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相似文献
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1.
 目的 探讨红车轴草总黄酮体外抗氧化作用。 方法 采用分光光度法测定 H2O2 诱导红细胞溶血作用,用 2- 硫代巴比妥酸法测定小鼠红细胞膜脂质及肝组织匀浆脂质过氧化产物丙二醛( MDA )含量。 结果 红车轴草总黄酮在 0.2~1.6 mg·L-1 内能抑制 H2O2 诱导红细胞溶血和红细胞膜脂质过氧化作用, IC50 分别为 0.93 及 0.92 mg·L-1 ,均呈较好的量效关系;红车轴草总黄酮在 4~32 mg·L-1 内能抑制肝组织脂质过氧化产物的形成, IC50 为 17.5 mg·L-1 。 结论 在一定浓度范围内红车轴草总黄酮体外具有明显的抗氧化作用。  相似文献   

2.
雪莲花醇提物对大鼠组织和红细胞的抗氧化活性   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
 目的研究雪莲花醇提物(ESLHM)的抗氧化活性。方法用·HO生成系统Fe2+维生素C诱导大鼠心、肝、肾组织匀浆脂质过氧化,用TBA比色法测定MDA含量;用NBT还原法测酵母多糖A刺激大鼠中性粒细胞产生的O2-;用分光光度法测H2O2诱发的大鼠红细胞溶血度。结果对照组大鼠心、肝、肾匀浆经Fe2++维生素C溶液诱发后MDA含量较空白组升高(P<0.01),中性粒细胞受酵母多糖A刺激后O2-生成较空白组升高(P<0.01),红细胞经H2O2诱发后溶血度较空白组升高(P<0.01)。而6.3,12.5,25,50,100,200μ·L-1 ESLHM能不同程度抑制Fe2+维生素C诱导的大鼠心、肝、肾脂质过氧化产物MDA生成,其抑制心、肝、肾MDA生成的IC50分别为29.4,32.9,31.4 μg·L-1,其量效关系均呈负相关,相关系数分别为-0.905, -0.912,-0.908,相关性检验P值均<0.01;能不同程度抑制酵母多糖A刺激中性粒细胞生成O2-,其抑制中性粒细胞生成O2-的IC50为24.6 μg·L-1,其量效关系呈负相关,相关系数为-0.887(P<0 01);能不同程度抑制H2O2诱发的红细胞氧化溶血,其抑制红细胞氧化溶血的IC50为57.6μg·L-1,其量效关系呈负相关,相关系数为-0.905(P<0.01),.结论雪莲花醇提物通过清除·HO,O2-及H2O2发挥抗氧化活性。  相似文献   

3.
目的: 研究草苁蓉提取物(BRE)的抗脂质过氧化活性。 方法: 用分光光度法测定肝匀浆和肝线粒体的总抗氧化能力、抗活性氧能力以及H2O2和Fe2++H2O2诱导的肝匀浆和肝线粒体丙二醛(MDA)含量。 结果: BRE可明显提高肝匀浆和肝线粒体总抗氧化能力和活性氧清除能力,明显抑制肝匀浆和肝线粒体脂质过氧化作用。 结论: BRE具有抗脂质过氧化活性。  相似文献   

4.
二氢杨梅素抗脂质过氧化作用的研究   总被引:25,自引:0,他引:25  
目的 :研究二氢杨梅素 (DMY)抗脂质过氧化作用。方法 :采用分光光度法测定DMY对由Fe2+ 维生素C(Fe2+ VitC)体系、Fe2+ 过氧化氢 (Fe2+ H2O2 )体系、Fe-半胱氨酸 (Fe2+ Cys)体系诱导的脂质过氧化的抑制作用。结果 :DMY能抑制离体大鼠脑、心、肝匀浆及线粒体脂质过氧化并表现出剂量依赖关系。结论 :DMY具有较好的抗脂质过氧化作用 ,具有进一步研究与开发价值。  相似文献   

