归脾汤治疗胃癌相关性轻中度贫血临床观察

目的:观察归脾汤治疗胃癌相关性轻中度贫血的临床疗效。方法:将本院胃癌贫血患者共80例纳入研究,随机分为2组各40例。治疗组给予归脾汤为主的汤剂治疗,并根据患者情况辨证论治进行加减。对照组口服琥珀酸亚铁片治疗,并根据并发症情况给予叶酸片维生素B_(12)片治疗。观察血红蛋白、红细胞水平、T淋巴细胞亚群及自然杀伤(NK)细胞数、体力状况KPS评分的变化,观察周期为2月。结果:治疗1月后,治疗组血红蛋白较治疗前升高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗2月后,2组血红蛋白、红细胞均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组血红蛋白、红细胞与同期对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗2月后,治疗组CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD16~+56~+均较治疗前有升高,差异均有统计学意义(P0.05);治疗2月后,治疗组CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD16~+56~+分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗1月后、治疗2月后,2组KPS评分分别与治疗前比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:归脾汤治疗胃癌贫血患者,可升高血红蛋白、红细胞水平,改善贫血的效果比西医常规补铁治疗效果更好,同时归脾汤还能提高患者免疫功能。     

升血汤对转移性结直肠癌化疗患者免疫功能及相关性贫血的影响

目的:观察升血汤对转移性结直肠癌化疗患者免疫功能及相关性贫血的影响。方法:将72例转移性结直肠癌化疗患者随机分为治疗组和对照组各36例,对照组予重组人促红细胞生成素治疗,治疗组在对照组基础上予升血汤治疗,6个周期后观察比较两组治疗前后相关性贫血(红细胞计数、血红蛋白、红细胞压积)、免疫功能及生存质量。结果:治疗后两组生存质量比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组外周红细胞、血红蛋白、红细胞压积均较治疗前增加(P0.05);治疗后组间比较,治疗组外周红细胞、血红蛋白、红细胞压积均高于对照组。两组血红蛋白差异有统计学意义(P0.05);治疗后对照组CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+均升高,治疗组CD3~+及CD8~+升高,CD4~+及CD4~+/CD8~+降低(P0.05);治疗后组间比较,两组外周血CD3~+及CD8~+差异均无统计学意义(P0.05),治疗组CD4~+及CD4~+/CD8~+均低于对照组(P0.05)。结论:升血汤可改善转移性结直肠癌化疗患者免疫功能及相关性贫血,提高生存质量。     

复方阿胶浆联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的观察复方阿胶浆联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法将100例晚期结直肠癌患者随机分为对照组和治疗组各50例。所有患者均给予XELOX方案化疗,治疗组在XELOX方案化疗基础上给予复方阿胶浆口服。4周期化疗后观察2组患者的整体疗效和不良反应发生情况,并比较治疗前后免疫功能指标的差异。结果4周期化疗后,2组患者纳差、乏力等症状均有不同程度的改善,治疗组KPS评分总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组疾病控制率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前及对照组治疗后(P均<0.05)。治疗组的化疗毒副反应(骨髓抑制和消化道反应)发生率和严重程度均低于对照组(P均<0.05)。结论复方阿胶浆联合化疗治疗晚期结直肠癌可以提高疾病控制率,减轻化疗毒副反应,提高机体免疫力和患者生活质量。     

健脾益肾方联合复方阿胶浆治疗贫血的疗效

目的:探讨健脾益肾方联合复方阿胶浆治疗贫血的疗效。方法:160例贫血患者,随机分为对照组和实验组,各80例。对照组患者接受复方阿胶浆治疗,实验组患者接受健脾益肾方与复方阿胶浆联合治疗,比较分析两组患者临床治疗效果。结果:实验组总有效率为95.00%,对照组为75.00%,比较差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者治疗后血红蛋白(Hgb)、红细胞(RBC)、白细胞(WBC)和血小板(PLT)外周血象指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:贫血患者接受健脾益肾方与复方阿胶浆联合治疗,有助于患者贫血症状的改善,且治疗效果较为理想,值得临床推广和应用。     

