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1.
目的观察降压胶囊联合尼莫地平对老年单纯收缩期高血压(EISH)患者的降压疗效以及生活质量的改善情况。方法采用随机、双盲、对照的试验设计方法,将120例EISH患者随机分为2组:降压胶囊联合尼莫地平治疗组(治疗组)60例,脱落6例,有54例进入统计;尼莫地平对照组(对照组)60例,脱落13例,有47例进入统计。治疗组口服降压胶囊联合尼莫地平胶囊,对照组口服尼莫地平胶囊联合降压胶囊模拟药,疗程为4周。观察患者治疗前后血压及生活质量变化。结果治疗组对收缩压的疗效优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);2组对舒张压的影响差异无统计学意义。治疗纽降压总有效率为81.5%,对照纽总有效率为51.1%,2纽比较差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗组改善患者24h平均收缩压、白天平均收缩压、夜间平均收缩压均优于对照组(尸〈0.05);而2组舒张压变化比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组改善阴虚阳亢证中医症状积分明显优于本组非阴虚阳亢证及对照组(P〈0.05)。治疗组生活质量的改善也明显优于对照组(P〈0.01或尸〈0.05)。结论降压胶囊联合尼莫地平对EISH患者有较好的降压疗效,明显改善患者的临床症状,提高EISH患者生活质量。  相似文献   

2.
目的:探讨替米沙坦治疗老年原发性高血压的临床疗效及对脉压(PP)的影响。方法:选择老年原发性高血压患者60例,给予替米沙坦片40~80mg口服,经过8周治疗,比较治疗前后的血压和脉压变化,并观察不良反应。结果:治疗8周后患者降压总有效率为66.67%(40/60);治疗前后收缩压、舒张压均明显下降,差异有统计学意义(P〈O.05);脉压明显缩小(P〈0.05);不良反应较小。结论:替米沙坦能安全有效降低老年高血压,且能明显缩小脉压,可作为老年高血压患者的一线降压药。  相似文献   

3.
目的:观察替米沙坦联合太极拳运动对早期糖尿病肾病的临床治疗和康复效果。方法:90例早期DN患者随即分为观察组(替米沙坦联合太极拳运动),替米沙坦组(替米沙坦)及对照组各30例;观察3个月,比较治疗前后患者UAER、β2-MG、血压的变化。结果:治疗后观察组及替米沙坦组尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿β2微球蛋白(β2-MG)较治疗前显著下降(P〈0.01),且较对照组显著降低(P〈0.01),观察组较替米沙坦组下降更为显著(P〈0.01);三组治疗后收缩压和舒张压较治疗前均有明显下降(P〈0.01),观察组较替米沙坦组和对照组下降更明显,(P〈0.05)。结论:替米沙坦联合太极拳运动对早期DN临床和康复疗效确切,可积极稳定的控制血压和显著减少患者尿蛋白排出。  相似文献   

4.
目的 比较两种小剂量联合降压方案对原发性高血压患者降压疗效比较.方法 将66例原发性高血压患者随机分为两组,分别给予氨氯地平+复方阿米洛利、氨氯地平+替米沙坦两种不同降压方案,于治疗前及治疗后4周、12周、36周、48周、96周,测定各组的血压变化.结果 氨氯地平+复方阿米洛利组与氨氯地平+替米沙坦患者经治疗后,收缩压与舒张压与治疗前比较均有显著降低(P〈0.05或P〈0.01),但两组间收缩压与舒张压差别无统计学意义(P>0.05).结论 两组降压方案均能有效控制血压,作用相当,两组治疗前后心率及各项化验检测指标无显著性变化,不良反应小,均能耐受.  相似文献   

5.
目的观察天麻钩藤饮对高血压病患者血清前胶原Ⅲ(PCⅢ)、醛固酮(ALDO)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平的影响。方法确诊为阴虚阳亢型1级、2级原发性高血压患者60例,随机分为开搏通(卡托普利)组、天麻钩藤饮组和开搏通加天麻钩藤饮组(中西药联用组)。各组均连续治疗4周。4周后观察各组血压、PCⅢ,治疗前后血浆ALDO和AngⅡ的变化情况。结果开搏通、天麻钩藤饮以及中西药联用均能有效降低轻中型高血压病患者的收缩压和舒张压水平(P〈0.05或P〈0.01),中西药联用组的效果优于开搏通组及天麻钩藤饮组(P〈0.05)。3组降压有效率相当,分别是16/19、15/18和19/20。3组患者血清PCⅢ水平也有不同程度的下降(P〈0.01),开搏通和天麻钩藤饮的作用相当(P〉0.05),而中西药联用的效果要明显优于单用药(P〈0.01)。开搏通能明显降低血浆AngⅡ水平(P〈0.01),而对ALDO没有影响(P〉0.05)。结论开搏通抑制心肌纤维化的作用可能是通过单纯降低血浆AngⅡ的表达而产生的,天麻钩藤饮则是通过同时抑制ALDO和AngⅡ的表达来发挥其抑制心肌纤维化的作用。而联合应用开搏通和天麻钩藤饮无论在降压方面,还是在抑制心肌纤维化方面均明显优于单用药的效果。  相似文献   

