注射用清开灵治疗小儿支气管肺炎的临床研究

目的探讨注射用清开灵（简称清开灵）对小儿支气管肺炎的疗效。方法：第一组每日采用清开灵，并加以头孢噻肟注射液（简称头孢噻肟）。第二组仅用头孢噻肟作对照，观察小儿支气管肺炎患儿40例的疗效。结果第一组愈显（治愈＋显效）率90％，第二组愈显率50％，前者疗效优于后者（P〈0．01）；第一组降低体温平均起效时间（12h）较第二组（17h）短。结论清开灵对小儿支气管肺炎的疗效显著。     

清开灵治疗上呼吸道感染疗效观察

将４８例“上感”患者依入院顺序按３：１分配成治疗组（清开灵组）和对照组（洁霉素组），对其疗效进行观察。结果：显效率和痊愈率治疗组分别为９１％和８３％，对照组为７７５％和５８％，清开灵组明显优于清霉素组（Ｐ〈０．０１）。清开灵对各“上感”疗效可靠，但最佳适应证为“热入营分证”。对量效关系分析表明：成人对清开灵的合适用量为８０ｍｏ／日Ｂｉｄ，宜过于加大剂量。     

清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染的证效、量效关系及不良反应观察

目的 :探讨清开灵注射液对急性发热的量效及其证效关系。方法 :采用每日120,160 ,200ml 3个剂量 ,并以洁霉素1.8g做对照 ,观察急性上呼吸道感染患者 40 0例。结果 :清开灵注射液显效率 84.14% ,洁霉素显效率75 .83% ,前者疗效优于后者 (P<0.01)。清开灵注射液治疗心肺热盛型显效率 90.56 % ,治疗肺胃热盛型显效率83.59% ,前者疗效亦优于后者 (P<0.01)。清开灵注射液的不良反应有 :寒战高热、荨麻疹、血管神经性水肿、血管疼痛 ,似与给药剂量相关。结论 :清开灵注射液是治疗急性上呼吸道感染的高效药品 ,每日投药的最佳剂量为120ml。     

清开灵注射液合血塞通注射液治疗缺血性中风31例临床疗效观察

对３１例急性缺血性中风患者，应用清开灵注射液合血塞通注射液治疗（简称治疗组），同时采用随机对照，应用低分子右旋糖酐合川芎嗪治疗液治疗（简称对照组）。结果显示，治疗组３１例中基本痊愈１３例，显效８例，有效６例，总有效率８７．１０％，对照组２７例中基本痊愈６例，显效６例，有效５例，总有效率６２．９６％，经统计学处理Ｐ〈０．０５，表明治疗组疗效优于对照组。     

醒脑静注射液治疗意识障碍的临床验证总结

本文应用醒脑停注射液治疗212例意识障碍患者，愈显率66．98％．显著优于对照组（P＜0．05），从证候与疗效的关系、时间、剂量、病程、与疗效的关系进行分析，结果显示：该制剂对各证型的疗效显著优于对照组，起效时间明显校对照组提前（P＜0．01）。同时，显示该药安全可靠，无毒副作用。     

中药注射剂在临床应用中的不良反应

我院１９９４年６月－１９９８年５月对穿琥宁、清开灵、鱼腥草、参附四种中药注射剂进行了不良反应观察,现报告如下。１应用方法 穿琥宁针、清开灵注射液、鱼腥草注射液、参附注射液均按常用剂量,加入５％或１０％葡萄糖注射液或０．９％氯化钠注射液中静滴。经查,葡萄糖注射液、氯化钠注射液及滴管均无致热原。２不良反应２．ｌ穿摇宁针 哈尔滨三联药业有限公司生产。临床应用２３６例中出现不良反应６例,４例为全身红色斑疹,２例为过敏性休克。如：某男, ２６岁, １９９７年 ９月 １日,以急性咽喉炎用 ５％葡萄糖注射液２５０ ｍ…     

米利酮在慢性肺心病急性发作期患者中的药动学研究

 对１２例慢性肺心病急性发作期患者，均以静脉注射负荷剂量（５０μｇ·ｋｇ￣（－１））继以静滴（每分钟０．５μｇ·ｋｇ￣（－１））维持４ｈ给予米利酮后进行药动学分析。其血药浓度采用ＨＰＬＣ测定，线性范围１０～３２０ｎｇ·ｍｌ￣（－１），回收率９８．８％～１０６．７％，日内、日间ＲＳＤ分别为３．９５％～４．７４％，４．２４％～６．３７％，最低检出限为４ｎｇ·ｍｌ￣（－１）。以Ｔｕｒｂｏ一ＢＡＳＩＣ语言编制程序在３８６／３３兼容机上进行数据处理，求出药动学参数。药时曲线经计算机自动拟合后，９例患者符合二室模型，求得的ＡＵＣ为６３３．６±１７７．７ｎｇ·ｍ１￣（－１）·ｈ，清除半衰期为１．５９±０．７２ｈ，血浆清除率为１５．８８±２．７６Ｌ·ｈ￣（－１），药物分布容积为１４．３３±５．３４Ｌ．另外３例患者符合一室模型，其ＡＵＣ为８７４．４±２７５．８ｎｇ·ｍｌ￣（－１）·ｈ，清除半衰期为１．５４±０．５４ｈ，血浆清除率为１３．０６±６．６７Ｌ·ｈ￣（－１），分布容积为２５．９±４．０９Ｌ。此外，米利酮的降低肺动脉压的作用与血药浓度呈依赖性变化。     

