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相似文献
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1.
目的:研究复方海蛇胶囊与盐酸多奈哌齐联合治疗阿尔茨海默病(AD)疗效和安全性。方法:124例患者随机分为复方海蛇胶囊(RSC)治疗组(42例,采用RSC口服),盐酸多奈哌齐治疗组(41例,采用盐酸多奈哌齐口服),联合治疗组(41例,采用RSC和盐酸多奈哌齐口服),治疗12个月,以简易智能状态量表(MMSE)评分、痴呆程度评定量表(CDR)评分、日常生活活动量表(ADL)评分分数评定疗效。结果:3组在治疗后3、6个月,MMSE评分升高,CDR、ADL评分降低,与治疗前比较有显著性差异(P〈0.05或P〈0.01),联合治疗组治疗后3、6个月MMSE、CDR、ADL评分与RSC组和盐酸多奈哌齐组比较有显著性差异(P〈0.05或P〈0.01)。在治疗12个月时,RSC组的MMSE、CDR、ADL评分与治疗前比较无显著性差异(P〉0.05),盐酸多奈哌齐组和联合治疗组的MMSE、CDR、ADL评分与RSC组和治疗前比较有显著性差异(P〈0.05或P〈0.01),联合治疗组优于RSC组和盐酸多奈哌齐组(P〈0.01)。结论:RSC和盐酸多奈哌齐对轻、中度AD患者的认知功能、痴呆程度和日常生活自理能力在短期内均有改善,安全性高。远期疗效盐酸多奈哌齐优于RSC,而联合治疗的近、远期疗效均优于单一用药。  相似文献   

2.
目的:观察补肾益智方与多奈哌齐片联合治疗阿尔茨海默病的疗效。方法:将68例阿尔茨海默病患者随机分为对照组和观察组各34例,对照组单独服用多奈哌齐片治疗,观察组应用补肾益智方联合多奈哌齐片治疗,2组疗程均为6个月。比较2组的临床疗效。治疗前、治疗6个月应用简易智力状态量表(MMSE)评价患者的认知功能,通过日常生活能力量表(ADL)评价其自主生活能力。结果:治疗6个月后,观察组临床疗效总有效率97.06%,高于对照组的82.35%,差异有统计学意义(P0.05)。2组MMSE评分、ADL评分均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组MMSE评分、ADL评分均高于对照组(P0.01,P0.05)。结论:相比单纯服用多奈哌齐片治疗,联合补肾益智方治疗阿尔茨海默病疗效显著,对患者认知功能的改善效果更佳,其日常生活能力也会随之有效提升。  相似文献   

3.
目的探讨复方海蛇胶囊(RSC)联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的有效性及安全性。方法 96例AD患者随机分为RSC组30例、盐酸多奈哌齐组32例和联合用药组34例,RSC组给予复方海蛇胶囊口服;盐酸多奈哌齐组给予盐酸多奈哌齐口服;联合用药组同时口服复方海蛇胶囊和盐酸多奈哌齐;连续用药6个月。观察3组患者治疗前后智能状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、认知次级量表(ADAS-Cog)、痴呆程度评定量表(CDR)以及副反应量表(TESS)评定情况。结果治疗后各组MMSE评分均大于治疗前(P<0.05),ADL、ADAS-Cog、CDR评分均小于治疗前(P均<0.05);3组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论复方海蛇胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗AD安全、有效,疗效优于单一药物,且不良反应发生率低。  相似文献   

4.
目的观察银杏内酯注射液联合多奈哌齐治疗血管性痴呆(VaD)的临床疗效及对氧化应激的影响。方法收集2018年1月—2020年1月在邯郸市中心医院治疗的80例VaD患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。在常规治疗基础上,对照组予多奈哌齐治疗2个月,观察组予银杏内酯注射液联合多奈哌齐治疗2个月,治疗前后进行简易精神状态量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)评分,检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,并记录2组临床疗效及治疗过程中的不良反应。结果治疗后观察组MMSE评分、ADL评分及SOD、GSH-Px水平均明显高于对照组(P均<0.05),MDA明显低于对照组(P<0.05);观察组总有效率80.0%(32/40)明显高于对照组的57.5%(23/40),差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率均较低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论银杏内酯注射液联合多奈哌齐治疗VaD患者临床疗效显著,可有效抑制氧化应激,不良反应轻微。  相似文献   

