参黄口服液中人参皂苷Rg1的含量测定

目的用高效液相色谱(HPLC)法测定参黄口服液中人参皂苷Rg1的含量。方法色谱柱填料为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为乙腈-0.05%磷酸。结果人参皂苷Rg1在0.251~2.15μg之间呈良好的线性关系;制剂中人参皂苷Rg1的平均回收率为98.73%(RSD=2.7%)。结论该方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可用于参黄口服液的质量评价。     

反相HPLC法测定参南星口服液中人参皂苷Rg1的含量

目的:建立以HPLC法测定参南星口服液中人参皂苷Rg1含量的方法.方法:采用Thermo C18(200mm×4.6mm,5μm)柱,以乙腈∶0.4％磷酸=20∶80为流动相,检测波长:203nm,流速1.0ml·min-1.结果:人参皂苷Rg1在0.4284～2.142μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为99.2％.结论:本方法操作简便、方法可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,适合于参南星口服液中人参皂苷Rg1的含量测定.     

反相HPLC法测定参南星口液中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立以HPLC法测定参南星口服液中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：采用Thermo C18（200mm×4．6mm,5μm）柱,以乙腈：0．4％磷酸=20：80为流动相,检测波长：203nm,流速1．0ml·min^-1。结果：人参皂苷Rg1在0．4284—2．142μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均加样回收率为99．2％。结论：本方法操作简便、方法可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,适合于参南星口服液中人参皂苷Rg1的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定蒺参胶囊中人参皂苷含量

目的 :建立测定蒺参胶囊中人参皂苷Re,Rg₁含量测定方法。 方法 :采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Novapark C₁₈柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm);柱温35 ℃,乙腈-0.05% 磷酸溶液(20:80)为流动相;流速1 mL ·min^-1,检测波长203 nm;进样量10 μL。 结果 :人参皂苷Re进样量在1.92~7.68 μg与峰面积呈良好的线性关系r=0.999 7;人参皂苷Rg1进样量在1.12~5.60 μg与峰面积呈良好的线性关系r=0.999 8。平均回收率97.63%,RSD2.17% (n=5)。 结论 :该方法简便、可靠、准确,可用于控制蒺参胶囊的质量。     

红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定

目的：改进红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法。方法：高效液相色谱法。色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-水(20：80)，检测波长为203nm。结果：人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的线性范围分别为0．6008-6．0080μg和0．4032-4．0320μg；平均回收率分别为98．5％(RSD：1．3％，n=6)和99．2％(RSD=1．1％，n=6)。结论：本法简单、快速，结果准确。     

人参皂苷Rg1与人参皂苷Re含量测定方法的研究

目的：建立人参皂苷Rg1、Re的含量测定方法。方法：采用HPLC色谱法，流动相为乙腈-0．05％磷酸（199：801），检测波长为203nm，Echrom C18柱。结果：人参皂苷Rg1在0．032～0．192mg／ml范围内线性良好；人参皂苷Re在0．024～0．144mg／ml范围内线性良好。平均回收率为97.59％，RSD为1．64％。结论：该方法简便稳定，准确．重现性好，可用于控制人参药材的质量。     

反相高效液相色谱法测定蒺参胶囊中人参皂苷含量

目的 :建立测定蒺参胶囊中人参皂苷Re、Rg1含量测定方法。 方法 :采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Novapark C₁₈柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm);柱温35 ℃,乙腈-0.05% 磷酸溶液(20:80)为流动相;流速1 mL ·min^-1,检测波长203 nm;进样量10 μL。 结果 :人参皂甙Re进样量在1.92~7.68 μg与峰面积呈良好的线性关系r=0.999 7;人参皂甙Rg1进样量在1.12~5.60 μg与峰面积呈良好的线性关系r=0.999 8。平均回收率97.63%,RSD2.17% (n=5)。 结论 :该方法简便、可靠、准确,可用于控制蒺参胶囊的质量。     

HPLC测定生血复元口服液中人参皂苷Rg_1和人参皂苷Re的含量

目的:建立生血复元口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,安捷伦ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水梯度洗脱,检测波长203 nm。结果:人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的线性范围分别为0.041 05~0.205 25 mg.mL-1(r=0.999 7)、0.063 05~0.315 25 mg.mL-1(r=0.999 4),人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的平均回收率分别为96.59%(RSD=0.99%,n=5)、96.43%(RSD=0.95%,n=5)。结论:方法准确可靠,专属性强,可用于控制生血复元口服液中人参皂苷Rg和人参皂苷Re的质量。     