复方参鹿颗粒治疗肾阳虚型再生障碍性贫血疗效观察及对CD4~+T细胞亚群的影响

目的观察复方参鹿颗粒联合西药治疗肾阳虚型再生障碍性贫血(AA)临床疗效及对CD4~+T细胞亚群的影响,探讨其作用机制。方法将40例AA患者随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组予复方参鹿颗粒联合西药治疗,对照组单用西药治疗。疗程均为6个月,随访1年以上。观察2组临床疗效及治疗前后外周血CD4~+T细胞亚群变化。结果治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组血细胞计数均较治疗前改善,差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。治疗组治疗后红细胞计数、血红蛋白含量均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗组治疗后CD4~+CD25~+细胞/CD4~+细胞、CD4~+CD25~+Fox P3~+细胞/CD4~+CD25~+细胞比例升高,Th1、Th2细胞比例降低,差异有统计学意义(P0.05);对照组治疗后仅Th2细胞比例降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方参鹿颗粒可提高肾阳虚型AA治疗效果,其机制可能与减少Th1细胞数量、增加CD4~+CD25~+调节性T细胞数量、提高其Fox P3的表达有关。     

化疗相关性血象下降的中医药干预与治疗应用研究

目的观察应用中药组方对恶性肿瘤患者化疗相关性血象下降的临床干预效果,并探讨其可能的作用机制。方法将150例行化疗的恶性肿瘤患者随机分为2组。对照组75例,予鲨肝醇片干预治疗;治疗组75例,于化疗第5 d后给予补肾益髓中药干预治疗。干预治疗21 d后,观察比较2组治疗后生活质量、体力情况、血常规指标[白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hgb)及血小板计数(PLT)]、免疫学指标(包括T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+)及中医证候的变化。结果治疗组治疗后生活质量改善显效率76.0%,体力恢复改善率73.3%,对照组治疗后生活质量改善显效率48.0%,体力恢复改善率50.7%,治疗组生活质量改善情况及体力恢复情况均优于对照组(P0.05);2组治疗前血常规WBC、RBC、Hgb及PLT水平组间比较差异均无统计学意义(P0.05),但治疗组治疗后WBC、RBC、Hgb及PLT水平均高于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05);2组治疗前免疫学指标T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+水平组间比较差异均无统计学意义(P0.05),但治疗组治疗后T淋巴细胞CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05);2组治疗前各中医证候情况组间比较差异均无统计学意义(P0.05),2组治疗后各中医证候情况组间比较差异仍均无统计学意义(P0.05)。结论补肾益髓中药可有效改善恶性肿瘤患者化疗后血象下降,升高WBC、RBC、Hgb及PLT水平,促进体力恢复,提高生活质量,其作用机制可能与保护骨髓造血功能,增强患者免疫功能有关。     

复方阿胶浆联合蔗糖铁注射液治疗腰椎术后贫血疗效观察

目的观察复方阿胶浆联合蔗糖铁注射液治疗腰椎术后贫血的疗效。方法将2017年10月—2019年4月北京中医药大学东直门医院收治的60例因腰椎椎管狭窄症接受腰椎开放手术的患者随机分为复方阿胶浆组30例和对照组30例。所有患者术后当天皆开始予蔗糖铁200 mg静滴,每2 d 1次。复方阿胶浆组于麻醉清醒12 h后开始给予复方阿胶浆口服,持续治疗2周。观察2组患者术前及术后第2天、第5天、2周及1个月血红蛋白水平、红细胞计数,记录2组患者术中失血量与术后引流量之和,评价2组术前、术后VAS评分、Oswestry功能障碍指数(ODI)评分。结果 2组患者术后第2天、第5天血红蛋白、红细胞计数组间比较差异均无统计学意义(P均0.05),术后2周和术后1个月复方阿胶浆组血红蛋白水平、红细胞计数均明显高于对照组(P均0.05)。2组术后1个月及末次随访VAS评分比较差异均无统计学意义(P均0.05)。复方阿胶浆组术后1个月ODI评分明显低于对照组(P均0.05)。结论复方阿胶浆联合蔗糖铁治疗可明显改善腰椎术后贫血,利于患者早期康复。     

