大承气汤加味治疗重症急性胰腺炎的荟萃分析

目的:评价大承气汤加味治疗重症急性胰腺炎的疗效.方法:通过计算机检索国内数据库有关大承气汤加味治疗重症急性胰腺炎的临床文献,按纳入排除标准进行文献筛选,评价人选文献的质量并提取相关资料,用RevMan 4.2.2软件对腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间、治疗有效率和住院时间进行Meta分析.结果:共纳入12篇临床研究文献,病例总数621例.Meta分析结果显示:联合治疗组与常规治疗组相比,大承气汤能够显著缩短腹痛持续时间[SMO=-1.75,95％ CI(-2.10,-1.41),P＜0.000 01]、血淀粉酶恢复正常时间[SMD=-2.00,95％CI(-2.73,- 1.27),P＜0.00001]、住院时间[ SMD=- 1.51,95％ CI(- 1.99,- 1.03),P＜0.000 01];显著提高治疗有效率[OR=3.78,95％ CI(2.27,6.28),P＜0.000 01].结论:大承气汤加味能够显著改善重症急性胰腺炎的腹痛症状,缩短疾病的病程,提高治疗的疗效.     

中医药治疗高血压临床疗效的Meta分析

目的:用Meta分析(Meta-analysis)的方法对国内外已公开发表的有关中医药对高血压的临床疗效的研究进行综合定量分析,以期为临床治疗高血压的选择方案提供参考依据.方法:收集已公开发表的有关中医药对高血压的临床疗效的临床随机对照试验,按Meta分析的要求对检索到的原始研究进行质量评估,采用RevMan5.1对符合条件的研究进行Meta分析,评价中医药对高血压的临床疗效.结果:符合纳入标准文献共19篇,总样本量1 635例.中医药(或者中医药+西药)与西药降压疗效对比[OR=2.05,95％CI(1.56,2.69),Z=5.15,P＜0.000 01];单纯中医药降压疗效与西药组对比[OR=1.17,95％CI(0.79,1.73),Z=0.78,P=0.44];中医药(或者中医药+西药)与西药证候疗效对比[OR=5.35,C95％ CI(4.00,7.16),Z=11.30,P＜0.00001];单纯中医药证候疗效与西药组对比[OR=5.76,95％CI(3.68,9.03),Z=7.65,P＜0.000 01].结论:中医药具有一定的调节血压的作用,并明显改善高血压病患者的临床症状.     

参附注射液联合含铂一线化疗方案治疗非小细胞肺癌的Meta分析

目的:系统评价参附注射液联合含铂一线化疗方案治疗非小细胞肺癌(Non-small cell lung carcinoma,NSCLC)的有效性及安全性.方法:计算机检索Cochrane Library,PubMed,CBM,CNKI,VIP,万方数据库,中国中医药数据库等数据库,检索时限为各库建库时间至2012年9月,搜索参附注射液联合化疗对比单纯化疗治疗非小细胞肺癌的临床随机对照试验,试验中所采用的化疗都是含铂类药物的一线化疗方案,任何文种的文献都在检索范围之内,由两名评价者独立评价并交叉核对纳入研究质量后,采用RevMan5.1软件进行Meta分析.结果:共纳入19篇RCTs,Meta分析结果显示:与单纯化疗相比,参附注射液联合含铂类药物的一线化疗方案治疗非小细胞肺癌不能提高近期疗效[OR=1.41,95％CI(0.98,2.02),P=0.06],但能改善患者的生活质量[OR=2.72,95％ CI(1.48,5.00),P=0.001];提高CD3+[SMD=0.41,95％ CI(0.10,0.71),P=0.008],CD4+[SMD =7.58,95％ CI(4.32,10.84),P ＜0.000 01]和CD4 +/CD8+ [SMD =9.89,95％ CI(4.76,15.02),P=0.000 2]水平,减少白细胞下降[RR =0.35,95％ CI(0.23,0.54),P＜0.000 01]、血红蛋白下降[RR =0.41,95％ CI:0.20 ～0.83,P=0.01]和血小板下降[RR=0.34,95％ CI(0.18,0.65),P=0.001],降低呕吐反应[RR =0.24,95％ CI(0.13,0.45),P ＜0.000 01)].结论:参附注射液联合含铂一线化疗方案治疗NSCLC不能增加化疗的近期疗效,但是能够改善患者的生活质量,增强患者的免疫力,并降低严重的化疗毒副反应.这些结果需要大样本的随机对照试验来进一步证明.     

