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相似文献
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1.
目的:观察蓝光照射联合茵栀黄注射液静脉点滴治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:将178例患儿随机分为2组,每组89例。对照组采用蓝光照射疗法,观察组采用蓝光照射联合茵栀黄注射液静脉点滴治疗。比较2组胆红素水平、黄疸消退时间、不良反应及治疗效果。结果:总有效率观察组为97.75%,对照组为80.90%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)水平均明显低于对照组,黄疸消退时间短于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。不良反应观察组为5.62%,对照组为13.48%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:蓝光照射联合茵栀黄注射液静脉点滴有助于降低患儿胆红素水平,促进临床症状缓解,降低不良反应,提高临床疗效。  相似文献   

2.
为比较蓝光光疗结合菌桅黄静脉演注治疗新生儿黄疸和单纯蓝光光疗治疗新生儿黄疸的治疗效果.现将我院33例新生儿黄疸患儿随机分为两组,采用蓝光光疗结合菌桅黄静滴为观察组17例,单纯蓝光光疗为对照组16例.进行治疗比较其白清总胆红素(TBIL)结合胆红素(DBIL)和间接胆红素(IBIL)水平的变化.两组治疗后TBIL,DBIL和IBIL水平均呈显著下降(P〈0.01或P〈0.05).观察组治疗后TBIL,IBIL水平显著低于对照组治疗后水平(P〈0.05).我院近几年来蓝光光疗结合菌扼黄静脉滴注治疗新生儿黄疸疗效明显优于单纯蓝光治疗.  相似文献   

3.
目的:评价白蛋白与蓝光照射联合治疗新生儿黄疸的临床指标,探讨其临床疗效。方法:选择2013年8月至2015年7月重庆市江津区中心医院收治的130例新生儿黄疸患儿,采取随机数表法分为对照组和观察组各65例,对照组给予茵栀黄与蓝光照射联合治疗,观察组给予白蛋白与蓝光联合治疗,统计并比较两组患者治疗前后的血清总胆红素(TBIL)、结合胆红素(DBIL)、非结合胆红素(IBIL)临床指标以及治疗有效率、不良反应率等。结果:在临床指标上,两组患者治疗后的各项胆红素指标均低于治疗前,但观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);总有效率观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);不良反应率观察组与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:白蛋白与蓝光照射联合治疗的方法,可以显著改善新生儿黄疸患儿的胆红素指标,能够有效提高治疗效果,不良反应较少,是一种安全、高效的治疗方法。  相似文献   

4.
目的:研究新生儿黄疸治疗中实施蓝光照射结合早期抚触的效果。方法:回顾性分析2016年5月至2017年5月东莞市大岭山镇大岭山医院新生儿黄疸患儿80例,依据治疗方法分为抚触联合组和蓝光组,各40例。其中蓝光组仅接受蓝光照射治疗,抚触联合组在蓝关照射治疗的基础上接受早期抚触治疗,比较两组治疗效果。结果:抚触联合组治疗后总有效率为95.00%,高于蓝光组77.50%;抚触联合组治疗后黄疸值、睡眠时间、首次排便时间、胎便转黄时间、排便频率均优于蓝光组,抚触联合组治疗后总胆红素(TBIL)、间接胆红素(IBIL)、结合胆红素(DBIL)均低于蓝光组,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:蓝光照射结合早期抚触用于新生儿黄疸治疗中能够提升治疗效果,提升新生儿睡眠质量。  相似文献   

5.
目的:探讨应用茵栀黄注射液联合蓝光照射疗法治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:将新生儿黄疸患儿80例随机分为观察组和对照组,各40例,观察组采用茵栀黄注射液联合蓝光照射疗法治疗,对照组则单纯采用茵栀黄注射液治疗,观察两组患儿治疗6 d后的临床疗效,并检测治疗前及治疗5 d后的胆红素水平。结果:观察组治疗总有效率97.5%,显著高于对照组治疗总有效率80.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗5d后胆红素水平两组患儿均明显下降,且治疗后胆红素水平观察组显著低于对照组,差异均具有统计学意义(均P0.05)。结论:茵栀黄注射液联合蓝光照射疗法治疗新生儿黄疸的临床效果显著,值得在临床上推广应用。  相似文献   

