咳喘宁口服液制备工艺的实验研究

用蒸馏法和正交试验法对咳喘宁口服液的挥发性成分、煎煮条件和醇沉淀度进行了优选。实验结果表明，对挥性成分提取采用二次蒸馏法，收集二次重蒸馏液２倍量药材；煎煮条件和醇沉淀度分别为煎煮３次，每次６０ｍｉｎ、醇沉淀度为７０％。     

壳聚糖用于清热解毒口服液澄清工艺的探讨

目的：探讨壳聚糖张法能否代替乙醇沉淀法用于清热解毒液的澄清工艺。方法：壳聚糖应用于清热解毒口服液的澄清,并与药典的醇沉制备方法比较,通过对绿源酸、栀子甙进行字生和对总黄酮进行定量测定,并进行了稳定性比较。结果：壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,前者能更有效地保留药液中的有效成分,又能保证制剂的稳定性,缩短生产周期,降低成本。结论：壳聚糖絮凝能代替乙醇沉淀法用于清热解毒口服液的澄清工艺。     

壳聚糖用于排铅口服液澄清工艺的研究

目的:探讨壳聚糖絮凝法代替蛋清法用于排铅口服液澄清工艺的可行性,优化生产工艺。方法:以总黄酮、多糖和澄明度为衡量指标,通过单因素考察壳聚糖加入量、体系pH、絮凝温度判断因素水平的适宜范围,并运用正交设计试验综合优选最佳澄清工艺。结果:壳聚糖絮凝最佳工艺条件为:絮凝温度50℃,壳聚糖加入量0.20%,药液pH5.0。结论:壳聚糖絮凝法制备的口服液在有效成分和澄明度等方面均明显优于蛋清沉降法,且可节省生产成本。壳聚糖絮凝法可代替蛋清沉降法用于排铅口服液的澄清工艺。     

壳聚糖用于黄芪口服液澄清的工艺探讨

壳聚糖应用于黄芪口服液的澄清，并与醇沉法比较，通过对黄芪甲甙和多糖的含量测定以及稳定性比较，证明前者既能更有效地保留水提液中的有效成分又能保证制剂稳定，缩短生产周期，降低成本。     

壳聚糖对解酒保肝口服液澄清工艺的研究

目的:筛选壳聚糖对解酒保肝口服液剂的最佳澄清工艺。方法:以总皂苷含量、总多糖含量、浸膏率和口服液剂放置30天后的澄明度为指标,运用正交实验考察不同影响因素对絮凝效果的影响。结果:最佳工艺条件:药液浓度为0.9g/mL,壳聚糖加入量为每毫升药液加入1毫克壳聚糖,体系PH为3。结论:壳聚糖对解酒保肝复方水提液具有较好的纯化作用,且能较好的保留复方中的有效成分。     

麦芪口服液澄清工艺研究

目的：优选麦芪口服液的最佳澄清工艺。方法：以澄清度、黄芪甲苷、总多糖含量为指标,比较了醇沉法、酸沉法、壳聚糖澄清法、硅藻土沉淀法等4种澄清方法的差异。通过考察黄芪甲苷量、总多糖的含量,优选壳聚糖最佳澄清工艺。结果：壳聚糖澄清法为最佳澄清工艺,优选的最佳工艺条件为壳聚糖用量1‰、药液浓度0.6g/mL、药液温度60℃～70℃。结论：壳聚糖澄清法可作为麦芪口服液的澄清工艺,该工艺稳定可行,澄清度较高,有效成分损失少。     

咳喘宁口服液辅助治疗肺结核50例

笔者采用我院自行研制的“咳喘宁口服液”治疗肺结核5 0例 ,疗效较为理想 ,现报告如下。1　临床资料1.1　病例选择 :全部病例经实验室检查、胸片、临床表现诊断为肺结核。1.2　性别、年龄及类型 :观察组男 32例 ,女 18例 ,男∶女 =1.8∶ 1。对照组男 2 8例 ,女 2 2例 ,男∶女 =1.5∶ 1。 2组年龄范围 18～ 73岁 ,平均 4 9.8岁。观察组浸润型肺结核 33例 ,慢性纤维空洞型肺结核 10例 ,血行播散型肺结核 7例。对照组浸润型肺结核 35例 ,慢性纤维空洞型肺结核 11例 ,血行播散型肺结核 4例。1.3　临床表现 :观察组咳嗽 5 0例 ,咯血或咳痰血 2 8…     

咳喘宁口服液治疗慢性支气管炎临床研究

咳喘宁口服液治疗慢性支气管炎临床研究河南省驻马店地区中医医院（４６３０００）吕哲，魏霞，侯纪连慢性支气管炎属于中医的“咳喘”范畴，是临床上的常见病、多发病。我们自１９９０年１１月～１９９３年５月，采用赵名安医生经验方制成的咳喘宁口服液治疗本病３００例...     

咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱含量测定

<正> 咳喘宁口服液具有止咳平喘的功效,盐酸麻黄碱是其主要成分之一,鉴于本制剂生物碱成份较多,无法用现行药典的容量测定法测定。本文利用麻黄碱的挥发性,采用在碱性条件下水蒸汽蒸馏将麻黄碱从制剂中分离出来,再用溴麝香草酚蓝比色法测定。经实验获得满意的结果,现报道如下。     

壳聚糖絮凝法用于脑清口服液澄清工艺的探讨

目的：探讨壳聚糖絮凝法代替乙醇沉淀法用于脑清口服液(葛根，黄芪等)制备的可行性。方法：考察两种澄清法的沉淀效果、过滤难易、对主要有效成分含量影响并对稳定性进行了比较。结果：壳聚糖絮凝法与酵沉法同样能使药液澄清，前者能更有效地保留药液中的有效成分，又能保证制剂的稳定性，缩短生产周期，降低成本。结论：壳聚糖絮凝法可代替乙醇沉淀法用于脑清口服液的澄清工艺。     

咳喘宁口服液对支气管哮喘大鼠PI3K信号转导途径的影响

目的观察咳喘宁口服液对呼吸道合胞病毒诱发支气管哮喘(以下简称“哮喘”)大鼠CD4+、CD8+T细胞内磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)-110α表达的影响,探讨其防治病毒诱发哮喘的机理。方法将SD大鼠随机分为磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、模型组、地塞米松＋沙丁胺醇组(阳性药组)和咳喘宁组。建立卵白蛋白哮喘大鼠模型,并以呼吸道合胞病毒激发哮喘。采用磁珠结合法分离CD4+、CD8+T细胞,使用流式细胞仪检测T细胞内PI3K-110α的表达水平。结果模型组大鼠CD4+、CD8+T细胞百分率及CD4+、CD8+T细胞内PI3K-110α的表达水平显著高于PBS对照组、阳性药组及咳喘宁组,差异有统计学意义(均P＜0.01)。经Pearson相关分析,各组大鼠CD4+、CD8+T细胞百分率与CD4+、CD8+T细胞内表达的PI3K-110α的表达水平无明显相关性。结论 CD4+、CD8+T细胞参与了哮喘免疫平衡调节,其表达的PI3K在病毒诱发哮喘模型中明显增高。咳喘宁口服液能抑制CD4+、CD8+T细胞内PI3K的表达,可能是其治疗哮喘的免疫机制之一。     

爱罗咳喘宁口服液对支气管哮喘患者白细胞介素2及白细胞介素13的影响

目的评价爱罗咳喘宁口服液对支气管哮喘患者血清白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素13(IL-13)的影响。方法选取属痰湿阻肺证的支气管哮喘患者随机分为治疗组与对照组,分别用爱罗咳喘宁口服液与消咳喘糖浆治疗,观察两组临床疗效与血清IL-2及IL-13的变化。结果治疗组的痊愈率、总有效率显著高于对照组,IL-2水平显著低于对照组,差异有显著性意义(P<0.05),两组IL-13水平差异无显著性意义(P>0.05)。结论爱罗咳喘宁口服液对支气管哮喘有较好的临床疗效,其作用机理可能与降低IL-2水平,抑制哮喘炎症发生时T淋巴细胞免疫有关。     

参芝安神口服液澄清工艺研究

目的考察Ⅲ型ZTC1+1天然澄清剂在参芝安神口服液中的澄清效果。方法以澄清剂用量比(A)、温度(B)、时间(C)、转速(D)为考察因素,以蛋白去除率、多糖保留率及浊度为考察指标,通过正交试验进行工艺优化。结果最佳澄清工艺为:澄清剂用量比(A)2%:1%,温度(B)80℃,时间(C)120 min,转速(D)150 r/min结论Ⅲ型ZTC1+1天然澄清剂能有效改善参芝安神口服液澄明度,主要澄清机制为絮凝作用。     