健脾调肝法治疗儿童抽动障碍临床疗效的Meta分析

目的:系统评价健脾调肝法治疗儿童抽动障碍(TD)的临床疗效.方法:计算机检索2010年1月至2020年5月中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed数据库中有关健脾调肝法治疗TD的临床随机对照试验(RCT),采用RevMan5.4软件进行Meta分析.结果:纳入11篇文献.Meta分析结果显示,在耶鲁综合抽动严重程度(YGTSS)评分有效率[OR=2.79,95％CI(1.74,4.45),P＜0.0001]、YGTSS评分[MD=-1.28,95％CI(-2.17,-0.38),P=0.005]、中医证候有效率[OR=5.97,95％CI(3.02,11.82),P＜0.00001]、中医证候积分[MD=-4.76,95％CI(-5.49,-4.03),P＜0.00001]、不良反应[OR=0.07,95％CI(0.03,0.20),P＜0.00001]方面,治疗组均优于对照组.结论:健脾调肝法可提高小儿TD的临床疗效.     

参麦注射液治疗冠心病疗效与安全性的Meta分析

目的:评价参麦注射液治疗冠心病的疗效及安全性.方法:计算机检索CNKI(1979年-2011年12月)、维普期刊(1989年-2011年12月)、万方数据(1987年-2011年12月)等数据库,全面搜集有关参麦注射液治疗冠心病的随机对照试验(RCT)的文献,运用Jadad评分法进行质量评价,数据分析采用RevMan5.0及Stata12软件.结果:共纳入18项研究,Meta分析结果显示:参麦注射液联合常规疗法相对于单纯常规疗法治疗冠心病,可使临床症状疗效的总有效率提高22％[RD=0.22,95％CI (0.17,0.26),P＜0.000 01],相对危险度[RR=1.31,95％CI (1.20,1.43),P＜0.000 1];可使心电图疗效的总有效率提高25％[RD=0.25,95％ CI(0.19,0.31),P＜0.00001],相对危险度[RR=1.46,95％CI (1.32,1.62),P＜0.000 1];可使心功能NYHA分级的改善率提高33％[RD=0.33,95％ CI(0.16,0.49),P＜0.000 01],相对危险度[RR =1.79,95％CI(1.28,2.51),P=0.000 6];增加左室射血分数[WMD=7.55,95％ CI (2.28,12.83),P=0.005];此外分别各有1项研究显示参麦注射液有使冠心病患者提高左室每搏输出量,减小左室收缩末期内径,改善血液流变学指标,降低血NT-pro-BNP,ADMA,细胞因子,TNF-α,IL-6及血清酶,改善梗塞相关血管IRA再通指标,缩短症状改善时间及心电图恢复时间等作用.有3项研究报告了不良反应,主要为头昏、心悸、轻度腹胀、恶心、精神兴奋及面色潮红,无严重不良反应事件报道.结论:现有临床证据表明,参麦注射液治疗冠心病有一定效果,可提高治疗的总有效率.该文虽存在一些不足之处,但对临床仍具有一定的参考价值.有待于开展更多设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的随机对照试验以进一步验证其疗效和安全性.     

榄香烯注射液联合铂类化疗药物治疗非小细胞肺癌的Meta分析

利用计算机检索Cochrane Library,Web of Science,PubMed,FMJS,中国生物医学文献数据库,维普知识资源系统,中国期刊全文数据库,万方数据知识服务平台,检索时间从各数据库至截止2012年7月5日,同时辅助其他检索,纳入榄香烯联合铂类化疗药物治疗NSCLC的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),由2名研究员分别独立提取数据和进行文献质量评价,并用RevMan 5.2软件进行Meta分析,系统评价榄香烯注射液联合铂类药物治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性,共纳入11篇RCTs,共计病例数为844例,Meta分析结果显示,与单纯含铂类化疗药物相比,榄香烯注射液联合铂类化疗药物可以提高临床获益率(OR =2.03,95％ CI:1.43 ～2.88,P＜0.000 1)和生活质量(OR=3.23,95％CI:2.20～4.74,P＜0.000 01);减少白细胞下降(OR=0.50,95％CI:0.33 ～ 0.76,P＜0.001)、血小板下降(OR=0.38,95％CI:0.16～0.85,P＜0.02)、提高CD4(MD =3.32,95％CI:2.94 ～ 3.70,P＜0.00001),和CD4/CD8(MD=0.36,95％CI:0.28～0.44,P ＜0.000 01),降低恶心呕吐等胃肠道反应(OR =0.37,95％CI:0.19～0.71,P=0.003).该文分析提示榄香烯能提高非小细胞肺癌化疗效果,改善生活质量,并降低铂类化疗药物的毒副作用,值得临床推广使用.     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性的Meta分析

