肾气丸的质量标准研究

目的:建立肾气丸的质量标准。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定肾气丸中桂皮醛和丹皮酚的含量。结果:桂皮醛在1.002~20.04 mg·L-1呈良好的线性关系,回归方程为Y=132.28X+17.52(r=0.999 7),平均回收率为99.1%,RSD为1.04%(n=5)。丹皮酚在5.26~105.20mg·L-1内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1466305.97X-1354.66(r=0.9996),平均回收率为98.2%,RSD为0.71%(n=5)。结论:所建立的定量方法操作简便、结果准确可靠、重复性好,可用于肾气丸的质量控制。     

RP-HPLC法测定不同产地的牡丹皮中芍药苷和丹皮酚的含量

目的 建立反相高效液相色谱法( RP-HPLC)同时测定牡丹皮中芍药苷和丹皮酚的含量方法.方法SunFire ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.05％磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,最大吸收波长下检测(芍药苷在230 nm,丹皮酚在274 nm).结果芍药苷在0.212～2.120 μg,丹皮酚在0.598 ～5.980μg范围内,均呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 2,0.999 8,平均回收率芍药苷为97.94％(RSD=1.87％),丹皮酚为100.62 ％(RSD =1.63％).结论该方法简便、准确、重复性好,可用于牡丹皮的质量控制.     

两种制备工艺六昧地黄丸的紫外分析

目的用紫外分光光度法分析六味地黄丸大蜜丸和浓缩丸中丹皮酚含量。方法用紫外分光光度法测定274nm最大吸收波长处紫外吸收，对大蜜丸和浓缩丸所舍丹皮酚进行含量测定。结果该方法的线性范围2．41—14．45μg／ml（r=0.9996，n=5），测得平均回收率水蜜丸为99．61％，RSD=0．94％（n=6）；浓缩丸为100．32％，RSD=1．44％（n=6）。结论该测定方法能够满足六味地黄丸大蜜丸与浓缩丸中丹皮酚含量的测定，方法简便．精密度高。     

高效液相色谱法测定徐长卿药材、丹皮酚注射液及生物样品中丹皮酚含量

目的:建立完整的中药徐长卿及其注射液中丹皮酚的体外和体内HPLC含量测定方法。方法:采用HPLC法对中药徐长卿中丹皮酚、注射液中丹皮酚以及家兔血液中丹皮酚进行含量测定。色谱柱:Venusil XBP-C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(70:30,v/v);流速:1.000mL.min-1;检测波长:274.0nm;AUFS:0.6000;柱温:室温(30℃);进样量:20.00μL。结果:徐长卿药材中丹皮酚在0.032 25～12.90μg.mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,检测浓度为0.0250μg.mL-1,平均回收率为97.80%,RSD为1.200%(n=3);丹皮酚注射液的平均回收率为98.60%,RSD为1.300%(n=3);血浆中的丹皮酚在0.030 25～12.10μg.mL-1范围内呈良好线性关系,检测浓度为0.015μg.mL-1,日内、日间RSD均≤15.00%(n=6)。结论:此方法灵敏、准确、重现性、稳定性良好,能准确地测定出丹皮酚的含量。     

高效毛细管电泳法测定接骨化瘀丸中丹皮酚的含量

目的:建立接骨化瘀丸中丹皮酚的高效毛细管电泳定量方法.方法:运行缓冲液为15 mmol· L-1磷酸二氢钠-20 mmol· L-1硼砂溶液(pH 8.2),分离电压23 kV,检测波长274 nm.结果:丹皮酚的线性范围0.017 4 ～0.104 2 g·L-1(r =0.999 8),丹皮酚的加样回收率为99.42％,RSD 1.27％.结论:方法简便,快速,重复性好,适用于接骨化瘀丸的质量控制.     

两种制备工艺六味地黄丸的紫外分析

目的 用紫外分光光度法分析六味地黄丸大蜜丸和浓缩丸中丹皮酚含量.方法 用紫外分光光度法测定274 nm最大吸收波长处紫外吸收,对大蜜丸和浓缩丸所舍丹皮酚进行含量测定.结果 该方法的线性范围2.41-14.45 μg/ml(r=0.9996,n=5),测得平均回收率水蜜丸为99.61%,RSD=0.94%(n=6);浓缩丸为100.32%,RSD=1.44%(n=6).结论 该测定方法能够满足六味地黄丸大蜜丸与浓缩丸中丹皮酚含量的测定,方法简便,精密度高.     

紫外光线法测定气阴养骨片中丹皮酚含量

目的为控制气阴养骨片的质量,建立气阴养骨片中丹皮酚含量测定方法。方法用水蒸气蒸馏法提取制剂中丹皮酚,并定容至规定量。检测波长274 nm,吸收系数(E1%1 cm)862。结果丹皮酚线性范围2.4~12.0μg/m l,r=0.999 9,平均回收率为99.98%,RSD为0.1%(n=5)。结论该法能准确测定丹皮酚含量。     

高效液相色谱测定复方胃肠佳胶囊中丹皮酚的含量

目的 建立复方胃肠佳胶囊中丹皮酚的含量测定方法.方法 运用超声提取方法对复方胃肠佳胶囊进行提取,并用高效液相色谱法进行丹皮酚的含量测定.结果 丹皮酚在0.1～0.5 μg之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率100.14% ,RSD为0.95%(n=5).结论 高效液相色谱法测定丹皮酚,方法灵敏,重复性好.     

高效液相色谱法测定貂冬保心丸中丹皮酚含量

目的:建立貂冬保心丸中丹皮酚含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定牡丹皮中丹皮酚的含量。结果:丹皮酚在0.04096～0.4096μg内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.32%,RSD=0.98%。结论:高效液相色谱法简便易行,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定六味地黄丸中丹皮酚、芍药苷和乌苏酸

目的 建立反相高效液相色谱法测定六味地黄丸(熟地黄、山茱萸、牡丹皮等)中芍药苷、丹皮酚和乌苏酸的方法.方法 测定芍药苷和丹皮酚用Thermo ODS C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05％磷酸梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,最大吸收波长下检测(芍药苷在230 nm,丹皮酚在274 nm)；测定乌苏酸用SunFire C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(pH6.5)(70∶15∶15),体积流量1.0 mL/min,检测波长210 nm.结果 芍药苷在0.194～2.425μg,丹皮酚在0.159～1.985 μg,乌苏酸在0.376～3.760 μg范围内,均呈良好线性关系,相关系数分别为0.9995、0.9999、0.9990,平均回收率为芍药苷99.73％(RSD为2.29％),丹皮酚101.15％(RSD为1.44％),乌苏酸96.72％(RSD为1.86％).结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于六味地黄丸的质量控制.