加味生化汤联合米索前列醇用于人工流产100例临床观察

目的：探讨加味生化汤联合米索前列醇用于人工流产的临床疗效。方法：人工流产术后把患者随机分为两组,对照组100例,单服米索前列醇;治疗组100例,同服加味生化汤和米索前列醇。结果：阴道出血时间比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组小于对照组;临床疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但从绝对数值上看,治疗组优于对照组。结论：加味生化汤联合米索前列醇用于人工流产,缩短阴道出血时间,降低二次手术率,值得临床推广。     

加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产的临床效果

目的:探讨加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产的临床疗效。方法:回顾性分析2012年1月至2017年1月我院100例早期妊娠药物流产患者的临床资料,将入选的患者采用双盲法随机分为对照组49例和研究组51例,对照组患者采用米非司酮联合米索前列醇治疗,研究组患者在对照组的基础上联合口服加味生化汤治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:研究组患者治疗总有效率为98.04%,对照组治疗总有效率为79.59%,两组比较差异性显著(P0.05),研究组患者月经恢复时间、出血时间及清宫率均显著少于对照组,两组比较差异性显著(P0.05)。结论:加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇能有效提高早期妊娠药物流产的临床疗效,减少清宫率,促进患者恢复生理机能,值得临床进行应用及推广。     

生化汤治疗药物流产的阴道流血的疗效

目的:观察生化汤治疗药物流产的阴道流血的疗效。方法:本文通过200例应用米非司酮配伍米索前列醇片终止早孕,将早孕妇随机分为两组,药流组:服米非司酮配伍米索前列醇片观察,中药组:在服米非司酮配伍米索前列醇片后3小时左右加服生化汤。结果:服米索前列醇片后3小时左右加服生化汤,流产的阴道流血量小于药流组(P0.05),阴道流血持续时间明显短于药流组(P0.05)。结论:生化汤对减少药流后阴道流血,缩短阴道流血时间有效,但要合理及早用药。     

加味生化汤配合药流终止早孕的临床观察

目的探讨药物流产后口服加味生化汤对阴道流血时间、阴道流血量的影响。方法选择自愿要求行药物流产的156例健康早孕妇女,随机分为2组,观察组82例,对照组74例,2组均采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产,流产后均给予抗生素预防感染,观察组口服加味生化汤。结果观察组和对照组药流后阴道流血时间、流血量比较均有显著性差异。结论加味生化汤能够显著提高药物流产完全流产率,缩短药流后阴道出血时间,减少出血量,对防止出血时间过长引起的失血和继发感染,降低清宫率都起着积极的作用,弥补了抗早孕药物的不足。     

加味生化汤辅助早孕药物流产60例临床观察

目的：采用古方＂生化汤＂加味配合米非司酮、米索前列醇终止早孕,观察其临床效果。方法：选择2009年1月-2009年6月我院妇科门诊120例要求终止早孕者,随机分成两组,每组各60例;两组患者均口服米非司酮、米索前列醇,观察组在对照组的基础上加服中药汤剂（加味生化汤）。比较两组患者完全流产率、阴道流血时间和经阴道失血量。结果：观察组和对照组6h内孕囊排出率、完全流产率无显著性差异;观察组和对照组阴道流血时间、经阴道失血量比较有显著差异（P〈0.05）。结论：加味生化汤辅助米非司酮、米索前列醇终止早孕可减少阴道流血量,缩短阴道流血时间。     

加味生化汤治疗药物流产后阴道出血的疗效观察

目的:探讨加味生化汤对减少药物流产出血的临床效果。方法:将120例流产患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组在服米索前列醇当天口服加味生化汤1剂/d,连用5d,对照组在服米索前列醇当天给予肌注缩宫素10U/支,连用3d,口服氟哌酸0.2g/粒,3次/d,连用5d,并于用药后7,14,30天后随访,记录孕囊排出后阴道出血量及持续时间。结果:治疗组完全流产率高于对照组,差异有显著性意义(P<0.01),观察组胚囊排出时间短于对照组,差异有显著性意义(P<0.01);阴道流血持续时间对照组长于观察组,差异有显著性意义(P<0.01),接受治疗的40例患者在治疗期间均获有效止血,出现药物性闭经。结论:加味生化汤治疗流产后阴道出血有效率为87.5%。是预防药物流产后阴道出血的有效方法。     

