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相似文献
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1.
摘 要目的:分析胺碘酮与索他洛尔治疗心律失常的疗效与安全性。 方法: 选取 2018 年 3 月至 2019 年 3 月郑州大 学附属郑州中心医院收治的心律失常患者 200 例,根据治疗药物的不同,将其分为胺碘酮组、索他洛尔组,每组 100 例。 患者在入院后,均先对原发疾病进行治疗,索他洛尔组患者在治疗原发疾病基础上服用盐酸索他洛尔片进行治疗,而胺碘 酮组的患者则在治疗原发疾病基础上服用盐酸胺碘酮片,比较两组患者的治疗效果。 结果: 胺碘酮组患者的总有效率稍高 于索他洛尔组患者,但组间比较,差异无统计学意义(P > 0.05);胺碘酮组患者的起效时间以及心律失常转为窦性心律 的时间明显均明显短于索他洛尔组,组间比较,差异具有统计学意义(P < 0.05);胺碘酮组患者的不良反应发生率较索 他洛尔组更低,组间比较,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:胺碘酮和索他洛尔的治疗效果相当,但是胺碘酮相 对于索他洛尔的起效时间快,并且安全性更高,因此在临床治疗的过程中,可根据患者的情况选择胺碘酮治疗。  相似文献   

2.
黄显  游枫慧 《中国药学杂志》1997,32(12):755-758
 目的:证实甲硝唑的降脂作用并研究血药浓度与降脂效果的关系。方法:23例高脂血症患者分为两组,po甲硝唑:A组13例,600mgtid;B组10例,400mgtid。两周后测定其血中最低稳态药物浓度(cssmin)及胆固醇(CH)、三酰甘油(TG)值。结果:A、B两组平均cssmin分别为(13.82±4.12)mg·L-1和(10.20±2.59)mg·L-1。17例降TG有效和6例无效的患者平均csmin分别为(13.27±3.92)mg·L-1和(9.35±2.20)mg·L-1P<0.05);15例降CH有效和8例无效的患者cssmin分别为(14.08±3.59)mg·L-1和(8.80±1.29)mg·L-1P<0.001)。将23例患者的TG和CH降低率分别与cssmin作线性回归,相关系数r分别为0.549和0.675,表明血脂降低程度与cssmin有高度相关性。结论:血中甲硝唑浓度与用药剂量关系显著且与降脂效果呈正相关关系。  相似文献   

3.
陶学  陈幸福 《中国药学杂志》1997,32(12):758-760
 目的:研究小鼠分别iv不同剂量的二硫卡钠(DTC)后,DTC及其甲酯(DTC-Me)体内药动学特征。方法:小鼠分别iv DTC 25,50,100mg·kg-1后,于各时间点摘眼球获取血浆。用柱切换高压液相色谱法分别测定DTC及DTC-Me的浓度,所得血药浓度-时间数据用MCPKP药动学软件处理,求得药动学参数。结果:DTC药-时曲线均符合二室开放模型,t1/2α分别为(1.36±0.11)min、(3.0±0.5)min、(3.1±0.6)min;t1/2β分别为(17.2±2.3)min、(11±3)min、(9.1±0.9)min;CLb分别为(0.106±0.017)L·kg-1·min-1、(0.104±0.024)L·kg-1·min-1、(0.053±0.021)L·kg-1·min-1;AUC分别为(235±18)μg·min·ml-1、(480±79)μg·min·ml-1、(1184±107)μg·min·ml-1。DTC-Me均符合一室线性动力学模型,t1/2β分别为(141±21)min、(30±5)min、(22±32)min;t1/2Ka分别为(8.5±0.9)min、(4.3±0.8)min、(1.3±0.4)min。结论:DTC及其代谢产物DTC-Me在小鼠体内分布消除迅速,并表现为纯属药动学。  相似文献   

