蟾酥注射液对恶性腹水的实验研究

目的:探讨蟾酥注射液对恶性腹水的作用机理。方法:将30只荷瘤昆明小鼠随机分为3组。给小鼠腹腔注射药物:蟾酥注射液组(简称治疗组1:注射蟾酥注射液每次1.5mL/只)、环磷酰胺组(简称治疗组2:注射环磷酰胺,每次以生理盐水稀释0.5mL中含0.5mg的环磷酰胺/只)和生理盐水组(简称对照组:每次注射生理盐水0.5mL/只。),每组10只。全部组隔离5天注射1次,共给药3次。每次注射前,称体重1次,最后1次注射后5天,采集血液,检测T淋巴细胞CD3、CD4、CD8,肿瘤坏死因子。结果:显示小鼠体重治疗组与对照组比较P<0.05,治疗组之间比较P>0.05;T淋巴细胞CD3治疗组与对照组比较P<0.05,治疗组之间比较P>0.05,CD4治疗组与对照组比较P>0.05,治疗组之间比较P>0.05;CD8治疗组与对照组比较P<0.05,治疗组之间比较P>0.05;肿瘤坏死因子治疗1组与对照组比较P<0.01,治疗2组与对照组比较P>0.05,治疗组之间比较P<0.05。结论:蟾酥注射液对恶性腹水具有抑制作用,能够提高免疫功能,其对免疫功能的影响,主要是通过提高CD、降低CD,使CD/CD比值降低体现,与环磷酰胺相比效果更优。     

蟾酥注射液对Lewis肺癌的实验研究

目的:探讨蟾酥注射液治疗Lewis肺癌小鼠的作用机理。方法:60只荷瘤C57BL/6小鼠,30只为一单元,其中一单元随机分为3组。给小鼠腹腔注射药物:蟾酥注射液组(治疗1组)、环磷酰胺组(治疗2组)和生理盐水组(对照组),每组10只。全部组隔5天注射1次,共给药3次。另一单元30只以相同方法分成3组,注射药物后仅记录生存时间。结果:实验后小鼠体重治疗1组与治疗2组、对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。CD3、CD8治疗1组、治疗2组与对照组比较,CD4治疗1组与治疗2组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗1组生存期最长,与治疗2组、对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:蟾酥注射液对Lewis肺癌小鼠能够提高免疫功能,其对免疫功能的影响,主要是通过提高CD3、CD4,降低CD8,与环磷酰胺相比效果更优,并且蟾酥注射液可以延长荷瘤小鼠的生存期。     

蟾酥注射液治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察蟾酥注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将48例恶性胸腔积液患者随机分成治疗组:胸腔注射蟾酥注射液20 m l和顺铂40 mg 生理盐水20 m l,对照组:胸腔注射顺铂40 mg 生理盐水20 m l,每周1次,2~3周为1个疗程,1个月后进行疗效评价。结果治疗组26例,有效率(CR NR)80.8%,对照组22例,有效率(CR NR)50.0%,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论蟾酥注射液与顺铂合用治疗恶性胸腔积液临床疗效好,毒副反应轻,值得推广应用。     

蟾酥注射液对H22腹水型肝癌的抑制作用及对荷瘤小鼠生存周期的影响

目的探讨蟾酥注射液对H22腹水型肝癌小鼠肿瘤抑制作用的作用机理。方法将60只昆明种小鼠随机分为3组。蟾酥注射液组(治疗1组):每次注射蟾酥注射液1.5mL/只;环磷酰胺组(治疗2组):注射环磷酰胺0.5mg/只(用生理盐水组稀释);生理盐水组(对照组):注射生理盐水0.5mL/只。每组20只。各组均隔5d注射1次,共给药3次。每组中取10只最后1次注射后5d,采集血液,检测肿瘤坏死因子;另10只记录小鼠存活情况。结果蟾酥注射液能不同程度延长腹水型肝癌小鼠的生存期,能使肿瘤坏死因子水平明显下降,与对照组比较,P<0.01,治疗组之间比较,P<0.05。结论蟾酥注射液对H22腹水型肝癌小鼠肿瘤有抑制作用,能够延长生存期。     

