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特发性肺间质纤维化(IPF)是一种原因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病.其发病机理尚不清楚,目前认为是自身免疫性疾病.病理过程为肺泡炎、肺间质纤维化、蜂窝肺,最终死于呼吸衰竭.属于中医“咳嗽”、“肺痿”、“肺痹”、“虚劳”等病范畴.近年来,笔者采用中西药结合治疗IPF28例,疗效满意,报道如下. 相似文献
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辨证分型治疗特发性肺间质纤维化浅识 总被引:4,自引:1,他引:4
特发性肺间质纤维化(IPF)是一种原因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。其发病机理尚不清楚,目前认为是自身免疫性疾病。病理过程为肺泡炎、肺间质纤维化、蜂窝肺,最终死于呼吸衰竭。属于中医“肺痿”、“喘证”、“咳嗽”、“肺痹”等病范畴。笔者在临床中,将特发性肺间质纤维化分为5型辨证论治,即肺燥津伤型、气阴两虚型、肺气虚冷型、 相似文献
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特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)又称弥漫性纤维肺泡炎,是一种原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化为病理特征的免疫介导的炎症性疾病。病变最终结局是胶原进行性积聚,取代正常的肺组织结构,预后不良,主要症状为进行性呼吸困难,患者最终死于呼吸衰竭。本病多为散发。发病率3-5/10万,占所有间质性疾病的65%左右。近年来发病率有增高的趋势.尤其是在老年人群中. 相似文献
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周健 《实用中医内科杂志》2007,21(8):35-36
特发性肺纤维化(IPF)也称为孤立性隐源性致纤维化肺泡炎(Lone Cryptogenic Fibrosing Alveolitis,CFA),是一种原因未明的慢性、进行性间质性肺疾病。IPF以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱、最终导致肺纤维化为特征,预后不良,直至目前仍缺乏满意的治疗方法。笔者自2005年12月至2006年12月以来,应用中西医结合方法治疗本病30例,疗效满意。现介绍如下: 相似文献
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特发性肺纤维化(idiopathic pul-monary fibrosis,IPF)是指原因不明,以普通型间质性肺炎为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为播散性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。IPF可导致广泛肺纤维化,即疤痕组织,从而引起肺疤痕癌、肺泡细胞癌、腺癌等, 相似文献
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鳖甲软肝方治疗大鼠IPF的病理学观察 总被引:6,自引:0,他引:6
特发性肺间质纤维化(Idiopathic pulmonary intertitial fibrosis IPF)是一组由多种病因引起,发病机理不清,发病率5~8/100000、预后不良的肺部疾病,又称隐原性致纤维化肺泡炎。主要表现为肺泡上皮损伤,进行性组织增生及细胞外基质的无规则过量沉积,最后导致肺间质弥漫性纤维化的疾病。近年来IPF发病有明显的上升趋势,为此已经引起国内外学者的关注。 相似文献
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抗纤舒肺颗粒治疗特发性肺间质纤维化临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
董辉 《中国中医药信息杂志》2010,17(3):60-61
<正>特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致弥漫性肺间质纤维化为特征。目前糖皮质激素是公认的标准治 相似文献
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特发性肺纤维化(IPF)以早期为肺泡炎和肺泡结构紊乱、晚期间质纤维化为特征的疾病,发病机制目前尚不清楚.国外学者新近研究证实IPF的发生、发展与血管相关因子过度分泌、血管过度生成之间有密切关系[1-2],调节过度分泌的细胞因子和微血管生成可能会对IPF有一定的干预作用.本实验重点观察IPF大鼠血管相关因子-血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)及肺组织微血管密度(MVD)的变化,探讨中药清益合剂对IPF大鼠纤维化进程的影响. 相似文献
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肺纤维化发生与防治机理的重要因素——细胞因子作用机制研究 总被引:2,自引:0,他引:2
肺间质纤维化(Interstitial pul-monary fibrosis,简称肺纤维化或IPF)根据其病因可分为特发性和继发性两类。二者均以大量的成纤维细胞聚集、细胞外基质(Extracellular matrix,ECM)沉积并伴有炎性病变和损伤所致组织结构破坏为特征,是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。肺纤维化的发病率和病死率都在逐年增高,且缺少特异性治疗。除了SARS可引起此病 相似文献