4.
目的 基于“中国肾脏病大数据应用平台”数据,分析孙伟教授运用“益肾清利、和络泄浊方”治疗慢性肾脏病3-5期非透析患者的临床疗效。方法 收集2018年5月到2020年6月之间在江苏省中医院肾内科就诊的患者数据,其中慢性肾脏病3期随访超过48周患者107例,慢性肾脏病4-5期随访超过24周患者129例,比较治疗前后患者各项肾功能指标进展情况。结果 与治疗前相比,治疗48周后,慢性肾脏病3期患者尿素氮(治疗前9.90±3.90 mmol·L-1,治疗后9.87±3.88 mmol·L-1)、血肌酐(治疗前137.78±25.76 μmol·L-1,治疗后135.40±27.23 μmol·L-1)、eGFR(治疗前44.87±7.97 mL·min-1,治疗后46.00±9.46 mL·min-1)等指标均保持稳定,变化无统计学差异(P≥0.05)。治疗24周后,慢性肾脏病4-5期患者肾功能指标尿素氮(治疗前17.59±5.82 mmol·L-1,治疗后19.30±6.47 mmol·L-1)、血肌酐(治疗前341.89±114.36 μmol·L-1,治疗后384.11±134.81 μmol·L-1)、eGFR(治疗前17.14±6.65 mL·min-1,治疗后15.05±6.47 mL·min-1)较治疗前略有进展,治疗前后有统计学差异(P<0.05)。结论 “益肾清利、和络泄浊方”在48周内能稳定慢性肾脏病3期患者肾功能,并对慢性肾脏病3-5期患者的血浆白蛋白、血红蛋白、血钾、二氧化碳结合力、尿酸有一定的稳定作用,中药治疗能有效稳定慢性肾脏病3-5期患者的血浆白蛋白水平及电解质酸碱平衡。  相似文献   

5.
 目的 研究异基因造血干细胞移植( allo-HSCT )预处理患者口服大剂量白消安 (Bu) 的药动学特征。 方法 allo-HSCT 预处理患者口服 Bu 1 mg· kg-1 , q6h ,共 16 剂。在首剂和第 9 剂给药时,分别于给药前及给药后不同时间点采集血样,用高效液相色谱法测定血浆 Bu 浓度;用 DAS 软件进行药动学房室模型拟合,计算药动学参数。 结果 首剂和第 9 剂给药后 Bu 在 allo-HSCT 预处理患者体内血药浓度 - 时间曲线均符合一室模型,其主要药动学参数分别为: <> t 1/2 ( 133.0 ± 30.6) 与 (131.4 ± 28.2)min , <> K e ( 0.005 ± 0.001 )与( 0.006 ± 0.001 ) min-1<> V d /<>F ( 0.56 ± 0.12 )与( 0.46 ± 0.08 ) L·kg-1<> CL /<>F ( 0.003 ± 0.001 )与( 0.002 ± 0.001 ) L·min-1·kg-1 , AUC0-t ( 910.3 ± 146.9 )与( 1 158.5 ± 139.0 ) μmol·min·L-1 , AUC0- ( 1 401.9 ± 243.2 )与 ( 1 689.0 ± 312.4 ) μmol·min·L-1 ; Bu 平均稳态血浆浓度为( 3.29 ± 0.39 ) μmol·L-1 。 结论 口服大剂量 Bu 在 allo-HSCT 预处理患者体内过程符合一室药动学模型,主要药动学参数个体差异大,多次给药后药物清除率发生改变。  相似文献   

6.
甘露醇脱水作用的药动学结合药效学研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
 目的:对甘露醇脱水作用的药动学结合药效学进行研究。方法:6只家兔,5名颅内高压患者iv200 g·L-1的甘露醇后测定血清甘露醇浓度及脑脊液压,并应用溶剂扩散理论对甘露醇血清浓度-脑压下降效应的定量关来进行了分析。结果:iv 200 g· L-1的甘露醇0.4 g·kg-1后病人的药动学参数:A=(2.12.0)mmol·L-1,B=(1.20±0. 45 ) mmol · L,a=(0.22±0.29 ) min-1,β =(0.009 0±0.002 9 ) min-1;兔A=(58.0±15.4 ) mmol · L-1,K=(0.014±0.005)min-1。病人药效学参数:Kw= (0.079±0.043)min-1, Kb = (0.012 9±0.006 4);兔Kw= (0.055±0.031)min-1,Kb=0.003 6±0.000 5。结论:甘露醇降脑压的最大效应时间比血药浓度高峰时问滞后27.6 min(兔36.1 min),效应时I司为105.4 min(兔112.5 min)。  相似文献   

