甘利欣联合复方五味子蜜丸治疗慢性乙型肝炎临床观察

1999— 2 0 0 2年 ,笔者采用甘利欣联合复方五味子蜜丸治疗慢性乙型肝炎患者 2 3例 ,效果满意 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　选择符合 2 0 0 0年 9月西安第 10次全国传染病寄生病学术会议修订的慢性乙型肝炎标准患者 4 8例 ,随机分为 2组 :治疗组 2 3例 ,男 17例 ,女 6例 ;平均年龄 30岁 ;肝功能TBil(18.13± 4 .85 ) μmol/L ,ALT(6 6 .0 0± 4 8 33)IU/L ,AST(5 2 .5 5± 2 2 .74 )IU/L。对照组 2 5例 ,男 2 3例 ,女 3例 ;平均年龄 2 8岁 ;肝功能TBil(17.4 0± 5 .34) μmol/L ,ALT(6 3.95± 4 6 .2 5 )IU/L ,AST(5…     

截瘫康丸治疗不完全性脊髓损伤

为观察截瘫康丸治疗不完全性脊髓损伤患者的临床疗效及安全性 ,对 4 4例急性不完全性脊髓损伤患者进行为期 6 0天随机双盲安慰剂平行对照研究。结果 :用药组服药前、服药后 30天和 6 0天运动评分为 :4 2 2 5± 2 3 1 6、5 6± 2 1 43和 6 3 6 3± 2 1 7;感觉评分为 :99± 5 8 86、1 2 5 0 6±5 2 87和 1 4 8± 5 3 0 6。对照组服药前、服药后 30天和 6 0天运动评分为 :5 1 2 4± 2 3 1 5、5 8 2 9±2 3 7和 6 5± 2 4 5 6 ;感觉评分为 :1 34 47± 5 4 8、1 4 9 47± 6 2 3和 1 5 9 76± 6 4 0 4。用药组服药 6 0天运动评分和感觉评分差异具有显著性意义 (P <0 0 5 )。服药 6 0天用药组同对照组运动功能有效率差异具有显著性意义 (P <0 0 5 )。副作用轻微。     

丹参注射液治疗肝癌临床观察

笔者应用丹参注射液静脉滴注治疗肝癌 34例 ,取得较为满意的疗效。现报道如下。1　一般资料所有病例均为 1997年 1月～ 1998年 12月住院患者 ,共 6 4例。将其分成治疗组 34例 ,男 2 8例 ,女 6例 ,年龄平均 (52 .6± 13.7)岁 ,病程平均为 (7.8± 4 .6 )周 ,肝区疼痛 16例 ,有黄疸 17例 ;对照组 30例 ,男 2 6例 ,女 4例 ,年龄平均 (54.5± 14.2 )岁 ,病程平均 (6 .9±4 .8)周 ,肝区疼痛 17例 ,黄疸 2 0例。两组患者在年龄、性别、病程及症状体征方面无明显差异 (P>0 .0 5) ,具有可比性。两组患者均未采用化疗。所有病例均为多发结节型肿块 ,…     

焦虑症患者5-羟色胺及去甲肾上腺素水平的动态研究

为了观察自拟中药“焦安康”胶囊治疗焦虑症患者血中 5 -羟色胺 (5 - HT)及去甲肾上腺素 (NE)水平的动态变化。选择符合 CCMD- 2焦虑性神经症诊断标准及汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)检测总分 >2 0分的患者 30例 ,服用“焦安康”胶囊进行治疗 ,并于治疗前后取血测定 5 - HT及 NE的含量 ,同时选择 1 5名健康志愿者做为对照组。结果 :治疗组治疗前 5 - HT、NE的含量分别为 2 4 0 .3± 30 .4 ng/ L、5 6 1± 38ng/ L ,均高于对照组 2 0 1 .5± 33.8ng/ L、5 4 3± 2 6 ng/ L ,有显著性差异 (P<0 .0 5 )。治疗后 5 - HT及 NE的水平为 2 1 5 .9± 31 .5 ng/ L、5 4 6± 2 8ng/ L ,与对照组无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,但与治疗前相比有显著差异 (P<0 .0 5 )。结论 :焦虑症患者 5 - HT及 NE含量异常 ,治疗后恢复正常 ,同时患者的症状得到缓解     

