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相似文献
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1.
目的比较回流法和超声法从中药常山中提取常山乙素的提取效果。方法采用高效液相色谱法测定常山乙素含量,以浸膏得率和常山乙素含量作为评价指标。结果回流法和超声提取法浸膏平均得率分别为10.11%和12.87%;浸膏中常山乙素平均含量分别为0.160%和0.181%。结论回流法和超声法提取工艺具有省时、操作简便和提取率高等优点,超声法相对更好一点。  相似文献   

2.
目的:提取甘草中抗癌活性物质角鲨烯,对提取溶剂、提取方法及工艺参数进行选择优化。方法:以浸膏得率和角鲨烯含量为评价指标,对提取溶剂和提取方法进行选择,并通过单因素实验和正交试验对实验参数进行优化。结果:以石油醚为提取溶剂,采用超声波法,在50℃下超声处理40min。在此条件下,浸膏得率为0.78%,浸膏中角鲨烯含量为0.33%。结论:超声波法提取简便易行,优化后的工艺能有效提取甘草中的角鲨烯,为甘草综合利用提供了依据。  相似文献   

3.
赵迪加  张水寒  王宇红 《中成药》2007,29(9):1360-1362
妇炎宁系治疗妇科疾病的新药,具有活血,化瘀,止痛的作用。当归为方中主药,故对其提取工艺进行研究。当归的常用提取方法有:双提法、渗漉法、回流法、水醇法及蒸馏法,其中以双提法与渗漉法较合理[1]。因为两种制法均能尽可能的保留挥发性成分、水溶性成分。1当归渗漉提取工艺条件的考查1.1预试验参照当归流浸膏(《中国药典》2005年版一部)及当归浸膏片[2]提取工艺,即当归粗粉,以70%乙醇进行渗漉,并对粉末粒度及乙醇浓度进行考查。1.1.1药材粉末粒度考查渗漉工艺中药材一般需适当粉碎,故以浸膏得率及阿魏酸提取量为考查指标对粗粉与最粗粉进行…  相似文献   

4.
邓玲 《江西中医药》2012,43(2):62-63
目的:对灵芝原料分别采用醇提水沉法、水提醇沉法制备浸膏,并对制备的灵芝浸膏分别测定多糖的含量,以筛选适宜的灵芝浸膏提取工艺.方法:采用苯酚-硫酸法,在紫外可见分光光度计上于490nm波长处测定吸光度,以吸光度值为纵坐标,葡萄糖浓度为横坐标,进行回归处理.结果:灵芝原料多糖含量最高,其次是灵芝水提浸膏,再次是灵芝醇提浸膏.结论;采用水提醇沉法制备灵芝浸膏效果较好,且安全、经济,值得在生产中推广.而采用75%乙醇制备灵芝浸膏效果并不十分理想,而且安全系数小,成本较高,不利于工业化生产.  相似文献   

5.
目的 :研究提高当归干浸膏中阿魏酸含量的新工艺。方法 :采用喷雾干燥法制备当归干浸膏 ,以总浸膏收得率及阿魏酸含量为指标 ,并与传统的烘箱干燥法进行比较。结果 :与烘箱干燥法相比 ,喷雾干燥干浸膏的浸膏收率提高9 41 % ;阿魏酸含量提高了1倍 ;总阿魏酸转移率提高约1 5倍。结论 :喷雾干燥法制备当归干浸膏 ,生产效率高 ,浸膏中阿魏酸含量高 ,适用于工业生产。  相似文献   