7.
 目的 以盐酸地尔硫上(艹)下(卓)普通片为参比制剂,研究盐酸地尔硫上(艹)下(卓)控释胶囊的药代动力学性质和相对生物利用度。方法 采用自身对照法,健康志愿受试者分别单剂量和多剂量口服盐酸地尔硫上(艹)下(卓)控释胶囊与普通片,采用反相高效液相色谱法测定地尔硫上(艹)下(卓)血药浓度变化情况,3P87药代动力学程序进行处理。结果 单剂量 po 60 mg盐酸地尔硫上(艹)下(卓)控释胶囊与普通片的AUCo→τ分别为(637.56±106.18) h·μg·L-1和(597.39±117.60) h·μg·L-1,tmax分别为(59.5±8.0)μg·L-1和(99.7±8.2) μg·L-1,tmax分别为(4.5±0.5) h和(3.0±0.3) h,t1/2分别为(5.9±1.1) h和(5.3±0.7) h,相对生物利用度为(106.39±12.53)%。多剂量 po 盐酸地尔硫上(艹)下(卓)控释胶囊(每次60 mg,每日2次)与盐酸地尔硫上(艹)下(卓)普通片每次30 mg,每日3次达稳态后,AUCo→τ分别为(620.35±73.75) h·μg·L-1和(303.90±54.53) h·μg·L-1,cssmax分别是(79.0±7.6)μg·L-1与(73.3±12.6) μg·L-1,cssmin分别是(33.1±5.5)μg·L-1与(23.9±5.7)μg·L-1,css分别为(51.7±6.2)μg·L-1和(38.0±6.8)μg·L-1,tmax分别为(3.4±0.5)h与(1.7±0.2) h,波动度(DF)分别是(0.89±0.11)与(1.30±0.16),相对生物利用度为(102.06±11.46)%。以配对 t 检验与双单侧 t 检验对上述参数进行统计分析,两种制剂的 AUC 无显著性差异(P>0.05),而其它参数均有显著性差异(P<0.05)。结论 两种制剂具生物等效性;盐酸地尔硫上(艹)下(卓)控释胶囊具有显著的控释特征。  相似文献   

8.
强肝胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:探讨中药强肝胶囊对非酒精性脂肪肝的治疗作用。方法:将符合非酒精性脂肪肝诊断标准的122例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组64例用强肝胶囊,每次5粒,每天2次,对照组用凯西菜,每次0.2 g,每天3次,2组疗程为3个月。结果:治疗组治疗后ALT和γ-GT分别为(43.3±11.7),(50.0±13.4) U·L-1,较治疗前(87.6±15.2),(77.8±16.5)U·L-1有明显改善(P<0.05),甘油三酯(TG)为(1.84±1.28) mmol·L-1,虽较治疗前(2.92±1.63)mmol·L-1有改善,但无统计学意义。对照组治疗后ALT为(40.l±12.4) U·L-1,较治疗前(91.5±14.2)U·L-1明显改善(P<0.05),γ-GT和TG分别为(58.2±16.5),(2.02±1.27) mmol·L-1,较治疗前的(82.6±18.2),(2.78±1.76) mmol·L-1虽有一定的下降,但无统计学意义。治疗组总有效率为79.69%,优于对照组的62.07%(P<0.05)。结论:强肝胶囊对非酒精性脂肪肝有较好的治疗作用。  相似文献   

