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<正>奥沙利铂(L-OHP,草酸铂)是继顺铂(DDP)和卡铂(CBP)后的第3代铂类药物,治疗消化道肿瘤疗效突出,对卵巢癌和非霍奇金氏淋巴瘤也有良好效果;但奥沙利铂的急性神经系统毒性发生率达到了85%~95%。 相似文献
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顺铂是临床上广泛应用的一线抗癌药物,但顺铂耐药性的产生降低了顺铂的疗效。顺铂是一种细胞周期非特异性药物,其主要作用靶点是细胞内具有亲核性的蛋白质、DNA和RNA。顺铂耐药机制是多因素的,其中转运蛋白的异常表达、细胞内解毒作用的增强、DNA修复能力的增加以及细胞凋亡受阻是顺铂耐药的主要机制。中药在肿瘤治疗中具有独特的优势,中药与顺铂联用能够提高疗效。该文对顺铂耐药的机制和近年来中药与顺铂联合应用的研究进展进行综述。 相似文献
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目的设计并合成高水溶性铂类抗肿瘤化合物,通过体外抗肿瘤细胞毒性研究证明其抗肿瘤药效。方法以氯亚铂酸钾为起始原料制备络合氨(胺)基二碘合铂,并与Ag2SO4反应得中间体Ⅰ,中间体Ⅱ为2-氨基或N-取代氨基烷基丙二酸二钠,两者按1∶1在酸性条件下反应得到目标化合物Ⅲ。结果成功合成了一类新型结构的铂类化合物,其水溶性明显优于现有的三代铂类化合物。新化合物对多种肿瘤细胞株显示了抗肿瘤药效,作用强于卡铂;其中Ⅲg在一些肿瘤细胞株的作用与顺铂相当;而且一些化合物对顺铂耐药株有效。结论目标化合物Ⅲg作为进入临床研究的高水溶性铂类抗肿瘤候选药,体外实验证明其具有良好的抗肿瘤药效,小鼠体内半数致死量实验显示毒性小于顺铂和卡铂。 相似文献
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正奥沙利铂是目前临床常用的抗癌药,主要用于消化系统的恶性肿瘤,也可治疗其他系统的癌症,如肺癌、卵巢癌等。它是抗继顺铂和卡铂的第三代铂类抗肿瘤药物,与前两代相比,奥沙利铂无耳毒性和肾毒性,但神经系统的毒副作用却是剂量限制性。本文就中西医治疗奥沙利铂神经毒性的研究进展概述如下。 相似文献
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《现代中西医结合杂志》2016,(10)
目的研究康莱特注射液对Lewis肺癌小鼠肿瘤相关巨噬细胞(TAM)及缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的影响。方法将造模成功Lewis肺癌荷瘤小鼠随机分为模型组、康莱特组、顺铂组及康莱特+顺铂组,模型组给予生理盐水腹腔注射,其余组均分别给予相应药物腹腔注射。干预14 d后处死各组小鼠取瘤组织,流式细胞仪检测TAM的比例,实时定量PCR检测HIF-1αmRNA的表达情况。结果康莱特组、顺铂组及康莱特+顺铂组小鼠瘤质量均明显低于模型组(P均0.05);康莱特+顺铂组与顺铂组抑瘤率均明显高于康莱特组(P均0.05),但康莱特+顺铂组与顺铂组比较差异无统计学意义(P0.05)。顺铂组小鼠脾指数明显低于其他3组(P均0.05),康莱特组小鼠脾指数明显高于其他3组(P均0.05),而康莱特+顺铂组与模型组比较差异无统计学意义(P0.05)。康莱特组和康莱特+顺铂组TAM比例均明显低于模型组(P均0.05),康莱特组和康莱特+顺铂组比较差异无统计学意义(P0.05),康莱特+顺铂组明显低于顺铂组(P0.05)。康莱特组、顺铂组、康莱特+顺铂组HIF-1α表达量均明显低于模型组(P均0.05),康莱特+顺铂组HIF-1α表达量均明显低于康莱特组、顺铂组(P均0.05),而康莱特组与顺铂组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论康莱特注射液具有抗肿瘤作用,与顺铂联用可增强化疗疗效、提高小鼠免疫功能,可能是通过降低TAM水平、改善缺氧实现的。 相似文献
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紫杉醇是治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的最有效的药物之一。草酸铂是继顺铂、卡铂之后的第3代铂类抗癌药物,为左旋反式二氨环乙烷草酸铂,能抑制DNA复制和转录[1]。文献报道,草酸铂与紫杉醇治疗初治中晚期NSCLC有效率34.20%[2]。我科2005年6月—2006年6月使用艾素(国产多西紫杉醇)联 相似文献