6.
目的观察中西医结合方案治疗老年单纯收缩期高血压的疗效及患者生存质量的改善情况。方法将135例老年单纯收缩期高血压患者随机分为中西医结合方案组(简称联合组)、中医治疗组(简称中药组)与西医对照组(简称对照组)。联合组45例(其中37例完试验)以中药降压胶囊联合尼莫地平治疗,中药组45例(其中35例完试验)以中药降压胶囊治疗,对照组45例(其中38例完试验)以尼莫地平胶囊治疗。三组患者治疗4周后观察降压疗效,症状改善情况,生活质量及安全性指标。结果三组患者治疗后,收缩压都明显降低,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗后联合组降低收缩压优于另外两组,差异均有统计学意义(P〈0.05),但中药组与对照组之间差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后三组各证型症状积分值与治疗前比较,均有明显降低,差异有统计学意义(P〈0.01)。组间比较,联合组和中药组阴虚阳亢型症状积分有效率均明显优于同组非阴虚阳亢型,差异有统计学意义(P〈0.01);对照组阴虚阳亢型和非阴虚阳亢型症状积分有效率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。联合组和中药组阴虚阳亢型症状积分有效率均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。治疗后中药组和联合组可明显提高患者的生存质量积分值(P〈0.05,P〈0.01)。结论中西医结合方案对阴虚阳亢型老年单纯收缩期高血压有显著的降压疗效,能显著改善患者的临床症状,提高患者的生存质量,并且具有很好的安全性,是一种疗效确切、应用安全的中西医结合降血压治疗方案。  相似文献   

7.
目的观察中西医结合方案治疗老年单纯收缩期高血压的疗效及患者生存质量的改善情况。方法将135例老年单纯收缩期高血压患者随机分为中西医结合方案组(简称联合组)、中医治疗组(简称中药组)与西医对照组(简称对照组)。联合组45例(其中37例完试验)以中药降压胶囊联合尼莫地平治疗,中药组45例(其中35例完试验)以中药降压胶囊治疗,对照组45例(其中38例完试验)以尼莫地平胶囊治疗。三组患者治疗4周后观察降压疗效,症状改善情况,生活质量及安全性指标。结果三组患者治疗后,收缩压都明显降低,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗后联合组降低收缩压优于另外两组,差异均有统计学意义(P〈0.05),但中药组与对照组之间差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后三组各证型症状积分值与治疗前比较,均有明显降低,差异有统计学意义(P〈0.01)。组间比较,联合组和中药组阴虚阳亢型症状积分有效率均明显优于同组非阴虚阳亢型,差异有统计学意义(P〈0.01);对照组阴虚阳亢型和非阴虚阳亢型症状积分有效率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。联合组和中药组阴虚阳亢型症状积分有效率均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。治疗后中药组和联合组可明显提高患者的生存质量积分值(P〈0.05,P〈0.01)。结论中西医结合方案对阴虚阳亢型老年单纯收缩期高血压有显著的降压疗效,能显著改善患者的临床症状,提高患者的生存质量,并且具有很好的安全性,是一种疗效确切、应用安全的中西医结合降血压治疗方案。  相似文献   

8.
山绿茶降压片治疗原发性高血压的疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
臧吾  马明彦 《中成药》1997,19(12):21-22
山绿茶系冬青科冬青属植物叶片的提取物,含黄酮、三萜、酚类、鞣酸等成分。具有清热解毒、平肝熄风之功效。临床观察治疗原发性高血压,总有效率84%,其中显效率占48%,与复方罗布麻片比较有显著性差异;两组治疗前后收缩压和舒张压的差值比较,治疗组降压作用明显优于对照组;治疗组收缩压和舒张压治疗前后自身对照比较P<0.01,说明降压疗效确切;降压作用对肝火内盛、用虚阳亢证Ⅰ、Ⅱ期高血压均有较好疗效;对眩晕头痛等伴随症状总有效率为93.7%,其中显效为66.7%,明显高于复方罗布麻片(P<0.05)。  相似文献   