9.
目的 研究一清颗粒联合环磷酰胺对三阴性乳腺癌荷瘤小鼠移植瘤的影响。方法 建立小鼠乳腺癌移植瘤模型,并随机分为阴性对照组、阳性对照组、实验组和联合组,每组8只。阳性对照组腹腔注射30 mg·kg-1·d-1环磷酰胺,实验组灌胃20 g·kg-1·d-1一清颗粒,联用组腹腔注射30 mg·kg-1·d-1环磷酰胺+灌胃20 g·kg-1·d-1一清颗粒。阴性对照组灌胃等体积0.9% NaCl+腹腔注射等体积0.9% NaCl,每天1次,连续干预17天。检测各组小鼠肿瘤生长情况;检测各组小鼠抑瘤率、脾指数和胸腺指数;检测各组中性粒细胞、外周血淋巴细胞和单核细胞的比例;检测肿瘤组织中CD4+T和CD8+T细胞比例;检测肿瘤组织中IL-6和TNF-α mRNA表达水平;检测各组小鼠体质量增加率。结果 联合组移植瘤生长速度最慢;阳性对照组、实验组和联合组抑瘤率分别为60.34%,24.71%和76.46%;阴性对照组、阳性对照组、实验组和联合组的胸腺指数分别为(0.50 ± 0.28)、(0.06 ± 0.04)、(0.54 ± 0.39)和(0.23 ± 0.04);阴性对照组、阳性对照组、实验组和联合组的外周血淋巴细胞比例分别为(33.77 ± 2.29)%、(16.20 ± 4.52)%、(31.33 ± 10.01)%和(21.07 ± 4.37)%;阴性对照组、阳性对照组、实验组和联合组的CD4+T细胞比例分别为(36.43 ± 2.67)%、(33.57 ± 1.69)%、(45.96 ± 3.54)%和(62.8 ± 3.63)%;阴性对照组、阳性对照组、实验组和联合组的CD8+T细胞比例分别为(30.02 ± 1.97)%、(25.79 ± 2.32)%、(34.95 ± 1.93)%和(42.16 ± 2.57)%;阴性对照组、阳性对照组、实验组和联合组的IL-6 mRNA表达水平分别为1.00 ± 0.04、0.67 ± 0.02、0.61 ± 0.04和0.49 ± 0.05;阴性对照组、阳性对照组、实验组和联合组的TNF-α mRNA表达水平分别为1.00 ± 0.03、0.73 ± 0.01、0.69 ± 0.02和0.66 ± 0.03。阴性对照组、阳性对照组、实验组和联合组的体质量增加率分别为(12.50 ± 1.84)%,(5.00 ± 1.63)%,(8.30 ± 0.54)%和(8.10 ± 0.41)%。与阳性对照组相比,联合组抑瘤率、胸腺指数、外周血淋巴细胞比例、CD4+T细胞、CD8+T细胞比例以及体质量增加率都显著增加,而IL-6的表达水平显著降低(P<0.05)。结论 一清颗粒联合环磷酰胺可显著抑制乳腺癌荷瘤小鼠移植瘤生长,一清颗粒可以减少环磷酰胺致小鼠免疫功能减退的毒性反应,改善生存质量。  相似文献   

10.
 目的 研究单次及多次静脉滴注头孢西酮钠在中国健康志愿者体内的药动学特征。方法 30名健康受试者(男、女各半)随机分为低、中、高3个剂量组,分别单次静脉滴注头孢西酮钠0.5、1.0、2.0 g,中剂量组继续给药,按每天给药2次,每次1.0 g,连续给药5 d,用LC-MS/MS测定受试者不同时间点血浆中药物浓度,经DAS 2.1.1软件计算药动学参数并进行统计分析。结果 低、中、高剂量单次给药后头孢西酮钠t1/2z分别为(1.85±0.53)、(1.81±0.29)、(2.07±0.32) h,AUC0-t分别为(145.30±68.67)、(244.26±38.284)、(513.10±127.27) mg·h·L-1,AUC0-∞分别为(147.89±70.45)、(246.60± 40.61)、(521.02±134.33) mg·h·L-1tmax分别为(0.30±0.06)、(0.33±0.00)、(0.35±0.05) h,ρmax分别为(87.18±36.37)、(151.13±19.02)、(271.94±38.86) mg·L-1Vz分别为(9.97±2.91)、(10.67±1.27)、(11.75±1.78) L,CLz分别为(3.88±1.239)、(4.14±0.57)、(4.03±0.86) L·h-1。多次给药组头孢西酮钠AUCss为(208.93±37.37) mg·h·L-1,AUC0-t为(208.93±37.37) mg·h·L-1,AUC0-∞为(210.64±38.55) mg·h·L-1tmax为(0.33±0.00) h,ρmax为(130.20±22.83) mg·L-1,平均稳态浓度ρss为(17.41±3.11) mg·L-1ρmax为(0.89±0.60) mg·L-1DF为(7.45±0.70),t1/2z为(1.77±0.25) h, Vz为(12.40±2.57) L,CLz为(4.90±0.95) L·h-1。结论 健康受试者单次静脉滴注头孢西酮钠0.5、1.0、2.0 g后,其体内药动学过程呈线性动力学特征;性别对头孢西酮钠的体内药动学无差异;多次给药主要药动学参数(tmaxVzt1/2zCLz)与单次给药无显著性差异(P>0.05);连续给药后在体内无蓄积。
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