6.
刘红杰  白杨  洪燕龙  张汛 《中国中药杂志》2010,35(11):1439-1446
目的:分析不同提取方法制备的广东艾叶挥发油的化学成分,并对其急性肝毒性进行比较。方法:分别采用水蒸气蒸馏法、超临界CO2萃取法、石油醚超声提取法和石油醚微波提取法制备广东艾叶挥发油,计算挥发油收率,以气相色谱-质谱法分析其化学成分;小鼠口服等剂量不同挥发油5 h后,检查血清ALT等肝功能指标,光镜下观察肝组织形态。结果:水蒸气蒸馏法、超临界CO2萃取法、石油醚超声提取法和石油醚微波提取法制备艾叶挥发油的收率分别为1.02%,2.46%,3.17%和3.32%,分别鉴定出80,56,45,78个化合物,共鉴定了153个化合物。与溶剂对照组比较,水蒸气蒸馏油组肝脏显著增大,光镜下可见肝细胞坏死、水肿等,血清ALP,ALT,AST显著升高(P0.01);超临界CO2萃取油组光镜下可见肝细胞水肿,血清ALP显著升高(P0.05)。结论:不同提取方法制备的广东艾叶挥发油所含化学成分与急性肝毒性相差较大,以水蒸气蒸馏法制备的挥发油毒性最大,其小分子萜类化合物和部分苯类化合物含量较高,可能是艾叶挥发油产生急性肝毒性的主要原因;艾叶挥发油多种成分的相互作用可能对其急性肝毒性产生影响。  相似文献   

7.
目的:探究抑菌足浴泡腾片的提取工艺和制备工艺。方法:采用超声波提取法,研究纯净水和40%、50%、60%和70%的不同浓度乙醇对复方足浴泡腾片的超声提取工艺的考察,以浸膏提取率最高为指标;采用单因素和正交试验通过湿法制粒对泡腾片制备工艺进行考察,确定足浴泡腾片最佳制备工艺,并对该工艺所得复方泡腾片进行质量检查。结果:最佳提取工艺为:50%乙醇,料液比1∶14,提取时间45min,提取2次;最佳制备工艺为:50%的乙醇提取物浓缩液,酸碱崩解剂(柠檬酸和NaHCO3)的含量为50%,柠檬酸与NaHCO3最佳摩尔配比为1.2∶1,0.5%硬脂酸镁作润滑剂。结论:50%乙醇提取的复方提取物浸膏提取率最高,该制备工艺简单可行,制备的抑菌足浴泡腾片质量稳定,符合2015版《中华人民共和国药典》要求。  相似文献   

8.
陈新 《吉林中医药》2012,32(8):832-833
目的:基于仿生学原理,研究仿生提取中药化学成分的方法.方法:以水解氨基酸含量为指标,采用L-8800氨基酸自动分析仪测定水解氨基酸的含量及种类,并与超声提取法作对照.结果:仿生提取法得到水解氨基酸的总量是超声提取法的2.6倍,且水解氨基酸组成比例和种类不同.结论:仿生提取法可提高鹿茸水解氨基酸的提取效率,为中药研究提供一种新的提取方法.  相似文献   

9.
《中药材》2020,(1)
目的:比较两种方法提取的金钮扣花的挥发油成分差异。方法:以环己烷为溶剂,分别用回流法和超声法从金钮扣花中提取挥发油,采用GC-MS技术分离检测挥发油组成,用面积归一化法对所得样品成分进行相对百分含量的计算。结果:金钮扣花的环己烷回流提取和超声提取的挥发油得率分别为2.46%和2.13%,差异不明显;从回流和超声提取的挥发油中分别检测出27个和52个化学成分,共有成分14种,主要有烷烃、酯、醇、烯烃及N-烷基酰胺等多种类型的成分,其含量有明显差异;回流提取的样品中二十一烷的含量高达48%;超声提取的样品中检测出6个金钮扣属特征性成分N-烷基酰胺类化合物,而回流提取的样品中仅检测出1个。结论:两种提取方法所得的金钮扣花挥发油化学成分及含量有差异,与回流提取法相比较,超声法提取的样品中总成分数量和N-烷基酰胺类成分的数量均较高,而饱和烷烃的含量较低。  相似文献   

10.
靳浩  赵靖霞  蒋雪涛 《中成药》2000,22(9):606-608
目的:探讨肠乐得冲剂的制备工艺。方法:以药效学实验、盐酸小檗碱的含量和浸膏得率为指标,采用正交试验法。结果:最佳工艺为水煎法,提取时间1.5h,提取次数2次,加水量10倍。结论:该制备工艺简便易行。  相似文献   

