首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
阿魏酸钠注射液治疗不稳定性心绞痛35例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察阿魏酸钠注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效。方法:将59例患者随机分为2组。治疗组35例用阿魏酸钠注射液0.3g加0.9%NS 250ml静脉滴注;对照组24例用丹参注射液250ml静脉滴注。14天为1疗程。观察临床疗效及治疗前后血压、心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、心电图等变化情况。结果:临床疗效总有效率治疗组为82.86%,对照组为54.17%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。心电图总有效率治疗组为88.57%,对照组为41.67%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后治疗组与对照组心绞痛发作次数、心绞痛总持续时间、硝酸甘油用量比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。2组心率(HR)、收缩压(SBP)、HR与SBP乘积治疗前后比较,差异均有显著性意义(P<0.05),提示阿魏酸钠对血流动力学有改善作用。结论:阿魏酸钠注射液治疗不稳定性心绞痛较丹参注射液安全、有效。  相似文献   

2.
目的:探讨补肺养心汤辅助治疗血瘀阻络型冠心病心力衰竭46例疗效观察。方法:回顾性分析我院2012年6月~2014年6月92例冠心病心力衰竭患者的临床资料,其中46例患者采用阿司匹林、美托洛尔治疗,设为对照组;46例患者采用补肺养心汤联合阿司匹林、美托洛尔治疗,设为观察组。进行随访跟踪调查,比较并分析两组患者治疗疗效及治疗前后HR、SBP、DBP、LVESD、LVEDD、LVEF等指标变化。结果:观察组治疗总有效率(93.48%)明显高于对照组(71.74%),差异有统计学意义(P0.05),两组治疗前HR、SBP、DBP比较均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组无统计学意义(P0.05);治疗后,两组HR、SBP、DBP均降低,且观察组低于对照组,有统计学意义(P0.05),两组治疗前LVESD、LVEDD、LVEF比较均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组LVESD、LVEDD降低,LVEF升高,且观察组LVESD、LVEDD低于对照组,LVEF高于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论:在冠心病心力衰竭患者中应用补肺养心汤辅助西药治疗,可明显提高临床疗效,降低患者血压,改善患者心功能,具有较好的临床应用价值。  相似文献   

3.
目的观察复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗妊娠高血压综合征(PIH)的临床疗效。方法将72例PIH患者按照双盲法随机分为2组。对照组35例予盐酸拉贝洛尔注射液治疗;治疗组37例予复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗。2组均连续治疗1周。比较2组临床疗效;观察2组治疗前后血压变化及血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)变化;观察2组不良妊娠结局。结果治疗组总有效率94.59%,对照组总有效率77.14%,治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。2组治疗后舒张压(SDP)、收缩压(SBP)均较本组治疗前下降(P0.05),治疗后治疗组SDP、SBP均低于对照组(P0.05)。2组治疗后ET均较本组治疗前升高(P0.05),NO降低(P0.05);治疗后治疗组ET高于对照组(P0.05),NO低于对照组(P0.05)。2组不良妊娠结局发生率比较差异有统计学意义(P0.05),对照组不良妊娠结局较治疗组严重。结论复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗PIH,可有效改善患者血压、NO、ET,改善不良妊娠结局。  相似文献   

4.
目的:观察丹参川芎嗪注射液对慢性心力衰竭(心衰)患者的疗效。方法:92例心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,各46例。两组均给予常规抗心衰治疗。治疗组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗组总有效率为86.65%,对照组总有效率为80.43%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后的血浆脑钠肽(BNP)均有下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论:心力衰竭在西医常规治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液可以提高疗效,降低BNP浓度,改善预后,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的:观察醒脑静联合丹参注射液治疗急性脑梗塞的临床效果。方法:选取急性脑梗死患者135例,随机分为3组,即丹参组、醒脑静组和联合组,分别给予丹参注射液、醒脑静及醒脑静+丹参注射液治疗,连续用药14 d。评价3组患者的临床疗效;对治疗前后3组患者的神经功能缺损程度及日常生活能力指数进行评定,并采用免疫比浊法检测血清C反应蛋白(CRP)含量。结果:联合组临床疗效明显优于两单用药对照组,差异具有统计学意义(P0.05);3组患者治疗后神经功能缺损评分及日常生活能力指数均显著改善,与治疗前比较,均具有统计学意义(P0.05或P0.01),其中,联合组作用最明显,与两对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05);3组患者治疗后血清CRP水平明显降低,联合组作用最为显著,与丹参组比较具有统计学意义(P0.05)。结论:醒脑静联合丹参注射液治疗急性脑梗塞疗效肯定,降低CRP含量是其作用机制之一。  相似文献   

