共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
用蒸馏法和正交试验法对咳喘宁口服液的挥发性成分、煎煮条件和醇沉淀度进行了优选。实验结果表明,对挥性成分提取采用二次蒸馏法,收集二次重蒸馏液2倍量药材;煎煮条件和醇沉淀度分别为煎煮3次,每次60min、醇沉淀度为70%。 相似文献
2.
3.
4.
壳聚糖用于黄芪口服液澄清的工艺探讨 总被引:29,自引:3,他引:29
壳聚糖应用于黄芪口服液的澄清,并与醇沉法比较,通过对黄芪甲甙和多糖的含量测定以及稳定性比较,证明前者既能更有效地保留水提液中的有效成分又能保证制剂稳定,缩短生产周期,降低成本。 相似文献
5.
6.
7.
咳喘宁口服液治疗慢性支气管炎临床研究河南省驻马店地区中医医院(463000)吕哲,魏霞,侯纪连慢性支气管炎属于中医的“咳喘”范畴,是临床上的常见病、多发病。我们自1990年11月~1993年5月,采用赵名安医生经验方制成的咳喘宁口服液治疗本病300例... 相似文献
8.
咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
<正> 咳喘宁口服液具有止咳平喘的功效,盐酸麻黄碱是其主要成分之一,鉴于本制剂生物碱成份较多,无法用现行药典的容量测定法测定。本文利用麻黄碱的挥发性,采用在碱性条件下水蒸汽蒸馏将麻黄碱从制剂中分离出来,再用溴麝香草酚蓝比色法测定。经实验获得满意的结果,现报道如下。 相似文献
9.
笔者采用我院自行研制的“咳喘宁口服液”治疗肺结核5 0例 ,疗效较为理想 ,现报告如下。1 临床资料1.1 病例选择 :全部病例经实验室检查、胸片、临床表现诊断为肺结核。1.2 性别、年龄及类型 :观察组男 32例 ,女 18例 ,男∶女 =1.8∶ 1。对照组男 2 8例 ,女 2 2例 ,男∶女 =1.5∶ 1。 2组年龄范围 18~ 73岁 ,平均 4 9.8岁。观察组浸润型肺结核 33例 ,慢性纤维空洞型肺结核 10例 ,血行播散型肺结核 7例。对照组浸润型肺结核 35例 ,慢性纤维空洞型肺结核 11例 ,血行播散型肺结核 4例。1.3 临床表现 :观察组咳嗽 5 0例 ,咯血或咳痰血 2 8… 相似文献
10.
11.
目的观察咳喘宁口服液对呼吸道合胞病毒诱发支气管哮喘(以下简称“哮喘”)大鼠CD4+、CD8+T细胞内磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)-110α表达的影响,探讨其防治病毒诱发哮喘的机理。方法将SD大鼠随机分为磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、模型组、地塞米松+沙丁胺醇组(阳性药组)和咳喘宁组。建立卵白蛋白哮喘大鼠模型,并以呼吸道合胞病毒激发哮喘。采用磁珠结合法分离CD4+、CD8+T细胞,使用流式细胞仪检测T细胞内PI3K-110α的表达水平。结果模型组大鼠CD4+、CD8+T细胞百分率及CD4+、CD8+T细胞内PI3K-110α的表达水平显著高于PBS对照组、阳性药组及咳喘宁组,差异有统计学意义(均P<0.01)。经Pearson相关分析,各组大鼠CD4+、CD8+T细胞百分率与CD4+、CD8+T细胞内表达的PI3K-110α的表达水平无明显相关性。结论 CD4+、CD8+T细胞参与了哮喘免疫平衡调节,其表达的PI3K在病毒诱发哮喘模型中明显增高。咳喘宁口服液能抑制CD4+、CD8+T细胞内PI3K的表达,可能是其治疗哮喘的免疫机制之一。 相似文献
12.
