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相似文献
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1.
蛇莓提取物对小鼠中枢神经系统的抑制作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
马越鸣  程能能 《中草药》1996,27(A09):138-139
蛇莓醇提物(10 ̄50g/kg)和水提物(50g/kg)灌胃后,对小鼠中枢神经系统具有明显的抑制作用。包括:能减弱自主活动,增强阈下催眠剂量戊巴比妥钠的作用和对抗最大电休克惊厥。特别是醇提物的作用强于水提物。  相似文献   

2.
目的研究复方酸枣安神胶囊对小鼠的镇静催眠作用。方法采用小鼠自主活动记数法研究复方酸枣安神胶囊的镇静作用,通过直接诱导小鼠睡眠,观察阈上、阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠睡眠的协同作用。结果复方酸枣安神胶囊能明显降低小鼠的自主活动次数,延长阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,减少睡眠潜伏期;未见对小鼠有明显直接诱导睡眠作用,但与阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠睡眠具有明显的协同作用,使入睡小鼠个数显著增加。结论复方酸枣安神胶囊具有一定的镇静催眠作用。  相似文献   

3.
程秀娟  邸琳 《中成药》1994,16(8):32-34
给小鼠或大鼠ig强力安神补脑胶囊2.6,1.3和0.65g/kg,可明显增加小鼠睡眠时间和阈下剂量戊巴比妥钠睡眠数,并减少小鼠自主活动次数,延长小鼠游泳时间。促进小鼠,大鼠学习记忆,提高大鼠方向辨别能力与增加大鼠脑组织中核酸含量。  相似文献   

4.
目的 研究膜滤工艺对安神补脑液有效性的影响.方法用小鼠自主活动、戊巴比妥钠阈剂量所致小鼠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阁下催眠剂量试验和药物致小鼠惊厥实验,观察安神补脑液的镇静催眠作用;选择小鼠记忆获得障碍模型、小鼠记忆巩固障碍模型和小鼠记忆再现障碍模型,观察安神补脑液对记忆功能的改善作用;用小鼠常压缺氧、小鼠断头缺氧及游泳实验观察安神补脑液的抗缺氧、抗疲劳作用.结果膜滤安神补脑液可减少小鼠自主活动次数,延长戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间,增加戊巴比妥钠阈下催眠剂量小鼠睡眠个数;对小鼠记忆获得障碍和记忆再现障碍均有明显的改善作用;同时,能增加小鼠常压缺氧的存活时间,并延长小鼠断头后的呼吸时间和喘息次数.结论膜滤安神补脑液具有镇静催眠、改善记忆和抗缺氧作用.  相似文献   

5.
范振良  李永胜 《中成药》1996,18(3):34-35
给小鼠ig健脑灵片2.4、1.2和0.6g/kg。可明显增加小鼠睡眠时间和阈下剂量戊巴比妥钠睡眠数,并减少小鼠自主活动次数。延长小鼠游泳时间,促进小鼠学习记忆。  相似文献   

6.
目的:探讨中药补脑安神胶囊(BNAS)的镇静催眠作用,为该药临床应用提供参考。方法:采用观察小鼠自发活动及小鼠戊巴比妥钠(阈下剂量)协同催眠时间的研究方法,进行镇静催眠实验。结果:与给药前比较补脑安神胶囊低剂量组(BNAS1)、中剂量组(BNAS2)、高剂量组(BNAS3)均可显著减少小鼠自主活动时间和延长戊巴比妥钠(阈下剂量)协同睡眠时间。与空白对照组比较具有显著差异(P〈0.05,P〈0.01)该作用呈剂量依赖性。BNAS1与阳性对照组ASBN0作用相当,无显著差异(P〉0.05)。结论:补脑安神胶囊具有镇静催眠作用。  相似文献   

7.
项颗  韩大庆  周丹  孙莉 《吉林中医药》2011,31(2):171-172
目的:研究睡安胶囊治疗失眠症的作用机理。方法:观察睡安胶囊对小鼠自主活动的影响、对戊巴比妥钠睡眠时间的影响、对阈下剂量戊巴比妥钠睡眠率的影响和对士的宁诱发小鼠惊厥的影响。结果:睡安胶囊可明显降低小鼠自主活动次数;显著延长戊巴比妥钠睡眠时间;同时能提高戊巴比妥钠阈下剂量的小鼠睡眠时间;显著延长士的宁诱发小鼠的惊厥发生潜伏期。结论:睡安胶囊有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用。  相似文献   

8.
目的:观察乌梅水煎液对小鼠镇静、催眠及抗惊厥作用。方法:将小鼠分为乌梅水煎液(高、中、低)组、艾司唑仑与空白对照组。利用光电计数法观察乌梅水煎液对小鼠自发活动的影响,利用延长戊巴比妥钠睡眠时间实验和戊巴比妥钠阈下催眠剂量实验,观察乌梅水煎液对小鼠催眠的作用,并考察了乌梅水煎液对尼可刹米致小鼠惊厥的抗惊厥作用。结果:不同剂量组的乌梅水煎液、艾司唑仑与生理盐水组比较,能明显减少小鼠的自主活动次数(P〈0.05);能显著缩短阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡时间,延长睡眠持续时间(P〈0.05);明显增加戊巴比妥钠阈下剂量小鼠入睡只数(P〈0.05);乌梅水煎液中高剂量组有一定的抗惊厥作用。结论:乌梅具有镇静催眠及抗惊厥的作用。  相似文献   