9.
目的观察活血潜阳方的降压作用及其对高血墟患者血栓前状态的影响。方法将99例血瘀阳亢型高血压病例随机分为治疗A组(予以活血潜阳中药方治疗)、治疗B组(予以苯磺酸氦氯地平片加活血潜阳中药方联合治疗)及对照组(予以苯磺酸氨氯地平片治疗),每组33例。各组疗程均为8周,观察患者治疗前后血压、中医汪候积分及血浆血管性血友病因子(vWF)、D二聚体(DD)、纤维蛋白原(Fig)指标水平的变化情况。结果①治疗8周后,共有96例患者完成临床观察,治疗A组31例,治疗B组32例,对照组33例。②治疗前分别与治疗第28天、第56天比较,3组组内收缩压、舒张压、中医证候积分水平差异均有统计学意义(P〈0.05);而各组治疗第28天、第56天组内比较,收缩压、舒张压、中医证候积分水平差异均无统计学意义(P〉0.05)。两治疗组分别与埘照组治疗第28天、第56天比较,收缩压、舒张压、中医证候积分水平差异均有统计学意义(P〈0.05);而两治疗组间治疗第28天、第56天分别比较,收缩压、舒张压、中医证候积分水平差异均有统计学意义,治疗B组优于治疗A组(P〈0.05)。③治疗前与治疗第56天比较,各组组内vWF、DD、Fig水平差异均有统计学意义(P〈0.05)。两治疗组分别与对照组治疗第56天比较,vWF、DD、Fig水平差异均有统训‘学意义(P〈0.05);两治疗组问治疗第56天比较,vWF、DD、Fig水平差异均有统计学意义,治疗B组优于治疗A组(P〈0.05)。结论活血潜阳方联合苯磺酸氨氯地平治疗血瘀阳亢型高血压,可明显降低血压、缓解患者临床症状、改善血栓前状态。  相似文献   

10.
脉络宁注射液联合替米沙坦治疗糖尿病肾病58例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察脉络宁注射液联合替米沙坦治疗对糖尿病肾病蛋白尿的疗效和对肾功能的保护作用。方法:58例血糖控制在理想水平,血压基本恒定的糖尿病肾病患者,随机分为治疗组30例,对照组28例,两组降压、降糖等治疗相仿,治疗组加用脉络宁注射液30ml/d,替米沙坦80mg/d。结果:治疗8周后,治疗组尿蛋白为(1.05±0.50)g/24h,与治疗前的(2.04±1.03)g/24h相比明显下降(P〈0.05),与对照组的(1.94±1.10)g/24h比较,差畀有显著性(P〈0.05),对照组血肌酐为(1704-42)μmol/L,与治疗前的(185±52)μmol/L相比明显上升(P〈0.05),与治疗组的(187±45)μmol/L比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论:脉络宁注射液联合替米沙坦治疗糖尿病肾病具有降低尿蛋白、改善微循环、保护肾功能的作用。  相似文献   

11.
目的:观察双石汤合二至丸治疗高血压肾损害的疗效。方法:将60例高血压肾损害患者随机分为试验组30例,对照组30例。两组在常规治疗基础上,对照组予洛丁新片治疗,试验组在对照组基础上加用双石汤合二至丸治疗。结果:试验组总有效率93.3%;对照组总有效率86.7%,试验组降压疗效优于对照组(P<0.05)。血压变化方面,试验组与对照组均有助于降低血压(P<0.05);治疗6周后两组间收缩压和舒张压比较,差别无统计学意义(P>0.05);治疗12周后两组间比较,试验组效果优于对照组(舒张压P<0.05,收缩压P<0.01)。症状变化方面,试验组能显著改善中医证候,疗效优于对照组(P<0.01)。研究同时显示,双石汤合二至丸能显著降低尿微量蛋白的排出量(P<0.050.01),改善脂代谢(P<0.01)及血液流变学(P<0.050.01),改善脂代谢(P<0.01)及血液流变学(P<0.050.01),试验组疗效明显优于对照组,且用药安全、不良反应少。结论:双石汤合二至丸具有平稳、缓和的降压作用,并能逆转高血压病早期肾损害,改善临床症状,是治疗高血压病早期肾损害的有效方剂。  相似文献   

12.
目的:观察柴胡陷胸汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法:将120例冠心病心绞痛气滞痰阻证病人随机分为治疗组(60例)和对照组(60例),治疗组服用柴胡陷胸汤治疗,对照组服用单硝酸异山梨酯片治疗,疗程均为4周,观察两组治疗前后心绞痛疗效、硝酸甘油停减情况、心电图疗效、中医证候疗效和积分变化情况及不良反应。结果:两组治疗后均有改善心绞痛、心电图和减停硝酸甘油用量等作用,但组间比较无统计学意义(P〉O.05);而治疗组中医证候疗效明显优于对照组(P〈O.05),且中医证候积分减少也明显优于对照组(P〈O.01)。结论:柴胡陷胸汤治疗冠心病心绞痛有较好疗效。  相似文献   

