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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
目的:建立以高效液相色谱法同时测定苦柏洗剂中盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱作为指标成分,采用Zafex Acutfex PA-C1s(4.6 mm x 250mm,5μm)色谱柱,柱温:25℃,流动相:0.1%磷酸溶液(含15%乙腈和0.2%十二烷基硫酸钠)-乙腈(63:37),流速:1.0mL·min-1,PDA检测器,检测波长:322nm。结果:盐酸巴马汀在0.6530~9.7955μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,方法的平均回收率为97.13%,RSD为0.89%(n=6)。蛇床子素在0.3260~4.8903μg·mL范围内线性关系良好,r=0.9998,方法的平均回收率为95.86%,RSD为0.69%(n=6)。盐酸小檗碱在16.3554~245.3304μg·mL=1范围内线性关系良好,r=0.9999,方法的平均回收率为98.81%,RSD为0.80%(n=6)。结论:建立的苦柏洗剂中盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱的含量测定方法,结果准确,重复性和分离度好,可用于同时测定苦柏洗剂中盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱的含量,为更好地控制苦柏洗剂质量稳定和可靠提供科学依据。  相似文献   

2.
目的:建立高效液相色谱法测定功劳去火片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量。方法:采用Shimadzu-C18柱,乙腈-0.05mo·lL-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3)(35∶65)为流动相;检测波长为345nm。结果:测得盐酸巴马汀线性范围0.0561~0.561μg(r=0.9999),盐酸小檗碱线性范围0.0522~0.522μg(r=0.9999),加样回收试验测得盐酸巴马汀平均回收率为99.32%,RSD为1.09%(n=5);盐酸小檗碱平均回收率为99.96%,RSD为1.98%(n=5)。结论:该法准确,专属性强。  相似文献   

3.
林洁 《中国药学杂志》2002,22(8):474-475
 目的:用HPLC法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素氢化可的松的含量。方法:采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol·L-1KH2PO4-三乙胺(50∶50∶0.2),用磷酸调pH3.7,检测波长257 nm。结果:盐酸麻黄素在360~600 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率101.3%,RSD为1.0%。氢化可的松在36~60μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),回收率101.5%,RSD为1.0%。结论:该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素氢化可的松含量。  相似文献   

4.
 目的:建立盐酸氨溴索的HPLC测定方法。方法:色谱柱为迪马公司Diamonsil(tm) C18柱(5 μm,250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈-水-浓氨溶液-磷酸(30∶70∶0.10∶0.08,pH=3.0);检测波长:244 nm;柱温25℃;流速0.6 mL·min-1。结果:精密度及稳定性均良好;在5.92~53.3 mg·L-1 的范围内, 峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.6%,RSD为0.9%。结论:本方法简便、 快速、准确、重现性好,可用于盐酸氨溴索原料及其制剂的含量测定。  相似文献   

5.
HPLC测定黄柏石膏散中盐酸巴马丁和盐酸小檗碱含量   总被引:9,自引:1,他引:9       下载免费PDF全文
 目的 建立测定黄柏石膏散中盐酸巴马丁和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱:MZ C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:水-乙腈(71:29),含0.5%三乙胺、磷酸调pH至3.0;检测波长343 nm;流速:1 mL·min-1。结果 盐酸巴马丁和盐酸小檗碱的理论板数分别为6 500和7500。盐酸巴马丁回归方程为7=-433 601+93 680 500×,r= 0.9999,线性范围0.1674?0.837 2μg,平均回收率为98.7% (n=5,RSD 1.3%)。盐酸小檗碱回归方程为Y=-887 699+95 231 971X,r=0.999 9,线性范围0.378 9?1.894μg,平均回收率为99.2%(n=5,RSD1.6%)。结论 该法操作简便,结果准确,可用于黄柏石青散中盐酸巴马丁和盐酸小檗碱含量测定。  相似文献   