升血汤对转移性结直肠癌化疗患者免疫功能及相关性贫血的影响

目的:观察升血汤对转移性结直肠癌化疗患者免疫功能及相关性贫血的影响。方法:将112例转移性结直肠癌患者随机分为实验组与对照组,每组56例。对照组应用常规化疗措施治疗,实验组应用常规化疗联合升血汤治疗。观察两组治疗后的免疫功能指标、血液指标变化情况、预后评估。结果:两组治疗前T淋巴细胞水平比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后实验组CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平较治疗前均升高(P均0.05);治疗后对照组CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平较治疗前均降低(P均0.05);组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗前血红蛋白及红细胞水平比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后两组上述指标较治疗前均升高;实验组增幅更加显著;组间比较差异具有统计学意义(P均0.05)。实验组生活质量评分为(72.14±5.49)分显著高于对照组的(55.18±3.14)分,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对转移性结直肠癌化疗临床应用常规化疗联合升血汤治疗,显著改善免疫功能,改善相关性贫血症状,提高生活质量,临床应用前景广泛。     

新辅助化疗中联合应用复方苦参对局部晚期乳腺癌患者免疫功能、临床疗效及不良反应的观察

目的研究TEC方案新辅助化疗联合复方苦参对局部晚期乳腺癌免疫功能、临床治疗效果及不良反应的观察。方法收集2017年1月—2019年12月在医院确诊为局部晚期浸润性乳腺癌共67例患者资料,全部患者根据病情均给予TEC方案新辅助化疗,对照组患者仅接受TEC方案化疗,观察组接受TEC化疗方案与复方苦参联合治疗,化疗第2周期结束后3周评价近期免疫功能、临床疗效及不良反应。结果观察组血清CEA和CA125、CA153水平治疗后显著低于对照组(P0.05)。观察组患者肝、肾功能与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05),观察组KPS评分及生活质量优于对照组(P0.05),观察组治疗后疾病控制率和总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。观察组化疗后CD3~+、CD4~+ T淋巴细胞数值以及CD4~+/CD8~+ T淋巴细胞比值较化疗前有明显升高(P0.05),CD8~+ T淋巴细胞数值较化疗前降低(P0.05),对照组CD3~+、CD4~+ T淋巴数值以及CD4~+/CD8~+ T细胞比值较化疗前均降低(P0.05),而CD8~+T淋巴细胞数值则有升高(P0.05)。结论复方苦参辅助TEC方案化疗能够有效提高局部晚期乳腺癌患者免疫功能,改善患者生活质量。     

复方阿胶浆联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察复方阿胶浆联合奥沙利铂与希罗达（XELOX方案）治疗晚期胃癌的临床疗效及对化疗的增效减毒作用.方法 将60例晚期胃癌患者分为治疗组与对照组,治疗组接受复方阿胶浆联合XELOX方案化疗,对照组仅接受XELOX方案化疗,观察2组临床疗效及不良反应情况.结果 治疗后2组患者症状均改善,治疗组较对照组改善更明显;治疗组与对照组卡氏评分总有效率分别为100%,83%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）.治疗组与对照组总有效率分别为17%,10%,2组比较无显著性差异;治疗组的化疗不良反应（白细胞减少、贫血、消化道反应及手足综合征）发生率明显低于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋较治疗前及对照组均升高（P均〈0.05）.结论 复方阿胶浆联合XELOX方案化疗治疗晚期胃癌,可提高机体免疫力,减轻化疗不良反应,改善生活质量.     