6.
周晓红 《新中医》2017,49(1):115-117
目的:观察丹参注射液联合硫酸镁注射液治疗对早发型子痫前期患者血压、凝血功能及妊娠结局的改善作用。方法:选取64例早发型子痫前期患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各32例。对照组给予硫酸镁注射液治疗,观察组在对照组用药基础上联合丹参注射液治疗。观察2组治疗前后的平均动脉血压(MAP)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及凝血功能[凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体]的变化,比较2组的围产结局及不良反应情况。结果:治疗前,2组MAP、SBP、DBP比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组MAP、SBP、DBP均较治疗前下降(P0.05);观察组的MAP、SBP、DBP均低于对照组(P0.05)。治疗前,2组PT、Fib、D-二聚体水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组PT均较治疗前延长,Fib、D-二聚体水平均较治疗前下降(P0.05);观察组的PT长于对照组(P0.05),Fib、D-二聚体水平低于对照组(P0.05)。观察组新生儿重度窒息发生率低于对照组(P0.05),新生儿体质量高于对照组(P0.05)。结论:丹参注射液联合硫酸镁注射液治疗早发型子痫前期,可有效改善患者的血压、凝血功能及围产结局。  相似文献   

7.
目的:本研究旨在观察和分析Bi PAP无创正压通气(NIPPV)对于急性心力衰竭并呼吸衰竭的临床效果及血流动力学和血氧状态的影响。方法:选取2011年1月-2014年12月在我院ICU住院治疗的急性心力衰竭合并呼吸衰竭的患者360例,将其随机分为两组。对照组(n=180)常规抗心力衰竭、呼吸衰竭药物治疗;观察组(n=180)在常规抗心力衰竭、呼吸衰竭的药物治疗的基础上采用Bi PAP呼吸机进行无创通气治疗。记录治疗前后的症状、体征、血流动力学以及血氧状态。结果:观察组的治疗总有效率、显效率均明显高于对照组(P0.05),两组患者治疗前HR、RR、SBP、DBP以及PCO2均无显著差异(均P0.05),治疗后治疗组的HR、RR、SBP、DBP以及PCO2均明显低于对照组(P0.05),与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);另外,两组患者治疗前后p H值无明显改变(P0.05);观察组治疗后的SPO2、SJVO2改善程度明显好于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:与传统药物治疗相比较,无创正压机械通气可以明显降低患者的病死率,采用Bi PAP无创通气可明显改善心功能和呼吸功能,提高AHF合并RF的治疗显效率和治疗总有效率,是一种快速安全有效的抢救措施,值得在临床中推广。  相似文献   

8.
目的:探讨复方丹参注射液联合血液透析对终末期肾病合并心力衰竭患者临床疗效和氧化应激指标的影响。方法:选取终末期肾病合并心衰患者72例,随机均分为对照组和治疗组,对照组进行常规治疗,治疗组在对照组基础上使用复方丹参注射液进行治疗,观察两组患者的总体疗效、心功能、左心室形态、活动能力、氧化指标及药物安全性。结果:治疗后治疗组显效率(38.9%)和总有效率(83.3%)均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)均显著减小,左室射血分数(LVEF)及6 min步行距离均显著增加,差异均有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组血浆中丙二醛(MDA)含量明显下降,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性明显上调,差异均有统计学意义(P0.05);两组药物治疗安全性比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参注射液联合血液透析治疗终末期肾病合并心力衰竭效果显著,可改善患者心功能,减轻氧化应激损伤。  相似文献   