目的：研究丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性。方法：检索策略：以冠状动脉粥样硬化性心脏病、冠心病、不稳定型心绞痛、胸痹、心痛、丹参酮IIA磺酸钠注射液、丹参酮注射液、tanshinoneⅡA sulfonate、unstable angina、randomized controlled trial、clinical trials为主题词,检索中国知网（CNKI)、维普全文期刊数据库（VIP）、万方数据库、Pubmed从建库-2014年10月31日的相关文献;纳入标准：随机对照试验且病例资料完整,各文献研究假设及研究方法相似,组间均衡性较好。采用Jadad评分法进行文献质量评价,运用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。计数资料用比值比（OR）,计量资料用加权均数差（WMD）,计算95%可信区间（CI）。纳入文献异质性检验结果P＞0.05,采用固定效应模型进行Meta分析;反之,采用随机效应模型;对≥10篇分析结果,采用漏斗图分析发表偏倚。结果：纳入34篇文献,常规治疗加丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对不稳定型心绞痛总有效率[OR=3.83,95%CI(3.11,4.71),P<0.000 01];心电图改善率[OR＝3.34,95％CI（2.61,4.28）,P<0.000 01];血浆粘度改善[WMD＝-0.20,95％CI（-0.38,-0.03）,P=0.03];全血高切粘度改善[WMD＝-0.67,95％CI（-0.85,-0.50）,P<0.000 01];C反应蛋白改善[WMD＝-2.66,95％CI（-3.31,-2.00）,P<0.000 01]。结论：常规治疗加丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛能取得一定的临床疗效且无明显不良反应。但由于现有文献研究质量较差,尚有待于大量的高质量随机对照试验进一步予以证实。     

鸦胆子油乳注射液结合GP 方案治疗非小细胞肺癌疗效和安全性的Meta 分析

目的：系统评价鸦胆子油乳注射液结合吉西他滨联合顺铂方案（Gemcitabine Plus Cisplatin,GP）治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法：计算机检索中国知网清华同方、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文摘、Pubmed等数据库,并手工检索相关领域杂志,时间从建库至2017年03月。搜集关于鸦胆子油乳注射液结合GP方案治疗非小细胞肺癌的随机对照试验。结果：最终纳入12项随机对照试验,共1 118例患者。Meta分析结果显示：与单纯GP方案相比,鸦胆子油乳注射液结合GP方案治疗非小细胞肺癌在部分缓解率[OR=1.59,95% CI（1.23,2.05）,P=0.000 4]、总缓解率[OR=1.72,95% CI（1.33,2.22）,P＜0.000 1]、KPS（Karnofsky）评分改善[OR=2.59,95% CI（1.96,3.43）,P＜0.000 01]、KPS 评分恶化[OR=0.33,95% CI（0.25,0.46）,P＜0.00001]、骨髓抑制发生率[OR=0.48,95% CI（0.35,0.65）,P＜0.000 01]、胃肠道不良反应发生率[OR=0.46,95% CI（0.23,0.91）,P=0.03]方面具有统计学意义。结论：鸦胆子油乳结合GP方案可增加临床疗效、降低骨髓抑制及胃肠道不良反应的作用目的：系统评价鸦胆子油乳注射液结合吉西他滨联合顺铂方案（Gemcitabine Plus Cisplatin,GP）治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法：计算机检索中国知网清华同方、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文摘、Pubmed等数据库,并手工检索相关领域杂志,时间从建库至2017年03月。搜集关于鸦胆子油乳注射液结合GP方案治疗非小细胞肺癌的随机对照试验。结果：最终纳入12项随机对照试验,共1 118例患者。Meta分析结果显示：与单纯GP方案相比,鸦胆子油乳注射液结合GP方案治疗非小细胞肺癌在部分缓解率[OR=1.59,95% CI（1.23,2.05）,P=0.000 4]、总缓解率[OR=1.72,95% CI（1.33,2.22）,P＜0.000 1]、KPS（Karnofsky）评分改善[OR=2.59,95% CI（1.96,3.43）,P＜0.000 01]、KPS 评分恶化[OR=0.33,95% CI（0.25,0.46）,P＜0.00001]、骨髓抑制发生率[OR=0.48,95% CI（0.35,0.65）,P＜0.000 01]、胃肠道不良反应发生率[OR=0.46,95% CI（0.23,0.91）,P=0.03]方面具有统计学意义。结论：鸦胆子油乳结合GP方案可增加临床疗效、降低骨髓抑制及胃肠道不良反应的作用。     