益母草胶囊联合药物流产的疗效观察

目的：探讨益母草胶囊联合米非司酮和米索前列醇流产的临床效果。方法：选择我院妇科门诊80例自愿流产患者,采用随机数字表法,将患者随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用米非司酮和米索前列醇进行药物流产,观察组在对照组的基础上联合应用益母草胶囊,观察两组的疗效、胚囊排出时间和阴道流血情况。结果：观察组药物流产完全流产率为92．50％,显著高于对照组的77．50％,P〈O．05;观察组胚囊排出时间、排除后阴道流血量和阴道持续流血天数明显少于对照组,P〈O．05。结论：益母草胶囊联合高米非司酮和米索前列醇进行药物流产临床效果好,减少流产后阴道流血量。     

加味生化汤联合米索前列醇治疗对稽留流产患者血清HCG水平、临床疗效及手术率的影响

目的 探讨加味生化汤联合米索前列醇治疗对稽留流产患者血清人绒毛膜促性腺激素（HCG）水平、临床疗效及手术率的影响。方法 选取2020年2月—2020年9月该院收治的稽留流产患者64例作为研究对象,随机分为米索前列醇组及联合组,每组32例。米索前列醇组给予米索前列醇治疗,联合组在此基础上加用加味生化汤治疗。比较两组临床疗效;比较两组完全流产患者临床指标;对两组完全流产患者治疗前后血清HCG、雌二醇（E₂）水平进行比较;比较两组药流未完全流产及流产失败患者手术情况;对两组用药期间不良反应发生情况进行比较。结果 联合组流产效果明显优于米索前列醇组（P<0.05）;完全流产患者中联合组妊娠物排出时间、腹痛持续时间、阴道出血量明显低于米索前列醇组（P<0.05）;完全流产患者中联合组治疗后相比米索前列醇组HCG、E₂水平明显降低（P<0.05）;未完全流产及流产失败患者中联合组首次清宫术时间明显低于米索前列醇组（P<0.05）;两组治疗期间不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 加味生化汤联合米索前列醇...     

加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产200例

目的:观察加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产的效果。方法:将200例早期妊娠妇女随机分成治疗、对照组各100例,对照组给予米非司酮、米索前列醇治疗。治疗组在对照组治疗的基础上给予加味生化汤,水煎服,1剂/d,服至诊断完全流产停药。结果:完全流产率治疗组94.00%,对照组88.00%。2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。出血时间、月经恢复时间2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在使用米非司酮、米索前列醇治疗的基础上加用加味生化汤可改善药物流产效果,缩短出血时间。     

加味生化汤治疗药物流产后阴道流血160例临床分析

目的:观察加味生化汤用于药流后缩短阴道流血时间的疗效。方法:应用米非司酮配伍米索前列醇药物流产,绒毛排出后当天即口服加味生化汤,每天两次,连服5天。结果:阴道流血时间明显缩短,流血量明显减少,降低清宫率。     

药物流产加用生化汤治疗50例

目的采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产加服生化汤治疗50例的疗效比较。方法随机抽取来本院行药物流产患者96例,将其分为两个组（治疗组50例和对照组46例）。治疗组在胚胎组织排出后加服生化汤,每天1剂,共5天。对照组常规用米非司酮配米索前列醇治疗。结果治疗组完全流产率达98%,对照组为90%,治疗组出血时间明显缩短,因不全流产清宫人数明显减少。两组差异有统计学意义χ2=4.2096（〉χ21-а=3.841）,P〈0.05。结论米非司酮伍米索前列醇药物流产加服生化汤,完全流产效果显著,并能有效降低流产后感染的发生率。     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕832例分析

目的：通过对832例自愿要求终止妊娠的孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,观察其流产率,探讨药流后出血的最佳治疗方案.方法：对2003年4月～2008年3月在我所行药物流产者832例（停经≤49天者493例 停经49～70天者339例）进行观察.全部研究对象给予空腹米非司酮25mg,每12小时一次,连续3天,第4天上午来所口服米索前列醇600μg,同时在观察中设立宫缩剂加中药组,比较其用药后效果.结果：两组用药剂量及方法相同,两者的完全流产率、不全流产率、失败率分别为94.12%、5.27%、0.61%和91.15%、6.78%、2.06%（P＞0.05）,两者差异无显著性.流产后即给予宫缩剂配合益母草冲剂或加味生化汤,出血量、出血时间明显优于对照组.结论：小剂量米非司酮配伍米索前列醇已成为一种安全有效的终止早孕的方法,流产后即给宫缩剂加中药治疗,药物流产后出血明显减少,出血时间缩短（P＜0.05或P＜0.01）.说明活血化瘀的中药能促使药物流产后残留蜕膜排出体外,有利于改善药物流产预后.     