蟾酥注射液抑制白血病HL-60细胞增殖及诱导其凋亡实验研究

目的 :探讨蟾酥注射液 (CHS)体外抑制白血病 HL- 6 0细胞增殖的机制。方法 :采用 MTT法检测 CHS对白血病 HL- 6 0细胞增殖的影响 ;采用 Giemsa染色和透射电镜技术观察 CHS处理的 HL- 6 0细胞形态学和超微结构变化 ;采用琼脂糖凝胶电泳检测 CHS处理的 HL- 6 0细胞的 DNA片段化。结果 :CHS2 4h对白血病细胞增殖出现抑制 (P<0 .0 5 )。 CHS处理的 HL- 6 0细胞光镜和电镜出现核着边、核碎片和凋亡小体 ;CHS处理的 HL- 6 0细胞 DNA电泳出现 DNA梯状图谱。 2 .2 5× 10 - 1 μg/ m l CHS作用 2 4,48,72 h后凋亡指数 (A1)高于阴性对照组 (P均 <0 .0 5 )。 2 .2 5 ,2 .2 5× 10 - 1 ,2 .2 5× 10 - 2 μg/ m1作用 48h的 HL- 6 0细胞 AI高于阴性对照组 (均 P<0 .0 5 )。结论 :CHS体外抑制白血病 HL- 6 0细胞增殖 ,并且诱导其凋亡。诱导凋亡可能是 CHS抑制白血病细胞增殖的机制     

狼毒注射液联合热疗治疗荷H_(22)小鼠恶性腹水的实验研究

目的观察狼毒注射液联合热疗对荷H22小鼠恶性腹水的治疗作用以及对小鼠肝、脾等免疫器官、生存质量和生存期的影响。方法 60只小鼠随机分为对照组、CTX组、狼毒组、狼毒联合热疗组,观察各组小鼠生存情况,比较各组小鼠平均腹水抑制率、肝脏指数、脾脏指数、生存时间。结果与对照组比较,狼毒组、狼毒联合热疗组能明显提高小鼠的腹水抑制率、肝脾指数和生存时间(P均<0.05)。与CTX组比较,狼毒组抑制腹水的作用较差(P<0.05),而狼毒联合热疗组抑制腹水作用无显著性差异(P>0.05),且能明显提高免疫器官功能和延长生存时间,明显改善小鼠的生存质量(P<0.05)。结论狼毒注射液抑制恶性腹水生成作用与CTX相当,且在与热疗联合使用时效果更加明显,毒副作用明显小于CTX,并且能较明显增强小鼠免疫器官功能,提高小鼠生存质量,延长小鼠生存时间。     

恶性腹水的临床治疗进展

恶性腹水是由各种恶性肿瘤引起的腹水,多出现于肿瘤的晚期阶段,严重影响患者的生存质量。近年来,随着对其发病机理的深入研究,治疗方法亦趋多样化。现综述如下。     

扶正法结合腹腔化疗对恶性腹水干预作用的实验研究

目的：研究扶正法结合腹腔化疗对小鼠恶性腹水的干预作用。方法：昆明种小鼠40只,造模后随机分为4组,包括空白组、顺铂组、扶正组、结合组。观察腹围、体质量、腹水出现时间、腹水抑制率、瘤细胞存活率、脾重、胸腺重、脾脏（胸腺）指数、血常规等指标、HE染色以观察肿瘤细胞形态。结果：结合组及顺铂组对小鼠腹水的抑制作用明显优于空白组及扶正组,其中结合组最为明显。结合组的增强免疫力作用明显优于其他各组。结合组的骨髓抑制作用明显小于顺铂组。结论：扶正法结合腹腔化疗可以抑制小鼠腹水的生长,提高小鼠生活质量,并无明显骨髓抑制作用。     