5.
3,4-二甲氧基-D-甘露醇的制备及其抗氧化活性   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
 目的合成目标化合物3,4-二甲氧基-D-甘露醇,并研究其体外抗氧化活性。方法以海藻中提取的海洋活性物质D- 甘露醇为原料,经缩合、醚化和脱保护反应,制备目标化合物。利用红外光谱、元素分析、核磁共振氢谱、碳谱和质谱分析对合成的中间体和目标产物的结构进行确证。采用体外实验研究目标化合物3,4-二甲氧基-D-甘露醇酯对超氧阴离子、羟自由基、自由基1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)、双氧水(H2O2)诱导的红细胞氧化溶血以及小鼠肝匀浆脂质过氧化作用的保护作用。结果合成了目标产物并确定了结构,两种方法的总收率分别为43.32%和50.92%。抗氧化结果表明,3,4-二甲氧基-D-甘露醇酯对超氧阴离子、羟自由基、DPPH,H2O2诱导的红细胞氧化溶血以及小鼠肝匀浆脂质过氧化作用均有不同程度的抑制作用, 对超氧阴离子有良好的清除作用,IC50为1.4 g·L-1。同时发现对D-甘露醇3,4位的羟基进行甲醚化后,所得的甘露醇衍生物对自由基DPPH的清除作用和对大鼠肝匀浆脂质过氧化的抑制作用都有明显的提高,对羟自由基的清除作用和对H2O2诱导的小鼠红细胞氧化溶血的作用基本没有变化,而对超氧阴离子自由基的清除作用则有显著的降低。结论目标化合物3,4-二甲氧基-D-甘露醇酯具有显著的体外抗氧化活性,但与D-甘露醇相比,只是对自由基DPPH的清除作用和对大鼠肝匀浆脂质过氧化的抑制作用有明显提高。  相似文献   

6.
炮制对大黄、虎杖抗氧化作用的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :研究炮制对大黄、虎杖抗氧化作用的影响。方法 :采用体外氧自由基生成系统和羟自由基诱导的小鼠肝匀浆脂质过氧化反应 ,评价炮制对大黄、虎杖抗氧化作用的影响。结果 :大黄、虎杖炮制品均可清除次黄嘌呤 黄嘌呤氧化酶系统所产生超氧阴离子 (O2·)以及Fenton反应生成的羟自由基 (·OH) ,并能抑制羟自由基诱导的小鼠肝脏匀浆脂质过氧化 ,各炮制品EC50之间有一定显著性差异。结论 :炮制降低大黄、虎杖抗氧化能力。  相似文献   

7.
异丹叶大黄素的体外抗氧化作用   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
 目的 异丹叶大黄素(isorhapontigenin, ISOR)是从中药射干中提取的化学成分,是与白藜芦醇化学结构相似的芪衍生物。通过多种模型研究ISOR的体外抗氧化作用。方法 采用Fe2+-半胱氨酸(Cys)、VitC-ADP-Fe2+和H2O2等自由基发生系统诱发大鼠肝微粒体、脑线粒体及突触体的氧化损伤,观察ISOR对此过程中MDA生成、GSH降低及超微弱化学发光增强的影响,并观察ISOR对用CuSO4-Phen-VitC-H2O2系统损伤DNA后8-OH-dG的特征性超微弱化学发光增强影响。结果 ISOR能显著抑制Fe2+-Cys诱导的大鼠肝微粒体、脑线粒体及突触体膜氧化损伤过程中MDA的生成,并能显著抑制H2O2 诱导的脑线粒体及突触体GSH的降低;显著抑制VitC-ADP-Fe2+系统引起的微粒体膜氧化损伤时超微弱化学发光增强,并能显著降低DNA受氧化损伤后微弱化学发光的强度。经典抗氧化剂VitE 10-4mol·L-1抑制MDA生成及GSH降低的作用仅相当于ISOR10-5或10-6 mol·L-1的效果。结论 ISOR具有较强的抗氧化作用,且其活性明显强于经典抗氧化剂VitE。  相似文献   

8.
目的: 研究宁夏枸杞总黄酮对过氧化氢(H2O2)损伤的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)的保护作用及可能的机制. 方法: 采用H2O2诱导HUVEC氧化应激损伤模型.实验分为正常组、1 mmol·L-1H2O2损伤模型组、枸杞总黄酮保护(100,200,400 mg·L-1) 预孵育24 h组,以及阳性对照(维生素C 20 mg·L-1)组,预孵育24 h.采用噻唑蓝(MTT)法检测枸杞总黄酮对1 mmol·L-1 H2O2损伤 4 h细胞活性,测定细胞上清液中丙二醛(MDA),乳酸脱氢酶(LDH),超氧化物歧化酶(SOD),一氧化氮(NO). 结果: 与正常组比较,H2O2损伤模型组MDA含量、LDH活性均增高,NO生成量、SOD活性明显下降,其差异均具有显著性(P<0.01).枸杞黄酮保护组MDA含量、LDH活性均下降,NO生成量、SOD活性较H2O2损伤模型组明显增高(P<0.01),MDA含量、LDH活性的下降程度,NO生成量、SOD活性的增高程度,与枸杞总黄酮呈剂量依赖性. 结论: 宁夏枸杞总黄酮对H2O2所致人血管内皮损伤有保护作用,其机制可能与宁夏枸杞总黄酮抑制损伤细胞的脂质过氧化,以及有效提高机体抗氧化酶的活性、清除自由基,促进一氧化氮(NO)的合成有关.  相似文献   

