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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
目的:优化柴芩清肝方的提取工艺。方法:建立柴芩清肝方中黄芩苷、甘草苷和芍药苷3种成分同时测定的HPLC方法。采用L9(34)正交设计法,以黄芩苷、甘草苷、芍药苷3种成分含量综合评分法进行数据分析,对柴芩清肝方的提取次数、提取时间和加水量3因素进行优化。结果:3因素中只有提取次数有显著影响,最佳提取工艺为A3B1C3。结论:多成分评价法优选柴芩清肝方提取工艺能较好地保证制剂的质量。  相似文献   

2.
目的:建立HPLC测定柴芩清肝方有效部位群提取物中黄芩苷、甘草苷、芍药苷的含量测定方法。方法:色谱柱:Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为278nm(黄芩苷,甘草苷),230nm(芍药苷)。结果:黄芩苷、甘草苷、芍药苷分别在0.216~1.080μg(r=0.999 1)、0.020~0.100μg(r=0.999 5)、0.015~0.003μg(r=0.999 3)范围内线性良好,平均回收率分别为黄芩苷96.28%、RSD=0.83%(n=5);甘草苷97.2%、RSD=0.39%(n=5)和芍药苷98.1%、RSD=0.21%(n=5)。结论:该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为柴芩清肝方有效部位群提取物的质量控制方法。  相似文献   

3.
柴芩清肝胶囊提取工艺研究   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的:优选柴芩清肝胶囊的最佳提取工艺.方法:采用正交试验设计法,以出膏率和黄芩苷含量的综合评分为评价指标,考察因素为溶剂用量、提取时间、提取次数.结果:最佳提取工艺为加8倍药材量的水,煎煮提取2次,每次2h.结论:优化工艺合理、稳定,为柴芩清肝胶囊的生产提供了实验依据.  相似文献   

4.
目的:优选丹蒲颗粒中丹参和赤芍的醇提取方法及工艺条件。方法:采用正交试验设计考察不同影响因素和水平对芍药苷和丹参酮ⅡA提取率的影响。结果:乙醇回流法芍药苷和丹参酮ⅡA的提取率高于渗漉法和超声法,正交试验筛选出最佳工艺为:8倍量的80%乙醇,回流提取1.5h,共提取3次。经3批试验验证,对芍药苷和丹参酮ⅡA的提取率分别达到91.2%±4.6%,89.6%±5.2%。结论:优选的醇提工艺简单、高效,对芍药苷和丹参酮ⅡA的提取率高。  相似文献   

5.
该文在中试规模下考察微波技术在桂枝茯苓胶囊提取过程中的最佳条件,首先,对各因素进行单因素试验考察,确定各因素大致的影响趋势及范围;其次,以L9(34)正交试验进行优化,检测药液中没食子酸、芍药苷、苯甲酸、肉桂酸、苯甲酰芍药苷、苦杏仁苷的含量,分别计算其提取率并进行综合评价,以其作为提取效果的评判依据。微波提取桂枝茯苓胶囊的最佳工艺为按液固比6: 1加入饮用水,设定微波功率6 kW,提取20 min,提取3次。该工艺经3批放大试验验证,结果稳定,且相比常规煎煮提取具有节能、省时、高效的优势。以上结果显示该优化工艺提取效率高,且稳定可行。  相似文献   

6.
目的:优选黄芩-白芍药对的混合提取工艺条件。方法:以黄芩苷、芍药苷含量为指标,运用正交试验考察提取次数、提取时间、溶剂用量、乙醇体积分数对黄芩、白芍混合提取工艺的影响。采用HPLC同时测定黄芩苷和芍药苷含量,流动相甲醇-水-乙酸(35:64:1),检测波长244 nm。结果:最佳提取工艺条件为加12倍量50%乙醇混合提取2次,每次1.5 h;黄芩苷、芍药苷质量分数分别为16.75%,3.22%。结论:优选的提取工艺稳定可行,黄芩的存在对芍药苷的提取具有一定促进作用。  相似文献   

7.
目的:建立高效液相色谱法同时测定黄连阿胶汤中芍药苷、黄芩苷、小檗碱3种成分的含量。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm),流动相乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm,柱温25 ℃。结果:黄连阿胶汤中芍药苷、黄芩苷、小檗碱平均质量分数分别为1.64%,7.51%,3.30%。结论:该法操作简便、准确且精密度和重复性良好,可用于黄连阿胶汤的质量控制。  相似文献   