6.
杨广德  贺浪冲  杜娟  刘佳 《中国药学杂志》2005,40(17):1343-1345
 目的建立同时测定黄柏药材中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀含量的方法。方法采用高效毛细管电泳法。运行缓冲液为50mmol·L-1Na2B4O7-CH3OH(85:15),pH7.0;操作电压14kV;检测波长265nm。结果在选定的电泳条件下,盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的线性范围分别为0.005~0.08和0.002~0.03g·L-1,r=0.9997和0.9985;方法的加样回收率分别为98.3%和99.4%,精密度分别为1.89%和2.21%。结论所建立的分析方法具有准确、简便、快速的特点,可以用于黄柏药材中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的同时分析检测。  相似文献   

7.
 目的建立同时测定复方苦参洗剂中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱方法。方法样品以 微孔滤膜过滤后进样。采用Agilent Extend C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以水-乙腈(55:45,每100 mL中含磷酸二氢钾 0.34 g,含十二烷基硫酸钠0.17 g)为流动相,紫外检测波长345 nm,柱温为35℃,流速1 mL·min-1。结果在该色谱条件下, 盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在0.305~6.1,6.4~64,6~60 mg·L-1内呈良好线性关系,r=0.999 1,0.999 5,0.999 6(n=6),平均回收率分别为99.7%,99.8%和100.7%,RSD分别为1.67%,0.87%,0.74%(n=6)。结论 该法可以同时 测定盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量,检测快速、定量准确,可用于复方苦参洗剂的质量控制。  相似文献   

8.
薛漓 《中国药学杂志》2002,22(4):215-217
 目的:测定通脉降糖颗粒中盐酸小檗碱的含量。方法:高效液相色谱法。Spherigel C18柱,乙腈-水(55∶35)为流动相,每1000 ml流动相中含磷酸二氢钾3.4 g,十二烷基硫酸钠1.7 g,流速1 ml·min-1,检测波长345 nm。结果:通脉降糖颗粒中盐酸小檗碱与多种杂质能有效分离。盐酸小檗碱进样量在0.0265~0.2120 μg范围内线性关系良好,γ=0.9998。平均回收率为101.6% (n=5,RSD=1.8%)。结论:本方法简便、快速、准确。  相似文献   

9.
重铬酸钾比色法测定盐酸小檗碱片的含量   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
 目的研究盐酸小檗碱片中盐酸小檗碱的含量测定方法,并与中国药典方法的测定结果比较,评价两种方法的相关性。方法用重铬酸钾比色法测定含量,以421 nm为测定波长,0.2 mg·mL-1的基准重铬酸钾溶液作对照液。结果盐酸小檗碱在4.0~28.0μg·mL-1之间呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.05%(n=5),RSD为0.43%。比较本法和中国药典方法的测定结果,相关性显著。结论本法简便、准确、重现性好,可用于盐酸小檗碱的含量测定。尤适于生产过程中的快速分析。  相似文献   

10.
盐酸小檗碱生物黏附包衣片靶向性研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
郑玲利  张志荣  黄园 《中国药学杂志》2008,43(24):1886-1888
 目的建立盐酸小檗碱体内含量测定方法,并考察盐酸小檗碱生物黏附包衣片体内十二指肠靶向性。方法以Beagle犬为实验动物,口服给药法分别给予盐酸小檗碱生物黏附包衣片(CBT)和相当剂量的市售普通片(IRT),高效液相色谱法考察胃、十二指肠、小肠、大肠内容物中盐酸小檗碱分布情况。结果盐酸小檗碱生物黏附包衣片在十二指肠的曲线下面积为14.723 mg·h·g-1,达峰浓度cmax为4.630 mg·g-1,而市售普通片曲线下面积为5.032 mg·h·g-1,达峰浓度cmax为2.345 mg·g-1。结论盐酸小檗碱生物黏附包衣片具有一定的十二指肠靶向。  相似文献   