9.
王松青  邹瑾  尹进 《中医临床研究》2010,2(5):116-117,119
目的:探讨复方酸枣口服液对小鼠睡眠的影响。方法:采用1.44g/(kg·d)、4.33g/(kg·d)、12.98g/(kg·d)剂量的复方酸枣口服液给小鼠经口灌胃30d,进行直接睡眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和延长戊巴比妥钠睡眠时间实验。结果:与对照组比较,中、高剂量组能显著延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间;高剂量组小鼠睡眠潜伏期显著缩短,差异具有统计学意义(P〈0.05)。各剂量组无直接催眠作用,对小鼠体重增长、戊巴比妥钠阈下剂量催眠均无显著影响,差异无统计学意义(P〉0.05).结论:复方酸枣口服液能显著改善小鼠睡眠作用。  相似文献   

10.
目的:探讨手参对小鼠镇静催眠作用。方法:用自发活动仪记录法记录5min内各小鼠自发活动次数,用公式计算给药组小鼠的自发活动抑制率;利用协同戊巴比妥钠睡眠时间实验法和阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠实验,观察藏药手参的催眠作用。结果:手参可抑制小鼠的自发活动,减少小鼠双前肢的抬举次数,能够明显延长阈上剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠持续时间和增加阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠的入睡个数。结论:手参具有镇静、催眠作用。  相似文献   

11.
杨继凡  郭瑞轩 《中成药》1999,21(1):30-33
当归芍药软胶囊具有抗炎及镇痛作用,对抗巴豆油所致小鼠耳肿胀,减少醋酸或催产素引起的小鼠扭体次数。此外,尚能显著抑制离体大鼠子宫平滑肌自主性节律性收缩活性。小鼠灌胃的急性毒性表明LD50大于76.8g/kg,主要中毒的一般症状为自发性活动减少。  相似文献   

12.
目的:研究胡柚宝片剂对实验小鼠的抗疲劳作用及其对小鼠的急性毒性作用。方法:通过测定小鼠负重游泳时间及小鼠爬竿时间,观察胡柚宝片剂的抗疲劳作用,并进行小鼠急性毒性试验。结果:胡柚宝片剂组能明显延长小鼠负重游泳时间及爬竿时间;小鼠急性毒性试验测定最大给药量为96g/kg(生药量400g/kg)。结论:胡柚宝片剂能明显增强小鼠的抗疲劳能力,无明显的毒副作用。  相似文献   

13.
抗感宁胶囊的抗炎作用及急性毒性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨会杰  毛德发 《中成药》1999,21(11):593-595
目的:观察抗感宁胶囊的抗炎作用及急性毒性。方法:以大鼠蛋清,角叉菜胶足跖注射致炎法和分组法。结果:抗感宁灌胃给药(0.8,0.4,0.2g/kg)对二种致炎模型有明显抗炎作用,用30min开始起效,可维持6h之外,3剂量间存在量效关系。用bliss法算得大鼠和小鼠灌胃的LD50分别为10.46g/kg和4.68g/kg。结论:抗感宁具有明显抗炎作用,且毒性较小。  相似文献   

14.
目的:探讨蓝莓复方咀嚼片对小鼠抗疲劳和耐缺氧功能的影响。方法:将50只小鼠随机分为高、中、低、空白、对照5个试验组,生理盐水正常对照组(15ml/kg),阳性对照药明目地黄丸组(0.579g/kg),蓝莓复方咀嚼片分为低(0.405g/kg)、中(0.810g/kg)、高(1.215g/kg)三个剂量组。每组雌雄各半,连续用药30天后对试验组小鼠的负重游泳时间、血尿素氮水平、血细胞SOD活性进行测定。结果:抗疲劳试验中,高剂量组小鼠游泳时间明显高于对照组,中、高剂量组小鼠的血清尿素氮与对照组比较。差异显著;抗氧化试验中,中、高剂量组的抗氧化时间优于空白组和对照组;小鼠血细胞SOD活性与对照组比较,差异显著。结论:蓝莓复方咀嚼片对小鼠有抗疲劳和提高机体抗氧化的能力。  相似文献   

15.
目的:研究健肝茶的保肝作用。方法:采用四氯化碳、硫化乙酰胺和异硫氰酸萘酯所致的肝损伤动物模型。测定健肝茶的保肝作用;通过细胞吞噬功能、免疫器官重量测定和溶血素生成实验,检查健肝茶的免疫作用。结果:健肝茶对肝损伤模型小鼠血清ALT、AST活性升高有明显的降低作用。抑制小鼠血清胆红素升高,促进小鼠巨噬细胞的吞噬功能,增加小鼠免疫器官重量,提高免疫功能低下小鼠溶血素含量。结论:健肝茶具有明显的保肝和提高免疫功能作用。急性毒性试验表明,其最大耐受量为762g生药/kg,本品毒性很小。  相似文献   

