莱利康颗粒联合化疗对中晚期肺癌气虚证的研究

目的观察莱利康颗粒对中晚期肺癌的辅助治疗作用。方法将70例中晚期肺癌气虚证患者,分为联合组(38例)予化疗(TP/CE方案)+莱利康颗粒;对照组(32例),仅予化疗(TP+CE方案)。结果与对照组相比,联合组气虚证症状(神疲乏力、呼吸气短、少气懒言、纳谷少馨及自汗等)以及近期客观有效率均有明显改善(P均<0.01);生活质量改善,表现为Karnofsky评分及体质量均有提高(P均<0.05);血液学毒性(主要为白细胞)明显减轻(P<0.05)。结论莱利康颗粒用于治疗中晚期肺癌气虚证,可以改善临床收益疗效,提高生活质量,增加化疗疗效和减轻其血液学毒性。     

益肺清化膏辅助治疗非小细胞肺癌术后患者多中心随机对照临床研究

目的观察益肺清化膏辅助治疗非小细胞肺癌术后患者的临床疗效及安全性。方法采用多中心、大样本、随机对照的临床试验设计方法,将360例I~ⅢA期非小细胞肺癌术后患者随机分为治疗组184例和对照组176例。两组ⅠB~ⅢA期患者术后辅助化疗方案,选择顺铂或卡铂联合长春瑞滨或紫杉醇或吉西他滨,化疗4个周期;ⅢA期及切缘阳性患者术后辅助胸部放疗。治疗组再给予口服益肺清化膏口服,每次20 g,每日3次。两组疗程均为6个月,观察时间为2年。采用美国肺癌患者生存质量测定量表(FACT-L中文版)评价生存质量,观察治疗前后中医证候积分、卡氏评分、体重及免疫功能的变化,判定中医证候疗效。结果剔除脱落及缺失病例后,治疗组117例中中医证候疗效显效22例,有效81例,无效14例,对照组91例中显效8例,有效53例,无效30例,治疗组疗效优于对照组(P0.01)。治疗组治疗3个月开始FACT-L中文版量表身体状况领域评分开始较治疗前逐渐降低,治疗6个月开始社会家庭状况、情感状况、功能状况、附加的关注情况领域评分开始较治疗前逐渐降低(P0.05或P0.01)。治疗组治疗后及随访时各领域评分在一定程度上优于对照组,以身体状况、社会家庭状况及功能状况最明显(P0.05或P0.01)。治疗组治疗后卡氏评分变化、体重变化及免疫功能变化亦优于对照组(P0.05或P0.01)。结论益肺清化膏辅助治疗非小细胞肺癌术后患者疗效确切,可明显改善患者生存质量状况及临床症状,调节患者免疫功能,无严重不良反应。     

中药肺岩宁方治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察——对血清CEA CYFRA21-1及免疫功能的影响

目的:观察肺岩宁方对晚期非小细胞肺癌患者血清CEA、CYFRA21-1水平,免疫功能以及中医证候的影响。方法:50例确诊为Ⅲa、Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌患者,中医辨证为精气亏虚型,中药肺岩宁方治疗2个月。结果:肺岩宁方可以降低血清CEA和CYFRA21-1水平,提高晚期非小细胞肺癌患者CD3、CD4、CD4/CD8细胞水平,降低CD8细胞水平。患者神疲乏力、动则气喘、腰膝酸痛、少气懒言等症状明显改善,卡氏评分上升6.06。结论:肺岩宁方具有明显改善晚期肺癌患者的生活质量,显著提高患者的免疫功能的作用。     

序贯疗法治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的：观察序贯疗法对小儿反复呼吸道感染的疗效。方法：选取近5年来北京市海淀区中医医院和北京中医药大学东方医院门诊收治的207例反复呼吸道感染患儿，随机分为治疗组103例和对照组104例。对照组给予西医常规对症治疗，并给予维生素AD滴剂(伊可新)、脾氨肽口服冻干粉口服。治疗组在对照组基础上，急性期给予解表清里培土法，用自拟清肺培土饮加减治疗；恢复期给予补肺健脾、疏肝利胆法，用自拟益肺健脾汤加减治疗。经治2月后，比较两组患儿临床疗效、治疗前后中医证候积分改善情况以及急性期临床症状消失时间。结果：治疗组总有效率为96.0%(96/100),高于对照组的84.0%(84/100),组间比较，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿咳嗽、咯痰、倦怠懒言、大便稀溏、自汗、恶风等中医证候积分较治疗前显著降低(P<0.01),对照组患儿咳嗽、咯痰、倦怠懒言证候积分较治疗前显著降低(P<0.01),但大便稀溏、自汗、恶风改善不明显(P>0.05);治疗组患儿经治后咳嗽、大便稀溏、自汗、恶风中医证候积分与对照组比较差异显著(P<0.01),咯痰证候积分与对照组比较有所降低...     

