苗瑶医习用药肺经草止咳化痰作用的成分部位初步筛选

目的：筛选肺经草中止咳化痰作用的成分部位。方法：通过镇咳实验、祛痰实验、平喘实验和抗炎实验来筛选肺经草中止咳化痰作用的成分部位。结果：肺经草的醋酸乙酯部位和正丁醇部位均有较好的镇咳和祛痰作用，其中镇咳作用以正丁醇部位为佳，而祛痰作用以醋酸乙酯部位为佳；醋酸乙酯部位对急性炎症有一定的作用。结论：初步确定肺经草中止咳化痰作用的成分部位为总黄酮(醋酸乙酯部位)和总皂苷(正丁醇部位)．     

湖北贝母镇咳、祛痰、平喘药效部位的筛选

目的 以镇咳、祛痰、平喘为药效学指标，跟踪湖北贝母活性部位。方法 以不同溶剂提取湖北贝母浸膏，经药理筛选得到最佳提取溶剂的组分。再分别以酸碱法和溶剂法对最佳提取溶剂的组分浸膏进行分离，得到活性部位。结果 50％乙醇是最好的提取溶剂；综合分析不同部位的镇咳、祛痰、平喘活性实验结果，样品C即酸碱法的氯仿部位(主要含生物碱)效果较好。结论 酸碱法的氯仿部位(即总生物碱)是其镇咳、祛痰、平喘综合活性较好的部位，实验结果与文献关于贝母呼吸系统活性在生物碱部位的报道相一致。     

肺经草止咳化痰有效部位的初步筛选

目的：筛选肺经草止咳化痰的有效部位。方法：通过镇咳实验、祛痰实验、平喘实验和抗炎实验。来筛选止咳化痰的有效部位。结果：肺经草的醋酸乙酯部位和饱和正丁醇部位均有较好的镇咳和祛痰作用，其中镇咳作用以饱和正丁醇部位为佳，而祛痰作用以醋酸乙酯部位为佳；醋酸乙酯部位对急性炎症有一定的作用。结论：肺经草止咳化痰的有效部位为总黄酮和总皂苷。     

宣肺止咳颗粒的药效学研究

目的：宣肺止咳颗粒的药效学进行初步研究。方法：参照文献,采用动物试验法,观察其在镇咳、祛痰方面的作用。结果：宣肺止咳颗粒大、小剂量均可使小鼠支气管酚红排出量增加,在5min内可使小鼠咳嗽次数减少,与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：宣肺止咳颗粒具有镇咳、祛痰的药理作用。     

高效液相色谱法测定贝桔止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

贝桔止咳糖浆是由甘草、平贝母、桔梗、远志四味流浸膏及盐酸麻黄碱组成的复方制剂，具有镇咳祛痰之功效。盐酸麻黄碱为主要成分。本采用高效液相色谱法测定了贝桔止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量。该法快捷，灵敏，准确。     

线叶菊总黄酮部位治疗慢性支气管炎的初步药理作用研究

目的研究线叶菊总黄酮部位的镇咳、祛痰、抗慢性支气管炎作用。方法小鼠氨水引咳法制造咳嗽模型,比较给药前后小鼠咳嗽潜伏期和3 min内的咳嗽次数;小鼠酚红排泄法研究线叶菊总黄酮部位对气道分泌液量的影响;烟熏法大鼠慢性支气管炎模型,研究给药前后大鼠胸腺和脾脏的脏器系数、血清降钙素和血清IL-2值,并对支气管和肺进行HE染色,光镜下观察组织结构变化。结果线叶菊总黄酮部位低剂量组可以延长小鼠咳嗽潜伏期,高、中、低剂量组均能明显减少单位时间内小鼠的咳嗽次数,但不能增加小鼠气道酚红的排泄量。线叶菊总黄酮部位高剂量组慢性支气管炎大鼠模型的胸腺系数、脾脏系数和IL-2值均大于模型组,降钙素值低于模型组,具有统计学意义,说明其在降低降钙素的同时提高血清IL-2值,增强机体的免疫力。光镜结果显示其能改善肺和气管的病理改变结果。结论线叶菊总黄酮部位具有镇咳作用,能够增强大鼠免疫系统功能,降低肺细胞的钙化,对慢性支气管炎具有一定的治疗作用。     

白毛夏枯草不同采收期中木犀草素的分析

目的:研究不同采收期白毛夏枯草中木犀草素的含量变化,为确定白毛夏枯草药材最佳采收期提供依据.方法:采用RP-HPLC法测定不同采收期白毛夏枯草中木犀草素的含量.色谱条件:Agilent HC-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.8%磷酸溶液(45∶55),流速为0.8 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长为350 nm.结果:不同采收期白毛夏枯草药材中木犀草素含量差异有统计学意义.结论:建议白毛夏枯草药材在第1年的10月和第2年的6月采收.     