6.
目的探讨对于新生儿高胆红素血症(黄疸)患儿应用茵陈蒿汤加减辅助蓝光照射治疗的作用。方法将2016年1月—2017年1月医院收治的110例新生儿高胆红素血症患儿随机分为2组,对照组(55例)予以单纯蓝光照射治疗,观察组(55例)采用茵陈蒿汤加减辅助蓝光照射治疗,对比2组治疗前后的血清胆红素水平变化,比较2组患儿的黄疸消退时间和治疗有效率。结果 2组治疗前的血清胆红素水平差异不显著(P0.05),治疗后2组的血清胆红素水平均降低(P0.05),观察组低于对照组(P0.05);观察组的黄疸消退时间短于对照组(P0.05);观察组的治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论在新生儿高胆红素血症患儿的治疗中应用茵陈蒿汤加减辅助蓝光照射治疗,可有效的降低血清胆红素水平,促进黄疸的消退,提高治疗效果。  相似文献   

7.
目的探讨茵栀黄颗粒联合蓝光间歇照射对新生儿黄疸的疗效。方法抽取儿科收治的84例新生儿黄疸患儿,随机分成对照组与观察组,每组42例。对照组与观察组均给予蓝光间歇照射治疗,观察组则联合茵栀黄颗粒治疗,连续5 d,比较2组患儿治疗前后经皮胆红素水平、黄疸消退时间及临床疗效。结果 2组治疗前经皮胆红素对比,P0.05,差异无统计学意义;治疗后观察组经皮胆红素低于对照组,P0.05,差异有统计学意义。观察组临床总有效率95.24%,高于对照组的80.95%(P0.05)。结论茵栀黄颗粒联合蓝光间歇照射治疗新生儿黄疸可缩短黄疸消退时间、降低患儿胆红素水平,临床疗效确切,具有较高临床应用价值。  相似文献   

8.
目的比较蓝光间歇照射与蓝光持续照射辅助黄疸茵陈颗粒治疗新生儿黄疸的临床效果。方法将94例新生儿黄疸患儿随机分为观察组和对照组,每组47例,2组患儿均采取相同的对症治疗方案,均给予蓝光照射辅助黄疸茵陈颗粒口服治疗,其中观察组给予蓝光间歇照射治疗,对照组给予蓝光持续照射治疗,治疗3 d后,比较2组患儿血清胆红素水平、临床疗效及不良反应发生率。结果 2组患儿治疗后血清胆红素水平均显著低于本组治疗前(P均0.01),2组治疗后血清胆红素水平比较无显著性差异(P0.05);2组患儿总有效率分别为94%及96%,2组比较无显著性差异(P0.05);观察组不良反应发生率为19%,对照组不良反应发生率为47%,观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.01)。结论蓝光间歇照射与蓝光持续照射辅助黄疸茵陈颗粒治疗新生儿黄疸均能够快速降低患儿血清胆红素水平,临床疗效显著,但蓝光间歇照射能显著减轻不良反应,整体疗效优于蓝光持续照射。  相似文献   

9.
目的:比较研究持续性与间歇性蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:选取中山市博爱医院2017年1月至2018年3月收治的110例黄疸新生儿,按照治疗方法分为对照组50例和观察组60例。给予对照组患儿持续性蓝光照射治疗,给予观察组患儿间歇性蓝光照射治疗。比较两组患儿治疗总有效率,比较患儿治疗前后胆红素(BIL)水平及BIL恢复正常时间,并比较两组患儿不良反应发生率。结果:观察组患儿治疗总有效率95.00%高于对照组90.00%,但差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后两组患儿BIL水平均明显改善,差异具有统计学意义(P 0.05),但治疗后组间比较,差异无统计学意义(P 0.05);观察组患儿不良反应发生率为5.00%,低于对照组的22.00%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:新生儿黄疸治疗中间歇性蓝光照射的应用效果优于持续性蓝光照射,能有效确保患儿的治疗效果,并降低患儿的不良反应发生率。  相似文献   

