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相似文献
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1.
目的:建立金荞麦片(金荞麦)质量标准。方法:TLC法鉴别制剂中金荞麦,采用HPLC法同时测定(-)-表儿茶素、原矢车菊素B2含量,采用SymmetryC18色谱柱(5μm,3.9mmid×15mm),水(用磷酸调pH值3.00±0.02)-乙腈(92∶8)为流动相,检测波长:280nm,柱温:35℃。结果:TLC可鉴别出金荞麦的特征斑点。(-)-表儿茶素的进样量在0.1136~2.272μg范围内呈现良好的线性,r=0.999968(n=8);平均加样回收率为97.12%,RSD=0.92%(n=6)。原矢车菊素B2的进样量在0.1664~1.664μg范围内呈良好的线性,r=0.999702(n=8);平均加样回收率为98.26%,RSD=0.61%(n=6)。结论:本法专属性强,重现性好,结果准确,可用于控制金荞麦片质量。  相似文献   

2.
目的:应用高效液相色谱法测定癃闭舒片(LBSP)中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法:C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾水溶液(45∶55)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长246 nm。结果:补骨脂素在0.144 0~0.720 0μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.16%,RSD1.21%(n=6);异补骨脂素在0.136 2~0.681 0μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为98.52%,RSD 1.58%(n=6)。结论:该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。  相似文献   

3.
RP-HPLC法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸与原儿茶醛的含量   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:采用高效液相色谱法测定了滇桂艾纳香中原儿茶酸、原儿茶醛的含量.方法:Lichrocart C18(250×4 mm)柱;流动相:甲醇-水(冰醋酸调pH值2.8)(15∶ 85);检测波长为256 nm.原儿茶酸线性范围0.057~0.57 μg,相关系数r=0.99999,平均加样回收率97.60%,RSD 0.45%(n=5).原儿茶醛线性范围0.03~0.30 μg,相关系数r=0.9997,平均加样回收率99.44%,RSD 1.52%(n=5).结论:方法简便,结果准确,可用于该中药的质量控制.  相似文献   

4.
邱文炜  詹云丽 《中药材》1997,20(6):308-309
研究了四苓通胶囊主要组分的定性鉴别;以酚-硫酸法测定其多糖含量,葡萄糖浓度在1.25~6.2μg/ml范围内与吸收度呈良好线性关系,回归方程:A=0.1025C-0.01555,r=0.999;多糖加样平均回收率为98.4%,RSD=1.58%(n=4)。  相似文献   

5.
HPLC测定呈味核苷酸二钠中IMP和GMP的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立呈味核苷酸二钠的含量测定方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5 μm),流动相乙腈-水(含0.005 mol?L -1四丁基溴化铵及0.05 mol?L -磷酸二氢钾)(2∶98),流速1.0 mL? min-1,检测波长250 nm,柱温常温.结果:5’-肌苷酸二钠(IMP)的线性范围为0.50 ~4.00 μg(r =0.999 9),平均加样回收率为99.12% (n =6),RSD 0.56%;5’-鸟苷酸二钠(GMP)的线性范围为0.50~4.00 μg(r =0.999 9),平均加样回收率99.18% (n=6),RSD 0.45%.结论:该方法灵敏度高、重复性好,可用于呈味核苷酸二钠的含量检测.  相似文献   

6.
目的研究不同方法测定空心莲子草中多糖量,将其用于空心莲子草多糖生产制备中的质量控制。方法以葡聚糖为对照,用苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法,分别在波长446 nm和626 nm处测定吸光度,通过精密度、稳定性和加样回收率等指标评价空心莲子草多糖的定量测定方法。结果回归方程(苯酚-硫酸)为:A=30.457C+0.001 1,相关系数r=0.999 5,精密度和稳定性试验的RSD分别为3.285%(n=6)和0.012%(60min),平均加样回收率为98%,RSD为0.767%(n=6);回归方程(蒽酮-硫酸)为A=10.505C+0.003 6,相关系数r=0.998 3。精密度和稳定性试验的RSD分别为3.338%(n=6)和1.442%(60min),平均加样回收率为90%,RSD为3.143%(n=6)。结论苯酚-硫酸法结果更稳定、准确,故可将其作为空心莲子草多糖定量测定的有效方法。  相似文献   

7.
《中成药》2017,(12)
目的建立RP-HPLC法同时测定颠茄草Belladonnae Herba 5个部位(全草、根、茎、叶、果实)中2种成分的含有量。方法颠茄草甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-磷酸盐缓冲液为流动相,等度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长216 nm;柱温35℃。结果硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱分别在51.60~1 290 mg/L(R2=0.999 9)、2.90~72.00 mg/L(R2=0.999 5)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.3%、101.5%,RSD分别为2.5%、1.3%。两者含有量分别在根、叶中最高,均在茎中最低。结论颠茄草不同部位中硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱含有量差异明显。  相似文献   

8.
目的:针对颠茄草的现行标准较低且缺项的问题,对颠茄草的质量标准进行提高。方法:以东莨菪内酯、硫酸阿托品、硫酸天仙子胺为对照品,以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17∶4∶2)为展开剂,采用薄层色谱法对颠茄草进行定性鉴别;按2020年版《中华人民共和国药典》(四部)通则相关方法对颠茄草的水分、总灰分和醇溶性浸出物进行测定;采用高效液相色谱法(HPLC)测定颠茄草中硫酸天仙子胺和氢溴酸东莨菪碱的含量,流动相选择乙腈-54 mmol·L-1磷酸盐缓冲液(14∶86),流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm。结果:薄层色谱图中斑点清晰、分离度好、专属性强;硫酸天仙子胺和氢溴酸东莨菪碱分别在0.0247~0.7896 g·L-1(r=0.9999),0.0039~0.1240 g·L-1(r=0.9999)与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为100.29%(RSD 1.6%),99.04%(RSD 1.4%);拟定水分不得过13.0%,总灰分不得过13.0%,醇溶性浸出物不得少于10.0%;鉴于氢溴酸东莨菪碱含量较低且变异范围大,拟定硫酸天仙子胺质量分数不得少于0.098%。结论:建立的方法操作简便、专属性强、重复性好,可用于提升颠茄草的质量控制标准。  相似文献   

9.
高鹏 《山东中医杂志》2011,(10):741-742
目的:建立高效液相色谱法测定妇康凝胶中苦参碱含量。方法:采用Shimadzu-C18柱,乙腈-0.02%三乙胺(30∶70)为流动相;检测波长为230 nm。结果:测得苦参碱线性范围1.015~5.075μg(r=0.9998),加样回收试验测得苦参碱平均回收率为100.02%,RSD为1.06%(n=5)。结论:本含量测定方法准确,专属性强。  相似文献   

10.
目的:建立木香分气丸中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法.方法:采用反相HPLC,色谱柱为Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-1%磷酸水(21∶79),流速1.0 mL·min-1,检测波长283 nm,柱温30℃.结果:柚皮苷进样量在0.1108~1.2188 μg线性关系良好(r=0.999 4,n=6),平均回收率为97.5%(RSD 0.80%,n=6);橙皮苷进样量在0.226 8 ~2.494 8μg线性关系良好(r =0.999 7,n=6),平均回收率99.0% (RSD 1.7%,n=6);新橙皮苷进样量在0.084 8~0.932 8μg线性关系良好(r=0.999 4,n=6),平均回收率为98.2% (RSD1.6%,n=6).结论:该方法重复性好、灵敏度高、定量准确,可作为木香分气丸质量控制方法之一.  相似文献   

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