清脑复神液精制工艺再评价研究

目的对清脑复神液精制工艺进行再评价研究,为改进该制剂的生产工艺提供实验依据。方法以盐酸小檗碱转移率、总黄酮转移率、固含物降低率为指标,采用正交试验优选活性炭吸附工艺;以盐酸小檗碱转移率、总黄酮转移率、固含物降低率为指标,考察陶瓷膜孔径大小、滤过压力、滤过温度以及滤液收集量;同时采用不同的清洗剂组合筛选较优的膜清洗方法。结果活性炭吸附工艺为活性炭用量为0.1%、温度为常温、吸附时间20 min;滤过工艺条件为陶瓷膜孔径为200 nm的微滤膜、压力0.10 MPa、温度40℃、滤液收集量为原体积的1.25倍;膜清洗方法为先采用Na OH循环冲洗30 min,再用HNO3循环冲洗30 min。结论陶瓷膜分离技术用于精制清脑复神液效果较好,可产业化应用。     

补肾口服液的制剂研究

通过薄层扫描测定枸杞中甜菜碱的含量,以此为指标研究补肾口服液的制备工艺,并作为补肾口服液的质控指标之一。     

不同工艺制备通脉口服液的实验研究

目的：研究通脉口服液的制备方法。方法：比较超滤法、水醇法、滑石粉法、离心法、制备的通脉口服液,以除杂质效率、澄明度、总皂甙含量作为质量考察的标准。结果：水醇法（醇沉浓度为75％）制备的通脉口服液,澄明度和稳定性优于其他方法,且总皂甙的含量最高。结论：采用水醇法制备的通脉口服液工艺是可行的。     

清热饮口服液的抗炎、解热、镇痛作用研究

目的:观察清热饮口服液的抗炎解热和镇痛镇咳作用。方法:用HAc法考察其对小鼠毛细血管通透性的影响;用2,4-二硝基苯酚致热法观察其对大鼠的解热作用;用扭体法和甲醛致痛法观察其镇痛作用。结果:清热饮口服液能降低小鼠毛细血管通透性;对2,4-二硝基苯酚致热大鼠有明显退热作用;能使HAc致小鼠扭体次数明显减少,并能减少甲醛所致大鼠疼痛反应次数(P<0.05或P<0.01)。结论:清热饮口服液有明显的抗炎、解热和镇痛作用。     

咳喘宁颗粒质量标准研究

目的:对咳喘宁颗粒进行质量标准研究。方法:采用薄层色谱法对咳喘宁颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对咳喘宁颗粒中的盐酸麻黄碱进行含量测定。结果:盐酸麻黄碱的线性范围为0.668~4.008μg,平均回收率为100.83%。结论:此方法可行,重复性好,能有效地控制咳喘宁颗粒的质量。     

通脉降脂口服液毒理学研究

目的：确定通脉降脂口服液用药的安全性,为药物的利害估计和临床实验提供科学的依据和必要的安全性数据.方法：急性毒性试验：通脉降脂口服液小鼠灌胃,连续观察7d;长期毒性试验：大鼠80只,随机分为通脉降脂口服液三个不同剂量组和对照组.口服给药,连续12周.停药后7d进行血液学测定及病理检验.结果：急性毒性试验测得最大耐受量为≥427.2g/kg（生药量）,相当于成人临床每日口服剂量的554倍,属实际无毒;长期毒性试验表明,通脉降脂口服液三个剂量组血液学检查、肝肾功能测定、主要脏器系数等各项指标与对照组比较差异均无显著性（P〉0.05）;主要脏器病理检验未见异常.结论：通脉降脂口服液口服用量安全,长期使用不会引起毒性作用.     

海珠王口服液质量标准的研究

目的:为控制海珠王口服液的质量,建立了黄芪的薄层鉴别和氨基乙磺酸的含量测定。方法:采用薄层色谱法对样品中黄芪进行定性鉴别;用“甲醛测定法”测定氨基乙磺酸含量。结果:鉴别方法专属性强,定量方法简便、可靠,平均回收率X=97.89％,RSD=0.75％,n=5。结论:此标准可有效地控制本品的质量。