高效液相色谱法测定人参总皂苷的含量

目的建立传统中药材人参的高效液相色谱分析方法。方法采用高效液相色谱法对人参中的人参皂苷Rg1和人参皂苷Re进行含量测定;色谱柱:Krom asil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水系统线性梯度洗脱;柱温:35℃;流速:1.0 m l/m in;检测波长:203 nm。结果该方法人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的线性范围分别为12.35~0.38μg,12.46~0.38μg,平均回收率为98.7%(RSD=1.59%)。结论该方法简单可行,结果准确,重复性好,可作为该药材质量的控制方法。     

高效液相色谱法测定参熊心痛胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的建立参熊心痛胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定的高效液相色谱法,并测定5批药材中该成分的含量。方法色谱柱为Krom ssilC18柱(5μm,4.6 mm×200 mm),流动相为乙腈-水(23∶81),流速为1.0 m l/m in,柱温:室温,检测波长为203 nm。结果得到的回归方程为A=627 833C-24 306(r=0.999 8),加样回收率平均为101.0%(n=5,RSD=2.4%)。结论该法简便、快速,灵敏、准确,重现性好。     

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??OBJECTIVE To establish an HPLC method for determining four kinds of rare saponins, ie, 20(S)-Rg₃,20(R)-Rg₃, Rk₁, and Rg₅in black ginseng.METHODS COSMOSIL C₁₈-PAQ (4.6 mm×250 mm, 5 μm) column was used and temperature was maintained at 30 ??. Gradient elution was conducted using mobile phase consisting of acetonitrile and water at a flow rate of 1.0 mL·min^-1.The detection wavelength was set at 203 nm. The injected sample volume was 10 μL.RESULTS Good resolution was achieved for the four rare saponins in the ranges of 0.051-0.256 (r=0.999 9),0.009-0.280(r=0.999 7),0.051-0.303(r=0.999 9) and 0.093-0.279 mg·mL^-1(r=0.999 9) for 20(S)-Rg₃, 20(R)-Rg₃, Rk₁, and Rg₅, respectively. The corresponding average recovery rates were 103.9%, 99.2%, 97.0%, and 100.6%, and the standard deviations were 0.71%, 0.73%, 1.97%, and 0.57%, respectively.CONCLUSION The method is accurate, simple, reliable and reproducible for the determination of saponins in black ginseng. The determination result can be used as a reference for the rational medication, quality control, and further study of black ginseng.     

黑参的研究进展

近几年,国内对于人参炮制品——黑参开始进行研究。通过查阅相关文献,总结了黑参的炮制工艺、化学成分及药理活性,为进一步合理开发利用黑参提供理论依据。今后还应在黑参质量标准控制、特有药理活性有效成分,以及黑参中人参皂苷的代谢等方面深入研究。     

人参新炮制品——黑参的研究进展

目前,人参新炮制品一黑参只在韩国稍有报道。查阅相关文献,总结了黑参的炮制技术、化学成分、药理活性及检测方法,为进一步合理开发利用黑参奠定基础。黑参还应在标准炮制工艺,质量控制标准,具有药理活性的独有的标志性成分,以及黑参中人参皂苷的代谢等方面深入研究。     

