差异有统计学意义(P0.05);两组均未有明显不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论:明目地黄胶囊联合托吡卡胺治疗假性近视有良好效果,预防假性近视发展成真性近视。     

联合用药治疗学龄期儿童假性近视的疗效分析

〔摘 要〕 目的：分析复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗学龄期儿童假性近视的疗效。方法：研究萍乡市安源区 妇幼保健院 2018 年 7 月至 2019 年 7 月期间门诊收治的 68 例学龄期儿童假性近视患儿,采用随机分组的方式将患儿分成观 察组和对照组,各 34 例。对照组使用阿托品眼膏治疗,观察组使用复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗,比较两组患 儿的治疗效果和视力变化。结果：观察组患儿治疗后 6 个月裸眼视力为 4.97 ± 0.16,治疗后 12 个月裸眼视力为 4.96 ± 0.17, 分别高于对照组的 4.69 ± 0.11,4.71 ± 0.13,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿的治疗有效率为 94.12 %,高于 对照组的 70.59 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏联合使用治疗学龄期儿童 假性近视疗效显著,可有效提高患儿视力,从而确保儿童健康的生长发育。     

针刺联合托吡卡胺眼液滴眼治疗青少年近视40例

目的:观察针刺联合托吡卡胺眼液滴眼治疗青少年近视的临床疗效。方法:应用针刺联合托吡卡胺眼液滴眼治疗,对照组单纯应用托吡卡胺眼液滴眼治疗。结果:治疗结束时两组总有效率分别为77.50%和60.00%;治疗结束6个月时两组总有效率分别为62.50%和40.00%;治疗结束1 a后两组总有效率52.50%和32.50%。结论:针刺联合托吡卡胺眼液滴眼对于青少年假性近视疗效确切,近期、远期疗效均优于单纯托吡卡胺眼液滴眼组。临床使用安全、方便,值得进一步研究推广。     

电梅花针治疗青少年近视多中心临床观察

目的观察电梅花针治疗青少年近视的临床疗效。方法采用多中心随机三盲对照设计,对3个中心的青少年近视患者进行治疗观察。治疗组予电梅花针治疗,每次10分钟,10天为1疗程,共治疗2个疗程,两疗程间休息5天。对照组予托吡卡胺滴眼液治疗,每晚睡前1次,10天为1疗程,共治疗2个疗程,两疗程间休息5天。观察2组患者治疗前后视力、屈光度、角膜曲率、晶状体厚度、眼轴长度等变化。结果 3个中心共获得病例355例（705眼）。治疗组（178例,354眼）总有效率83.9%,对照组（177例,351眼）总有效率35.6%,二者差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组晶状体前后径、睫状体厚度情况较治疗前明显改善（P〈0.01）;角膜曲率及眼轴长度较治疗前后无明显变化（P〉0.05）。结论电梅花针治疗可以纠正调节痉挛所造成的屈光不正,可以提高青少年近视患者的视力。     

针刺配合石斛爽目颗粒治疗青少年近视的疗效观察

目的观察针刺配合石斛爽目颗粒治疗青少年近视的临床疗效。方法将300例单纯性青少年近视患者随机分为2组，治疗组150例给予针刺配合石斛爽目颗粒口服，对照组采用1％复方托吡卡胺点眼。针刺治疗24d，石斛爽目颗粒口服1个月为1个疗程，2个疗程后观察疗效。结果治疗组总有效率96．67％，对照组总有效率31．33％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组患者锌、钙、锰、硒的含量升高，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论针刺配合石斛爽目颗粒治疗青少年近视有良好疗效。     

改良耳穴贴压法联合托品卡胺滴眼液治疗青少年假性近视90例

目的:观察改良耳穴贴压法联合托品卡胺滴眼液治疗青少年假性近视的临床疗效。方法:将179例近视患儿采用随机数字表法随机分为两组,对照组给予25 g/L托品卡胺滴眼液,晚间睡前点眼,治疗组在对照组治疗基础上给予改良耳穴贴压(交感、皮质下、新眼、眼、目1、目2、肝、肾)。两组均以4周为1个疗程,治疗3~4疗程后判定疗效。结果:治疗组治愈14例,显效27例,有效35例,无效14例,有效率为82.2%;对照组治愈9例,显效22例,有效31例,无效27例,有效率为69.7%。两组一般资料对比,差别有统计学意义(P0.05),具有可比性。结论:改良耳穴贴压法联合托品卡胺滴眼液治疗青少年假性近视疗效确切。     

综合疗法治疗青少年中低度近视疗效观察

目的:探讨综合疗法对青少年中低度近视治疗的作用。方法:将100例中低度近视青少年患者按就诊单双号随机分为两组。对照组给予改正不良用眼习惯,托吡卡胺眼液滴双眼,每日睡前一次;配戴远用近视眼镜。治疗组在此基础上加予自拟中药方眼部电离子导入,眼周穴位按摩及耳穴压豆。治疗3个月后进行疗效评价。结果:治疗组痊愈4例,显效25例,有效16例,无效5例,有效率为90%;对照组痊愈1例,显效5例,有效7例,无效37例,有效率为26%,两组疗效差异有显著意义(P<0.05)。结论:综合疗法对青少年中低度近视疗效显著。     