9.
目的 观察黄芪注射液、丹红注射液和硝酸甘油注射液联用治疗充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)的临床疗效.方法 将73例充血性CHF患者随机分为两组,对照组采用CHF常规治疗,治疗组在对照组疗法基础士联合应用丹红注射液、黄芪注射液和硝酸甘油注射液,两组均21 d为1个疗程;治疗前后进行临床症状及体征,心功能分级和每博输出最(SV)、每分排血量(CO)、心脏指数(CI)、左审射血分数(EF)及血液流变学等指标的观察.结果 治疗组和对照组临床疗效总有效率分别为97.29%和 88.89%,具有显著性差异(P<0.05);两组SV、CO、CI、EF治疗前后组内比较均有明显改善(P<0.01或P<0.05),治疗后组问比较有显著性差异(P<0.05);治疗后血液流变学指标下降,治疗优于对照组组(P<0.01).结论 CHF常规治疗基础上联片j黄芪注射液、丹红注射液和硝酸甘油注射液可明显提高近期临床疗效.  相似文献   

10.
目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的效果及对超氧化物歧化酶(SOD)、同型半胱氨酸(Hcy)及神经功能恢复的影响。方法:将80例急性脑梗死患者纳入研究并随机分为治疗组和对照组各40例,对照组患者予常规治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组患者治疗前后SOD、Hcy等指标改善情况、Fuel-Meyer运动功能评分量表(FMA评分)、神经功能(NIHSS评分)改善情况及临床疗效差异。结果:治疗前两组患者FMA及NIHSS评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者FMA评分升高,NIHSS评分降低,组内治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者FMA评分更高,NIHSS评分更低,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者Hcy及SOD比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者Hcy降低,SOD升高,组内治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组Hcy水平更低,SOD更高,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。经过治疗,观察组患者总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死效果显著,可有效改善氧化应激指标,促进神经功能恢复,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的观察丹红注射液治疗冠状动脉硬化性心脏病(冠心病)介入术后的效果。方法将90例冠心病冠状动脉介入术后患者随机分为3组;在常规西药治疗基础上,分别给予丹红注射液高剂量(治疗I组)、常规剂量(治疗Ⅱ组)和丹参注射液(对照组)静脉滴注,疗程14天。观察各组冠状动脉再狭窄情况及血管内皮功能变化。结果治疗I组和治疗Ⅱ组冠状动脉再狭窄率显著低于对照组(P〈0.05)。治疗后治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组一氧化氮(NO)浓度和血流介导的血管扩张功能(FMD)均有显著提高(P〈0.05,P〈0.01),且均与对照组治疗后比较有显著性差异(P〈0.05);治疗Ⅰ组治疗后NO浓度和FMD功能与治疗Ⅱ组治疗后有显著性差异(P〈0.05)。结论丹红注射液能降低冠心病介入术后冠状动脉再狭窄率,改善血管内皮功能,且以高剂量为佳。  相似文献   

12.
坤泰胶囊治疗更年心临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察坤泰胶囊治疗更年心的临床疗效。方法将60例更年心患者随机分为2组,各30例;治疗组口服坤泰胶囊治疗,对照组口服天王补心丸治疗,疗程均为4周。结果治疗组临床综合疗效总有效率为96.67%,对照组为63.33%;治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。治疗组症状疗效总有效率为93.33%,对照组为60.00%;治疗组症状疗效明显优于对照组(P0.05)。治疗后两组Kupperman指数评分均明显降低(P0.01),且治疗组降低幅度大于对照组(P0.01)。结论坤泰胶囊治疗更年心临床疗效确切。  相似文献   

13.
目的:观察川芎嗪注射液和生脉注射液联合西药治疗慢性肺源性心脏病患者的临床疗效。方法:按随机数字表法将符合标准的134例患者分为治疗组和对照组,其中治疗组68例,对照组66例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组基础上加用川芎嗪注射液和生脉注射液治疗。结果:治疗组痊愈3例,痊愈率4.41%,显效31例,显效率45.59%,愈显率50.00%,总有效率92.65%。对照组痊愈1例,痊愈率1.51%,显效17例,显效率25.76%,愈显率27.33%,总有效率83.33%。两组比较,痊愈率差异无统计学意义,但愈显率和总有效率差异均有统计学意义( P<0.05)。治疗组患者咳嗽、呼吸困难和啰音减轻时间,以及每日排痰量与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者心功能较治疗前均有所改善,与本组治疗前比较(P<0.05,治疗组与对照组比较(P<0.05)。两组患者右房压(Right Atrial Pressure,RAP)、右室压(Right Ventricular Pressure, RVP)和平均肺动脉压( mean Pulmonary Arterial Pressure ,mPAP)较治疗前均有所改善,治疗组RVP和mPAP与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),RAP差异无统计学意义(P>0.05)。未发现川芎嗪和生脉注射液的明显不良反应。结论:川芎嗪注射液和生脉注射液联合西药治疗慢性肺源性心脏病安全可靠,疗效优于单纯西药治疗。  相似文献   