恶性腹水的中医护理

中医护理以整体观作为指导思想,辨证施护。恶性腹水,属中医＂鼓胀＂范畴,其调护措施得当与否,直接关系到恶性腹水患者的生活质量和生存时间,故恶性腹水的辨证调护极为重要,通过对恶性腹水采取日常生活护理、情志护理、饮食护理及药物贴穴护理之综合护理措施,对恶性腹水进行中医辨证施护,达到改善恶性腹水患者的生活质量和延长其生存时间的目的。     

中医治疗恶性腹水研究简况

恶性腹水是肿瘤常见并发症,常规治疗方法疗效欠佳。中医药治疗恶性腹水近年来取得较满意的效果,有内治、外治、腔内注射、艾灸等治疗方法。     

复方苦参注射液与顺铂腹腔灌注化疗联合治疗胃癌恶性腹水

目的:探讨复方苦参注射液与顺铂腹腔灌注化疗在胃癌恶性腹水患者中的联合应用价值。方法:选取2012年1月—2013年12月期间南阳市中心医院收治的胃癌恶性腹水患者96例,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组,各48例。研究组胃癌恶性腹水患者采用复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注化疗,对照组胃癌恶性腹水患者则采用单纯的顺铂腹腔灌注化疗,并分别对两组患者的临床治疗情况进行比较和分析。结果:与对照组比较,研究组胃癌恶性腹水患者的部分缓解率、总有效率均明显提高(P0.05),生活质量改善率明显提升(P0.05),降低率显著减少(P0.01),NK细胞,CD3~+细胞均明显提升(P0.05),CD4~+细胞,CD4~+/CD8~+均显著提高(P0.01),CD8+细胞显著降低(P0.01),不良反应总发生率显著降低(P0.01)。结论:复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗对于提高胃癌恶性腹水患者临床疗效,改善生活质量,增强免疫能力,减少不良反应等方面均具有极其重要的现实意义。     

肿节风注射液体外抗肿瘤作用的实验研究

目的：测定肿节风注射液（ZJF）体外对人肺癌A-549、结肠癌HCT-29、胃癌BGC-823的活性。方法：用细胞生长曲线法、MTT试验、形态学观察研究了肿节风注射液（ZJF）的体外抗肿瘤作用。结果：肿节风注射液（ZJF）对A-549、HCT-29、BGC-823三种人系肿瘤细胞均有较强的体外细胞毒作用，且呈浓度依赖性。结论：肿节风注射液（ZJF）具有体外抗肿瘤作用。     

左氧氟沙星人体内外相关性研究

 目的研究两种左氧氟沙星片剂的体内-体外相关性。方法用不同转速测定两种左氧氟沙星片剂(分别由A,B两厂生产)的体外溶出度。采用反相高效液相色谱法测定18名健康志愿受试者单剂量口服两种左氧氟沙星片后的血药浓度,用3P97软件计算药动学参数,Wagner-Nelson法计算药物的体内吸收百分数,并分析体内外相关性。结果两厂生产的左氧氟沙星片剂在体内生物等效。以50,75,100r.min-1进行左氧氟沙星片体外溶出结果均符合《中国药典》2005年版要求。其中,以50r·min^-1转速所作的体外溶出结果与体内生物利用度相关,回归方程为A:fa=2.0176ft+0.7279,r=0.957(P<0.05)。B:fa=1.8929ft+0.7749,r=0.955(P<0.05)。结论体外溶出试验与体内生物利用度有良好的体内外相关性,可用体外溶出度来控制制剂质量。     

