HPLC法测定苍芷喷鼻液及枳实药材中辛弗林的含量

目的测定苍芷喷鼻液及枳实药材中辛弗林的含量。方法色谱条件:HypersilDivisionODSC18分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水=5∶5,1000mL中加入磷酸二氢钾0.6g、十二烷基磺酸钠1.0g、冰醋酸1mL,检测波长275nm,流速1.0mL/min室温操作。结果辛弗林平均回收率为98.69%(RSD=1.82%)。结论方法快速准确,样品处理简便易行。     

基于枳实和枳壳中辛弗林和挥发油含量分析探讨其功效差异

目的:分析比较枳实、枳壳中辛弗林和挥发油含量,探讨两者功效差异的原因。方法:采用反相离子对高效液相色谱(HPLC)法测定辛弗林含量,色谱柱:Diamonsil C18(5μm,200mm×4.6mm),流动相:甲醇-磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾0.6 g,十二烷基磺酸钠1.0 g,冰醋酸1 mL,加水溶解并稀释至1000 mL)(50∶50),流速:1 mL·min-1,柱温:25℃,检测波长为275nm。以《中华人民共和国药典》法测定挥发油含量。结果:枳实中辛弗林含量明显高于枳壳,而挥发油含量则是枳壳高于枳实。结论:枳实和枳壳药材有效成分(辛弗林和挥发油)的含量存在明显差异,是导致其功效差异的原因之一,临床处方应区别应用。     

HPLC测定枳实薤白桂枝汤颗粒中辛弗林的含量

目的建立枳实薤白桂枝汤颗粒中辛弗林含量测定方法。方法采用Agela Technologies Promosil C₁₈色谱柱(5μm,100 A,4.6×250 mm);以甲醇-磷酸二氢钾溶液(0.6 g磷酸二氢钾,1.0 g十二烷基磺酸钠,1 mL冰醋酸用1000 mL水定容)50∶50为流动相;柱温34℃;检测波长275 nm;流速0.84 mL·min^-1;进样量10μL。结果在上述色谱条件下,辛弗林在7.7~154.0μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好r=0.9997;精密度、重现性、稳定性均良好RSD<2%;平均回收率为95.21%,RSD=2.26%;分别将流动相配比、检测波长、温度、流速以及乙酸含量等因素在小范围内波动,每次实验测得的辛弗林含量的RSD<2%,表明此方法耐用性良好。结论HPLC法测定枳实薤白桂枝颗粒中辛弗林含量简单、快捷、结果准确、重复性好,方法可行。     

高效液相色谱法测定柴枳四逆散中辛弗林的含量

目的：建立测定柴枳四逆散中辛弗林含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为 Fortis C18色谱柱（4.6＆#215;250mm,5μm）,流动相为甲醇-磷酸二氢钾溶液（43：57）,流速为1.0mL＆#183;min -1,柱温：30℃,检测波长为275nm。结果辛弗林在1.82-36.40μg＆#183;mL -1（r =0.9999）浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98.0%,RSD 为1.50%。结论本方法准确,重复性好,可用于柴枳四逆散中辛弗林的测定。     

HPLC测定小儿消积止咳口服液中辛弗林、氢溴酸槟榔碱的含量

目的:建立HPLC测定小儿消积止咳口服液中辛弗林、氢溴酸槟榔碱含量的方法.方法:Symmetry C18色谱柱(4.6mm×250 mm;5μm),流动相乙腈-甲醇-0.1%冰醋酸溶液(每1 000 mL含磷酸二氢钾0.6 g,十二烷基磺酸钠1.0 g)(15:30:55),检测波长215 nm.结果:辛弗林、氢溴酸槟榔碱分别在0.281 5～2.815,0.040 16～0.401 6μg呈良好的线性关系,回收率分别为97.1%(RSD 1.4%),100%(RSD 1.3%).结论:该法简便、测定准确、灵敏度高,分离效果好,能用于该品种的质量评价.     

填充柱超临界流体色谱法测定枳实中辛弗林的含量

目的:建立填充柱超临界流体色谱法测定枳实中辛弗林含量的方法。方法:色谱柱:Berger PYR(乙基吡啶柱,250mm×4.6mm,6μm),流动相:超临界CO2-0.2%异丙胺甲醇(77∶23),压力:100bar,温度:35℃,流速:2.0mL/m in,检测波长:225nm。结论:辛弗林在0.71~11.36μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为99.57%,RSD=1.69%。结论:该方法简便、快速、重复性好、结果准确,且流动相不需加入表面活性剂,辛弗林分离度高,可作为枳实中辛弗林的含量测定方法。     

HPLC法同时测定麦芽总碱提取物中生物碱及麦黄酮的含量

目的建立HPLC法同时测定麦芽总碱提取物中3种生物碱和1种黄酮类成分含量的方法。方法色谱柱:phenomenex■C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^-1;柱温:30℃;进样量:20μL;检测波长:276 nm。结果辛弗林、大麦芽碱、芦竹碱、麦黄酮质量浓度分别在5~250μg·mL^-1(r=0.9997),5~250μg·mL^-1(r=0.999 9),5~250μg·mL^-1(r=0.9996)范围内线性关系良好,精密度、稳定性、重复性及加样回收率的RSD均小于3%。结论该方法操作简便,稳定性、重复性好,可用于麦芽总碱提取物中辛弗林、大麦芽碱、芦竹碱、麦黄酮的含量测定。     

离子交换色谱法测定枳实中辛弗林含量

目的：建立枳实中辛弗林的含量测定方法。方法：采用离子交换色谱法,色谱柱Waters SCX柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-60mmol／L磷酸二氢钾（10：90）;流速：1．0mL／min;柱温：25℃,检测波长：275nm。结果：辛弗林进样量在0．1908-1．5264μg范围内与色谱峰面积线性关系良好（r=0．9999）,加样回收率为100．23%（RSD=1．93％,n=9）。该法具有较好的精密度、重复性和稳定性。结论：离子交换色谱法测定辛弗林含量,操作简便、准确,且重现性好。     

高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量

目的建立香砂养胃丸中橙皮苷的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法,样品采用Sep-PakC18固相萃取微柱净化处理,色谱条件:ProdigyODS柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-水-冰醋酸(35∶61∶4)为流动相;检测波长为283nm;流速为1mL/min;柱温为35℃。结果在0.148～1.481μg范围内,橙皮苷进样量与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为100.3%,RSD=1.5%(n=6)。结论该法简便实用,分析结果准确可靠,可作为香砂养胃丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定香砂养胃丸中厚朴酚的含量

目的用高效液相法测定香砂养胃丸中厚朴酚的含量,为有效控制香砂养胃丸的质量,提高临床疗效提供实验依据。方法色谱柱：Hypersil ODS C18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：80%甲醇;流速：1.0mL/min;检测波长：294nm。结果测定香砂养胃丸（浓缩丸）中厚朴酚的平均含量为0.1251%,其值符合药典规定。结论以80%的甲醇为流动相,样品中厚朴酚峰与杂质峰完全分离,出峰时间短,峰形好。且本法操作简便,快速准确,重现性好。