雷公藤多甙对子宫肌瘤患者性腺轴的影响

目的 :观察雷公藤多甙 40 mg/d对 6 5例子宫肌瘤患者性腺轴的影响。方法 :雷公藤多甙 40 mg/d治疗 3～ 6个月 ,治疗前后用 B超测量子宫及肌瘤大小 ,用放射免疫法 (RIA)测血清促卵泡素 (F SH)、促黄体生成素 (LH)、垂体催乳素(PRL)、雌二醇 (E2 )、孕酮 (P)和睾酮 (T)水平。结果 :6 0 .71%的患者于治疗 3～ 4个月后子宫肌瘤体积明显缩小 ,其中 40例治疗达 5～ 6个月者 70 .0 0 %患者有效。子宫肌瘤于服药 3～ 4个月时缩小 (2 7.84± 3.6 9) % ,5～ 6个月时缩小 (5 1.6 0±3.92 ) % ,呈时间依赖关系。治疗后外周血 E2 ,P水平明显下降 ,治疗前 E2 和 P分别为增生期 42 2 .2 5± 5 2 .81和 10 .0 3±3.82 ,分泌期 36 8.80± 2 7.36和 2 4.49± 5 .5 3,治疗 3～ 4月后 E2 和 P分别为增生期 2 2 3.47± 31.6 2 (P <0 .0 1)和 4.41±1.33(P <0 .0 5 ) ,分泌期 2 35 .2 7± 30 .2 8(P <0 .0 1)和 15 .71± 4.0 9(P <0 .0 5 ) ,治疗 5～ 6月后 E2 和 P分别为增生期16 3.75± 33.92 (P<0 .0 1)和 2 .0 4± 0 .46 (P<0 .0 1) ,分泌期 195 .30± 2 9.30 (P<0 .0 1)和 10 .0 1± 3.2 4(P<0 .0 1)。FSH和 LH水平明显上升 ,治疗前 FSH和 L H分别为增生期 16 .2 6± 4.0 3和 17.0 5± 4.75 ,分泌期 10 .2 0± 5 .33和 6     

早期介入康复护理干预对脑卒中患者功能恢复的影响

目的　探讨康复训练早期介入对脑卒中患者功能恢复的影响。方法　 84例病情稳定在 1周内的脑卒中患者随机分为康复组和对照组 ,每组 4 2例。 2组药物治疗相同 ,康复组再加康复功能训练。比较 2组入选时、30d后的肢体运动能力和日常生活能力的变化情况。结果　入选时 2组无显著性差异 ;入选 30d后 ,Fugl-Meyer评分 :康复组为 (6 9.1 2± 2 3.4 2 )分 ,对照组为 (48.32± 1 7.5 6 )分 ,P <0 .0 1 ;Barthel指数评分 :康复组为 (70 .2 0± 1 8.1 8)分 ,对照组为 (43.1 5± 1 6 .32 )分 ,P <0 .0 1。结论　早期康复护理干预对促进脑卒中患者功能恢复疗效明显 ,值得提倡。     

替米沙坦对老年原发性高血压病的影响

目的观察替米沙坦对老年原发性高血压病(EH)的临床疗效。方法40例老年EH患者服用替米沙坦40~80 mg,每天1次,疗程4周。结果患者治疗前血压为(164.24±13.48/84.65±8.68)mmHg(1 mmHg=0.133kPa),治疗4周后降为(131.33±8.76/72.10±6.37)mmHg(P<0.01),患者脉压亦有明显缩小(P<0.01),24 h动态血压计算降压谷峰比值>65%。结论替米沙坦治疗老年EH安全有效。     

川芎嗪注射液治疗急性黄疸型肝炎32例

笔者应用盐酸川芎嗪注射液静脉滴注治疗急性黄疸型肝炎 32例 ,取得较为满意的效果 ,现总结报道如下。1　一般资料所有患者均为 1998年 5月～ 1999年 10月的住院患者 ,共 6 2例。治疗组 32例 ,男 2 7例 ,女 5例 ;年龄12～ 4 8岁 ,平均 (32 .4± 12 .5)岁 ;病程 5～ 2 2天。肝功能检查 :ALT(4 2 4± 12 6 ) U/L,AST(386± 97) U/L,TBi L(50 .5± 15.3) μmol/L。恶心、呕吐 12例 ,肝区胀满、隐痛 8例 ,两对半异常者 2 1例。对照组 30例 ,男2 6例 ,女 4例 ;年龄 8～ 4 9岁 ,平均 (30 .6± 13.5)岁 ;病程 7～ 19天。肝功能检查 :ALT(4 4 …     