9.
目的:研究玉郎伞一种甾醇类化合物豆甾醇(stigmaserol)的体外抗氧化活性。方法:配制含磷酸盐缓冲液(pH 8.3)50 mmol·L-1、连苯三酚0.2 mmol·L-1 的溶液,建立连苯三酚氧自由化产生氧自由基(O2-·)发生体系;配制含邻二氮菲0.75 mmol·L-1,FeSO4 0.75 mmol·L-1、磷酸盐缓冲液(pH 7.3)150 mmol·L-1的溶液,建立由邻二氮菲-Fe2+/H2O2产生羟自由基(·OH)的发生体系,以维生素C(Vit C)为阳性对照,采用紫外-可见分光光度法,测定豆甾醇对O2-·和·OH的清除及抑制作用。结果:高、中浓度豆甾醇对·OH有明显的清除作用,清除率分别为39.3%,9.9%(P<0.01或P<0.05);对O2-·有明显的清除作用,清除率分别为61.2%,30.4%(P<0.01),且能显著减小O2-·的生成速率,抑制率分别为38.3%,47.8%(P<0.01)。结论:豆甾醇在体外具有较强的抗氧化活性。  相似文献   

10.
目的 通过外源活性氧调节大麻的次生代谢,提高大麻二酚(CBD)含量,为优质药用大麻生产提供新的技术。方法 在大麻始果期采摘大麻植株顶端苞片,分别采用清水和20、200、2000 μmol·L–1过氧化氢(H2O2)对大麻苞片进行喷洒处理,连续4 d分析大麻体内活性氧含量、抗氧化酶活性、大麻素生物合成途径关键基因表达量及大麻素类成分含量的变化规律。结果 外源H2O2使大麻苞片中的H2O2、O2·–及丙二醛(MDA)含量均有所提升。20 μmol·L–1 H2O2处理使大麻超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活力提升最大,在处理第1~2天达到峰值。过氧化物酶(POD)在H2O2处理第3天达到峰值。外源H2O2能够明显提升聚酮合酶、四氢大麻酚酸合成酶、大麻二酚酸合成酶的基因表达量。20 μmol·L–1 H2O2处理第1天大麻苞片中CBD含量比对照组提高了72.9%。结论 外源活性氧能够诱导出植物的逆境生理状态,20 μmol·L–1 H2O2处理能够极显著提高大麻CBD含量。  相似文献   

11.
 目的研究鹿茸多肽(VAP)对细胞增殖及实验性肝再生的影响。方法培养人胚肝细胞株(L-02)和原代大鼠脾细胞,体外加入不同剂量VAP,用MTT比色法观察其对细胞增殖的影响。整体观察VAP促进肝部分切除小鼠肝再生作用。结果VAP 50和25 mg·kg-1·d-1能明显促进小鼠肝切除后的肝再生,与对照组比较差异显著(P<0.01和P<0.05)。VAP 5-80mg·L-1对L-02细胞株和大鼠脾细胞均有明显的促增殖作用。结论VAP通过促进肝细胞增殖和增强免疫力的影响来加速实验性肝切除小鼠的肝再生。  相似文献   

12.
新疆雪莲细胞悬浮系的建立和黄酮类活性成分的产生   总被引:1,自引:3,他引:1  
目的:建立新疆雪莲的悬浮培养体系。方法:研究不同培养基、培养基初始pH、碳源、接种量、植物生长物质含量对雪莲细胞生长和黄酮合成的影响。结果:N6液体培养基在pH5.8、蔗糖含量50g·L-1、接种量60-80g·L-1FW时有利于细胞生长和黄酮合成,附加BA0.2mg·L-1+NAA2mg·L-1有利于黄酮合成,而附加BA0.5mg·L-1+NAA3mg·L-1则对生长有利。结论:培养条件的优化可有效提高雪莲悬浮细胞的生长和总黄酮的合成。  相似文献   

