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相似文献
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1.
高血压患者体内存在内皮功能紊乱,血栓烷(TXA2)和前列环素(PGI2)失衡的变化。TXA2是强烈的血小板聚集诱导剂和血管收缩剂,PGI2则具有很强的舒张血管和抑制血小板聚集功能。TXA2与PGI2的失衡将影响血管的内皮功能及其舒缩状态,从而导致高血压的恶性循环,对高血压病的预后、并发症和生活质量产生严重的不良后果。笔者在1997~1999年间运用自拟补肾活血方药结合西药对91例原发性高血压、期患者进行治疗,同时进行对照观察,发现补肾活血方药具有良好的调整血管内皮功能作用。现将结果整理如下:1 资料和方法1.1 临床病例选择和分组:根据…  相似文献   

2.
当归对人体血栓素A_2与前列环素平衡影响的研究现状   总被引:2,自引:0,他引:2  
血小板 (blood plateletcell,BPC)与血管壁分别合成和释放两种对 BPC聚集和血管舒缩有作用的血栓素 A2 (thromboxane A2 ,TXA2 )与前列环素(prostacycline,PGI2 )。TXA2 主要产生于 BPC,近年来发现鼠血管内皮细胞亦能产生 TXA2 [1] ,具有收缩血管和促 BPC聚集作用。 PGI2 主要产生于脂肪组织、动脉、静脉及毛细血管内细胞 ,可扩张血管 ,抑制 BPC聚集。在正常情况下 ,TXA2 和 PGI2在体内保持一定的平衡 ,这两种生理活性物质的相对比值在维护血管张力 ,血管壁完整性以及调节BPC功能等方面 ,起着重要作用。任何因素造成两者平…  相似文献   

3.
三七三醇皂甙对动物血小板功能及血栓形成的影响   总被引:21,自引:0,他引:21  
苏雅  赵益桂  张宗鹏  岳南 《中草药》1996,27(11):666-669
三七三醇皂甙(PTS)在体外(1~4mg/ml)和体内十二指肠给药(75~300mg/kg)都明显抑制由ADP、胶原、花生四烯酸(AA)诱导的大鼠及家兔血小板聚集,同时亦抑制胶原诱导大鼠血小板TXA2释放,而对大鼠胸主动脉壁PGI2生成无明显影响。PTS(50~200mg/kg)明显抑制大鼠实验性血栓形成,剂量与效应相关。提示:PTS抗血栓作用与其抑制血小板聚集和TXA2释放有关。  相似文献   

4.
当归对人体血栓素A2与前列环素平衡影响的研究现状   总被引:3,自引:1,他引:2  
血小板(blood platelet cell,BPC)与血管壁分别合成和释放两种对BPC聚集和血管舒缩有作用的血栓素A2(thromboxaneA2,TXA2)与前列环素(prostacycline,PGI2).TXA2主要产生于BPC,近年来发现鼠血管内皮细胞亦能产生TXA2[1],具有收缩血管和促BPC聚集作用.PGI2主要产生于脂肪组织、动脉、静脉及毛细血管内细胞,可扩张血管,抑制BPC聚集.在正常情况下,TXA2和PGI2在体内保持一定的平衡,这两种生理活性物质的相对比值在维护血管张力,血管壁完整性以及调节BPC功能等方面,起着重要作用.任何因素造成两者平衡失调均可引起血管疾病[2],导致许多严重的病理变化[3].因此,应用抑制TXA2合成,促进PGI2合成,维持二者平衡的药物,将对防治心脑血管疾病甚为有益[4],亦为临床开展药物干预TXA2-PGI2的研究提供了广阔的前景.本文拟就中药当归对TXA2-PGI2平衡影响的研究现状综述如下.  相似文献   

