壳聚糖─—绞股蓝总皂甙缓释微球的研制

以交联壳聚精为载体．制备了绞股蓝总皂甙缓释微球，考察了壳聚精浓度、绞股蓝总皂甙／壳聚精配比及交联时间等因素对微球的制备和溶出度的影响．结果表明：此缓释微球在水和人工胃液中均具有显著的缓释作用．微球的收率达90％以上．     

壳聚糖/盐酸小檗碱缓释微球的制备

目的制备壳聚糖/盐酸小檗碱缓释微球。方法以壳聚糖为载体,通过SPG膜乳化技术制备缓释微球。以交联剂用量、混合搅拌时间、体系温度为影响因素,包封率为评价指标,星点设计-效应面法优化制备工艺。傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)进行表征。膜透析法考察体外释药行为后,拟合动力学模型。结果最佳条件为交联剂用量8 mL,混合搅拌时间112 min,体系温度44℃,包封率80.6%,载药量13.89%。所得微球在2种pH值(1.2、7.4)下具有良好的缓释性能,释放均符合Peppas模型和non-Fickian扩散。结论该方法稳定可靠,可用于制备包封率高、缓释性能良好的壳聚糖/盐酸小檗碱缓释微球。     

阿魏酸载脂质体壳聚糖缓释微球的制备及体外研究

目的:将脂质体与壳聚糖微球两种载体结合,研究一种新的载脂质体壳聚糖微球口服缓释给药系统。方法:以阿魏酸为模型药物,醋酸钙梯度法制备脂质体后与壳聚糖溶液混合,离子凝聚法制备微球,分别对脂质体和微球进行表征,研究其体外释放性质。结果:脂质体的平均包封率为(79.97±0.54)%,平均粒径为(187.6±11.9)nm,Zeta电位为-12.67±1.78,4 h释药80%。再制备成壳聚糖微球后,药物以无定型态包于脂质体中,再完整地分散于壳聚糖微球中,平均包封率为(57.89±1.72)%,平均粒径为(1.17±0.15)mm。12 h时,脂质体自微球中释放出80.97%,药物释放出32.33%,明显低于壳聚糖微球78.98%的药物释放率。结论:载脂质体壳聚糖微球具有良好的体外缓释性能。     

双氯芬酸钠丝素蛋白 - 壳聚糖缓释微球的制备及体内外评价

 目的 以双氯芬酸钠（ diclofenac sodium , DS ）为模型药物,丝素蛋白（ silk fibroin , SF ） / 壳聚糖 (chitosan , CS)(1 ∶ 1) 为复合载体制备双氯芬酸钠丝素蛋白 / 壳聚糖缓释微球 (DS-SF/CS-MS) ,并考察其体内外相关性。 方法 采用乳化 - 化学交联固化法制备 DS-SF/CS-MS ;动态透析法考察了微球的体外释放特性;以 DS 溶液对照,大鼠分别 ig 相同剂量的 DS-CS-MS 和 DS-SF/CS-MS 后, HPLC 测定血浆中 DS 浓度, 3P97 程序计算药动学参数。 结果 DS-SF/CS-MS 的载药量和包封率分别为 (9.88±0.49)% 和 (50.35±0.92)% ,平均粒径为 (26.54±1.39) μm ; DS-SF/CS-MS 在不同 pH 的释放介质中均遵循 Higuchi 方程,其缓释效果明显优于双氯芬酸钠 - 壳聚糖微球 (DS-CS-MS) ;大鼠体内的双氯芬酸钠血药浓度经时曲线均符合一室模型, 3 种制剂的 MRT 分别为 (4.11±0.03) , (6.92±0.39) 和 (24.35±0.27)h 。 DS-SF/CS-MS 的 MRT 与 <> t _1/2 明显延长,其相对生物利用度为溶液剂的 140.0% 。 结论 SF/CS-MS 的性能优异,有望成为一种低毒性的新型缓控释载体材料。     

峨眉山三种绞股蓝总皂甙含量比较

峨眉山三种野生绞股蓝,不同生长期总皂甙分析结果表明：７月份含量最高,苗期最低。三者比较：总皂甙含量绞股蓝最高,毛绞股蓝次之,长梗绞股蓝最低。     

绞股蓝总皂甙镇痛作用的实验研究

目的：研究绞股蓝总皂甙（ＧＰ）的镇痛作用及其作用机制。方法：小鼠醋酸扭体法与小鼠热板法。结果：ＧＰ５０～２００ｍｇ／ｋｇ能显著抑制小鼠热板、扭体反应,连续给药７天无镇痛耐受现象。从小鼠ｉｖｃＧＰ１０ｍｇ可明显提高其痛阈及ＧＰ亦低大鼠足跖炎症组织中ＰＧＥ含量的实验结果提示：ＧＰ具有镇痛作用,其部位一可能在中枢;ＧＰ降低ＰＧＥ含量,可能是ＧＰ发挥镇痛作用的外周因素。结论：从Ｇ中分离、提纯某种单体,开发     

阿魏酸壳聚糖缓释微球的工艺优化及释药机制研究

 目的 优化离子凝聚法制备阿魏酸壳聚糖微球的工艺,并研究其缓释机制。方法 运用Doehlert设计、多重相应的渴求函数优化法对阿魏酸壳聚糖微球的工艺进行优化。通过显微镜观察和差示热分析研究微球结构和药物状态,探讨释药机制。结果 投药量和交联液pH值对包封率有很大影响。在优化条件下,阿魏酸壳聚糖微球的平均包封率为73.77％,平均载药量为8.08％,药物释放符合Higuchi方程和Weibull分布。药物以微晶状态分布于微球的骨架结构中,未与壳聚糖发生作用。结论 离子凝聚法制备的壳聚糖微球的缓释行为与其网状骨架结构相关。     

绞股蓝总皂甙提取工艺研究与改进

绞股蓝总皂甙提取工艺有醇法和大孔树脂法，均不理想。作者以醇法为基础，对提取工艺及有关参数进行改进，经中试生产证明可行。     

4种绞股蓝属植物总皂甙调血脂作用研究

用４种绞股蓝属植物总皂甙２００、８００ｍｇ／ｋｇ给小鼠灌胃，对ｉｐ ｔｙｌｏｘａｐｏｌ所致急性实验性高脂血症有降ＴＣ和ＬＤＬ－Ｃ作用，作用强弱依次为吸果绞股蓝总甙〉毛果绞股蓝总甙〉毛绞股蓝总甙〉光叶绞股蓝总甙。进一步对吸果绞股蓝总甙进行降脂研究，结果其降低ＴＣ和ＬＤＬ－Ｃ作用较安妥明弱，但却能够增加ＨＤＬ－Ｃ和ＨＤＬ２－Ｃ含量，提高ＨＤＬ２－Ｃ／ＨＤＬ－Ｃ和ＨＤＬ２－Ｃ／ＨＤＬ３－Ｃ比值，此作用优