11.
目的:建立当归标准汤剂的质量控制方法,为其他中药饮片标准汤剂的质量评价提供参考。方法:收集代表性当归饮片,制备当归标准汤剂;测定阿魏酸含量,建立指纹图谱并采用UPLC-Q-TOF/MS对主要色谱峰进行结构确认,明确汤剂中的主要化学成分;计算出膏率、指标成分转移率,评价工艺的稳定性。结果:当归标准汤剂中阿魏酸平均质量分数0.077%;与对照指纹图谱相比,指纹图谱相似度均0.9;当归标准汤剂对照指纹图谱主要共有峰有11个,包括有机酸类、挥发油类、核苷类等;当归标准汤剂平均出膏率51%,阿魏酸平均转移率78.5%。结论:建立的质量评价方法可用于系统评价当归标准汤剂,为当归水煎剂相关制剂的质量控制制定提供参考。  相似文献   

12.
目的:比较臭氧处理及硫熏处理后当归品质的变化情况,为臭氧处理作为硫熏处理替代技术的可行性分析提供参考。方法:采用间歇臭氧处理及硫磺熏蒸的方法分别处理当归药材,通过RP-HPLC测定当归中阿魏酸含量,流动相乙腈-0.085%磷酸水溶液(17∶83),检测波长316 nm;采用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油,通过GC-MS检测当归挥发油中化学成分;以微生物含量为指标,评价不同处理方式对当归储藏周期的影响。结果:臭氧处理及硫熏处理都会影响当归中阿魏酸的含量,较未处理当归样品中的质量分数分别降低了23.72%和34.43%;臭氧处理及硫熏处理当归后会导致挥发油颜色发生变化,且挥发油体积较未处理的样品分别降低了53.85%和76.92%,挥发油化学成分数量和种类均发生了较大的变化,主成分蒿本内酯分别降低了10.65%和9.32%;经储藏周期试验发现,臭氧处理后当归中的微生物含量较硫熏处理后的样品少。结论:当归经臭氧处理后化学成分变化程度较硫熏处理小,有望成为当归硫熏处理的替代技术。  相似文献   

13.
当归多糖铁的合成及一般特性   总被引:7,自引:0,他引:7  
陈作伟  钟盛林 《中成药》1998,20(10):1-2
利用中医常用的补血药物当归提取当归多糖,进而合成当归多糖铁。当归多糖铁作为一种新型补铁剂,与国外的补铁剂具有相似的物理、化学特性和药理作用,本文介绍了当归多糖铁的制备、含铁量的测定及当归多糖铁的一般特性。  相似文献   

14.
目的:探讨SO_2残留和藁本内酯含硫衍生物含量作为硫熏当归配方颗粒安全性检控指标的可行性。方法:采用2015年版《中国药典》(四部)通则2331测定SO_2残留量,采用HPLC-MS/MS半定量检测藁本内酯含硫衍生物的含量,考察当归配方颗粒制剂过程(提取、浓缩和干燥)中SO_2残留和藁本内酯含硫衍生物的含量转移规律。结果:在硫熏当归提取液、浓缩液和干浸膏中均能检测到SO_2残留和藁本内酯含硫衍生物,二者在干浸膏中的最终转移率分别为8.13%和60.75%。藁本内酯含硫衍生物在配方颗粒制剂过程中的稳定性及检测方法的专属性和灵敏度均好于SO_2残留。结论:鉴于SO_2公认的有害性和藁本内酯含硫衍生物潜在的毒性,可以考虑将藁本内酯含硫衍生物结合SO_2残留作为硫熏当归配方颗粒的安全性检控指标。  相似文献   