基于UPLC-Q-TOF-MS谱-效分析的浙贝母化痰质量标志物的初步筛选及含量差异研究

目的 探讨10种不同产地规格浙贝母超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)指纹谱与其化痰作用的谱-效关系,初步筛选浙贝母化痰作用质量标志物(Q-marker),并比较主要质量标志物的含量差异.方法 应用UPLC-Q-TOF-MS技术建立浙贝母指纹图谱.液相条件:色谱柱ZORBAX HPLC E...     

野马追有效部位止咳、化痰、平喘药效学筛选

目的:对野马追80%乙醇提取物5个不同极性溶剂提取部位(1号:石油醚;2号:氯仿;3号:乙酸乙酯;4号:正丁醇;5号:水)进行止咳、化痰、平喘药效学活性筛选。方法:分别给小鼠灌胃1号、2号、3号、4号、5号药液,采用浓氨水喷雾法,筛选出野马追止咳作用的有效部位;采用酚红祛痰法,筛选出野马追祛痰作用的有效部位;采用药物引喘法,筛选出野马追平喘作用的有效部位。结果:野马追80%乙醇提取物石油醚萃取(1号)及有机溶剂萃取后水提取部位(5号)有止咳、平喘作用,野马追80%乙醇提取物石油醚萃取(1号)、氯仿萃取(2号)及乙酸乙酯萃取(3号)部位有祛痰作用。结论:野马追药材抗呼吸系统感染是多成分、多途径、多靶点协同作用的结果。     

固本止咳膏的药效研究

目的 :观察固本止咳膏镇咳、祛痰、平喘、抗炎的药理作用。方法 :用SO2 与氨水 (NH4 OH)引咳小鼠法观察固本止咳膏的镇咳作用 ;用酚红与毛细管排痰法观察固本止咳膏的祛痰作用 ;用喷雾致喘法观察固本止咳膏的平喘作用 ;用角叉菜胶与棉球植入法观察固本止咳膏的抗炎作用。结果 :固本止咳膏对SO2 、氨水引咳的小鼠可明显延长引咳潜伏期 ,减少咳嗽次数 ;显著增加小鼠呼吸道粘膜酚红的排出量 ,增加大鼠呼吸道内痰液的分泌量 ;可延长乙酰胆碱和组织胺混合液所致豚鼠哮喘的潜伏期 ;对大鼠急、慢性炎症模型均呈现抗炎作用。结论 :固本止咳膏具有镇咳、祛痰、平喘和抗炎作用     

芒果叶水煎液、去芒果苷芒果叶水煎液及芒果苷祛痰镇咳药效比较的实验研究

目的:比较芒果叶水煎液、去芒果苷芒果叶水煎液和芒果苷镇咳祛痰的药理作用.方法:分别采用浓氨水诱咳法、二氧化硫诱咳法、酚红排泌法观察三种药物的镇咳以及祛痰作用.结果:三种药物的高、中剂量均能极显著地抑制浓氨水及二氧化硫所致小鼠咳嗽次数,延长小鼠咳嗽的潜伏期:三种药物均具有祛痰作用,以芒果苷高剂量组尤为显著.结论:三种药物均具有镇咳祛痰作用,芒果苷高剂量组效果最好.     

紫菀祛痰镇咳作用及其有效部位和有效成分

对紫菀祛痰镇咳作用进行了系统实验研究,发现紫菀水煎剂、石油醚及醇提液中乙酸乙酯提取物部分都明显增加小鼠呼吸道酚红排泄,而醇提液中正丁醇提取及剩余母液却无明显影响,提示紫菀祛痰作用的有效部位为石油醚、乙酸乙酯部分。从以上两部位中分得的紫菀酮、表木栓醇单体亦表现出明显祛疾作用,表明紫菀祛疾作用的有效成分至少包括紫菀酮、表木栓醇。紫菀水煎剂对小鼠氨水致咳没表现出明显镇咳作用,而紫菀酮、表木栓醇却显著抑制小鼠的咳嗽反应。     

银花平感颗粒镇咳作用的实验研究

目的：观察银花平感颗粒的镇咳作用。方法：分别采用氨水诱导小鼠咳嗽和枸橼酸诱导豚鼠咳嗽,考察银花平感颗粒大中小3个剂量组对豚鼠咳嗽的影响。结果：与生理盐水对照组相比,咳必清、蛇胆川贝液和银花平感颗粒各剂量组均能显著抑制氨水诱导小鼠咳嗽,银花平感颗粒各剂量组量效呈正相关,银花平感颗粒大剂量组作用显著优于中、小剂量组;咳必清、蛇胆川贝液和银花平感颗粒大中剂量组均显著抑制枸橼酸诱导豚鼠咳嗽,银花平感颗粒各剂量组量效呈正相关,银花平感颗粒大中剂量组作显著优于小剂量组的镇咳作用。结论：银花平感颗粒具有镇咳作用。     

夏天无的研究进展

夏天无是一种常用民间中药,传统用于治疗多种疾病。本文简要对夏天无的化学成分、药理作用、临床应用及近期的药代药动学研究进行概述,为进一步利用夏天无药用资源提供参考。     