10.
目的:探究枯草杆菌二联活菌颗粒联合多次间歇蓝光照射对新生儿高胆红素血症黄疸消退及免疫功能的影响。方法:选取2016年11月至2018年10月新乡市中心医院82例高胆红素血症新生儿,依据随机数字表法分组,各41例。对照组予以多次间歇蓝光照射治疗,观察组予以多次间歇蓝光照射联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗。统计两组患儿治疗总有效率、黄疸消退时间及治疗前后免疫功能指标(CD4+、CD8+)水平。结果:观察组患儿治疗总有效率较对照组高,黄疸消退时间较对照组短,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿治疗后CD4+水平较对照组高,CD8+水平较对照组低,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对高胆红素血症新生儿予以枯草杆菌二联活菌颗粒、多次间歇蓝光照射联合治疗,可显著改善患儿免疫功能,促进黄疸消退。  相似文献   

11.
消黄方联合西药治疗难治性黄疸51例临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的观察消黄方联合西药治疗难治性黄疸的临床疗效。方法将104例难治性黄疸患者随机分为治疗组53例(脱落2例),对照组51例(脱落1例)。对照组中重度黄疸者口服甘草酸二铵、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸胶囊,轻度黄疸者口服水飞蓟素胶囊、熊去氧胆酸胶囊;治疗组在对照组治疗方案的基础上加服消黄方。治疗12周后,观察中医证候积分、肝功能,并评价临床疗效。结果治疗组、对照组总有效率分别为68.64%、48.65%(P〈0.05)。治疗组治疗后身目黄染、脘痞腹胀、神疲乏力、食欲不振积分、总积分及TBiL、DBiL、TBA、ALT、AST均较治疗前降低(P〈0.05,P〈0.01);且治疗组治疗后脘痞腹胀积分、总积分、TBil、Dbil均低于对照组同期(P〈0.05)。结论消黄方联合西药治疗难治性黄疸疗效良好。  相似文献   

12.
目的:观察茵栀黄注射液保留灌肠治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法:将收治的新生儿病理性黄疸180例随机分为对照组90例和观察组90例,对照组给予间断光疗、酶诱导剂、白蛋白、纠酸等治疗措施;观察组在此基础上给予温热的茵栀黄注射液保留灌肠。比较两组患儿胆红素值、胎粪排净时间、光疗时间及喂养耐受情况。结果:观察组患儿较对照组胆红素值明显降低,胎粪排净时间及光疗时间明显缩短,喂养耐受性更高,(P〈0.05或P〈0.01),无不良反应。结论:茵栀黄注射液保留灌肠治疗新生儿病理性黄疸疗效显著,值得临床推广使用。  相似文献   

13.
急性脑血管病是一种严重危害人体健康的疾病.作者以清开灵治疗急性脑血管病,并设西药对照观察.结果表明,清开灵组总有效率为85.7%,显愈率为58.6%;对照组总有效率为68. 8%,显愈率为37.5%(P<0.05,P<0.05).治疗组均优于对照组.临床证明清开灵对急性出血性和缺血性脑血管病均可使用,没有明显的禁忌证,具有疗效高、适应证广泛、使用方便等特点.解决了中风急、重、危症及神志障碍、吞咽困难时给药途径问题.为提高本病的治愈率,减少病残率和死亡率,显示了良好的前景.  相似文献   