8.
一测多评法测定银黄制剂中4种黄酮类成分含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
 目的 建立一测多评法测定银黄制剂中黄芩黄酮类成分含量的分析方法,证明一测多评法用于复方制剂的可行性。方法 以银黄制剂为研究对象,建立汉黄芩苷(wogonoside)、黄芩素(baicalein)和汉黄芩素(wogonin)与黄芩苷(baicalin)间的相对校正因子。分别采用外标法和一测多评法测定银黄制剂中4种黄酮类成分的含量,并将一测多评法的计算值与外标法实测值用相对误差进行比较。结果 黄酮类成分间的相对校正因子分别为f 274 nm汉黄芩素/黄芩苷=1.20,f 274 nm黄芩素/黄芩苷=1.62,f 274 nm汉黄芩素/黄芩苷=1.68。一测多评法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,实验所得的相对校正因子可信。结论 一测多评法可作为一个新的质量评价模式用于银黄制剂中黄酮类成分的含量测定。  相似文献   

9.
杜仲中京尼平苷酸的提取工艺研究及应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 :用正交试验法对杜仲中的活性成分京尼平苷酸的提取工艺进行了优选研究。方法 :采用正交表L16 (45 ) ,以提取时间、提取温度、提取次数、料液比以及提取有机溶剂乙醇含量为因素 ,以京尼平苷酸提取率为指标进行试验。采用反相高效液相色谱法 (RP-HPLC)测定京尼平苷酸提取率。结果 :最佳提取参数为 ,温度为 50℃ ,时间 1h ,提取 1次 ,80 %的乙醇 ,料液比为 1∶12。应用最佳提取工艺对杜仲原料进行了筛选。结论 :该工艺为杜仲中京尼平苷酸的大规模提取提供理论依据。  相似文献   

10.
柴芩清肝方提取物大孔吸附树脂精制工艺研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:优化柴芩清肝方提取物大孔吸附树脂精制工艺条件。方法:以黄芩苷、甘草苷、芍药苷和总皂苷的含量为评价指标,对大孔吸附树脂的型号、吸附条件和解析条件进行了考察。结果:最佳工艺条件为:采用AB-8型大孔吸附树脂,最大上样量为4.375g生药/g树脂,上样药液质量浓度为0.75g.mL-1(生药),吸附流速为3BV.h-1,用70%乙醇以5BV.h-1的流速洗脱。结论:该工艺可用于柴芩清肝方提取物的精制。  相似文献   

11.
综合评分法优化葛根芩连汤提取工艺   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:优选葛根芩连汤的最佳提取工艺。方法:采用正交设计法,以复方中12个有效成分含量为综合评分标准进行数据分析,对加水量、提取时间和提取次数进行优化。结果:煎煮次数具有极显著性影响,加水量和煎煮时间没有显著性影响。最佳煎煮工艺为8倍量水提取3次,每次1 h。结论:优化后的工艺稳定可靠,可为葛根芩连汤临床用药煎煮及相关制剂的工业生产提供参考。  相似文献   

12.
目的:优选清肝消痤颗粒的水提工艺。方法:用多指标综合评分法,采用L9(34)正交试验设计,以栀子苷、丹参素、甘草酸铵为检测指标,考察了3种因素(加水量、提取时间、提取次数)对其提取工艺的影响。结果:清肝消痤颗粒水提优选工艺条件为加10倍量水煎煮3次,每次1h。结论:本研究优化了清肝消痤颗粒水提工艺,为工业化生产提供了实验依据。  相似文献   

13.
目的:优化核桃青皮中总鞣质的提取工艺。方法:采用磷钼钨酸紫外分光光度法测定总鞣质含量。以总鞣质含量为指标,采用单因素试验考察提取方法及溶媒;选取提取次数、提取时间和料液比为考察因素,采用L9(34)正交设计试验优选核桃青皮中总鞣质的提取工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量水回流提取3次,每次1 h,鞣质提取率达26.65 mg.g-1。结论:建立的总鞣质含量测定方法稳定可行,优选的提取工艺可用于核桃青皮中总鞣质的工业化生产。  相似文献   