中药联合雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性的Meta分析

目的 评价中药联合雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的疗效及安全性.方法 检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台、维普、SinoMed、PubMed及Cochrane Library等数据库从建库至2020年7月所有关于中医药联合雷珠单抗治疗湿性AMD的随机对照研究.使用改良后的Jadad量表进行质量评价后,使用Review Manager 5.3软件进行Meta分析.结果 本研究纳入文献16篇,共1432例1443眼,其中高质量文献3篇(18.75％).Meta分析结果显示:中药联合雷珠单抗组(中西医结合组)在黄斑中心凹厚度[MD =-18.41,95％ CI(-27.99,-8.84),P=0.0002]、最佳矫正视力有效率[OR =3.16,95％ CI(1.81,5.51),P＜0.0001]、CNV渗漏有效率[OR =4.37,95％ CI(2.81,6.81),P＜0.00001]、临床总有效率[OR =6.60,95％ CI(2.85,15.29),P＜0.0001]及抗VEGF治疗次数[MD=-0.58,95％CI(-0.85,-0.31),P＜0.0001)]结局指标方面疗效均优于对照组,2组患者不良事件发生率无统计学差异[OR =0.57,95％ CI(O.19,1.72),P=0.34].结论 中药联合雷珠单抗治疗湿性AMD不仅可提高临床疗效,还可减少患者眼内注药次数,且安全性有保证,但存在一定潜在发表偏倚,仍需进一步高质量的RCT进行论证.     

正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的系统评价

目的:评价正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性.方法:以“类风湿关节炎”“历节”“正青风痛宁”“尪痹”及“rheumatoid arthritis" "arthritis"“rheumatoid diseases”为检索词,从重庆维普库(VIP),中国期刊全文数据库(CNKI),万方数据库(WANFANG),中国生物医学期刊引文数据库(CMCI/CMCC整合版)以及MEDLINE,Science Direct,SpringerLink等全文数据库中检索,以中西医结合治疗RA的随机对照试验为研究对象,采用Cochrane协作网提供的最新版Revman 5.0软件进行统计分析.结果:纳入B个随机对照试验(RCT),共735例患者,治疗总有效率[MD 0.31,95％ CI(0.18,0.52),P＜0.0001].其改善指标数据如下:晨僵[MD-29.66,95％ CI(- 36.86,-22.4),P＜0.000 01];血沉[MD -4.87,95％ CI(-6.66,-3.08),P＜0.000 01];类风湿因子[MD16.29,95％CI(14.71,17.88),P＜0.000 01];C反应蛋白[MD-3.88,95％ CI( -4.69,-3.06),P＜0.000 01].结论:正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎能够改善症状及实验室指标,优于单用甲氨喋呤,并可减少相应单用的副作用.     

四磨汤口服液联合保和丸治疗新生儿胃肠功能紊乱临床研究

目的:观察四磨汤口服液联合保和丸治疗新生儿胃肠功能紊乱的疗效。方法:选取88例新生儿胃肠功能紊乱患儿,按随机数字表法分为观察组45例和对照组43例,2组患儿均接受常规对症治疗,在此基础上对照组给予妈咪爱治疗,观察组给予四磨汤口服液联合保和丸治疗,连续治疗14天后比较2组血浆胃动素(MTL)水平、胃泌素(GAS)水平、临床症状改善情况及临床疗效。结果:治疗前,2组患儿血浆MTL及GAS水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患儿MTL及GAS水平均高于治疗前(P<0.05),且观察组水平明显高于对照组(P<0.05);观察组胎粪排净时间、症状消失时间、治愈时间、达到全胃肠喂养时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组(74.42%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:四磨汤口服液联合保和丸治疗新生儿胃肠功能紊乱,可有效提升患儿血浆MTL、GAS水平,有助于临床症状改善,临床疗效显著,值得推广应用。     