药物流产后加用清胚止血汤缩短阴道出血的观察

目的　观察清胚止血汤用于药物终止早孕后阴道出血效果。方法　将 2 0 0例早孕自愿选择药物流产 (药流 )的健康妇女随机分为治疗组和对照组 ,各 10 0例 ,均应用米非司酮配伍米索前列醇行药流 ,治疗组见孕囊排出后即开始加服清胚止血汤。结果　治疗组总有效率明显高于对照组 ,药流后阴道出血时间短于对照组 ,出血量小于对照组。结论　清胚止血汤可明显缩短药流后阴道出血时间及减少出血量 ,使药物流产更为安全有效。     

电针联合生化汤加减治疗药物流产不全临床研究

目的:研究电针联合生化汤加减治疗药物流产不全的临床效果。方法:选取81例早孕后药物流产确诊为药物流产不全的患者,按信封随机法分为三组,生化汤组27例、电针组27例、针药组27例,分别给予生化汤、电针治疗及生化汤结合电针联合治疗。三组患者均在治疗后7 d复查B超,随访至下次月经来潮,观察三组患者流产不全的临床疗效,阴道出血时间,转经时间及痊愈时间等,并随访至各组患者月经来潮。结果:经治疗,①针药组总有效率(96.3%)及治愈率(74.1%)和生化汤组(77.8%,44.5%)、电针组(81.4%,48.1%)比较,差异均有统计学意义(P<0.05); ②针药组和生化汤组、电针组比较,阴道出血量减少,阴道出血时间缩短,差异均有统计学意义(P<0.05); 生化汤组与电针组比较,差异无统计学意义(P>0.05),三组转经时间比较均无统计学意义(P>0.05)。③针药组平均痊愈时间和生化汤组、电针组比较明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。④针药组和生化汤组、电针组比较,并发症发生率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:电针联合生化汤加减治疗药物流产不全可减少阴道出血时间,缩短药物流产不全的治疗疗程。     

米索前列醇联合利多卡因局部应用在人工流产术中的效果观察及护理

目的：比较米索前列醇联合利多卡因与静脉全麻应用于人工流产术的效果。方法：选择我院2010年4月～2011年3月行人工流产术的450例4患者。随机分为治疗组与对照组,治疗组采用米索前列醇联合利多卡因局部麻醉,对照组采用静脉全身麻醉,并进行适当的护理干预。比较两组患者的宫颈扩张情况、麻醉镇痛效果、人工流产综合征发生情况、手术时间、术中出血量及治疗费用。结果：两组的镇痛效果比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但治疗组的宫颈扩张程度、人工流产综合征发生率、手术时间、术中出血量及治疗费用均优于对照组（P〈0．05）。结论：米索前列醇联合利多卡因局部麻醉应用于人工流产的效果要要优于静脉全身麻醉,且用药简单、安全,值得临床推广应用。     

救母丹合宫外孕Ⅱ号方运用于药物流产临床研究

目的:观察救母丹合宫外孕Ⅱ号方运用于药物流产的临床疗效。方法:将160例要求使用药物流产的早期妊娠患者随机分为对照组和治疗组,每组各80例。对照组给予米非司酮联合米索前列醇,治疗组在对照组的基础上给予救母丹合宫外孕Ⅱ号方。观察两组患者临床疗效、出血情况及孕囊排出时间,测量两组患者治疗前后子宫三径大小,检测两组患者治疗前后血红细胞、血红蛋白、血小板、血浆凝血酶原时间及血β-HCG变化情况。结果:治疗组有效率为95.00%,对照组有效率为78.75%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组出血时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组孕囊排出时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者子宫三径小于治疗前,且治疗组小于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后血β-HCG低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:救母丹合宫外孕Ⅱ号方辅助米非司酮联合米索前列醇用于药物流产,能提高流产疗效,降低清宫率。     