复方夏天无片治疗活动期类风湿性关节炎120例临床观察

目的:观察复方夏天无片治疗活动期类风湿关节炎的临床疗效.方法:180例活动期类风湿关节炎患者随机分为对照组(60例)予来氟米特、柳氮磺吡啶、塞来昔布;治疗组(120例)在对照组基础上加用复方夏天无片,每次2片,3次/d,疗程均为3个月.观察2组患者治疗前后临床症状、红细胞沉降率、C-反应蛋白、类风湿因子、免疫球蛋白的变化.结果:治疗组总效率94.2％;夏天无组总有效率80.0％;对照组总有效率81.7％.3组差异具统计学意义(P＜0.01或P＜0.05),治疗组疗效优于夏天无组,夏天无组优于对照组.结论:常规治疗复方夏天无片治疗活动期类风湿关节炎疗效显著.     

针刺治疗近视眼82例疗效观察

目的 观察针刺治疗青少年、儿童单纯近视眼的治疗效果.方法 对2011年12月-2013年8月到本院就诊的青少年儿童患者随机分为实验组与对照组,实验组又分为儿童组和青少年组,实验组均采用针刺攒竹、承泣、瞳子髎、风池、晴明进行治疗,对照组采用托吡卡胺滴眼液进行治疗.结果 实验组治愈30只眼,好转76只眼,未愈26只眼,总有效率83％.对照组治愈10只眼,好转22只眼,未愈21只眼,总有效率60.3％.结论 针刺治疗青少年儿童近视有效率优于用托呲卡胺滴眼液对照组（P＜0.05）,并且发现,在针刺治疗中,儿童组治疗效果优于青少年组的患者.     

托吡卡胺睡前2次滴眼防治调节性近视的观察

解除睫状肌痉挛防治调节性近视已被确认多年，但具体的治疗方法不明确。托吡卡胺是睫状肌痉挛解除药，笔者对其使用方法进行了探讨，现将结果报道如下.     

门诊中医综合护理对假性近视少儿患者的效果及安全性分析

目的:观察门诊中医综合护理对少儿假性近视的干预效果。方法:随机挑选93例假性近视的门诊少儿患者,按照随机数字表的方法分配,将其分到对照组47例与干预组46例。2组患儿均给予复方托吡卡胺滴眼液治疗,对照组给予眼部锻炼干预,干预组采取中医综合护理干预,治疗与护理结束后比较2组患者治疗总体效率与不良反应发生的情况。结果:经过干预,干预组总疗效更优(P0.05)。经过治疗与护理,干预组不良反应发生率为2.17%,对照组为17.02%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:门诊中医综合护理可提高少儿假性近视临床疗效,改善视力,且安全性高,不良反应少。     

针灸配合中药治疗青少年低度近视55例

目的探讨针药配合治疗青少年轻度近视的临床疗效。方法对110例低度近视的青少年患者随机分为两组,治疗组用针药配合治疗;对照组给予西药滴眼液常规治疗,对2组治疗效果进行观察。结果治疗组有效率为94.5%,对照组有效率为76.3%。两组比较,组间差异存在统计学意义(P0.05)。结论针药配合治疗青少年轻度近视有较好疗效,临床上值得推广。     

复方夏天无联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎的短期临床观察

目的:观察复方夏天无联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的短期临床疗效.方法:将104例类风湿性关节炎患者随机分为联合治疗组64例及对照组40例,联合治疗组予复方夏天无联合甲氨喋呤治疗,对照组仅加用甲氨喋呤.比较治疗前后ACR20,ACR50,ACR70及实验室指标(抗环瓜氨酸多肽抗体、类风湿因子、血沉、超敏C反应蛋白),并观察2组患者不良反应.结果:治疗3个月后,联合治疗组的ACR20改善率为59.4％,高于对照组的35％,差异有统计学意义(P＜0.05);ACR50改善率为32.8％,也高于对照组17.5％,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗3个月后,2组患者抗环瓜氨酸多肽抗体、类风湿因子、血沉、超敏C反应蛋白均较治疗前明显好转,有统计学意义(P＜0.05).联合治疗组血沉、超敏C反应蛋白比甲氨喋呤组改善更为显著(P＜0.05).联合治疗组不良反应事件发生率明显低于甲氨喋呤组(P＜0.05).结论:复方夏天无联合甲氨喋呤治疗短期内能有效改善患者临床症状及实验室指标,并具有更高的用药安全性.     

托吡卡胺点眼致过敏反应1例

托吡卡胺点眼致过敏反应１例王苏中患者男，４０岁，工人，因左眼视力减退，视物变形１月余１９９５年５月１８日就诊。视力右眼５．２，左眼４．７．矫正视力＋０．７５ＤＳ＝５．０。双眼前节正常，瞳孔大小正常，对光反应正常。虹膜及晶体正常。用江苏无锡市第六制药厂...