13.
抱茎苦荬菜的组织培养及植株再生   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨苦荬菜组织培养和植株再生条件。方法:以苦荬菜叶片为外植体,应用正交设计方法,对愈伤组织的诱导和分化培养基进行优化筛选。结果:最佳的愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D 1.5 mg.L-1+6-BA1.5 mg.L-1+NAA1.0 mg.L-1+IBA1.5 mg.L-1+KT1.5 mg.L-1,最佳的不定芽诱导培养基为MS+2,4-D 0.2 mg.L-1+6-BA0.5 mg.L-1+NAA 0.5 mg.L-1+IBA 0.5 mg.L-1+KT0.5 mg.L-1,不定芽经附加IBA0.1 mg.L-1的1/4 MS培养基生根后移栽成活,获得再生植株。结论:建立了一套有效的苦荬菜组织培养再生体系。  相似文献   

14.
目的:研究延胡索水提物及左旋延胡索乙素(L-THP)抗吗啡条件性位置偏爱(CPP)效应的机制并进行效果比较.方法:吗啡剂量递增注射10d建立大鼠吗啡CPP模型(起始剂量10 mg·kg-1,每天递增10 mg·kg-1,至注射10d时100mg·kg-1),延胡索水提液2,1,0.5 g·kg-1(分别含L-THP 0.153,0.077,0.038 mg),以及L-THP 3.76,1.88,0.94 mg·kg-1灌胃治疗6d后,检测大鼠CPP效应,用比色法和免疫组化分别测定其中脑腹侧被盖区-伏核-前额叶皮质(VTA-NAc-PFC)神经环路各脑区内谷氨酸递质含量和NR2B的表达.结果:与生理盐水治疗组比较,延胡索2,1g·kg-1及L-THP 3.76,1.88 mg·kg-1组大鼠在白箱(吗啡伴药箱)停留时间明显减少(P<0.05或P<0.01),同时VTA,NAc和PFC内谷氨酸含量及NR2B表达均显著降低(P<0.05或P<0.01).结论:延胡索与L-THP均能加速吗啡CPP效应的消退,逆转VTA-NAc-PFC神经环路中升高的谷氨酸含量和下调NR2B的表达,可能是二者加速吗啡CPP效应消退的机制之一;含1倍量L-THP单体的延胡索中药不但在抑制吗啡CPP行为学方面相当于单独应用约24倍L-THP单体的效果,而且,在对VTA-NAc-PFC环路中谷氨酸递质和NR2B的药理作用机制方面也具有很大的相似性.  相似文献   

15.
目的:研究广东凉茶颗粒对拘束负荷诱发小鼠应激性肝损伤的保护作用。方法:将实验小鼠随机分成正常对照组、拘束模型组、维生素C 250 mg.kg-1给药组、广东凉茶颗粒500,250 mg.kg-1给药组。18 h拘束负荷后诱发小鼠应激性肝损伤,分别用赖氏法测定小鼠血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性,硫代巴比妥酸法测定肝组织和血浆丙二醛(MDA)水平,HPLC法测定谷胱甘肽(GSH)含量,比色法测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性、谷胱甘肽S转移酶(GST)活性,G riess化学法测定一氧化氮(NO)水平和荧光酶标仪测定抗氧化能力指数(ORAC)。结果:与拘束负荷模型组相比,广东凉茶颗粒可以明显降低因拘束负荷引起的小鼠血浆ALT活性(92.75±1.91 vs 39.29±2.56,32.69±1.46)U.L-1,保护拘束负荷诱发的应激性肝损伤。此外,广东凉茶颗粒有效地提高应激小鼠肝组织中ORAC指数、GSH含量、GSH-PX及GST活性,降低MDA和NO水平。结论:广东凉茶颗粒对拘束负荷诱发小鼠应激性肝损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能部分来自于减少拘束负荷小鼠氧化应激水平和改善组织脂质过氧化过程。  相似文献   

16.
目的:观察三七总皂苷和淫羊藿苷组分配伍对高糖条件下成骨细胞增殖功能的影响.方法:取3~5代成骨细胞进行试验,成骨细胞(OB)密度为1×105个/mL,观察葡萄糖(Glu)浓度分别为20,40,60 mmol·L-1时成骨细胞的生长情况.三七总皂苷和淫羊藿苷质量浓度为10,20,50,100 mg·L-1,采用MTT法观察单剂量药物及其配伍对高糖条件下成骨细胞的增殖抑制的改善情况.结果:与对照组相比,60 mmol· L-1 Glu的高糖环境对于OB的增殖有明显的抑制作用(P <0.05,P<0.01);三七总皂苷和淫羊藿苷在质量浓度为10,20,50 mg·L-1时对高糖引起的OB增殖抑制具有显著改善作用(P <0.05,P<0.01),组分配伍比例三七总皂苷:淫羊藿苷为50 mg·L-1∶20 mg·L-1时,对高糖条件下成骨细胞增殖抑制具有明显的改善作用(P<0.01).结论:从对高糖条件下成骨细胞增殖抑制改善作用的角度证实了三七总皂苷和淫羊藿苷组分配伍的合理性.  相似文献   