14.
目的探讨醒脑静注射液干预伴有高血压的手术患者静脉麻醉苏醒期的有效性及安全性。方法选择既往有高血压病史(高血压分级1~2级,血压控制稳定)、拟行肛肠科吻合器痔上黏膜环切术(PPH)的环状混合痔患者100例,随机分为醒脑静组和生理盐水组,每组50例。两组均在全凭静脉麻醉下行PPH,手术结束时醒脑静组患者静脉推注醒脑静注射液10 ml,生理盐水组予等容积的0.9%NaCl溶液;观察记录两组患者在入手术室时(T0)、静脉推注醒脑静注射液时(T1)、静脉推注醒脑静注射液后10 min(T2)、拔除喉罩时(T3)、拔除喉罩后5 min(T4)的平均动脉血压、心率、血氧饱和度,同时记录躁动程度及发生率,从停药到清醒(呼之睁眼、完成指令性动作)的时间,以及恶心、呕吐的发生情况。结果与T0相比,生理盐水组在T2、T3、T4时点的平均动脉压和心率的波动幅度均大于醒脑静组相应时间点值(P0.05);与生理盐水组比较,醒脑静组术后躁动发生率显著降低(P0.05),苏醒时间缩短(P0.05);两组患者恶心、呕吐反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论醒脑静注射液能有效降低高血压患者静脉麻醉苏醒期的平均动脉压和心率波动,减少术后躁动程度和发生率,缩短苏醒时间。  相似文献   

15.
刘敏 《河北中医》2010,32(7):1032-1033
目的观察针刺疗法在硬膜外麻醉下剖宫产术中减轻腹膜、内脏牵拉反应的有效性。方法将220例产妇随机分为2组,对照组110例术中视情况予辅助用药,治疗组110例在对照组治疗基础上于术前15min时针刺内关、足三里并留针,至关闭腹膜时出针。观察并记录2组心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血氧饱和度(SpO2)以及牵拉反应、术中辅助用药情况。结果治疗组手术中牵拉反应0级出现率高于对照组(P0.05)。治疗组腹膜打开后、胎儿娩出后HR、SBP、DBP、SpO2均较对照组同期升高(P0.05);2组胎儿娩出后HR、SBP、DBP、SpO2均较本组手术前降低(P0.05)。治疗组手术中辅助用药率较对照组低(P0.05)。结论剖宫产术中针刺疗法可以有效减轻腹膜、内脏牵拉反应,并减少术中辅助用药使用。  相似文献   

16.
目的观察参芪扶正注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法将56例初治的小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组28例。对照组单纯应用EP方案化疗,治疗组在此基础上同时给予参芪扶正注射液。两组均完成4个化疗周期,观察肿瘤客观疗效及生存质量、血常规、T淋巴细胞亚群变化情况。结景①治疗组、对照组肿瘤客观总有效率分别为64.3%、53.6%,组间肿瘤客观疗效比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。②治疗组、对照组生存质量总有效率分别为89.3%、64.3%;组间生存质量疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。③治疗前后组内比较,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平差异无统计学意义(P〉0.05),对照组各指标差异均有统计学意义(P〈0.05);治疗后组间比较,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平差异均有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。④两组白细胞、血红蛋白、血小板降低情况差异有统计学意义(P〈0.05)。结论参芪扶正注射液可减轻EP方案化疗的骨髓造血功能抑制,提高患者生存质量及细胞免疫功能。  相似文献   

