活血理气汤配合新辅助化疗治疗乳腺癌32例

目的:观察活血理气汤配合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法:将62例原发性乳腺癌患者随机分为中药+新辅助化疗组(治疗组)32例和单纯新辅助化疗组(对照组)30例,对两组患者疗效及毒副反应情况进行比较。结果:治疗组完全缓解率为12.5%,总缓解率为87.5%;对照组完全缓解率为3.3%,总缓解率为60.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组白细胞下降程度及恶心呕吐等不良反应均轻于对照组(P<0.05)。结论:活血理气汤可以提高化疗疗效,减轻毒副反应,值得临床使用。     

八珍汤加味配合化疗治疗中晚期乳腺癌的研究

目的　探讨八珍汤加味配合化疗治疗中晚期乳腺癌的临床疗效。方法　将 66例乳腺癌患者随机分成 2组 ,37例采用八珍汤加味配合化疗作为治疗组 ,2 9例采用单纯化疗作为对照组。结果　治疗组与对照组近期总缓解率分别为 75 .6 % ,48.2 % (P <0 .0 1 ) ;治疗组与对照组生活质量改善率分别为 83 .8% ,62 .0 % (P <0 .0 1 )。治疗组与对照组证候改善率分别为83 .8% ,48.3 % (P <0 .0 1 )。毒副反应两组比较差异也有显著性 (P <0 .0 5)。结论　八珍汤能减轻化疗造成的骨髓抑制 ,使症状明显改善 ,并可提高生活质量 ,延长生存期     

蟾酥注射液配合化疗治疗中晚期胃癌32例临床观察

目的探讨蟾酥注射液配合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效及作用机制.方法 59例患者随机分成2组,治疗组31例用蟾酥注射液配合化疗治疗,对照组28例单纯化疗治疗.结果治疗组总缓解率为80.6%,生存质量变化改善率87.1%,临床证候变化改善率83.9%;毒副反应治疗组治疗后血白细胞计数低于(3～10)×10 9/L者占3.2%,呕吐Ⅱ级占12.9%.对照组总缓解率60.7%,生存质量变化改善率57.1%,临床证候变化改善率64.3%;毒副反应治疗后血白细胞计数低于(3～10)×10 9/L者占39.3%,呕吐Ⅱ级占21.4%,Ⅲ级占42.8%.组间比较均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论蟾酥注射液可拮抗抗癌化疗所引起的毒副反应,具有增效减毒作用,并可改善患者全身状态,提高生活质量,延长生存期.     

桃红四物汤结合新辅助化疗对乳腺癌患者生存质量的影响

目的:探讨桃红四物汤结合新辅助化疗对乳腺癌患者生存质量的影响。方法:选取我院收治的乳腺癌患者78例进行分析,按照治疗方法分成治疗组和对照组,每组39例,治疗组采用桃红四物汤结合新辅助化疗治疗,对照组仅采用新辅助化疗治疗,观察两组治疗前后中医症状评分、生存质量评分以及毒副反应改善情况。结果:两组治疗后中医症状评分均有显著下降(P0.05),且治疗组下降水平明显优于对照组(P0.05);治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组治疗后生理状况、情感状况、功能状况及生存质量总分均有显著下降(P0.05),且治疗组下降水平明显优于对照组(P0.05);治疗组消化道反应、脱发、骨髓抑制等发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:对乳腺癌患者采用桃红四物汤结合新辅助化疗治疗,能够有效缓解临床症状,提高生存质量,减轻化疗带来的毒副反应,效果显著。     

益气活血化瘀方配合化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

目的:评价益气活血化瘀方配合化疗治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法:选取襄阳市中医医院2015年1月至2018年1月期间收治的晚期乳腺癌患者90例为研究对象,按照随机分组法分为对照组与观察组,各45例。对照组采用TE化疗方案治疗:多西他赛+表柔比星化疗;观察组在对照组基础上联合益气活血化瘀方治疗;比较两组患者近期疗效及毒副反应。结果:观察组近期治疗有效率为75.56%,高于对照组53.33%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组Ⅰ度毒副反应(除恶心呕吐外)发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组生存质量改善率为93.33%,高于对照组73.33%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对晚期乳腺癌患者行益气活血化瘀方配合化疗治疗,可提高患者近期疗效,减少不良反应发生。     

益气活血汤协同新辅助化疗治疗乳腺癌28例总结

目的:观察益气活血汤协同新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效。方法:将52例乳腺癌初治患者随机分为治疗组28例和对照组24例,对照组用单纯新辅助化疗,治疗组在对照组治疗的基础上予益气活血汤治疗;观察比较两组近期疗效及毒副反应。结果:两组近期疗效比较有显著性差异(P<0.05),毒副反应比较在白细胞下降程度及恶心呕吐反应方面均有显著性差异(P<0.05)。结论:益气活血汤协同新辅助化疗治疗乳腺癌能明显提高患者的近期疗效,减少化疗毒副反应。     