生血宝合剂联合重组人促红细胞生成素治疗多发性骨髓瘤并发贫血临床研究

目的：观察生血宝合剂联合重组人促红细胞生成素（rhEPO） 治疗多发性骨髓瘤并发贫血的临床 疗效。方法：选取88 例多发性骨髓瘤并发贫血患者，按随机数字表法分为观察组和对照组各44 例。2 组均给 予常规治疗与护理干预，对照组在此基础上给予皮下注射rhEPO 治疗，观察组在对照组基础上联合生血宝合 剂治疗，2 组均治疗8 周。比较2 组临床疗效，治疗前后中医证候评分、血常规指标［血红蛋白（Hb）、网织 红细胞计数百分比（RET%）、红细胞计数（RBC）、白细胞计数（WBC）、血小板计数（BPC）］，以及治疗期 间不良反应发生率。结果：治疗后，观察组临床疗效总有效率93.18%，高于对照组81.82%，差异有统计学意 义（P＜0.05）。2 组面色无华、头晕耳鸣、腰膝酸软、心悸气短评分均较治疗前降低（P＜0.05），观察组面色 无华、头晕耳鸣、腰膝酸软、心悸气短评分均低于对照组（P＜0.05）。2 组Hb、RET%、RBC、WBC、BPC 水 平均较治疗前升高（P＜0.05），观察组Hb、RET%、RBC、WBC、BPC 水平均高于对照组（P＜0.05）。观察组 不良反应发生率15.91%，与对照组11.36%比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：生血宝合剂联合 rhEPO 治疗多发性骨髓瘤并发贫血疗效确切，能显著改善临床症状、血常规指标，安全性良好。     

益气活血法治疗中晚期结直肠癌相关性贫血临床观察

目的:观察益气活血法治疗中晚期结直肠癌相关性贫血的临床疗效。方法:将59例中晚期结直肠癌相关性贫血患者随机分为治疗组与对照组,所有病例在最佳支持治疗基础上,治疗组口服益气活血中药汤剂,对照组服用复方阿胶浆,观察外周血象(RBC、Hgb、Hct)及生存质量评分(KPS评分)变化情况。结果:治疗后两组患者RBC、Hgb和Hct水平均较治疗前上升,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组和对照组患者之间RBC、Hgb和Hct水平相比差异无统计学意义(P0.05);两组之间KPS评分变化差异无统计学意义(P0.05),治疗组KPS评分(提高+稳定)率较对照组高。结论:益气活血法治疗结直肠癌相关性贫血疗效肯定,无明显不良反应,能改善患者生存质量。     

长效红细胞生成素治疗维持性血液透析贫血的疗效观察

目的探讨长效红细胞生成素与短效红细胞生成素β治疗维持性血液透析贫血的效果与安全性。方法将接受维持性血液透析治疗的60例患者随机分为长效组和短效组,分别给予长效红细胞生成素美信罗与短效红细胞生成素β罗可曼治疗,观察比较2组血红蛋白水平及不良反应发生情况。结果治疗24周后2组患者血红蛋白反应率比较差异无统计学意义,治疗结束时短效组血红蛋白反应率显著高于长效组(P0.05);2组治疗过程中血红蛋白水平均明显升高。长效组药物不良反应发生率显著低于短效组(P0.05)。结论长效红细胞生成素与短效红细胞生成素β治疗维持性血液透析贫血效果均较好,短效药物的血红蛋白反应率较高,而长效药物的安全性较好,在临床治疗中应根据具体情况选择剂型。     