四磨汤口服液促进腹部手术后胃肠功能恢复的疗效观察

目的：探讨四磨汤口服液促进腹部手术后胃肠功能恢复的疗效。方法：临床统计了78例腹部手术后患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组39例,对照组39例。对照组不给予任何用药,使其胃肠功能自然恢复;治疗组行口服四磨汤治疗,观察两组患者的排便时间、通气时间等,统计实际临床疗效。结果：治疗组在术后禁食时间、排气时间、肠鸣音恢复时间以及排便时间均明显低于对照组。结论：四磨汤显著促进了术后胃肠功能的恢复,疗效显著。     

四磨汤口服液联合专项护理促进腹部手术患者胃肠功能恢复的效果

目的:观察四磨汤口服液联合专项护理促进腹部手术患者术后胃肠功能恢复的疗效及安全性。方法:将腹部手术患者200例随机分为观察组和对照组各100例。观察组患者采用四磨汤口服液联合专项护理干预,对照组患者仅接受常规护理干预。观察比较2组患者胃肠功能障碍发生情况、胃肠功能障碍恢复时间和药物不良反应发生情况。结果:观察组患者胃肠功能障碍发生率为2.00%,低于对照组的10.20%,2组相比差异有统计学意义(χ~2=4.50,P=0.03);观察组患者术后首次排气时间、进食时间和排便时间均短于对照组,其差异有统计学意义(P0.05);2组患者治疗过程中未观察到相关不良反应。结论:四磨汤口服液联合专项护理干预可显著缩短胃肠道术后患者肠鸣音恢复时间和首次排气、进食、排便时间,降低患者胃肠道功能障碍发生率,同时无明显不良反应发生。     

中医外治法治疗消化道肿瘤术后胃肠功能障碍Meta分析

目的:系统评价中医外治法治疗消化道肿瘤术后胃肠功能障碍的临床疗效。方法:计算机检索中国知网、中国生物医学文献数据库、维普资讯、万方数据库、PubMed等数据库,检索时限从建库至2019年12月。检索中医外治法治疗消化道肿瘤术后胃肠功能障碍的临床随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),运用Revman 5.3软件进行数据分析及质量评价。结果:最终纳入17个RCT研究,共1388例患者,其中观察组699例,对照组689例。Meta分析结果显示,中医外治法治疗消化道肿瘤术后胃肠功能障碍的有效率[OR=5.00,95%CI(2.93,8.53),P<0.00001]高于西医常规治疗,且治疗后观察组在肛门排气恢复时间[SMD=-2.33,95%CI(-2.99,-1.66),P<0.00001]、肛门排便恢复时间[SMD=-2.18,95%CI(-2.98,-1.37),P<0.00001]、肠鸣音恢复时间[SMD=-2.29,95%CI(-2.91,-1.66),P<0.00001]、胃管留置时间[SMD=-1.72,95%CI(-2.82,-0.62),P=0.002]、饮食恢复时间[SMD=-0.70,95%CI(-1.09,-0.31),P=0.0004]及住院时间[SMD=-1.92,95%CI(-2.52,-1.33),P<0.00001]方面均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中医外治法治疗消化道肿瘤术后胃肠功能障碍的临床有效率高于单纯西医治疗,观察组主要临床症状改善情况均优于对照组。但纳入RCT的文献质量不高,且数量有限,今后尚需开展更多大样本的高质量研究加以验证。     

大黄附子汤治疗脓毒症伴胃肠功能紊乱临床研究

目的:观察大黄附子汤治疗对脓毒症患者胃肠功能恢复的临床疗效。方法:将100例脓毒症伴胃肠功能紊乱患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用大黄附子汤治疗。比较2组急性生理学及慢性健康评估Ⅱ(APACHEⅡ)评分、胃肠功能障碍评分、白细胞计数(WBC)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)及临床疗效、不良反应情况。结果:观察组总有效率为94.00%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组胃肠功能障碍评分、APACHEⅡ评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组2项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组WBC、hs-CRP、PCT水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组各项指标均低于对照组(P<0.05)。治疗期间所有患者均未出现明显不良反应情况。结论:在西医常规治疗的基础上,大黄附子汤可有效改善脓毒症伴胃肠功能紊乱患者的症状,临床疗效显著。     