蟾酥注射液配合化疗治疗中晚期胃癌31例临床观察

目的　探讨蟾酥注射液配合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效及作用机制。方法　5 9例患者随机分成 2组 ,治疗组 31例用蟾酥注射液配合化疗治疗 ,对照组 2 8例单纯化疗治疗。结果　治疗组总缓解率为 80 .6% ,生存质量变化改善率 87.1 % ,临床证候变化改善率83.9% ;毒副反应 :治疗组治疗后血白细胞计数低于 ( 3～ 1 0 )× 1 0 9/L者占 3.2 % ,呕吐Ⅱ级占1 2 .9%。对照组总缓解率 60 .7% ,生存质量变化改善率 5 7.1 % ,临床证候变化改善率 64.3% ;毒副反应 :治疗后血白细胞计数低于 ( 3～ 1 0 )× 1 0 9/L者占 39.3% ,呕吐Ⅱ级占 2 1 .4% ,Ⅲ级占 42 .8%。组间比较均有显著性差异 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。结论　蟾酥注射液可拮抗抗癌化疗所引起的毒副反应 ,具有增效减毒作用 ,并可改善患者全身状态 ,提高生活质量 ,延长生存期     

参芪平消胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的比较参芪平消胶囊加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及免疫功能的影响。方法将126例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组。治疗组采用参芪平消胶囊加化疗,化疗方案同对照组。对照组采用NP方案,21d为1个周期,治疗2～4个周期。结果治疗组完全缓解1例,部分缓解36例,有效率、进展率分别为58.73%、14.28%;对照组完全缓解1例,部分缓解25例,有效率、进展率为41.93%、30.64%。两组有效率比较,差异无显著性(P>0.05);两组进展率比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗组血液毒副反应、胃肠道反应均低于对照组(P<0.01);生存质量、NK细胞活性均高于对照组(P<0.01)。治疗组2年、3年生存率(32.20%、18.64%)高于对照组(15.25%、3.39%),有显著性差异(P<0.05、P<0.01)。结论参芪平消胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可增强化疗耐受性,减轻毒副反应,保护患者免疫功能,提高生存质量,延长患者生存期。     

贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌与单纯化疗治疗的临床疗效。方法:选择52例晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者,随机分为两组:治疗组采用贞芪扶正胶囊加GP化疗方案,对照组单纯GP化疗治疗,对两组中医证候、体征变化、生活质量(KPS)、T淋巴细胞亚群和近期客观疗效等治疗指标前后变化进行观察。结果:治疗组与对照组中医证候疗效总有效率分别为93.7%和25.0%,治疗组中医证候有明显的缓解和改善(P<0.01);治疗组和对照组近期疗效(完全缓解加部分缓解)分别为46.9%和40.0%(p>0.05);生活质量(KPS)提高稳定率治疗组显著高于对照组(P<0.01);治疗组CD3、CD4细胞活性及CD4/CD8比值较治疗前明显提高(P<0.01);血液学毒性、肝肾功能损害、消化道反应等较单纯化疗组明显减轻。结论:贞芪扶正胶囊能改善患者的临床证候,提高生活质量和免疫功能,消除患者化疗后毒副反应,进一步提高患者化疗成功率。     

中药联合化疗与单纯化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的:对比中药联合化疗与单纯化疗治疗晚期肺癌过程中的生活质量、毒副反应、近期疗效。方法:选择2007～2012年间本院经组织病理学及细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者48例为研究对象,随机分为对照组即单纯化疗组(A),治疗组即中药联合化疗组(B)。A组:多西他赛60mg/m2+顺铂30mg/m2 d1-3。B组化疗方案同A组。B组化疗前三天开始予服用固本解毒汤,化疗开始后据中医分型辩证施治。治疗中随机辩证佐以和胃止呕、健脾开胃等中药加减入药。均三周为一化疗周期。每二个周期评估疗效,所有患者均完成四周期治疗。结果:全组48例可评价疗效。A组肿瘤客观缓解率50%,B组肿瘤客观缓解率66.6%。差异有统计学意义(P<0.05)。A组卡氏评分总改善率为66.6%,B组卡氏评分总改善率为83.3%。差异有统计学意义。单纯化疗组(A)2～3度恶心、呕吐发生率58.3%,B组2～3度恶心、呕吐发生率33.3%(8/24)。差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药联合化疗治疗晚期肺癌可以增加疾病缓解率并减轻化疗的毒副反应,提高患者的生活质量。