灯盏花注射液治疗高血压脑出血的临床报道

将７２例高血压脑出血急性期患者,随机分为治疗组４１例和对照组３１例,治疗组采用灯盏注射液和常规西药治疗,总有效率９０．２４％,愈显率５６．１％,对照组采用常规西药治疗,其总有效率和愈显率分别为６７．７４％和２９％,经统计学处理差异有显著性（Ｐ〈０．０５）,在血肿吸收及神经功能缺损程度恢复方面治疗优于对照组（Ｐ〈０．０５）,提示灯盏花注射液治疗高血压脑出血疗效优于常规西药治疗。     

注射用清开灵治疗小儿支气管肺炎的临床研究

目的 探讨注射用清开灵(简称清开灵)对小儿支气管肺炎的疗效.方法 :第一组每日采用清开灵,并加以头孢噻肟注射液(简称头孢噻肟).第二组仅用头孢噻肟作对照,观察小儿支气管肺炎患儿40例的疗效.结果 第一组愈显(治愈+显效)率90%,第二组愈显率50%,前者疗效优于后者(P<0.01);第一组降低体温平均起效时间(12 h)较第二组(17 h)短.结论 清开灵对小儿支气管肺炎的疗效显著.     

联用清开灵与碟脉灵注射液治疗肺心病急性发作３３例临床观察

目的：观察清开灵与碟脉灵注射液结合西药治疗肺源性心脏病（肺心病）急性发作;方法：将６６例肺心病急性发作期患者分为２组：治疗组３３例在常规西药治疗基础上加用静滴清开灵与碟脉灵注射液,对照组单用常规西药治疗,从临床疗效进行分析：结果治疗组的临床总有效率明显高于对照组（９３％和７３％,Ｐ＜０．０１）,血液流变学指标明显改善优于对照组（Ｐ＜０．０５～０．０１）;结论：联用清开灵与碟脉灵注射液治疗肺心病急性发作具有迅速改善临床症状,促进病情缓解的疗效。     

液囊空肠管注入大黄促进重症急性胰腺炎肠功能恢复随机平行对照研究

[目的]观察液囊空肠管注入大黄促进重症急性胰腺炎肠功能恢复疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将40例住院患者按掷骰子法简单随机分为两组。对照组20例入院24h内大黄液保留灌肠,100mL/次,保留时间2h,2次/d。治疗组20例入院24h内胃镜置入液囊空肠管至空肠内,并经液囊空肠管注入大黄液,100mL/次,保留时间2h,2次/d。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、肠功能恢复时间(肠鸣音恢复、第一次排便)、血尿淀粉酶、白细胞、不良反应。连续治疗3疗程(21d),判定疗效。[结果]治疗组痊愈14例,有效5例,无效1例,总有效率95.00%。对照组痊愈6例,有效7例,无效7例,总有效率65.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。时间指标治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]液囊空肠管注入大黄促进重症急性胰腺炎肠功能恢复疗效显著,值得推广。     

氧化苦参碱治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效及其与HBV负荷的关系探讨

目的：研究氧化苦参碱治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效及其与HBV负荷的关系。方法：44例慢性乙型肝炎患者，随机分为治疗组（给予氧化苦参碱和一般护肝药物）23例，对照组（仅给予一般护肝药物）21例。以聚合酶链反应（PCR）法一量测定血清HBV水平，分析不同疗效与不同血清HBV负荷的关系。结果：氧化苦参碱肌肉注射慢性乙型肝炎3个月（0.4g/d),HBVDNA及HBeAg转阴率均为43.47%，明显优于对照组（P＜0．05）。治疗后HBVDNA定量水平从10^6.83±1.27copy/ml降至10^3.35±3.08copy/ml，治疗后HBeAg转阴的患者，其治疗前血清HBVDNA定量水平（10^6.30±1.42copy/ml)，明显低于未转阴者（10^7.23±1．23copy/ml)。结论：氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎有效，治疗前血清HBVDNA水平较低者疗效较好。     

清开灵注射液治疗急性湿疹性皮炎疗效观察

目的观察清开灵注射液治疗急性湿疹性皮炎的临床疗效。方法采用随机、单盲法将患者分为两组，治疗组加用清开灵注射液30ml／d，14d为一个疗程。观察皮损消退的情况。结果治疗组皮损愈合程度优于对照组，临床疗效较好，治疗期间未出现严重副反应。结论治疗急性湿疹配伍使用清开灵注射液可以提高临床疗效。     