生化汤加味在药物流产中的应用

目的：探讨生化汤加味在药流中的作用。方法：观察组２５０例用米非司酮配伍米索前列醇流产,对照组２５０例用米非司酮配伍米索前列醇出现阴道出血即开始服生化疗加味,观察２组流产情况,出血量,出血时间。结果：观察组出血时间短（Ｐ〈０．０１）,出血量减少（Ｐ〈０．０５）,完全流产率２组无显著差异（Ｐ〉０．０５）。结论：生化汤加味能减少药流中的出血量,缩短出血时间。     

补肾化瘀方对药物流产后出血及卵巢功能影响的临床与实验研究

目的观察补肾化瘀方对药物流产后阴道出血、月经恢复及雌孕激素的影响。方法将100例妊娠天数≤49d的妇女随机分为治疗组与对照组,均采用米非司酮配伍米索前列醇作药物流产,治疗组加服补肾化瘀方;比较两组药物流产后出血量、出血时间、流产当日和第7日血清雌孕激素水平及第14日卵泡发育及月经恢复情况,并进行动物实验。结果与对照组比较治疗组出血时间短、出血量少、月经恢复时间早;治疗组流产后第7日血清孕激素水平下降明显,第14日时优势卵泡直径大于对照组。动物实验证实,补肾化瘀方可调整药物流产后小鼠血清E2、P水平,使子宫内膜同步,促进卵巢功能恢复。结论补肾化瘀方可有效减少药物流产后阴道流血量,缩短出血时间,促进月经恢复。     

益气化瘀汤对气虚血瘀型患者药物流产后止血作用及预后的影响

目的：探讨益气化瘀汤对气虚血瘀型患者药物流产后止血作用及预后影响。方法：选取2015年5月至2016年5月于本院妇产科门诊确诊为早孕,自愿要求药物流产的健康孕妇,共计82例,按照随机数字表法分为两组,对照组41例予米非司酮和米索前列醇片行药物流产;观察组41例在对照组基础上予益气化瘀汤。观察并记录两组患者治疗前后血清基质金属蛋白酶-3（matrix metalloproteinases 3,MMP-3）、基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinases 9,MMP-9）、子宫三径水平以及治疗后中医证候疗效、流产成功率、阴道出血时间、出血总量评分以及月经恢复时间。结果：对照组总有效率80.49%低于观察组95.15%,差异有统计学意义（P <0.05）;药流术后,观察组患者完全流产率显著高于对照组,不全流产和流产失败率显著低于观察组,差异有统计学意义（P < 0.05）;药流术后,观察组患者阴道出血时间、阴道出血总量评分与月经恢复时间显著低于对照组,差异有统计学意义（P < 0.05）;与治疗前比较,两组患者治疗后血清子宫三径、MMP-3、MMP-9水平均明显降低,差异有统计学意义（P < 0.05）,且观察组低于对照组（P < 0.05）;两组治疗过程中,对照组不良反应为9.76%,观察组为7.32%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P > 0.05）。结论：益气化瘀汤能有效降低气虚血瘀型患者药物流产后出血时间和出血量,缩短月经周期恢复时间,具有较好的止血作用和促进预后的临床疗效,可能与其抑制MMP-3及MMP-9因子,减少炎症因子的释放有关。     

瘢痕子宫人工流产术前用米非司酮及米索前列醇效果观察

目的:观察瘢痕子宫人工流产术前使用米非司酮联合米索前列醇的效果,以寻求安全、有效、并发症少的手术方式。方法:400例瘢痕子宫妊娠6～10周自愿要求人工流产术的患者随机分为观察组200例与对照组200例。观察组在术前24h空腹服用米非司酮150mg,次日晨给予米索前列醇口服3h后行人工流产术;对照组直接行人工流产术。结果:观察组宫颈软化、宫口扩张、术中出血量少、手术时间短、手术不良反应(疼痛、人工流产综合征)发生率低,与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论:瘢痕子宫人工流产术前用米非司酮及米索前列醇效果满意,不良反应发生率低,宫颈扩张程度改善,术中出血少,人工流产手术创伤及并发症少。