筋骨草的化学成分研究

目的研究筋骨草A jug a d ecum bens的化学成分。方法采用硅胶柱色谱对筋骨草的甲醇提取浸膏进行分离纯化,得到5个单体,并通过光谱分析鉴定了其结构。结果这5个单体分别被鉴定为1-辛烯-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-(1-6)-O-[β-D-吡喃葡萄糖-(1-2)]-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅰ)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(Ⅱ)、6,7-二羟基-香豆素(Ⅲ)、5,7-二羟基-4′-甲氧基黄酮(Ⅳ)和谷甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ)。结论5个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

白花前胡丙素和紫花前胡苷祛痰作用研究

目的观察白花前胡丙素和紫花前胡苷对小鼠的祛痰作用。方法利用酚红作为祛痰效果指示剂,观察白花前胡丙素和紫花前胡苷的祛痰作用。结果白花前胡丙素和紫花前胡苷能增强小鼠气管排泌酚红的作用。结论白花前胡丙素和紫花前胡苷具有祛痰作用。     

润肺止咳丸的抗炎、祛痰和镇咳作用

目的:研究润肺止咳丸的杭炎,祛痰和镇咳作用.方法:以耳肿胀法,琼脂肉芽肿,酚红排泌,咳嗽潜伏期及咳嗽次数为指标,观察润肺止咳丸对小鼠二甲苯致耳肿胀模型,对大鼠皮下注射琼脂肉芽肿模型及小鼠酚红排泌法模型,小鼠氨水引咳法模型的作用.结果:润肺止咳丸能明显减轻小鼠耳肿胀,抑制大鼠皮下肉芽肿形成,促进酚红排泌,延长咳嗽潜伏期及咳嗽次数.结论:润肺止咳丸具有抗炎、祛痰和镇咳作用.     

异常黑胆质成熟剂化学成分初步研究

目的 初步了解异常黑胆质成熟剂中含有的化学成分.方法 采用不同化学定性方法对异常黑胆质成熟剂中化学成分进行研究.结果 糖、皂苷、酚、黄酮、生物碱、香豆素(和/或内酯)、有机酸和氨基酸等化学成分的鉴别试验均呈阳性.结论 异常黑胆质成熟剂中可能含有的化学成分有糖、皂苷、酚、黄酮、生物碱、香豆素和/或内酯、有机酸和氨基酸等.     

车前子镇咳祛痰有效成分的实验研究

采用大鼠毛细玻管法研究车前子甙对实验大鼠的祛痰作用及小鼠浓氨水喷雾法研究车前子甙对实验小鼠的镇咳作用。结果 ,车前子甙灌胃 5 0mg/kg、2 5mg/kg均可显著降低大鼠排痰量 ,高剂量组与低剂量组比较无显著差异 ;车前子甙灌胃 10mg/kg、5 0mg/kg均可延长小鼠咳嗽潜伏期 ,并且 2min内咳嗽次数明显降低 ,其止咳率分别为 2 2 8 2 %和 2 14 2 % ,进一步研究发现 ,低剂量组与高剂量组比较无显著差异。车前子甙具有显著的镇咳、祛痰作用 ,且在较低剂量即可表现出良好的疗效     

Pharmacological evaluation of Alstonia scholaris: Anti-tussive,anti-asthmatic and expectorant activities

Ethnopharmacological relevance

Alstonia scholaris (Apocynaceae) was documented as an effective herb for the treatment of chronic respiratory diseases in “dai” ethnopharmacy historically, and its leaf crude extract, used for releasing tracheitis and cold symptom, was approved to be a commercial formulation by State Food and Drugs Administration of China (SFDA).

Aim of the study

The investigation evaluates the anti-tussive and anti-asthmatic activities of the ethanolic extract, fractions and main alkaloids of Alstonia scholaris leaf to provide experimental evidence for its traditional and modern clinical use. For our most interesting, is to reveal the active components for further new drug development.

Materials and methods

The leaf of Alstonia scholaris was extracted with ethanol and then separated into different fractions. Furthermore, alkaloids were isolated by phytochemical method. The anti-tussive activity was evaluated using three different models including ammonia or sulfur dioxide induced mice coughing, and citric acid induced guinea pigs coughing. The anti-asthmatic activity was investigated on guinea pigs bronchoconstraction induced by histamine. The expectorant activity was evaluated by volume of phenol red in mice's tracheas.

Results

The alkaloids fraction significantly inhibited mice's frequency of cough induced by ammonia, increased mice's latent period of cough induced by sulfur dioxide, and increased guinea pigs’ latent period of cough and inhibited frequency of cough. Besides, the alkaloids fraction increased delitescence of convulsion, and tumble of guinea pigs in anti-asthmatic test, and enhanced tracheal phenol red output in expectorant evaluation. Moreover, the main alkaloid, picrinine exhibited anti-tussive and anti-asthmatic activities in vivo.

Conclusions

The alkaloids fraction was anti-tussive, anti-asthmatic and expectorant activities component of Alstonia scholaris leaf, and it may also be a valuable lead material for respiratory diseases drug development. Picrinine, the main anti-tussive and anti-asthmatic compound, could be applied in quality control of products from Alstonia scholaris leaf.