TEAS早期干预对危重症患者胃肠功能障碍的调节作用研究

目的:观察TEAS早期干预对危重症患者胃肠功能障碍的调节作用。方法:将ICU住院的危重症胃肠功能障碍患者84例随机分为对照组与治疗组各42例,对照组予补液等常规治疗,早期持续匀速泵入肠内营养液;治疗组双侧足三里、上巨虚予TEAS,参数为断续波、25Hz、12mA,持续2h,每天一次,连续7天,观察并记录两组患者胃肠功能障碍评分、肠内营养摄入量、喂养不耐受(恶心呕吐、腹胀、便秘)的发生率。结果:治疗7天后,治疗组胃肠功能障碍评分、肠内营养摄入量、喂养不耐受发生率均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:TEAS早期干预可有效改善危重症患者的胃肠功能障碍,减少并发症,其操作简单、疗效明确,适宜临床推广。     

化裁分消散治疗糖尿病胃肠功能障碍临床观察

目的:探讨化裁分消散治疗糖尿病胃肠功能障碍的临床疗效。方法:选择糖尿病胃肠功能障碍者200例,随机分为治疗组和对照组,治疗组100例用口服化裁分消散治疗。对照组100例用口西沙比利片治疗。两组均治疗1个月后观察疗效。结果:治疗组总有效率86.0%,对照组总有效率71.0%,化裁分消散在改善糖尿病胃肠功能障碍症状,加速胃排空方面的作用明显优于对照组(P0.05)。结论:化裁分消散治疗糖尿病胃肠功能障碍的临床疗效明显优于对照组。中药散剂对治疗糖尿病胃肠功能障碍安全性高,依从性好,符合现代临床治疗需要。     

电针配合脐灸治疗妇科腹部手术后胃肠功能紊乱40例

目的:观察电针配合脐灸治疗妇科腹部手术后胃肠功能紊乱的临床疗效。方法:选取2012年1月—2016年8月本院妇产中心住院治疗的腹部手术后胃肠功能紊乱患者120例,按照随机数字表法分为电针组、脐灸组和治疗组,每组40例。所有患者均给予妇科手术后常规治疗,电针组另给予电针疗法治疗,脐灸组另给予脐灸疗法治疗,治疗组另给予电针配合脐灸治疗。结果:治疗组治疗后症状总积分优于电针组和脐灸组(P0.05);治疗组肠鸣音恢复时间、肛肠排气时间明显优于电针组、脐灸组(P0.05);电针组有效率为82.5%,脐灸组有效率为85.0%,治疗组有效率为95.0%,治疗组优于电针组、脐灸组(P0.05)。结论:电针配合脐灸治疗妇科腹部手术后胃肠功能紊乱疗效显著,能缩短患者肛门排气时间和肠鸣音恢复时间,改善患者症状。     

四磨汤口服液对胃癌术后辅助化疗胃肠道反应的影响

目的：观察四磨汤口服液对胃癌术后化疗所致胃肠道反应的影响。方法：将55例患者随机分为2组,治疗组23例在化疗开始时口服四磨汤,1剂/d,连续服用5天;对照组22例,根据化疗过程中出现的毒副反应给予对症处理。结果：治疗组化疗后恶心、呕吐、便秘、腹胀发生率较对照组明显降低（P＜0.05）,食欲下降率较对照组低（P＜0.05）。Ⅱ级以上胃肠道毒副反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。Kamofsky评分治疗组治疗后增高,对照组治疗后降低,2组比较差异显著（P＜0.05）。结论：四磨汤口服液能明显减轻胃癌术后化疗所致的胃肠道反应,使患者获得更多的治疗机会,提高生存率。     

升降汤加减治疗食管癌术后胃肠功能紊乱临床研究

目的:观察升降汤加减治疗食管癌术后胃肠功能紊乱的临床效果。方法:选取160例食管癌术后胃肠功能紊乱患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组各80例。2组患者术后给予常规治疗及对症处理,对照组给予多潘立酮片口服,治疗组在对照组基础上加用升降汤加减治疗。观察2组临床疗效及症状评分变化,采用癌症患者生活质量测定量表(EORTC QLQ-C30)评估患者生活质量。结果:治疗组总有效率为93.75%,高于对照组61.67%(P<0.05)。治疗前,2组腹痛、恶心呕吐、上腹胀、伴随症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组腹痛、恶心呕吐、上腹胀、伴随症状评分较治疗前降低(P<0.05),且治疗组腹痛、恶心呕吐、上腹胀、伴随症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组生活质量各项评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组生活质量各项评分较治疗前升高(P<0.05),且治疗组生活质量各项评分高于对照组(P<0.05)。结论:升降汤加减治疗食管癌术后胃肠功能紊乱,可显著改善患者相关临床症状,患者术后生活质量得到改善,总体预后效果较好。