16.
目的:考察亚麻子大孔树脂纯化物(MREF)的急性毒性,为拟定临床用量提供参考。方法:将昆明种小鼠随机分为对照组(NS溶液)和MREF溶液低剂量组(0.000 253 g/m L)、中剂量组(0.002 53 g/m L)、高剂量组(0.025 3 g/m L),每组10只进行实验,根据实验结果测定LD_(50)或进一步实验测定最大给药量。结果:干预7天内对照组,MREF溶液高、中、低剂量组小鼠皮肤、毛发、眼和黏膜、呼吸、中枢神经系统、四肢活动及体质量均无明显变化,无动物死亡;LD_(50)未测出,受试动物灌胃MREF溶液(0.025 3 g/m L)的24小时内最大给药量为33.7 g/kg,相当于成人每天服用MREF 0.12 g/kg(按60 kg体质量计算)的505.5倍,未见毒性反应。结论:低、中、高剂量的MREF溶液与生理盐水对照组比较未出现任何急性毒性反应,由其最大给药量可知该药口服安全,属无毒级。  相似文献   

17.
心脑通胶囊对实验性脑缺血的保护作用   总被引:9,自引:0,他引:9  
王平  顾振纶  周文轩  郭次仪 《中成药》2000,22(9):636-639
目的:研究心脑通过实验性脑缺血的保护作用。方法:使用小白鼠断头模型以及结扎双侧颈总动脉模型,观察断头后张口喘气时间和小鼠存活时间,利用结扎大鼠双侧颈总动脉形成急性实验性不完全性脑缺血模型,观察心脑通过脑水量、毛细血管通透性及脑组织中过化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量等方面的影响;用栓线法建立大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,观察心脑通过大鼠血浆中组织纤溶酶原激活物(t-PA)的组织纤溶酶原  相似文献   

18.
目的:对回生胶囊进行小鼠急性毒性实验,并观察回生胶囊与化疗或放疗合用时对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤增效、减毒作用,以及对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法:急性毒性实验因未测出小鼠致死剂量,无法测定LD50,故改测最大给药量;药效学实验采用回生胶囊8.1、2.7 g生药/kg(体质量)给荷瘤小鼠灌胃。结果:小鼠灌胃给药回生胶囊未发现明显毒性反应,1日最大给药量为42 g/(kg·d),是临床人日口服剂量0.09 g/(kg·d)的467倍;对环磷酰胺(CTX)化疗或X射线放疗抗小鼠S180肉瘤有增效作用;对CTX或放疗减少S180荷瘤小鼠白细胞和红细胞数有抑制作用;能提高小鼠吞噬细胞的吞噬功能,增强机体非特异性免疫功能;促进小鼠特异性抗体的产生和分泌,增强小鼠的特异性体液免疫功能;促进小鼠脾脏淋巴细胞增殖反应,增强小鼠的特异性细胞免疫功能。结论:回生胶囊1日内过大剂量口服是安全的,与化疗或放疗药物联合应用有增效和减毒作用,同时能增强机体的免疫功能。  相似文献   

19.
肉豆蔻挥发油的药理毒理研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
Objective:The volatile oil of nutmeg was used to study the acute toxicity,central nervous system depressant activity and the action on acute myocardial infarction.Methods:Volatile oil was administrated orally.LD50 in mice of was investigated and calculated.Its potentiation effect on hypnosis induced by subthreshold pentobarbital sodium in mice was observed;its influence on latency and percentage of convulsion,death latency and percentage of survival induced by strychnine was also observed;moreover,its anti-acute myocardial infarction effect in rats was tested.Results:LD50 in mice was 7.67g /kg.At the dose of 1.07g /kg(p.o),the volatile oil produced potentiation effect on hypnosis induced by subthreshold dose of pentobarbital sodium in mice,prolonged death latency and increased the survival rate for strychnine-induced convulsion in mice.There were no remarkable effects on acute myocardial infarction.Conclusion:These observations indicated that the volatile oil of nutmeg had central depressant actions and no remarkable effect on acute myocardial infarction.  相似文献   

20.
黄药子对小鼠肝脏毒性的表达及其机理研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的 :探讨黄药子肝毒作用的指标和肝脏毒性产生的机理。方法 :黄药子 2g kg·d、10g kg·d、5 0g kg·d给予小鼠 ,连续给药 2 1d ,观察其生化指标变化 ,药物代谢酶及抗氧化酶活性及病理变化。结果 :黄药子可引起小鼠GPT、GOT、ALP、TBIL值增高 ,GST、GSH PX、SOD活力降低 ,且呈一定剂量、时间相关性。病理变化可见肝细胞疏松、肿胀、胞核溶解、融合、坏死、汇管区炎细胞浸润 ,小胆管水肿、增生等。其毒性产生与抑制GST、GSH PX、SOD等酶的活性有关。结论 :黄药子的肝毒作用客观化指标为GPT、GOT、ATP、TBIL及组织学变化。其毒性产生的机理与抑制肝微粒体中抗氧化酶和药物代谢酶活性有关。  相似文献   

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