HPLC法测定祖师麻药材中祖师麻甲素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定祖师麻药材中祖师麻甲素的含量。方法:采用高效液相色谱法测定。ODS色谱柱(250mm×4.6mm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(22:78),流速为1mL·min-1,检测波长为327nm。结果线性回归方程Y=3611300x-2049,r=0.9999,线性范围为:0.115～0.920μg,平均回收率为98.61%,RSD为1.9%。结论:采用高效液相色谱法测定祖师麻药材中祖师麻甲素的含量,操作简便,结果准确。     

HPLC测定不同基源及不同产地祖师麻中祖师麻甲素

目的 通过测定不同基源及不同产地祖师麻药材中祖师麻甲素,为有效控制原药材质量及合理利用该药用植物资源提供参考.方法 以甲醇为提取溶剂,色谱柱Dikma Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸水(15:85),检测波长UV326 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温25℃.结果 祖师麻甲素在15.5～930.0 ng呈良好的线性关系.祖师麻甲素以陕甘瑞香量相对较高,尤其以甘肃天水的量为高.结论 该方法简便可靠,可用于祖师麻药材的质量评价.     

高效液相色谱法测定祖师麻药材中祖师麻甲素

目的建立祖师麻药材定量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%醋酸溶液(25∶75);体积流量:1.0mL/min;检测波长:327nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果祖师麻甲素在0.1467～2.2005μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.88%,RSD为1.60%(n=6)。结论本法操作简便、准确、重现性好,可用于祖师麻药材的质量控制。     

HPLC法测定祖师麻关节止痛膏中祖师麻甲素的含量

目的:建立祖师麻关节止痛膏中祖师麻甲素含量高效液相色谱法测定方法。方法:色谱条件为色谱柱:HypersilC18柱(5μm4.6×250mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶0.35),检测波长:324nm。结果:祖师麻甲素在0.0984～0.7380μg范围内时线性关系良好,r=0.9999,回收率为99.8%,RSD为1.35%。结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为祖师麻关节止痛膏的质量控制标准。     

HPLC法测定祖师麻关节止痛膏中

目的:建立祖师麻关节止痛膏中祖师麻甲素含量高效液相色谱法测定方法.方法:色谱条件为色谱柱:Hypersil C18柱(5μm 4.6×250mm),流动相:甲醇.水.冰醋酸(30∶70∶0.35),检测波长:324nm.结果:祖师麻甲素在0.0984～0.7380μg范围内时线性关系良好,r=0.9999,回收率为99.8%,RSD为1.35%.结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为祖师麻关节止痛膏的质量控制标准.     

HPLC法测定祖师麻膏药中祖师麻甲素和紫丁香苷

目的 建立定量测定祖师麻膏药中祖师麻甲素和紫丁香苷的高效液相色谱法(HPLC).方法 采用高效液相色谱法,以二极管阵列检测器(PAD)进行测定.色谱柱CAPCELL PAK MG C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.4％磷酸(10:90),体积流量1.0 mL/min,检测波长225 nm,柱温30℃.结果 祖师麻甲素、紫丁香苷进样量分别在0.088 8μg～0.266 4 μg和0.0057μg～0.017 1μg范围内呈良好的线性关系(祖师麻甲素r=0.999 6;紫丁香苷r=0.999 3),平均回收率分别为99.95％和98.93％,RSD分别为1.33％和1.76％(n=9).结论 本方法快速,简便,结果准确可靠,重现性好,可用于祖师麻膏药的质量控制.     

祖师麻膏药质量标准的提高研究

目的提高祖师麻膏药的质量标准。方法采用薄层色谱法对祖师麻膏药中祖师麻甲素和7-羟基香豆素进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对祖师麻膏药中祖师麻甲素和7-羟基香豆素进行含量测定,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85,V/V),流速为1 m L/min,检测波长为327 nm,柱温为30℃。结果样品中检出祖师麻甲素和7-羟基香豆素的特征斑点,图谱斑点清晰、专属性强,阴性对照无干扰。祖师麻甲素和7-羟基香豆素分别在0.180~1.800μg和0.100~1.00μg范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.999 1,r=0.999 2),平均加样回收率分别为98.99%、101.48%,RSD分别为1.43%、1.32%(n=9)。结论所建立的提高标准方法简便准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定祖师麻胶囊中祖师麻甲素的含量

目的建立祖师麻胶囊质量标准。方法高效液相色谱(HPLC)法。Krom asil-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-0.5%醋酸溶液(32∶68),流速0.5m.lm in-1,检测波长327 nm。结果祖师麻甲素在0.0353 0~0.423 6μg间呈很好的线性关系,r=0.999 9,回收率为101.75%,RSD=2.21%。结论该法操作简便,准确,可作为该制剂的含量测定方法。     

祖师麻不同部位中香豆素类成分的含量比较

目的:研究祖师麻不同部位的香豆素类成分分布。方法:采用HPLC测定不同部位中祖师麻甲素和伞形花内酯的含量,色谱条件:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%甲酸溶液(15∶85),检测波长326 nm,流速1.0 mL·min-1;采用UV测定不同部位中总香豆素的含量。结果:根皮和老茎皮中祖师麻甲素含量较高,叶中伞形花内酯含量最高,皮部祖师麻甲素和伞形花内酯的含量均高于芯部,总香豆素主要分布在皮部和叶部,其含量是芯部的4~7倍。结论:祖师麻的根皮和老茎皮既是质量较优的部位,又是采收时容易分离获取的部位,祖师麻叶部的药用开发需更深入研究。     

唐古特瑞香中祖师麻甲素的HPLC法含量测定

目的:建立藏药唐古特瑞香中祖师麻甲素的HPLC含量测定方法。方法:采用色谱柱Hypersil ODS2(4.6mm×150mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(22:78),检测波长为327nm,流速为1.0ml·min-1。结果:祖师麻甲素在0.1157～0.5785μg范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均回收率为100.25%,RSD=2.5%(n=9)。结论:该方法准确可靠,可用于唐古特瑞香质量控制。