茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察

茵桅黄注射液是传统中医良方“茵陈蒿汤”基础上研制的中成药制剂，曾有报道该注射液具有显著的退黄作用[1、2]。然而，既往的研究缺乏阳性药物的对照观察，影响对其疗效的进一步评价。为此，我们以鲁米那和尼可刹米治疗为对照，观察了茵桅黄注射液治疗新生儿病理性黄桓的作用，现总结报道如下。1对象和方法1．1观察对象住院治疗的新生儿病理性黄疽患儿共67例。病例选择标准：①均为足月新生儿，体重InZ．skg。②总胆红素＞205．Zpmd／L。③除黄殖症状外，均存在影响胆红素代谢的原发疾病。1．2分组67例患儿随机分茵振黄组（34例）、鲁米…     

茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床观察

目的：观察茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法：新生儿病理性黄疸患儿80例,随机分为治疗组42例,对照组38例。治疗组采用茵栀黄颗粒＋蓝光照射＋补液＋能量合剂;对照组采用蓝光照射＋补液＋能量合剂,观察两组皮肤黄疸及胆红素消退情况。结果：治疗组总有效率、胆红素下降程度及黄疸消退时间均优于对照组。结论：茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸疗效满意且相对安全,副作用小,值得临床应用。     

观察茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效

目的:观察茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法:选取我院2010年10月～2011年10月收治的病理性黄疸患儿100例,并将其随机分为治疗组及对照组各50例,两组患儿均给予一般常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予加用茵栀黄颗粒,每次1g,3次/d并给予蓝光照射。对照组在常规治疗的基础上,给予加用蓝光照射。并对两组患者的临床治疗效果进行比较。结果:治疗组的显效率为84.0%,总有效率为100.0%,明显高于对照组,两组数据比较具有的统计学差异(P0.05)。结论:茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸具有良好的临床疗效,值得临床推广。     

茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸的临床观察

新生儿病理性黄疸是新生儿时期常见病,系因新生儿体内胆红素代谢失调所致.我科自2004年1月～2005年1月采用茵栀黄注射液治疗多种原因引起的新生儿病理性黄疸,疗效显著,现报告如下.     

茵栀黄颗粒联合光疗干预新生儿病理性黄疸临床研究

目的:观察茵栀黄颗粒联合光疗干预新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法:将192例新生儿病理性黄疸患儿随机分为对照组与试验组各96例。对照组给予光疗干预,试验组在对照组的基础上给予茵栀黄颗粒治疗。治疗后比较2组血清总胆红素水平、退黄时间、临床疗效及治疗安全性。结果:试验组总有效率为95.83%,对照组为84.38%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清总胆红素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3 d、5 d、7 d,2组血清总胆红素水平均较治疗前降低(P<0.05),且试验组各时间点的血清总胆红素水平均低于对照组(P<0.05)。试验组退黄时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为3.13%,对照组为12.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄颗粒联合光疗干预新生儿病理性黄疸疗效显著,能快速降低血清总胆红素水平,缩短退黄时间,且不良反应较少。     

茵栀黄颗粒联合光疗护理干预新生儿病理性黄疸临床观察

目的观察茵栀黄颗粒联合光疗护理干预新生儿病理性黄疸临床疗效。方法选择2016年4月—2018年3月收治的62例新生儿病理性黄疸患者作为试验对象;采用数字奇偶法分组后明确医护方式;对照组(31例)采用光疗护理进行干预,观察组(31例)在对照组的基础上采用茵栀黄颗粒进行干预;观察2组新生儿病理性黄疸的治疗总有效率、血清总胆红素水平以及不良反应发生率。结果观察组患儿治疗总有效率(96. 77%)明显高于对照组(67. 74%),差异有统计学意义(P 0. 05);治疗前,2组患儿在血清总胆红素水平方面无明显差异(P 0. 05);治疗第3天以及第5天,观察组患儿血胆红素水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组患儿不良反应发生率(3. 23%)明显低于对照组(38. 71%),差异有统计学意义(P 0. 05)。结论新生儿病理性黄疸接受茵栀黄颗粒联合光疗护理干预,对患儿临床总疗效提高、血清总胆红素水平降低以及安全指数的提升,效果明显,最终为病理性黄疸患儿的快速康复奠定基础。     

茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床效果分析

目的:探讨茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床效果分析。方法:选择2013年5月—2016年2月间在本院出生并接受治疗的病理性黄疸新生儿78例,按照随机数字法,将入组患儿分为:接受常规治疗的对照组40例;接受茵栀黄颗粒治疗的观察组38例,持续治疗7 d。治疗7 d后,比较2组临床疗效、血清胆红素浓度、黄疸消退时间、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TBIL)和不良反应。结果:治疗7 d后,观察组的治疗总有效率高于对照组(P0.05);观察组血清胆红素改善情况显著优于对照组,且黄疸消退时间显著短于对照组:(P0.05);观察组ALT、TBA、TBIL含量低于对照组(P0.05);治疗期间,2组不良反应总发生率差异均无统计学意义(P0.05)。结论:茵栀黄颗粒可提升新生儿病理性黄疸的治疗效果,优化血清黄疸相关指标,且具有良好的治疗安全性。     

茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿病理性黄疸28例

目的：观察茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法：将确诊患儿分为两组：对照组25例,给予光疗,肝酶诱导剂等一般退黄治疗;治疗组28例,在对照组治疗的基础上加服茵栀黄颗粒,观察两组治疗前及治疗5 d后患儿血清胆红素水平。结果：治疗后治疗组胆红素下降水平明显优于对照组（P〈0.05）。结论：茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿病理性黄疸有良好效果。     

茵栀黄颗粒内服配合按摩治疗新生儿病理性黄疸临床观察

目的:观察在常规治疗基础上采用茵栀黄颗粒内服配合按摩治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法:纳入112例黄疸患儿为研究对象,随机分为观察组及对照组各56例。2组均予常规西医治疗,观察组再予茵栀黄颗粒内服配合按摩治疗,连续治疗7天。观察2组治疗前后血清总胆红素的变化、黄疸消退及胎便转黄时间。结果:治疗后,总有效率对照组75.0%,观察组89.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清总胆红素水平均低于同组治疗前(P0.01);观察组血清总胆红素水平低于对照组(P0.01)。观察组黄疸消退时间与胎便转黄时间均快于对照组(P0.05)。结论:在常规治疗基础上采用茵栀黄颗粒内服配合按摩治疗新生儿病理性黄疸,能有效改善患儿症状,促进黄疸消退。