14.
目的:观察中西医结合治疗对非嗜肝病毒所致急性黄疸型肝炎患者谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)的影响。方法:将48例非甲-非戊型肝炎患者分为治疗组、对照组各24例,2组均予复方甘草酸苷制剂等保肝治疗,治疗组加用糖皮质激素冲击治疗,2-4周后观察患者ALT、TBIL变化情况。结果:48例非嗜肝病毒所致肝炎中单纯疱疹病毒感染7例,EB病毒感染25例,巨细胞病毒感染8例,柯萨奇病毒感染8例。治疗1周后治疗组患者TBIL降低明显优于对照组(P〈0.05);治疗3天后治疗组患者ALT下降明显优于对照组(P〈0.05)。结论:复方甘草酸苷制剂等保肝治疗结合糖皮质激素冲击治疗可有效减轻胆汁淤积症状,加快黄疸消退。  相似文献   

15.
目的:观察中西医结合治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:将66例病理性新生儿黄疸患儿随机分为治疗组和对照组,每组各33例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用茵栀黄颗粒。观察两组患儿的临床疗效,比较两组患儿治疗前后总胆红素(total bilirubin,TBIL)及间接胆红素(Indirect bilirubin,IBIL)水平。结果:治疗组有效率为91.0%,对照组有效率为72.7%,两组患儿临床疗效比较,差异有显著性意义(P0.05)。两组患儿治疗后TBIL、IBIL水平低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗新生儿黄疸疗效确切,可明显提高退黄速度,降低患儿血清胆红素。  相似文献   

16.
目的:考察精制清开灵注射液对内毒素致大鼠多脏器损伤的保护作用.方法:将内毒素500eu/kg(200eu/ml,2.5ml/kg)尾静脉注入大鼠,造成大鼠多脏器损伤,并施以药物治疗.结果:精制清开灵注射液具有明显的抗内毒素作用,恢复内毒素导致的脏器损伤.结论:增强自由基的活力和抑制过氧化损伤是精制清开灵注射液保护机体组织损伤的作用机理之一.  相似文献   

17.
目的:探讨清开灵治疗慢性病毒性乙型肝炎的疗效。方法:将91例慢性病毒性乙型肝炎患者分为两组,对照组给予保肝和抗病毒综合治疗,观察组在对照组基础上配合静脉滴注清开灵注射液治疗,两组患者均治疗10d为1个疗程,3个疗程后对比临床疗效、改善肝功和肝纤维化情况。结果:观察组总有效率93.48%明显高于对照组73.33%,P0.01;治疗后,组间肝功指标比较,P0.01,观察组治疗前后比较,P0.01;治疗后,组间肝纤维化指标比较,P0.01,观察组治疗前后比较,P0.01。结论:清开灵注射液具有增强机体免疫能力、抑制病毒复制和抗氧化等作用,提高病毒性乙型肝炎的治疗率,改善肝功指标和肝纤维化程度。  相似文献   

18.
目的:观察清肝化瘀方联合前列地尔治疗急性黄疸型病毒性肝炎的疗效。方法:选取符合纳入标准的患者40例,按随机数字表法分为两组各20例。两组均予保肝、降酶、退黄等基础治疗,对照组加用前列地尔10μg静滴,治疗组在对照组基础上予清肝化瘀方口服。疗程4周,治疗前及治疗2周、4周后记录并比较两组症状积分、肝功能(TBIL、DBIL、ALT、AST)变化情况、住院天数及总胆红素复常时间。结果:治疗组总有效率为95.00%,高于对照组的85.00%,差异具有统计学意义(P﹤0.05);两组均能改善患者症状积分、肝功能水平、住院天数、TBIL复常天数,且治疗组优于对照组(P﹤0.05)。结论:清肝化瘀方联合前列地尔治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效确切,可改善患者症状,促进肝细胞修复及胆红素代谢。  相似文献   

19.
目的:观察湘潭市中医院骨伤科中药协定处方"祛伤灵I号方"合脊柱微创镇痛术治疗腰椎间盘突出症(1umbar intertebal disc hemiationn,LDH)的疗效。方法:治疗组58例采用"祛伤灵I号方"合脊柱微创镇痛术疗法,对照组54例只采用脊柱微创镇痛术。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:"祛伤灵I号方"合脊柱微创镇痛术治疗腰椎间盘突出症安全有效。  相似文献   

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