爱罗咳喘宁口服液对支气管哮喘患者白细胞介素2及白细胞介素13的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的评价爱罗咳喘宁口服液对支气管哮喘患者血清白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素13(IL-13)的影响。方法选取属痰湿阻肺证的支气管哮喘患者随机分为治疗组与对照组,分别用爱罗咳喘宁口服液与消咳喘糖浆治疗,观察两组临床疗效与血清IL-2及IL-13的变化。结果治疗组的痊愈率、总有效率显著高于对照组,IL-2水平显著低于对照组,差异有显著性意义(P<0.05),两组IL-13水平差异无显著性意义(P>0.05)。结论爱罗咳喘宁口服液对支气管哮喘有较好的临床疗效,其作用机理可能与降低IL-2水平,抑制哮喘炎症发生时T淋巴细胞免疫有关。 相似文献
13.
14.
清脑复神液精制工艺再评价研究 总被引:3,自引:3,他引:0
目的对清脑复神液精制工艺进行再评价研究,为改进该制剂的生产工艺提供实验依据。方法以盐酸小檗碱转移率、总黄酮转移率、固含物降低率为指标,采用正交试验优选活性炭吸附工艺;以盐酸小檗碱转移率、总黄酮转移率、固含物降低率为指标,考察陶瓷膜孔径大小、滤过压力、滤过温度以及滤液收集量;同时采用不同的清洗剂组合筛选较优的膜清洗方法。结果活性炭吸附工艺为活性炭用量为0.1%、温度为常温、吸附时间20 min;滤过工艺条件为陶瓷膜孔径为200 nm的微滤膜、压力0.10 MPa、温度40℃、滤液收集量为原体积的1.25倍;膜清洗方法为先采用Na OH循环冲洗30 min,再用HNO3循环冲洗30 min。结论陶瓷膜分离技术用于精制清脑复神液效果较好,可产业化应用。 相似文献
15.
16.
不同工艺制备通脉口服液的实验研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:研究通脉口服液的制备方法。方法:比较超滤法、水醇法、滑石粉法、离心法、制备的通脉口服液,以除杂质效率、澄明度、总皂甙含量作为质量考察的标准。结果:水醇法(醇沉浓度为75%)制备的通脉口服液,澄明度和稳定性优于其他方法,且总皂甙的含量最高。结论:采用水醇法制备的通脉口服液工艺是可行的。 相似文献
17.
18.
目的:确定通脉降脂口服液用药的安全性,为药物的利害估计和临床实验提供科学的依据和必要的安全性数据.方法:急性毒性试验:通脉降脂口服液小鼠灌胃,连续观察7d;长期毒性试验:大鼠80只,随机分为通脉降脂口服液三个不同剂量组和对照组.口服给药,连续12周.停药后7d进行血液学测定及病理检验.结果:急性毒性试验测得最大耐受量为≥427.2g/kg(生药量),相当于成人临床每日口服剂量的554倍,属实际无毒;长期毒性试验表明,通脉降脂口服液三个剂量组血液学检查、肝肾功能测定、主要脏器系数等各项指标与对照组比较差异均无显著性(P〉0.05);主要脏器病理检验未见异常.结论:通脉降脂口服液口服用量安全,长期使用不会引起毒性作用. 相似文献
19.
20.
目的研究肺热清解口服液的质量控制方法。方法采用紫外分光光度法测定肺热清解口服液中总黄酮的含量,采用薄层色谱法对肺热清解口服液中桑白皮进行定性鉴别,采用纸色谱法对肺热清解口服液中的地龙进行定性鉴别。结果总黄酮的浓度在0.00526~0.05260 mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.65%,RSD=0.28%(n=6)。桑白皮的薄层色谱在与对照药材色谱相应位置上显相同的斑点,地龙的纸色谱在与氨基酸对照品和地龙对照药材的纸色谱相应位置上显相同的颜色,阴性对照均无干扰。结论本方法简便、准确,可作为控制肺热清解口服液质量的方法之一。 相似文献