17.
植物生长物质对红景天愈伤组织诱导和培养的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:考察植物生长物质对四裂红景天愈伤组织诱导和培养的影响并分析愈伤组织中红景天苷含量。方法:运用正交设计实验,在MS固体培养基中添加不同种类、不同含量的植物生长物质,进行愈伤组织的诱导和培养,并用HPLC检测愈伤组织中红景天苷的含量。结果:培养基中含有2,4-D1mg·L-1,NAA2mg·L-1,6-BA0.5mg·L-1,KT0.1mg·L-1时,愈伤组织诱导效果最好,诱导率为83.3%。当生长物质配比为2,4-D1mg·L-1,6-BA0.1mg·L-1和KT0.5mg·L-1时,最适于愈伤组织的培养,培养30d后干重达11.77g·L-1,红景天苷的含量为干重的0.28%。结论:红景天愈伤组织在诱导和培养2个阶段所需的生长物质种类和含量有很大差异;诱导的愈伤组织能够合成红景天苷。  相似文献   

18.
风轮菜乙醇提取物的降血糖作用及其机制研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究风轮菜醇提物(EJCT)的降血糖作用及其机制。方法:观察EJCT 150,300,600 mg·kg-1对正常小鼠空腹血糖(FSG)的影响;对肾上腺素性高血糖小鼠血糖及肝糖原、四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖及胰岛损伤程度的影响。观察EJCT 对Fe2+/Cys激发的小鼠肝匀浆过氧化产物丙二醛(MDA)的影响。结果:EJCT对正常小鼠血糖无明显影响。但是,EJCT 300,600 mg·kg-1可显著降低肾上腺素所致的小鼠血糖升高,并使低下的肝糖原回升。EJCT 150,300,600 mg·kg-1明显降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖及减轻四氧嘧啶对胰岛细胞的损伤。另外,EJCT 30,60,90,120 mg·L-1能明显降低Fe2+/Cys激发的小鼠肝匀浆中MDA的含量。结论:EJCT具有显著的降血糖作用,其作用机制可能与增加肝糖原合成、减少肝糖原分解、提高机体抗脂质过氧化能力,从而减轻胰岛细胞的损伤有关。  相似文献   

19.
山茱萸组织培养技术的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究山茱萸茎段组织培养技术,为山茱萸优良株系的快繁建立最佳条件。方法:选择山茱萸优良母株的茎段为外植体,分别在不同的培养基中培养,形成大量丛芽,再诱导单株苗生根成为完整植株。结果与结论:茎段在WPM+6-BA2.0mg·L-1+ZT0.1mg·L-1+NAA0.1mg·L-1培养基上,能形成大量丛芽;在WPM+6-BA1.0mg·L-1+ZT0.1mg·L-1+GA30.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1中继代培养,可获大量壮苗;切取单株苗在1/2 MS+6-BA0.1mg·L-1+IBA1.0 mg·L-1培养基中能生根,移栽并成活。  相似文献   

20.
雷公藤多苷的抗炎作用与NO的关系   总被引:13,自引:0,他引:13  
 目的:研究雷公藤多普的抗炎作用与NO的关系。方法:采用锡还原柱层析和Griess比色法,测定NO的稳定代谢产物NO2〈sup〉-〈/sup〉-(NO2〈sup〉-〈/sup〉)。结果:雷公藤多等对正常大鼠血、尿中亚峭酸盐(稍酸盐)[NO2〈sup〉-〈/sup〉(NO3〈sup〉-〈/sup〉),μmol·L-1]含量无显著影响;雷公藤多普能不同程度地抑制角叉菜胶所致的大鼠足拓肿胀,同时剂量依赖性地降低血清、尿液和炎性足拓组织中NO2〈sup〉-〈/sup〉(NO3〈sup〉-〈/sup〉)含量;雷公藤多普能使棉球肉芽肿大鼠模型中棉球肉芽肿重量减轻,同时可剂量依赖性地降低血清、尿液和炎症组织中NO2〈sup〉-〈/sup〉(NO3〈sup〉-〈/sup〉)的含量。其减轻棉球肉芽肿作用与降低肉芽组织中NO含量呈明显正相关(r=0.9978)。结论:雷公藤多普对正常大鼠体内NO的产生没有影响;其抗炎(大鼠角叉菜胶性足书肿胀和棉球肉芽肿)作用与抑制其体内NO水平有关。  相似文献   

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