11.
 目的建立同时测定加味左金丸中盐酸小檗碱和吴茱萸次碱含量的反相离子对液相色谱法。方法采用Agilent ZOR-BAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-乙腈-15 mmol·L-1SDS水溶液(20∶40∶40,pH 7.5)流动相,检测波长343 nm。结果盐酸小檗碱和吴茱萸次碱的线性范围分别为12~120和0.45~6.81 mg·L-1,盐酸小檗碱的回收率为99.21%,RSD=1.60%;吴茱萸次碱的回收率为101.40%,RSD=3.32%。结论采用本方法同时测定加味左金丸中盐酸小檗碱和吴茱萸次碱含量具有简便、快速、准确等优点。  相似文献   

12.
黄连标准提取物的制备与质量控制   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:优化黄连标准提取物的制备工艺,并建立其质量控制方法。方法:采用L9(34)正交试验设计优化黄连标准提取物制备工艺;采用高效液相色谱法同时测定标准提取物中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸黄连碱的含量。结果:最佳制备工艺为药材用10倍量60%乙醇回流提取3次,每次1 h,提取物得率25.47%;标准提取物中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸黄连碱的含量分别为23.02%,5.63%,5.72%。盐酸小檗碱在8.5~271.2 mg·L-1呈良好线性,r>0.999 9,平均加样回收率100.14%(RSD 1.92%);盐酸巴马汀在4.2~133.2 mg·L-1呈良好线性,r>0.999 9,平均加样回收率98.52%(RSD 1.65%);盐酸黄连碱在3.1~97.2 mg·L-1呈良好线性,r>0.999 9,平均加样回收率99.80%(RSD 1.45%)。结论:乙醇回流是制备黄连标准提取物的有效方法。所建立的HPLC分析方法可用于黄连标准提取物中有效成分的质量控制。  相似文献   

13.
 目的 采用反相高效液相色谱法,对鼻炎灵喷雾剂中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星等组分进行了分离,建立含量测定方法。方法 用呋喃西林为内标,采用ZorbaxSB-C18柱分离,0.025 mol·L-1磷酸盐缓冲液-甲醇(65∶35)为流动相,检测波长258 nm。结果 标准曲线范围分别为马来酸氯苯那敏0.15~1.53 mg·mL-1,r=0.999 8。盐酸麻黄素为0.71~7.15 mg·mL-1,r=0.999 9乳酸环丙沙星为0.03~0.29 mg·mL-1,r=0.999 9。最低检测浓度分别为1.04,4.89,0.39 μg·mL-1。方法的回收率分别为99.68%(n=5),99.88%(n=10),98.72(n=8)。日内RSD分别为0.25%~0.68%,0.79%~1.81%,0.95%~1.84%。日间RSD分别为0.87%~3.81%,1.49%~3.78%,2.28%~3.02%。结论 此方法快速、准确、简便。  相似文献   

14.
RP-HPLC同时测定三黄片中4种有效成分的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
 目的利用梯度洗脱,建立了反相高效液相色谱法同时测定三黄片中大黄素、大黄酚、黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm);流动相组成为A:0.5%三乙胺水溶液(醋酸调pH 3.0,内含5mmol·L-1十二烷基磺酸钠),B:甲醇,C:乙腈,梯度洗脱;检测波长254 nm;流速1.0 mL·min-1。结果大黄素、大黄酚、黄芩苷和盐酸小檗碱含量测定方法的线性关系良好,线性范围和相关系数分别为0.26~32.88 mg·L-1(r=0.999 9),0.54~68.88 mg·L-1(r=0.999 9),9.83~1 258 mg·L-1(r=0.999 7),3.07~392.8 mg·L-1(r=0.999 8);回收率分别为99.7%,100.2%,100.2%和98.0%,方法精密度良好,RSD均小于2.0%,方法的重现性良好,RSD均小于1.3%。结论该方法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于三黄片中大黄素、大黄酚、黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定,更好地控制三黄片的质量。  相似文献   