痰热清注射液在肝癌术后治疗中的应用

目的观察肝癌术后应用痰热清注射液的临床疗效及药物不良反应。方法57例肝癌病人分为两组。治疗组30例,男性19例,女性11例,年龄(53±24)岁;对照组27例,男性14例,女性13例,年龄(53±26)岁。两组病人手术方式相同,术后在使用同样药物治疗的基础上,治疗组加用痰热清注射液20 ml静脉滴注,qd。观察两组术后体温变化、咳嗽、咳痰、X光片检查、实验室检查情况。结果治疗第5天,治疗组疗效与对照组有极显著性差异(P<0.01),治疗第10天,治疗组疗效与对照组有显著性差异(P<0.05)。结论肝癌术后应用痰热清注射液临床疗效确切,无严重不良反应发生。     

痰热清注射液治疗癌性发热36例

癌性发热是指恶性肿瘤患者在排除感染等因素而引起的发热，其机理主要是肿瘤细胞迅速生长导致缺血、坏死、液化或经有效治疗后肿瘤组织迅速破坏、溶解，释放出大量炎症介质或毒性产物等引起。西医对此无特殊治法，多采用解热镇痛剂或物理降温，疗效不稳定且有胃肠道反应或发汗过多，生活质量下降。因此，探寻中医药途径治疗癌性发热十分必要，自2003年以来，我们应用中药新药痰热清注射液（药品注册批件号：2003S01014）治疗癌性发热36例，取得了较好疗效，现初步总结如下。     

消水汤治疗原发性肝癌腹水的临床及实验研究

目的观察消水汤治疗原发性肝癌腹水脾虚湿困证的,临床疗效及实验研究。方法61例确诊为原发性肝癌腹水,中医辨证为脾虚湿困证的患者随机分成治疗组（33例）和对照组（28例）,治疗组采用消水汤口服结合顺铂局部腹腔灌注治疗,对照组采用单纯顺铂局部腹腔灌注治疗,治疗时间2个月。观察癌性腹水改善情况、治疗后生存期、生存质量、中医症状改善情况、实验研究对小鼠模型分组治疗,观察腹水消退情况及生存期。结果 临床研究：中西医结合治疗的近期总有效率为42．4％,单纯西医治疗的总有效率为21．4％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗后抽取腹水时间间隔分别为（17．95±9．63）天和（10．87±7．76）天,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗后1年生存率分别为33．3％和14．3％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。两组治疗后生活质量均改善,但差异无显著性。两组患者各项中医症状均有改善,治疗组尤以乏力、腹胀、恶心呕吐改善明显．安全性检测结果表明,消水汤无明显的不良反应,服用安全：动物实验表明：在接种两种瘤株的小鼠腹水模型中,治疗组在腹水减少和生存期延长方面均优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论消水汤治疗原发性肝癌腹水脾虚湿困证可收到满意的近期疗效,延长生存期,得到实验证实;且能够改善中医症状,提高生活质量,是一种治疗肝癌腹水可靠、有效的方法。     

参麦注射液上市后再评价系列研究

参麦注射液临床上常用于休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症的治疗。药品上市后在临床真实世界的使用中,其有效性与安全性往往会与已知情况有所不同,因而,药品上市后临床再评价非常必须与必要。本文从本团队进行的参麦注射液上市后文献计量分析、系统评价以及基于电子医疗数据分析和自发呈报系统安全性数据分析等方面,进行系列研究综述,以为临床安全合理用药提供依据。     

黄芪多糖注射液对X射线治疗U14宫颈癌模型小鼠增效减毒作用

目的:研究黄芪多糖注射液(APS)对X射线治疗U14宫颈癌模型小鼠的增效和减毒作用.方法:体外培养U14小鼠宫颈癌细胞,注射接种于昆明小鼠右前肢腋下构建宫颈癌皮下荷瘤模型.将荷瘤小鼠随机分为模型组,X射线干预组(IR,6 Gy),APS组(APS,10 mL·kg-1·d-1),X射线联合黄芪多糖注射液组(IR+APS...