13.
散血明目片治疗视网膜静脉阻塞气滞血瘀证的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察活血通脉利水散结之散血明目片治疗视网膜静脉阻塞气滞血瘀证的临床疗效,并探讨散血明目片的作用机理。方法选用60例(61只眼)临床上确诊为视网膜静脉阻塞气滞血瘀证患者,按入院先后次序随机分为散血明目片治疗组和血塞通对照组,每组30人。治疗30天为1个疗程,共2个疗程。每2周复诊1次,2个疗程后复查荧光素眼底血管造影和血液流变学指标。分析远视力、眼底表现、视网膜循环时间、荧光素眼底血管造影、血液流变学各项指标及中医证候积分。结果散血明目片治疗组总有效率为80.65%,血塞通对照组总有效率为66.67%;治疗组总显效率为41.94%,对照组为20.00%,差异具有统计学意义(P0.05);在视网膜循环时间、血液流变学指标,促进眼底出血吸收以及中医证候的改善方面,散血明目片治疗组与血塞通对照组差异有统计学意义(P0.05)。结论活血通脉利水明目之散血明目片对视网膜静脉阻塞(尤其是对视网膜分支静脉阻塞)气滞血瘀证有较好治疗作用,其机理可能是:通过扩张血管,改善视网膜微循环,加速眼底出血、渗出的吸收,从而促进视功能的恢复。  相似文献   

14.
目的观察脂肝丸治疗痰浊瘀结型非酒精性脂肪性肝病的临床疗效及其与中医证候疗效的相关性。方法将160例非酒精性脂肪性肝病患者随机区组分为治疗组(120例)和对照组(40例);治疗组予脂肝丸口服,对照组予安慰剂模拟脂肝丸口服。两组疗程均为3个月,观察肝脏超声病情分度变化情况、中医证候疗效、中医证候总积分改善情况,并对前两者的相关性进行分析。结果①疗程结束后,共有158例患者完成临床观察,治疗组120例,对照组38例。②治疗前后组内比较,治疗组肝脏超声病情分度差异有统计学意义(P0.05),而对照组差异无统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,肝脏超声病情分度差异有统计学意义(P0.05),治疗组超声病情分度改善优于对照组。③治疗组、对照组总有效率分别为85.83%、63.16%;组间中医证候疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。④治疗前后组内比较,治疗组中医证候总积分差异有统计学意义(P0.05),而对照组差异无统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,中医证候总积分及积分差值差异均有统计学意义(P0.05)。⑤中医证候疗效(痊愈、显效、有效、无效)与肝脏超声病情分度变化情况(正常、轻度、中度、重度)呈显著正相关(P0.05)。结论脂肝丸治疗痰浊瘀结型非酒精性脂肪肝疗效满意,中医证候疗效可以作为本病临床和科研中疗效评价的主要方法和指标。  相似文献   

15.
目的 观察耳穴贴压治疗原发性高血压(痰湿壅盛证)的临床疗效.方法 将确诊的80例患者随机分为治疗组、对照组各40例,对照组服用苯磺酸氨氯地平片治疗,每日1次,每次2.5 mg.治疗组在对照组治疗的基础上,加用王不留行子进行耳穴贴压治疗,疗程2周.结果 治疗后治疗组与对照组收缩压和舒张压均有明显下降,治疗组优于对照组(P<0.05).治疗组中医症状明显改善,与对照组疗效比较有显著统计学意义(P<0.01).两组主要症状积分治疗前后比较均明显降低(P<0.05),治疗组较对照组降低更明显(P<0.05).结论 耳穴贴压联合口服苯磺酸氨氯地平片治疗此类患者更有效控制血压在正常范围.  相似文献   

16.
刘方 《中医药研究》2010,(8):895-897
目的观察加味红龙夏海汤治疗高血压病肝阳上亢兼有痰瘀证的临床疗效。方法将60例高血压病患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组予以尼莫地平胶囊,1个月为1个疗程,比较两组治疗前后血压、血脂、血液流变学及中医证候等的变化。结果观察组与对照组降压疗效相近(P〉0.05),观察组治疗后中医证候积分及各中医症状均较治疗前明显改善(P〈0.05或P〈0.01),与对照组治疗后比较也有统计学意义(P〈0.05)。结论加味红龙夏海汤对于肝阳上亢兼有痰瘀型的高血压病疗效确切。  相似文献   