17.
参蛤散联合西药治疗心肾阳虚型充血性心力衰竭临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察参蛤散联合西医常规疗法治疗心肾阳虚型充血性心力衰竭的临床疗效。方法将60例心肾阳虚型充血性心力衰竭患者随机分为两组,对照组(30例)予西医常规抗心力衰竭治疗,治疗组(30例)在西医常规治疗基础上加服参蛤散,两组疗程均为8周;观察治疗前后中医证候积分变化,用B超检测左室射血分数(LVEF)、每搏量(SV)、心输出量(CO)、E/A值,测定血清BNP水平,并评价临床疗效。结果治疗组、对照组的心功能疗效总有效率分别为86.67%、46.67%,组间疗效差异有统计学意义(P〈0.01)。两组治疗后,中医证候积分、BNP水平均较治疗前下降(P〈0.05,P〈0.01),且治疗组治疗后证候积分、BNP水平均低于对照组(P〈0.01)。治疗后两组LVEF、SV、CO均改善(P〈0.05),且治疗组治疗后LVEF、SV、CO、E/A值改善优于对照组(P〈0.05,P〈0.01)。结论参蛤散结合西医基础治疗能有效改善心肾阳虚型充血性心力衰竭患者心功能,其机制可能与抑制血清BNP水平相关。  相似文献   

18.
目的:通过对急性加重期肺心病患者应用注射用丹参粉针效果进行观察,评估注射用丹参粉针剂对慢性肺源性心脏病患者的治疗效果。方法:70例患者随机分为两组,一组为治疗组,另一组为对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在上述治疗基础上应用丹参粉针剂(哈药集团中药二厂)0.8g加入5%葡萄糖注射液或者生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,10d为1个疗程,观察患者症状体征的变化及心力衰竭因子水平的变化及不良事件发生率。结果:丹参治疗组患者在治疗后的总有效率为88.6%,明显高于对照组(65.7%)(P<0.05);治疗后两组患者心力衰竭因子水平(B-type natriuretic peptide;Brain Natriuretic Peptide,BNP,B型钠尿肽)均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组水平(84.3±103.5)pg/ml明显低于对照组(116.4±125.2)pg/ml(P<0.05),治疗组心律失常发生率为22.9%,明显低于对照组(48.6%)(P<0.05),差异有统计学意义。结论:肺心病患者在常规治疗基础上加用注射用丹参粉针剂可以显著提高临床疗效,改善患者症状,降低心衰指数,减少心律失常发生率,临床疗效确实肯定。  相似文献   

19.
目的观察丹红注射液联合西药治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将100例不稳定型心绞痛患者按随机数字表法分为治疗组与对照组,每组50例。对照组予曲美他嗪及硝酸酯类制剂、β受体阻滞剂、调脂等常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液。两组疗程均为2周,观察临床疗效,并比较治疗期间心血管事件发生率及不良反应发生情况。结果①治疗组、对照组总有效率分别为98.00%和82.00%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。②治疗期间,治疗组、对照组心血管事件发生率分别为2.00%和18.00%,差异有统计学意义(P0.05)。③治疗期间,治疗组、对照组不良反应发生率分别为10.0%与8.0%,差异无统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液联合西药治疗不稳定型心绞痛,临床疗效较好,心血管事件发生率较低。  相似文献   

20.
目的观察肾心宁方结合西医常规疗法治疗慢性肾功能不全心脏病变的临床疗效。方法采用随机平行对照法,将70例患者随机分为治疗组和对照组(各35例);对照组采用西医常规疗法,治疗组在此基础上同时予肾心宁方;两组疗程均为4个月,观察临床疗效、中医证候疗效及血常规、肾功能、24h尿蛋白、EKG、UCG、血清K+变化情况。结果治疗组临床、中医证候总有效率分别为63.33%和90.00%,对照组分别为55.88%和17.65%;组间比较,中医证候疗效差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组在改善腰酸乏力、畏寒、胸闷胸痛气短气急、便秘、舌苔等方面优于治疗组(P〈0.05)。治疗组治疗后Scr明显降低(P〈0.05),对照组明显升高(P〈0.05);组间治疗后比较,Scr差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗前后RBC、Hb、SBP差异有统计学意义(P〈0.05),对照组无明显变化(P〉0.05);组间治疗后比较,各指标差异均无统计学意义(P〉0.05)。治疗组治疗前后EF值差异有统计学意义(P〈0.05);组间超声心动图治疗后比较,各观察项目差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论肾心宁方结合西医常规疗法对改善慢性肾功能不全心脏病变疗效确切。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号