5.
目的:研究芝精口服液治疗阿尔茨海默病的疗效和安全性。方法:应用芝精口服液与多奈哌齐进行对照研究,采用MMSE,ADL和CGI量表评定临床疗效。结果:芝精口服液组治疗24周后MMSE提高至22±4.3分(P<0.01),ADL下降至27±8.4分(P<0.05);多奈哌齐组治疗24周后MMSE提高至22±6.5分(P<0.01),ADL下降至26±8.6分(P<0.01)。两组治疗后MMSE,ADL比较均P>0.05,无显著性差异。CGI显示临床总体疗效芝精口服液组改善13例,轻度改善53例,无变化或恶化27例,总有效率为70%;多奈哌齐组分别为15例,53例,25例和73%。经Ridit检验(u=1.67)两组疗效无显著性差异(P>0.05)。结论:芝精口服液治疗阿尔茨海默病疗效肯定,安全性好。  相似文献   

6.
目的观察银杏叶联合多奈哌齐治疗老年性痴呆的临床疗效。方法将102例老年性痴呆患者随机分为治疗组(52例)和对照组(50例),治疗组给予银杏叶片19.2 mg每日3次口服。同时联合多奈哌齐5 mg每日1次口服,1个月后改为10 mg每日1次口服。对照组单纯采用多奈哌齐,用法同前。治疗24周后评价简易智能精神状态评估量表(MMSE)、日常生活功能量表(ADL)、长谷川痴呆量表(HDS)并测定血液流变学指标,进行对比研究。结果与对照组比较,治疗组的MMSE、ADL、HDS评分和血液流变学指标均有显著改善(P均<0.05)。结论银杏叶和多奈哌齐联合治疗老年性痴呆可有效改善患者认知、行为能力和降低血液黏度,从而取得良好的治疗效果。  相似文献   

7.
目的:观察补肾健脾方联合西药治疗阿尔茨海默病患者的临床效果。方法:将确诊的48例患者随机分为2组,对照组24例给予盐酸多奈哌齐分散片服用,治疗组在对照组基础上加用补肾健脾方服用,治疗24周后观察两组患者在认知功能缺损的MMSE量表以及评定患者日常生活能力的ADL量表的评分。结果:治疗组在MMSE量表以及ADL量表分数增加均高于对照组(P﹤0.05)。结论:补肾健脾方联合西药对改善阿尔茨海默病患者的认知功能及个人生活能力有较好疗效。  相似文献   

8.
目的:观察麻黄附子细辛汤加减联合多奈哌齐治疗老年痴呆症(AD)的临床疗效。方法:将55例老年痴呆症患者随机分为治疗组30例与对照组25例,对照组予盐酸多奈哌齐治疗,治疗组在对照组基础上联合中药麻黄附子细辛汤加减治疗。采用简易精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MOCA)、日常生活量表(ADL)比较2组患者治疗前及治疗3个月、6个月后认知功能和日常生活能力,并评估临床疗效。结果:2组治疗后MMSE、MOCA及ADL评分均较治疗前增高(P0.05);且治疗3个月后,治疗组MMSE评分高于对照组(P0.05);治疗6个月后,治疗组MMSE、MOCA及ADL评分均高于对照组(P0.01,P0.05)。治疗组总有效率为93.33%,优于对照组的68.00%(P0.05)。结论:麻黄附子细辛汤加减联合多奈哌齐能明显改善AD患者的认知障碍,长期联合运用效果优于单纯西药治疗。  相似文献   

9.
目的探讨尼莫地平联合多奈哌齐对阿尔茨海默病(AD)患者认知功能的影响。方法选取AD患者98例,随机分为对照组(n=49)与观察组(n=49),对照组给予盐酸多奈哌齐治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用尼莫地平治疗,2组均连续治疗6个月。分别采用阿尔茨海默病评定量表-认知部分(ADAS-Cos)、简易智能量表(MMSE)及日常生活能力(ADL)量表评价2组患者认知功能及生活能力;检测2组患者P300认知电位并记录相关不良反应。结果与治疗前比较,治疗3,6个月,2组MMSE评分明显下降(P均<0.05),ADAS-Cos及ADL评分显著升高(P均<0.05),且观察组较对照改善更显著(P均<0.05);治疗后2组P300潜伏期显著缩短(P均<0.05),P300波幅显著增大(P均<0.05),且观察组较对照组改善更显著(P均<0.05);治疗期间2组均未见严重不良反应。结论尼莫地平可明显改善AD患者认知功能,提高其日常生活能力,安全有效。  相似文献   

10.
目的:观察健胃愈脑汤联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)气血亏虚型的效果。方法:80例采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。两组均用多奈哌齐治疗,观察组加用健胃愈脑汤治疗。结果:治疗3个月后两组MMSE评分均较治疗前升高,且观察组较对照组高(P<0.05)。两组ADL评分均较治疗前升高,且观察组较对照组高(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健胃愈脑汤联合多奈哌齐治疗AD气血亏虚型可改善智力状态,提高日常生活能力,且安全。  相似文献   

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