HPLC法测定19个人参新炮制品-黑参样品中的人参皂苷含量

目的:建立黑参炮制工艺标准和质量控制标准。方法:HPLC法测定19个人参新炮制品-黑参样品中的人参皂苷含量。结果:人参皂苷Rg1、Re、Rb1在MSG80A180系列中的含量普遍高于MSG90A360(1)。在MSG80A180系列样品中,人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量先增加后减少。在MSG90A180系列中,人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量先降低后升高。在MSG110B120系列样品中,人参皂苷Rg1和Re含量先减少后增加,而Rb1正好相反。在MSG121B060系列样品中,Rg1呈现先增加后减少的趋势,而Rb1和Re呈现增加-减少-增加的趋势。在MSG121B120系列样品中,3种人参皂苷含量降低得很快,Rg1和Re几乎检测不到。BGKBRG样品中不含这3种人参皂苷成分,RGKINH样品中含有Rg1和Rb1,但含量很低。显然,成分变化在这些样品中没有呈现连续性,说明温度、压力和时间都对黑参炮制工艺有影响。而且,通过横向比较,更多的峰数和更高的峰值产生在无压力的样品中。随着蒸制次数的增加,这3种人参皂苷成分应变化成其他皂苷成分。结论:温度、压力和时间对黑参制作工艺有影响。有必要对黑参的炮制进一步深入研究。同时,在以后的研究中,应通过寻找黑参独有的标志性成分来建立和完善其炮制工艺标准和质量控制标准。     

HPLC测定人参叶提取物中Rg3两种异构体的含量

目的：用HPLC测定人参叶提取物中Rg，（R）和Rg，（s）的含量。方法：对人参叶提取物中Rg3进行TLC定性鉴别，并通过HPLC对两种异构体进行含量测定。结果：Rg，（R）在0．70—7．00μg内浓度与峰面积线性关系良好，r=0．9999；Rg，（S）在0．76—7．60μg内浓度与峰面积线性关系良好，r=0．9999。结论：该方法操作简便，结果准确，重现性好，可作为人参叶提取物中Rga的定量分析方法。     

人参皂苷Rg3抗肿瘤机制研究进展

人参皂苷Rg3是人参提取物中主要抗肿瘤成分,可通过多途径发挥作用,尤其抗肿瘤血管新生作用具有特色,被认为是中药血管新生抑制剂。目前该药的研究已初具规模,近年来已通过多角度研究阐述其部分作用机制,对该药抗肿瘤机制研究进展做一综述,以备临床参考。     

含参类制剂中有机氯农药残留量测定

目的:用毛细管气相色谱对几种含参类中药制剂中19种有机氯农药的残留量进行测定。方法:样品用醋酸乙酯超声提取并经Florisil(固相萃取柱净化,以不分流进样方式,用DB-1701弹性石英毛细管柱,经柱程序升温技术分离,并用电子捕获检测器进行检测,外标法计算含量。结果:平均回收率为70.4%~125.0%,RSD为3.16%~9.86%,所测定样品均含有不同程度的农药残留。结论:本方法快速、简便、准确,适用于中药样品中有机氯类农药残留的检测。     

肝癥消胶囊中人参皂苷的含量测定

目的:建立肝癥消胶囊中人参皂苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定制剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的含量。结果:人参皂苷Rg1、Re和Rb1线性范围分别在0.284～2.840μg/mL,0.294～2.940μg/mL,0.280～2.800μg/mL;人参皂苷Rg1、Re含量之和平均回收率为100.05%,RSD为1.16%;人参皂苷Rb1的回收率为100.93%,RSD为1.89%。结论:本方法简便可靠,结果稳定,可用于肝癥消胶囊中人参皂苷的含量测定。     

雪蛤大补素中人参总皂甙的含量测定

应用大孔吸附树脂-比色法,测定了雪蛤大补素中人参总皂甙的含量,回收率为100.4%,RSD1.3%。     

双波长法测定人参中淀粉含量

目的 建立双波长测定人参中直链淀粉和支链淀粉两类淀粉含量的方法。方法 以人参中直链淀粉和支链淀粉为研究对象,测定不同生长年限林下山参和园参中直链淀粉和支链淀粉含量并分析其分布规律,以碘比色法中双波长法为检测方法,对测定条件和方法进行优化,最后通过方法学验证最佳方法的准确性。结果 根据双波长法的测定原理和扫描光图谱,确定直链淀粉的测定波长和参比波长分别为600、471 nm;支链淀粉测定波长和参比波长分别为540、702 nm。直链淀粉和支链淀粉质量浓度分别在0.004~0.060（r=0.999 8）、0.02~0.16 mg·mL^-1（r=0.999 7）时具有良好的线性关系。平均加样回收率分别为100.03%和101.84%,RSD分别为1.29%和1.92%。结论 该方法操作简便,准确性、稳定性和重复性均良好,适用于人参中直链淀粉和支链淀粉含量的测定,可为人参的质量控制提供参考。