5.
黄芪总皂苷抗血栓形成作用实验研究   总被引:90,自引:3,他引:90  
高建  徐先祥  徐先俊  倪受东 《中成药》2002,24(2):116-118
目的:研究黄芪总皂苷(TSA)抗血栓形成作用,探讨其作用机制。方法:观察了TSA50,100,200mg/kg3种剂量组对于动脉血栓形成和血小板聚集的作用,并测定了药物对血栓素A2(TXA2)前列环素(PGI2)水平和一氧化氮(NO)含量的影响。结果:TSA具有显著抗实验性血栓形成作用,并能抑制血小板聚集,提高PGI2和NO水平,降低TXA2/PGI2比例。结论:TSA具有显著抗血栓形成作用,作用机制与提高PGI2和NO水平有关。  相似文献   

6.
目的:观察平肝通络颗粒治疗偏头痛肝风血瘀讧的临床疗效及其对血小板聚集、TXA2,PGI2的影响。方法:采用随机分组、双盲双模拟对照方法,甲组用平肝通络颗粒+安慰剂治疗,乙组用晕痛定片+安慰剂(批号为993023)治疗。结果:两组偏头痛总有效率分别为95.0%、83.3%,肝风血瘀证总有效率为80.0%、61.6%,组间比较均有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。两纽均能改善血小板聚集状态(P〈0.01),但无明显差异(P〉0.05)。并且甲组能明显降低偏头痛患者的血清,TXA2(P〈0.01),提高血清PGI2(P〈0.01),降低TXA2/PGI2比值(P〈0.01),而乙组只降低血清TXA2(P〈0.05)。结论:平肝通络颗粒与晕痛定片均有良好的治疗偏头痛肝风血瘀证作用,调节血小板TXA2、PGI2等生化因素是其作用机制之一,且平肝通络颗粒的作用更强。  相似文献   

7.
在缺血性心脑血管疾病的防治中,由于认识到血小板合成和释放的血栓素A2(TXA2)为一强力血管收缩剂和促血小板聚集剂,因而长期应用抗血小板功能药物阿司匹林就成为一种重要手段.为探讨这种治疗可能出现的并发症,笔者对152例患者应用小剂量阿司匹林前后胃镜检查的情况进行了总结分析.  相似文献   

8.
目的:研究温心胶囊对冠心病心阳虚证大鼠血小板GMP-140及TXA2/PGI2的影响。方法;采取高脂饮食,脑垂体后叶素皮下注射及寒冷刺激方法,建立冠心病心阳虚证模型,同时观察温心胶囊对血小板GMP-140及TXA2/PGI2的影响。结果:温心胶囊治疗组与模型组比较差异显著(P<0.001),GMP-140含量,TXB2含量下降,6-Keto-PGF1α含量增高,结论:温心胶囊具有抑制血小板聚集作用。  相似文献   

9.
采用半体内实验方法 ,观察了复方丹参方对正常家兔血浆血小板聚集性、粘附性及TXA2 、PGI2 的影响。结果表明 :正常家兔口服复方丹参方 1 2、2 4、4 8g kg及Aspirin 4 4mg kg均显示出明显的抗ADP诱导的血小板聚集作用 ;明显抑制血小板粘附性 ;Aspirin明显降低正常家兔血浆TXA2 水平 (P <0 0 5 ) ;复方丹参方 (4 8g kg)明显升高血浆PGI2 的水平 (P <0 0 1) ;As pirin及复方丹参方各剂量组对血浆TXA2 /PGI2 比值均无明显影响。提示复方丹参方抗正常家兔血小板粘聚作用与促进 6 Ke to PGF1α的释放密切相关。  相似文献   

10.
三七抑制大鼠血栓形成实验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文采用放射免疫分析法及动、静脉旁路丝丝血栓形成法,观察了三七粉对大鼠血浆血栓素(A2(TXA2)和前列腺环素I2(PGI2)水平和体内血栓形成的影响。结果表明:三七粉灌胃给药(2.4g.kg^-1能非常显著地提高血浆PGI2与TXA2的比值,同时对体内血栓的形成也有非常明显的抑制作用 。  相似文献   

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