盐酸地尔硫控释胶囊在健康志愿者的人体药动学与生物等效性研究

目的　研究国产和进口盐酸地尔硫控释胶囊在健康人体内的代谢动力学过程 ,并评价这两种制剂的生物等效性。方法　单剂量 (180mg)、多剂量 (180mg·d-1× 6d)试验各选 2 0例受试者 ,受试者随机分组、自身对照口服药物 ,采用反相HPLC测定血浆中地尔硫的浓度。结果　单剂量时 ,参比制剂与受试制剂主要药动学参数cmax分别为 (80 .8± 2 5 .0 )及 (89.0±2 5 .6 ) μg·L-1;tmax分别为 (5 .75± 2 .0 2 )及 (6 .0 0± 2 .5 5 )h ;t1/2 分别为 (11.4 4± 1.4 1)及 (10 .80± 1.4 4 )h ;AUC0～t分别为(16 35 .6± 35 5 .7)及 (16 10 .5± 311.7) μg·h·L-1;AUC0～∞ 分别为 (16 81.1± 35 6 .9)及 (16 4 8.8± 312 .1) μg·h·L-1;受试制剂相对于参比制剂的生物利用度F为 (10 0 .0± 17.1) %。多剂量时 ,参比制剂与受试制剂主要药动学参数cmax分别为 (177.6± 4 7.0 )及 (16 4 .3± 36 .8) μg·L-1;cmin分别为 (44 .3± 16 .3)及 (40 .3± 14 .7) μg·L-1;tmax分别为 (3.88± 2 .2 1)及 (3.73±2 .2 0 )h ;t1/2 分别为 (10 .2 7± 3.0 5 )及 (10 .73± 2 .72 )h ;AUCSS分别为 (2 32 8.9± 6 37.3)及 (2 16 8.8± 5 4 4 .5 ) μg·h·L-1;cav分别为 (97.0± 2 6 .6 )及 (90 .4± 2 2 .7) μg·L-1;DF分     

灯盏细辛肝素并用治疗血栓闭塞性脉管炎的临床研究

目的 :观察灯盏细辛并肝素的中西医结合疗法治疗血栓闭塞性脉管炎的临床疗效 ,并研究其对有关血液流动试验的影响。方法 :选择确诊血栓闭塞性脉管炎患者 ,采用随机分组法分别应用灯盏细辛注射液并肝素(治疗组 33例 )与维脑路通注射液并肝素 (对照组 32例 )治疗 ,进行临床疗效分析 ,治疗前后对照检查有关血液流动试验。结果 :治疗组是显效 15例 (4 5 .4 5 % ) ,良好 10例 (30 .30 % ) ,改善 7例 (2 1.2 1% ) ,无效 1例 (3.0 3% ) ;对照组评分分析结果是显效 8例 (2 5 .0 % ) ,良好 9例 (2 8.13% ) ,改善 13例 (4 0 .6 3% ) ,无效 2例 (6 .2 5 % ) ;经Ridit分析法处理 (u =2 .0 0 1) ,表明治疗组疗效显著优于对照组。治疗组有 8例合并溃疡 ,治疗后 ,4例愈合 ,1例干燥结痂 ,2例好转 ,1例无效 ;对照组有 7例合并溃疡 ,治疗后 ,2例愈合 ,2例干燥结痂 ,1例好转 ,2例无效。治疗组治疗前后肢体冷感指数分别是 3.394± 0 .6 5 9和 1.4 5 5± 1.12 1(P <0 .0 1) ;肢体疼痛指数分别是 2 .970± 0 .810和 1.5 4 5± 1.14 8(P <0 .0 1) ;间歇性跛行指数分别是 3.6 97± 0 .5 2 9和 1.333± 1.16 4 (P <0 .0 1) ;PVL末稍血流指数分别是 3.0 6 1± 0 .933和 1.6 0 6± 1.2 73(P <0 .0 1) ;循环白细胞自发活化率指标分别