14.
牛黄上清微丸提取工艺研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:优选牛黄上清微丸提取方法。方法:采用L9(34)正交实验,以大黄素、大黄酚及黄芩苷为指标评价大黄和黄芩的醇提取工艺;采用L9(34)正交实验,以栀子苷为指标评价栀子等其余药物水提取工艺。结果:大黄、黄芩的醇提取部分最佳工艺为加5倍量70%乙醇回流提取3次,每次1.5 h;栀子等其余药物水提取最佳工艺为加10倍量水,提取2次,每次1 h。结论:提取工艺设计合理,方法可行,对大生产有指导意义。  相似文献   

15.
三拗汤制剂水提工艺优选   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:对中药三拗汤制剂水提工艺进行优化。方法:采用L9(34)正交设计,以盐酸麻黄碱含量和出膏率为考察指标,考察加水量、提取时间、提取次数3个因素对提取的影响。结果:最佳提取工艺为加10倍量的水煎煮1.5 h,再加10倍量的水煎煮2次,每次1 h。结论:工艺经实验重现性好,对进一步的工艺开发有较好的参考价值。  相似文献   

16.
目的: 优选银桑降糖颗粒中桑叶的提取工艺,为该制剂的研发提供参考. 方法: 以芦丁提取量为指标,采用L9(34)正交试验考察乙醇体积分数及用量、提取时间对桑叶醇提取工艺的影响;以1-脱氧野尻霉素(DNJ)相对提取率为指标,通过L9(33)正交试验考察加水量及煎煮时间对桑叶水煎煮工艺的影响.采用HPLC测定芦丁含量,检测波长358 nm,流动相甲醇(A)-0.5%磷酸溶液(B)梯度洗脱(0~5 min,30%A;5~10 min,30%~35% A;10~15 min,35%~40%A;15~18 min,40%~50%A);利用芴甲氧羰酰氯柱前衍生HPLC-UV测定DNJ含量. 结果: 最佳醇提工艺为加20倍量60%乙醇提取1次,提取时间1.5 h;芦丁提取量1.22 mg·g-1.最佳水煎煮工艺为分别加30,25倍量水煎煮2次,煎煮时间依次为1.0,0.5 h;DNJ相对提取率88.06%. 结论: 优选的提取工艺稳定可行,可兼顾桑叶中黄酮类、生物碱类成分的提取.  相似文献   

17.
目的:优选皮肤辐射防护膏药材中醇溶性成分的提取工艺。方法:设计L9(34)正交试验,采用HPLC测定大叶茜草素的含量作为质控指标,考察乙醇用量(A)、乙醇浓度(B)、提取时间(C)、和提取次数(D)4个因素对皮肤辐射防护膏药材中醇溶性成分提取的影响,优化提取工艺。结果:最佳提取条件为:加入12倍药材量95%乙醇,提取3次,每次1.5 h。结论:该提取工艺稳定性和重现性良好,简便,快速,可行。  相似文献   

18.
龙葵中澳洲茄边碱的提取工艺   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
目的:研究龙葵药材中澳洲茄边碱的最佳提取工艺。方法:以澳洲茄边碱提取率为指标,采用L9(34)正交试验,考察乙醇体积分数、料液比、提取时间及提取次数对提取率的影响,优选出最佳的提取工艺。用高效液相法测定澳洲茄边碱的含量。结果:优选出的澳洲茄边碱最佳提取工艺为用80%乙醇20倍量回流提取2次、每次4 h。结论:提取工艺合理可行,适用于龙葵中澳洲茄边碱的提取。  相似文献   

19.
正交设计优选益心通脉合剂提取工艺   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:优选益心通脉合剂的水提工艺。方法:以丹参素钠、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量和干膏收率的综合评分为 指标,通过L9(34)正交试验考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对益心通脉合剂水提工艺的影响。采用HPLC测定丹参素钠、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量,检测波长分别为280,260 nm。结果:各因素对水提取工艺的影响顺序为提取次数 >加水量 >煎煮时间,最佳水提工艺为加15倍量水煎煮3次,每次0.5 h;丹参素钠和毛蕊异黄酮葡萄糖苷平均提取量分别为4.928,0.399 5 mg·g-1结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于益心通脉合剂的规范化生产。  相似文献   

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