疏血通注射液在急性脑梗塞的应用及对血液流变学的影响

目的:观察疏血通注射液对急性脑梗塞的疗效及对血液流变学的影响。方法:选择诊断明确的急性脑梗塞患者203例随机分为两组,治疗组112例(A组),疏血通注射液6ml溶于250ml生理盐水中静滴,2周为1疗程。对照组91例(B组),复方丹参注射液16ml,静滴,每日1次,连用14天,按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后14天进行疗效评判。结果:治疗组总有效率和显效率与对照组有显著性差别(P<0.01),实验室检查各项指标也有显著性意义。结论:疏血通临床观察疗效满意,且无明显不良反应,治疗急性脑梗塞有效。     

辨证分型联合西药治疗急性上呼吸道感染随机平行对照研究

[目的]观察中西医结合治疗急性上呼吸道感染疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将90例门诊及住院患者按随机数字表法分为两组。对照组45例0.5g阿奇霉素+250mL0.9%葡萄糖,1次/d,静滴。20mL热毒宁+250mL0.9%葡萄糖,1次/d,静滴;0.2g利巴韦林+250mL0.9%葡萄糖,1次/d,静滴。治疗组45例①辨证分型;②肌肉注射;③推拿;西药治疗同对照组。连续治疗5d为1疗程。观测临床症状、体温变化、退热时间、不良反应。治疗1疗程(5d),判定疗效。[结果]治疗组治愈28例,有效15例,无效2例,总有效率95.56%。对照组治愈17例,有效16例,无效12例,总有效率73.33%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。体温两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。退热时间治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]中西医结合治疗急性上呼吸道感染效果显著,值得推广。     

痛风宁消炎镇痛的实验研究

目的：评估痛风宁对急性痛风的抗炎镇痛药效。方法：２４只雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分成模型组、中药组、西药组,分别灌胃蒸馏水、痛风宁溶液、秋水仙碱溶液,于第３天将０．２ｍｌ尿酸钠溶液注入右侧踝关节腔造成急性痛风模型,２４ｈ后观察步态,７２ｈ后测量关节周径,观察受试关节周围软组织炎症病理及滑膜细胞超微结构变化。结果：中药组和西药组受试关节周径增大值明显比模型组小（Ｐ＜０．０１）;中药组和西药组受试关节周围软组织炎性细胞浸润、水肿、毛细血管充血及滑膜细胞线粒体、内质网肿胀均比模型组轻,痛行为步态均得到明显改善（Ｐ＜０．０１）。结论：痛风宁与秋水仙碱一样是治疗急性痛风有效的抗炎镇痛药。     

热毒宁治疗急性支气管炎随机平行对照研究

[目的]观察热毒宁治疗急性支气管炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将146例门诊患者按抛硬币法随机分为两组。对照组70例2g头孢唑肟+100m L0.9%氯化钠,2次/d,静滴。治疗组76例20m L热毒宁+250m L0.9%氯化钠或5%葡萄糖,1次/d,静滴。连续治疗5d为1疗程。观测临床症状、胸部X线检查、咳嗽、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈42例,显效17例,有效15例,无效2例,总有效率97.37%。对照组痊愈28例,显效13例,有效19例,无效10例,总有效率85.71%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]热毒宁治疗急性支气管炎效果显著,值得推广。     

血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗塞随机平行对照研究

[目的]观察血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗塞疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按掷骰子法随机分为两组。对照组50例调脂、脑保护及抗血小板药物,降低颅压;30mg依达拉奉+100mL5%生理盐水,2次/d,静滴。治疗组50例300mg血栓通注射液+250mL5%生理盐水,1次/d,静滴。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、NIHSS评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈18例,显效22例,有效9例,无效1例,恶化0例,总有效率98.00%。对照组痊愈6例,显效7例,有效24例,无效11例,恶化2例,总有效率74.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。两组NIHSS评分均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗塞效果显著,优于常规疗法,值得推广。     

复方芎蝎胶囊治疗短暂性脑缺发作临床观察

目的观察复方芎蝎胶囊治疗短暂性脑缺血的疗效。方法 60例患者随机分为两组,治疗组30例口服复方芎蝎胶囊5粒,每日3次;对照组30例用川芎嗪注射液120mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日2次,均4周为1个疗程。结果疗效:治疗组总有效率96.7%优于对照组86.7%,P0.05;血液流变学:治疗组中全血高低切粘度、血浆比粘度、红细胞聚集指数和纤维蛋白均降低,与治疗前比较,P0.05;全血粘度、纤维蛋白原降低比对照组明显,P0.05。结论复方芎蝎胶囊治疗短暂性脑缺血发作有效,且优于川芎嗪注射液。     

匹多莫德颗粒联合中药治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察

目的:观察用匹多莫德颗粒联合中药治疗小儿急性上呼吸道感染(ARI)的效果。方法:66例随机分为两组各33例,对照组用匹多莫德颗粒,观察组用匹多莫德颗粒及中药治疗。结果:观察组咳嗽消退时间、退热时间、咽充血消退时间及鼻塞消退时间较对照组短(P<0.05),中医证候积分较对照组低(P<0.05),观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:匹多莫德颗粒联合中药治疗小儿急性上呼吸道感染能提高疗效。