17.
目的:探讨乌梅丸加减治疗2型糖尿病多食、多饮、多尿症型(“三多”症)的临床疗效。方法:将空腹血糖增高,伴多食、多饮、多尿症状的60例2型糖尿病患者随机分为两组,对照组采用西药常规降糖治疗,治疗组在对照组基础上加用乌梅丸加减治疗,12周后观察两组的疗效、中医症状、血糖血脂变化和用药安全性。结果:治疗组总有效率(91.0%)高于对照组(69.5%)(P〈0.05);治疗组中医证候积分、临床症状改善均优于对照组(P〈0.05);治疗组P2hBG、HbA1C比对照组下降更明显(P〈0.01);治疗组血脂改善优于对照组(P〈0.05或P〈0.01);两组患者在治疗过程中未见明显不良反应,检测安全指标均无明显变化。结论:加用乌梅丸加减治疗2型糖尿病多食、多饮、多尿症型,不仅可以明显降低患者的FBG、P2hBG、HbA1C,还能很好地改善临床症状,提高疗效,而且使用安全。  相似文献   

18.
目的研究益肾温督小复方治疗净虚督寒型强直性脊柱炎的临床疗效及安全性。方法观察益肾温督小复方治疗组(30例)与柳氮磺胺吡啶对照组(30例)强直性脊柱炎患者治疗前后临床症状、体征和实验室指标的变化。结果疗后治疗组达到ASAS20标准病例数的百分比和中医证候疗效的总有效率分别为95.8%和93.3%,优于柳氮磺胺吡啶对照组的82.5%和66.7%(P〈0.05);患者的Bath强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDM)、功能指数(BASFI)、测量指数(BASMI)及全身和脊柱疼痛Likert四级积分、中医证候积分、患者和医生的总体评分、晨僵时间、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白G(IgG)、肿瘤坏死因子α(TNF—α)等均有明显改善(P〈0.05/0.01),且在主要症状、体征及BASMI、IgG、TNF-α、关节影像学积分等方面治疗组的改善较对照组明显(P〈0.05/0.01)。安全性检测亦未见明显异常。结论益肾温督小复方治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎有效、安全。  相似文献   

19.
目的:观察佩连麻黄方治疗单纯性肥胖的临床疗效。方法:将90例诊断为单纯性肥胖的患者随机分为奥利司他组、中药治疗组、空白对照组各30例,空白对照组采用基础治疗,奥利司他组在对照组基础上给予奥利司他片口服,中药治疗组在对照组基础上给予佩连麻黄方,疗程12周。将三组患者治疗前后的体重、腰臀比值、BMI值、血脂进行统计学处理和分析。结果:治疗后三组体重、腰臀比、BMI均有下降,能有效减轻体重、腰臀比和体重指数(P〈0.05);治疗后中药治疗组、奥利司他组降低体重、腰臀比、BMI的效果均优于空白对照组(P〈0.05);治疗后中药治疗组与奥利司他组降低体重、腰臀比、BMI疗效相当(P〉0.05)。与同组治疗前相比,中药治疗组治疗后TC、TG、LDL-C明显下降(P〈0.01),奥利司他组与空白对照组TC、TG均下降(P〈0.05),LDL-C下降不明显(P〉0.05);治疗后,中药治疗组改善血脂的疗效优于其他两组(P〈0.05)。结论:佩连麻黄方组治疗单纯性肥胖有较好的临床疗效,可明显改善患者体重、BMI、腰臀围比值、血脂。  相似文献   

20.
目的:观察复方芪麻胶囊对气虚痰浊型单纯收缩期高血压病(ISH)动态血压及炎症因子的影响。方法:60例ISH患者随机分为两组。治疗组30例采用复方芪麻胶囊治疗,对照组30例采用硝苯地平缓释片治疗。两组疗程均为4周。治疗前后行24 h动态血压及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)检测。结果:①两组治疗后血压均有明显下降(P〈0.01),对照组比治疗组稍好,但没有统计学意义;对照组在降低收缩压的同时也降低舒张压,效果较治疗组明显(P〈0.01)。②治疗组治疗后炎症因子水平下降明显(P〈0.05),与对照组治疗后比较亦有明显差异(P〈0.05)。结论:复方芪麻胶囊对单纯收缩期高血压有较好的疗效,能使血压平稳下降,与硝苯地平缓释片疗效无明显差异,且能改善患者体内炎症反应,对ISH患者的远期疗效具有积极的意义。  相似文献   

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