健脾通络方联合化疗对中晚期食管癌患者生活质量的影响

目的:探究健脾通络方联合化疗对中晚期食管癌患者的临床疗效以及对患者生活质量的影响。方法:选取中晚期食管癌患者83例,按随机数字表法分为对照组40例和观察组43例。对照组给予常规化疗治疗,观察组在对照组基础上加用健脾通络方进行治疗。比较2组临床疗效、中医证候积分和生活质量。结果:观察组总有效率为88.37%,高于对照组67.50%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低,且观察组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平较治疗前升高,CD8~+较治疗前下降(P0.05);对照组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平较治疗前下降,CD8~+较治疗前升高(P0.05)。观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组(P0.05)。治疗前,2组卡氏评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组卡氏评分较治疗前升高,且观察组卡氏评分高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组生活质量评分较治疗前升高,且观察组生活质量评分高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:健脾通络方联合化疗能有效减轻中晚期食管癌患者的临床症状,增强患者免疫功能,改善患者生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗血液恶性肿瘤患者的疗效及对造血和免疫的影响

目的:探究参芪扶正注射液联合化疗治疗血液恶性肿瘤的疗效及对患者造血及免疫功能的影响。方法:选取2015年7月至2017年2月无锡市第五人民医院肿瘤科收治的血液恶性肿瘤患者113例,按照随机数字表法随机分为对照组(n=56)和观察组(n=57),2组患者均采用常规化疗方案进行治疗,观察组在对照组的基础上联合参芪扶正注射液治疗,连续治疗1个月。统计2组患者临床疗效;检测并比较治疗前后2组患者造血功能及T淋巴细胞免疫、红细胞免疫功能的变化。结果:观察组缓解率为91.23%,较对照组的76.79%显著升高(P0.05);与治疗前比较,治疗后2组患者外周血白细胞显著降低(P0.05),红细胞、血小板及血红蛋白(Hb)水平显著升高(P0.05),且2组间差异有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,治疗后2组CD4+T淋巴细胞比例及CD4+/CD8+均显著降低,但治疗后观察组均显著高于对照组(P0.05);治疗后对照组CD8+T淋巴细胞比例有所升高,观察组有所降低,但治疗前后差异均无统计学意义(P0.05),且观察组CD8+T淋巴细胞比例显著低于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后观察组红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)及肿瘤细胞花环率(TRR)明显升高(P0.05),免疫复合物花环率(RBC-ICRR)明显降低,且2组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液可有效保护血液恶性肿瘤化疗患者的造血功能及免疫功能,有效提高其临床疗效。     

复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清TGF-β_1和CRP表达的影响

目的观察复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清转化生长因子-β_1(TGF-β_1)和C反应蛋白(CRP)表达的影响。方法将98例直肠癌术后患者随机分为2组,对照组49例给予FOLFOX4方案化疗,研究组49例给予复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案治疗,2组均以2周为1个化疗周期,持续治疗3个化疗周期。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后免疫功能指标及血清TGF-β_1、CRP水平。结果治疗后,研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);对照组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均0.05),研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均较治疗前显著升高(P均0.05)而CD8~+较治疗前显著降低(P0.05),且研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均显著高于对照组(P均0.05),CD8~+水平显著低于对照组(P0.05);2组血清TGF-β_1和CRP水平均较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组均显著低于对照组(P均0.05)。结论复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗能明显改善直肠癌术后患者免疫功能,降低血清TGF-β_1和CRP水平,从而阻止肿瘤细胞生长、转移。     

复方参鹿颗粒治疗肾阳虚型再生障碍性贫血的临床研究

目的:观察复方参鹿颗粒治疗肾阳虚型再生障碍性贫血(AA)的临床疗效和安全性,初步探讨其作用机制。方法:将符合纳入标准的60例患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,疗程均为6个月,随访1年以上。观察两组临床疗效、中医证候疗效、外周血象、T淋巴细胞亚群的变化及不良反应。结果:治疗组临床总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗组中医证候疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗组疗后红细胞、血红蛋白、血小板计数明显升高(P0.01),但与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗组疗后CD3~+、CD4~-、CD8~+/CD3~+、CD19-细胞比例较疗前明显降低(P0.05),但与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组疗后CD4~+、CD25~+、Fox P3~+/CD4~+、CD25~+细胞比例明显上升,(P0.05),且与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方参鹿颗粒治疗肾阳虚型AA疗效确切、安全,其作用机制可能与减少CD3~+、CD4~-、CD8~+细胞数量,增加CD4~+、CD25~+调节性T细胞数量、提高其Foxp3的表达有关。     

