补肾通络汤结合头针干预轻度认知功能障碍临床研究

目的：观察补肾通络汤结合头针干预轻度认知功能障碍（MCI）的临床疗效。方法：将120例患者随机分成4组：针灸组、药物组、针药组、对照组。观察总体衰退量表（GDS）、临床痴呆量表（CDR）、简易精神状态检查表（MMSE）及血压、血脂的变化．结果：针灸组、药物组、针药组总有效率均明显优于对照组（P〈0．05）。但3组组间比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。针药组3年中无痴呆的发病，明显优于另外3组。治疗后针药组、药物组甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）与本组治疗前比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；针药组、药物组、针灸组收缩压（SBP）及舒张压（DBP）与本组治疗前比较，差异也有显著性意义（P〈0．05）。针药组TC、SBP、DBP改善均优于其他3组，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：针药结合干预MCI可明显延缓痴呆的发生，血压、血脂的良好控制也是延缓痴呆发生的主要因素。     

益智活血汤治疗缺血性脑卒中后轻度认知障碍疗效观察

目的：观察益智活血汤治疗缺血性脑卒中后轻度认知障碍的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组各30例。治疗组口服益智活血汤治疗；对照组口服吡拉西坦治疗。治疗12周，观察临床疗效及治疗前后认知能力、日常生活活动能力改善情况。结果：总有效率治疗组为80．00％，对照组为56．67％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。简易智能精神状态检查量表（MMSE）、Barthel指数（MBI）评分治疗组治疗后均有不同程度改善，与治疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；对照组治疗前后比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；2组治疗后比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：益智活血汤．治疗缺血性脑卒中后轻度认知障碍优于吡拉西坦。     

健脾填精方治疗轻度认知障碍21例疗效观察

目的：观察健脾填精方治疗轻度认知障碍（MCI）的临床疗效。方法：将41例患者随机分为2组。治疗组21例，应用健脾填精方（由人参、天麻、白术、巴戟天、黄连等组成）治疗，对照组20例应用银杏叶胶囊治疗。疗程均为3月。主要观察治疗前后临床记忆量表记分变化及安全性评价。结果：MCI组临床记忆量表各项指标均低于健康对照组，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。而治疗后治疗组记忆商、指向、联想、图像、图形及人像的记忆分值均较治疗前明显提高，治疗前后比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；治疗后治疗组联想及图像与对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：健脾填精方可以改善MCI患者的记忆功能，阻止MCI向阿尔茨海默病转化。     

针药合用治疗原发性痛经30例

目的：观察针药合用治疗原发性痛经的临床疗效.方法：将60例原发性痛经患者随机分为中药加针灸治疗组30例，西药对照组30例，治疗2月为1个疗程。3个疗程后比较疗效。结果：治疗组有效率为96．67％，对照有效率为66．67％.两组比较，在缓解症状和治愈时间上有显著性差异（P〈0．01）.结论：针药合用治疗原发性痛经疗效显著。     

针药并用治疗短暂性脑缺血发作30例临床观察

目的：探讨针药并用治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法：设30例短暂性脑缺血发作患者为针药组．予傍针刺风池、完骨、天柱加服水蛭、蜈蚣胶囊治疗，另设30例静脉滴注复方丹参注射液并口服阿司匹林患者作对照组．疗程结束后进行临床疗效评定，并观察2组治疗前后血液流变学和凝血3项指标变化。结果：针药组总有效率86．7％，与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）；针药组治疗前后血液流变学及凝血3项指标比较有显著性差异（P〈0．05，P〈0．01）；与对照组治疗后纽间比较亦有显著性差异（P〈0．05）。结论：傍针刺风池、完骨、天柱加服水蛭、蜈蚣胶囊是治疗短暂性脑缺血发作的有效方法。     

针药合用治疗卒中后抑郁症50例临床观察

目的：观察针药合用治疗卒中后抑郁症的·临床疗效。方法：将100例卒中后抑郁症患者随机分为2组各50例。对照组单纯服用盐酸氟西汀胶囊治疗,针药组采用盐酸氟西汀胶囊及电针治疗。观察2组治疗前后神经功能缺损评分、汉密尔顿抑郁量袁（HAMD）评分的变化。结果：2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组神经功能缺损评分、HAMD评分均显著低于治疗前（P〈0．01）;针药组治疗后神经功能缺损评分、HAMD评分改善程度均显著优于对照组（P〈0．01）。结论：针药合用治疗卒中后抑郁症疗效肯定。     

针刺配合中药内服治疗强直性脊柱炎30例临床研究

目的：观察针刺配合中药内服治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法：将61例患者分为治疗组（针药并用）30例和对照组（单纯中药内服）31例，以综合临床疗效及临床症状与体征的分级量化分值为评价指标进行临床观察。结果：综合临床疗效，治疗组与对照组总有效率分别为60．0％和48．4％，2组比较差异无显著性意义（P〉0．05）；症状疗效，2组总有效率分别为80．0％和51．6％，2组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：针药并用治疗强直性脊柱炎的疗效肯定，较单纯中药内服法在症状和体征改善方面具有一定优势。     

补脑I号治疗老年人轻度认知功能障碍临床观察

目的：观察补脑I号对轻度认知功能障碍（MCI）的临床疗效及蒙特利尔认知评分（MOCA）、日常生活能力（ADL）及事件相关电位P300潜伏期的影响。方法：将75例MCI患者随机分为2组,治疗组45例予补脑I号,对照组30例予口服吡拉西坦,均连续服用3月后,观察MOCA及ADL评价、治疗前后患者的行为能力的变化及事件相关电位P300变化。结果：总有效率治疗组为60．0％,对照组为36．7％,2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后MOCA评分较治疗前均有增加（P〈0．05）,而治疗组又优于对照组（P〈0．05）。2组治疗前后ADL积分无明显差异（P〉0．05）,2组治疗后ADL积分比较差异无显著性意义（P〉0．05）。2组P300值均较治疗前显著缩短（P〈0．01）,而治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：补脑I号治疗MCI作用肯定,能较好改善患者认知能力、缩短P300潜伏期,其疗效优于吡拉西坦。     

芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病61例临床观察

目的：观察芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的临床疗效。方法：将91例患者随机分为治疗组61例，对照组30例，另设开放组30例。治疗组给予芪药消渴胶囊治疗，对照组给予消渴灵胶囊治疗，开放组给予常规西药治疗。疗程结束后评定，临床疗效。结果：总有效率治疗组为75．41％，对照组为76．67％，开放组为70．00％。3组总有效率比较，差异无显著性意义（P〉0．05），提示芪药消渴胶囊疗效与西药疗效相当。治疗组与对照组治疗后空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（P2hBG）下降明显，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。但3组间比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。3组治疗后中医证候积分均显著下降，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。但3组差值比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组中医证候疗效总有效率为80．33％，对照组为76．67％，开放组为83．33％。3组总有效率比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组治疗前后症状体征分级比较，除肌肉消瘦外，其他症状明显改善，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：芪药消渴胶囊降血糖、改善糖尿病患者症状的疗效确切。     

健脑益智胶囊治疗老年轻度认知障碍38例

目的：观察健脑益智胶囊治疗老年轻度认知障碍的疗效。方法：将76例患者随机分为2组各38例，治疗组予健脑益智胶囊治疗；对照组予吡拉西坦片治疗。结果：总有效率治疗组为81．58％，对照组为57．90％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。简易智力状态检查量表（MMSE）积分值比较，治疗组积分提高程度明显优于对照组（P〈0．05）。结论：健脑益智胶囊对老年轻度认知障碍有较好的疗效。