15.
含当归中成药的DNA提取及其分子鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:优化含当归中成药的DNA提取方法,并利用叶绿体trn L-F基因及当归特异分子标记对当归中成药进行鉴定。方法:采用传统十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法,十二烷基磺酸钠(SDS)法,磁珠法以及改良CTAB法对10种含有当归成分的中成药进行DNA提取,利用微量紫外分光光度法、琼脂糖凝胶电泳检测所得总DNA的完整性、纯度和浓度。对10份当归中成药的trn L-F序列进行扩增、测序,对序列进行比对分析并构建系统发育树。利用当归特异鉴别分子标记对10种当归中成药中的当归成分进行分子鉴别。结果:利用改良CTAB法获得了纯度较高,质量较好的DNA。10种中成药中当归的trn L-F序列与正品当归序列相似度为99.88%~100%,系统发育树显示10份中成药中的当归与正品当归聚为一类。利用当归特异性鉴别分子标记进行验证,10种中成药DNA样品均能得到明亮的扩增条带。结论:改良CTAB法可以有效提取当归中成药中的基因组DNA。利用trn L-F序列和当归特异性鉴别分子标记,成功对10份市售当归中成药进行了分子鉴别,为当归类中成药的分子鉴定奠定了基础。  相似文献   

16.
目的 研究当归饮片及其煎剂指纹图谱的相关性.方法 采用HPLC法分析指纹图谱.结果 传统煎煮法制备的当归煎剂基本能检出当归的大部分特征峰,但不同特征峰的提取率差异较大.结论 本研究为当归、当归煎剂、含当归复方煎剂的指纹图谱研究提供了一定参考.  相似文献   

17.
不同炮制方式对当归中有效成分含量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:考察不同炮制方式对当归中有效成分含量的影响。方法:采用水蒸气蒸馏法测定挥发油含量;利用HPLC测定阿魏酸含量,流动相甲醇-1%乙酸水溶液(45:55),检测波长321 nm;通过磷钼钨酸-干酪素比色法测定总鞣质含量。结果:当归经炮制后,挥发油和阿魏酸含量均有不同程度的降低,顺序为生当归(0.683%,0.075%)>酒炙当归(0.590%,0.068%)>土炒当归(0.397%,0.024%)>当归炭(0.125%,0.012%);酒炙当归中总鞣质含量低于生当归,而其他炮制品中总鞣质含量明显高于生当归,排序为当归炭(0.702%)>土炒当归(0.491%)>生当归(0.352%)>酒炙当归(0.339%)。结论:不同炮制方式对当归中有效成分含量存在一定影响。  相似文献   

18.
[目的]研究独活总香豆素的最佳渗漉提取工艺。[方法]采用L9(34)正交实验法,考察乙醇浓度、料液比、浸泡时间对独活提取物中蛇床子素、二氢山芹醇乙酸酯、二氢山芹醇、二氢山芹醇当归酸酯含量的影响。[结果]乙醇浓度为影响独活总香豆素渗漉提取效果的主要因素,最佳提取工艺为75%乙醇,料液比为1∶8,浸泡8 h。[结论]此方法可作为独活总香豆素的最佳渗漉提取工艺。  相似文献   

19.
银屑片质量标准的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
唐富山  焦海胜  邱雯  王法琴 《中成药》2005,27(3):285-288
目的:对银屑片(栀子、黄芪、当归等)进行了定性定量方法研究.方法:采用薄层色谱法对方中栀子、黄芪、当归进行鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中栀子苷的含量测定进行方法学研究.结果:TLC色谱中均能检出栀子、黄芪、当归;栀子苷在20~200 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 5;精密度高(RSD=0.98%);平均加样回收率为101.81%,RSD为0.54%(n=5).结论:本法快速、简便、回收率高,结果准确可靠,可用作该制剂的质量控制.  相似文献   

20.
当归肉桂配伍后阿魏酸生物利用度的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究温里药肉桂与活血药当归配伍后,对当归效应成分阿魏酸生物利用度的影响,探讨活血温里复方的药物配伍机制。方法:将肉桂与当归配伍后灌胃小鼠,采用RP-HPLC测定小鼠血浆中阿魏酸的血药浓度,以单用当归为对照,计算复方中阿魏酸的相对生物利用度。结果:阿魏酸在小鼠体内的药代学过程符合一室模型,肉桂与当归配伍后,当归肉桂复方中阿魏酸的平均相对生物利用度为226.75%。肉桂复方与单药当归的Cmax,AUC0~∞存在差异,而tmax无差异。结论:温里药肉桂与活血药当归配伍,能提高当归主要效应成分阿魏酸的生物利用度,从复方效应成分生物利用度的角度揭示了活血温里复方配伍的科学内涵。  相似文献   

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