15.
目的:研究复方盐酸小檗碱结肠定位片在大鼠体内的释药行为,评价其结肠定位释药特性.方法:分别将复方盐酸小檗碱结肠定位片(Φ=3 mm)和盐酸小檗碱混悬液大鼠灌胃给药,以巴马汀为内标,采用HPLC分别测定大鼠血浆和各段胃肠道组织中盐酸小檗碱的含量,分析22 h内各时间点药物在胃肠道组织中的分布和血浆药物浓度,计算药物的相对靶向释药指数(DDI).结果:盐酸小檗碱在血浆和胃肠道组织中的线性范围分别为0.02~0.40 mg·L-1(r>0.998)和0.05 ~10.0mg·L-1(r >0.999);复方结肠定位片组药物释放行为具有明显的时滞,药物主要分布于大鼠盲肠和结肠组织,结肠组织的Cmax和AUCo-22 h分别为混悬液组的3.1,3.6倍,大鼠胃、近端小肠、远端小肠、盲肠和结肠组织的DDI值依次为0.00,0.23,1.17,2.36,8.55.结论:复方盐酸小檗碱结肠定位片具有较好的结肠定位释药特性.  相似文献   

16.
目的:研究京万红组方成分中盐酸小檗碱、黄芩苷及冰片的体外抗白色念珠菌作用。方法:以白色念珠菌为研究对象,K-B纸片扩散法分别测定50,100,150 g·L-1的盐酸小檗碱、黄芩苷、冰片及制霉菌素药液抑菌圈直径;采用试管双倍稀释法和棋盘法,测定盐酸小檗碱、黄芩苷、冰片、制霉菌素分别最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),测定盐酸小檗碱、黄芩苷、冰片两两联用及3种组分联用的MIC,计算出联合抑菌分数(FIC)。结果:盐酸小檗碱、黄芩苷、冰片MIC分别为160,1 280,320 mg·L-1;MBC分别为640,20 480,640 mg·L-1。盐酸小檗碱与黄芩苷联用FIC指数0.5,为协同作用;黄芩苷与冰片联用FIC指数为0.625,为相加作用;盐酸小檗碱与冰片联用FIC指数为0.5,为协同作用。3种组分药物联合使用FIC指数为0.375,有一定的协同作用。结论:盐酸小檗碱、黄芩苷、冰片对白色念珠菌均有抑制作用,且3种组分药物联合使用具有一定的协同作用。  相似文献   

17.
 目的 建立同时测定布洛伪麻颗粒剂中布洛芬和盐酸伪麻黄碱含量的反相HPLC测定法。方法 以双氯芬酸为内标;色谱柱为Shim-pack CLC-DOS柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(含0.05 mol·L-1磷酸二氢钾和0.01 mol·L-1磷酸氢二钾)(64∶36),流速为1.0 ml·min-1,定时程序控制检测波长(0~6 min为215 nm,6~10 min为260 nm);进样量20 μl。结果 布洛芬和盐酸伪麻黄碱分别在0.02~0.40 mg·ml-1和3.0~60.0 μg·ml-1范围内线性关系良好,相关系数分别为r=0.9997和r=0.9998。两组分的回收率分别介于98.02%~101.12%和97.71%~101.15%之间,日内和日间 RSD 均低于5%。结论 本法可同时测定布洛伪麻颗粒剂中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的含量,而且简便、准确、快速,可用于多批样品的含量测定及质量控制。  相似文献   

18.
韩凤梅  李宇  李路军  陈勇 《中国中药杂志》2007,32(14):1406-1408
目的:建立同时测定安宫牛黄丸中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱含量的反相液相色谱法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-6 mmol·L-1 KH2PO4水溶液(pH 4.6)梯度洗脱,检测波长240 nm。结果:栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为4.50~110.00,5.00~153.00,6.40~191.00 mg·L-1;质量检测下限分别为0.77,1.53,1.43 ng;栀子苷的回收率为104.44%,RSD为1.79%;黄芩苷的回收率为96.98%,RSD为1.76%;盐酸小檗碱的回收率为101.08%,RSD为3.1%。结论:采用该方法同时测定安宫牛黄丸中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱含量具有简便﹑快速﹑准确等优点。  相似文献   

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