黄芩汤联合化疗治疗结肠癌临床研究

目的:观察黄芩汤联合化疗治疗结肠癌的临床疗效。方法:选取84例结肠癌患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各42例。对照组采用CMF化疗方案,观察组在对照组基础上口服黄芩汤。比较2组治疗前后T淋巴细胞亚群、炎症因子、免疫球蛋白水平。结果:治疗前,2组CD8~+、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组CD8~+较治疗前降低,CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+较治疗前升高;且观察组CD8~+低于对照组,CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+高于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组IFN-γ、IL-2水平较治疗前升高,IL-4水平较治疗前降低;观察组IFN-γ、IL-2水平高于治疗前和对照组,IL-4、IL-6水平低于治疗前和对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A (IgA)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组IgG、IgM水平较治疗前升高,观察组IgG、IgM、IgA水平高于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:黄芩汤联合化疗治疗结肠癌的临床效果显著,能有效改善患者T淋巴细胞及免疫功能,缓解炎症反应,提高免疫球蛋白水平。     

益髓补肾方改善恶性淋巴瘤化疗患者相关性贫血及对免疫功能的影响

目的:探讨益髓补肾方改善恶性淋巴瘤化疗患者相关性贫血临床疗效,观察其对免疫功能的影响。方法:选取河北省中医院血液病科2010年1月—2015年12月收治的恶性淋巴瘤化疗相关性贫血患者110例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各55例,对照组常规化疗;治疗组在常规化疗基础上予以益髓补肾方(1剂/d)口服治疗,治疗15 d为1疗程,共治疗2个疗程。两组采血测定血常规,记录生活质量,同时比较临床疗效及并发症。结果:对照组总有效率为69.09%,治疗组有效率为89.09%,治疗组优于对照组(P0.05);与治疗前比较,两组治疗后血红蛋白(Hb),血细胞比容(Hct),红细胞计数(RBC)含量升高(P0.05),促红细胞生成素(EPO)含量降低(P0.05);治疗后躯体、角色、社会、情绪等指标评分升高(P0.05);治疗后与对照组比较,治疗组治疗后Hb,Hct,RBC含量较高,EPO含量降低,治疗后躯体、角色、社会、情绪等评分升高(P0.05);治疗组T淋巴细胞亚群CD3~+,CD4~+,CD4~+/CD8~+水平升高,CD8~+细胞水平下降(P0.05);对照组不良反应发生率为12.73%,治疗组不良反应发生率为7.27%,治疗组低于对照组(P0.05)。结论:益髓补肾方治疗恶性淋巴瘤化疗相关性贫血疗效确切,可提高生活质量及患者免疫功能,具有较好的增效减毒作用。     

益气清化汤灌肠对脾虚湿热型结直肠癌术后化疗患者副反应及血清IGF-1、EGF的影响

目的:观察益气清化汤灌肠对脾虚湿热型结直肠癌术后化疗患者副反应及血清胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)、表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)的影响。方法:将86例结直肠癌术后患者随机分为治疗组和对照组各43例,对照组术后予m FOLFOX6化疗,治疗组在对照组基础上予益气清化汤灌肠,6个周期后观察比较两组治疗前后血清IGF-1、EGF、免疫功能、生存质量、副反应。结果:治疗后两组比较,治疗组生存质量优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组外周血白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板均下降,且治疗组下降程度均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者血清IGF-1及EGF水平均降低,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组患者血清IGF-1及EGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组外周血CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+均升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较CD3~+及CD8~+差异均无统计学意义(P0.05),治疗组CD4~+及CD4~+/CD8~+均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气清化汤灌肠可抑制结直肠癌术后化疗患者肿瘤细胞活性,抑制肿瘤细胞的增殖分化,改善患者免疫功能及生存质量,降低副反应。