参苓白术散加减对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚型的影响

目的:本研究主要观察参苓白术散加减对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中医辨证属肺脾气虚型的中医证候的影响.方法:将符合纳入标准的60例患者,采用随机方法分为治疗组与对照组,每组30例.以12项中医肺脾两虚的中医证候为观察指标,在治疗前先进行中医证候评分,记录评分结果.之后进行临床研究.对照组给予西药治疗(舒利迭吸入治疗,1次1吸,1日2次),治疗组在对照组的基础上加以中药治疗(参苓白术散加减,每日1剂,早晚服用),共进行12周临床观察,观察结束后再进行中医证候评分,以比较2组治疗方案对患者的中医证候的影响及临床效果.结果:参苓白术散加减能改善患者的肺脾气虚型的中医证候,对稳定期患者有一定的治疗作用.结论:本次研究表明应用参苓白术散加减治疗后,治疗组与对照组相比较,在咳嗽、自汗、易感冒、体倦乏力、神疲懒言、食少纳呆、食后腹胀、大便异常8项证候改善上有明显差异.结论:说明应用中西医结合治疗能很好地改善慢性阻塞性肺疾病稳定期中医辨证属肺脾气虚型患者的中医证候.     

参芪扶正注射液对晚期肺癌患者近期生存质量的影响

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗对改善晚期肺癌患者生活质量的影响。方法：以参芪扶正注射液配合化疗治疗100例晚期肺癌患者,并与单纯化疗50例作对照。观察治疗组和对照组患者治疗后的一般情况、生活质量和毒副反应。结果：治疗组患者的神疲乏力、食欲减退、疼痛和少气懒言、恶心呕吐等胃肠道反应低于对照组,治疗组患者的白细胞下降、及血小板下降的发生率,亦低于对照组。结论：参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌能减轻药物毒性,明显改善患者神疲乏力、食欲减退、疼痛和少气懒言等症状,并能提高患者的生存质量。     

薯蓣丸联合脐灸治疗肺癌癌因性疲乏临床研究

目的：观察薯蓣丸联合脐灸治疗肺癌癌因性疲乏（CRF）的临床疗效。方法：选取80例肺癌CRF患者（气血两虚证）作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与治疗组各40例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用薯蓣丸联合脐灸治疗,2组均治疗1个月。比较2组临床疗效,观察2组治疗前后中医证候评分、癌因性疲乏量表（CFS）评分的变化。结果：治疗后,治疗组临床疗效总有效率为97.5%,对照组临床疗效总有效率为67.5%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组CFS评分均较治疗前下降（P<0.05）;治疗组CFS评分低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组神疲乏力、少气懒言、失眠心悸、头晕目眩的中医证候评分均较治疗前下降（P<0.05）;治疗组上述4项中医证候评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：薯蓣丸联合脐灸治疗肺癌CRF,能够改善肺癌CRF患者的临床症状,提高其生活质量。     

甘草多糖治疗痰湿犯肺型慢性阻塞性肺疾病及对中医证候和生活质量的影响

目的:通过比较服用甘草多糖组患者与安慰剂组患者咳嗽、咯痰评分,中医证候疗效评分及生活质量评分,讨论甘草多糖对痰湿犯肺型COPD患者中医证候及生活质量影响;方法:36例COPD稳定期患者(且中医证属痰湿犯肺),随机分为A、B两组(甘草多糖组与安慰剂组),每组18例,服用方法:2粒,每日2次,服用6周,于治疗前,治疗期间(每两周)和治疗结束后各记录1次中医证候评分,于治疗前后,及服药后半年随访做各记录1次生活质量评分(quality of life,QOL);结果:治疗后A组生活质量明显提高,较B组改善明显,治疗后A组中医证候积分改善明显,且优于B组;结论:改善中医临床证候,提高生活质量的作用。     

清化汤辨证治疗结直肠癌术后湿热内蕴证及对生活质量的影响分析

目的:分析清化汤辨证治疗结直肠癌术后湿热内蕴证及对生活质量的影响。方法:选择2013年7月—2016年8月60例本院收治的结直肠癌术后湿热内蕴证患者,采用数字随机表法平均分为两组。对照组采用复方苦参注射液治疗;观察组在此基础上加清化汤进行治疗。观察两组患者临床治疗效果及治疗前后中医症状评分和生活质量(QLQC30)评分。结果:观察组总有效率为96.67%显著大于对照组80.00%(P0.05);等级比较u=2.6553,P=0.0079。观察组治疗后中医主症状(大便频数、里急后重、腹部坠胀、肛门灼热、口渴纳少)积分明显低于对照组(P0.05),两组患者治疗后功能量表、症状量表评分的差异均有统计学意义(P0.05),观察组患者功能量表评分明显高于对照组,而状态量表评分明显低于对照组(P0.05)。结论:清化汤辨证治疗结直肠癌术后湿热内蕴证具有显著的临床疗效,能够明显改善结直肠癌术后患者临床症状,提高其生活质量。     

益肺清化颗粒治疗晚期肺癌30例

目的:观察中药益肺清化颗粒治疗晚期肺癌的疗效.方法:本组选择不能手术、放化疗的Ⅲ期或Ⅳ期肺癌患者口服益肺清化颗粒2个月为一疗程.结果:治疗后临床症状有效率为80.00%,肿瘤缩小临床获益率为46.67%,生存质量总有效率为80.00%,患者的6个月、12个月生存率分别为76.67%、40.00%.结论:中药益肺清化颗粒微调平衡、益气养阴,清热解毒,可使病人脾胃之气得复,体质改善,治疗晚期肺癌具有较好的疗效.