前淋通栓合特拉唑嗪治疗前列腺增生症疗效观察

目的：探讨前淋通栓与特拉唑嗪联合治疗前列腺增生症（BPH）的疗效.方法：对60例BPH患者采用前淋通栓合用特拉唑嗪治疗.结果：患者经治疗2月后国际前列腺症状评分（I-PSS）、最大尿流率（MFR）、残余尿（R）有明显改善（P＜0.01）,前列腺体积（V）及生活质量评分（QOL）也有较明显改善（P＜0.05）.结论：前淋通栓与特拉唑嗪联合治疗BPH疗效确切,是一种安全、有效的治疗方法.     

泽桂癃爽联合盐酸特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎

目的评价泽桂癃爽联合特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法口服泽桂癃爽联合盐酸特拉唑嗪治疗90例前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎患者,观察治疗前后前列腺症状IPSS评分、最大尿流率、膀胱残余尿、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)。结果治疗后IPSS评分及NIH-CPSI评分明显下降,残余尿量及最大尿流率明显改善。结论泽桂癃爽联合特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎疗效显著。     

加味知柏坤草汤治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的：观察加味知柏坤草汤治疗良性前列腺增生症的一临床疗效。方法：选符合标准的该病患者120例，随机分为两组。治疗组予加味知柏坤草汤辨证加减，对照组口服盐酸特拉唑嗪片，两组均治疗4周。结果：两组IPSS评分及RU均有明显改善，且治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：加味知柏坤草汤治疗良性前列腺增生症可改善患者IPSS、PU的参数，且明显优于盐酸特拉唑嗪片。提示该药能明显改善患者的症状，提高其生活质量。     

非那雄胺与特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效及安全性分析

目的探讨非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效及安全性。方法将200例良性前列腺增生患者随机为入对照组与观察组各100例,对照组患者给予非那雄胺口服,观察组患者接受非那雄胺联合特拉唑嗪治疗,疗程6个月。比较2组国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、膀胱残余尿(Ru)、最大尿流率(Q max)、急性尿潴留及不良反应发生率。结果与对照组相比,治疗后3个月及6个月观察组患者Qmax值显著升高(P均0.05),IPSS评分及Ru显著降低(P均0.05);2组均未发生急性尿潴留,治疗期间2组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生可显著提高临床疗效,且不增加不良反应。     

清利化瘀法联合特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎43例

目的：观察应用中药清利化瘀法联合特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：将86例3型慢性前列腺炎患者分成两组,治疗组应用清利化瘀汤中药,并口服特拉唑嗪片2mg,每晚1次;对照组仅服用相同剂量的特拉唑嗪片,2周为1个疗程,2—3个疗程后根据两组服药前后的NIH—CPSI评分进行疗效评定。结果：治疗组和对照组的总有效率为83．4％及69．8％,治疗组治疗后的NIH—CPSI评分较对照组改善（P〈0．05）。结论：中药清利化瘀法联合特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎疗效显著。     

中西医结合治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的:观察中西医结合治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法:将100例患者随机分为对照组和治疗组。对照组口服盐酸特拉唑嗪胶囊,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药。治疗前后分别进行IPSS评分、生活质量评分(QOL)及残余尿量、前列腺体积检查。结果:治疗组、对照组总显效率分别为80.00%、66.00%,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组优于对照组;治疗组在改善症状、降低前列腺重量、提高生活质量、减少残余尿量方面明显优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗BPH临床效果优于西药。     

电针治疗前列腺增生临床观察

目的观察电针治疗前列腺增生的临床疗效。方法将60例前列腺增生患者随机分为两组，治疗组30例，对照组30例。治疗组采用电针，对照组口服晶珠前列癃闭通胶囊。治疗3个疗程后，对比两组疗效及治疗前后国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）、最大尿流率（Qmax）、残余尿量（RUV）变化情况。结果治疗组总有效率为96．7％，对照组总有效率为70．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗前后IPSS评分、QOL评分、Qmax、RUV比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论治疗组与对照组比较能够明显改善患者IPSS、QOL评分和Qmax及减少RUV。     

自拟前列通络汤联合特拉唑嗪治疗前列腺痛36例

目的观察自拟前列通络汤联合特拉唑嗪治疗前列腺痛的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组予自拟前列通络汤联合特拉唑嗪治疗;对照组单予特拉唑嗪口服,比较两组临床疗效。结果治疗组临床疗效明显优于对照组。结论自拟前列通络汤联合特拉唑嗪可显著提高前列腺痛的临床疗效。     

理气通络汤治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的:观察理气通络汤联合非那雄胺、特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效。方法:将124例患者随机分为2组各62例,对照组予非那雄胺联合特拉唑嗪治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用理气通络汤治疗;疗程均为12周,检测2组患者治疗前后国际前列腺症状(I-PSS)评分、前列腺重量及残余尿量(RU)变化,评定临床疗效。结果:治疗后总有效率治疗组为91.94%,对照组为82.26%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后治疗组I-PSS评分、前列腺重量、RU均较对照组改善明显,2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗组出现恶心、上腹部不适1例;对照组出现低血压2例、谷丙转氨酶升高3例;所有患者血常规、尿常规、肝肾功、出凝血时间等指标均正常。结论:理气通络汤联合非那雄胺、特拉唑嗪治疗BPH疗效显著,副作用相对较少。     

爱普列特联合特拉唑嗪治疗前列腺增生的疗效观察

目的:探讨爱普列特联合特拉唑嗪治疗前列腺增生的临床疗效。方法:选取我院接收的92例前列腺增生患者作为本次的研究对象,所有患者均行爱普列特联合特拉唑嗪治疗,并对其治疗效果进行回顾性分析总结。结果:治疗6个月后所有患者的国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积(PV)、最大尿流量(Qmax)、剩余尿量(RU)均较治疗前有明显改善(P0.01),有统计学意义。结论:将爱普列特联合特拉唑嗪应用于前列腺增生患者的治疗中具有较高的应用价值,有助于改善患者症状,值得推广应用。     

自拟补肾和脉方联合硝苯地平片治疗老年高血压合并左室肥厚的临床观察

目的 观察自拟补肾和脉方联合硝苯地平片（拜新同）治疗老年原发性高血压的降压疗效和临床症状改善情况,探讨其对心脏左室舒张功能影响.方法 将符合诊断标准的患者70例,按随机数字表分成2组,治疗组和对照组,其中治疗组36例,对照组34例.治疗组给予补肾和脉方每日1剂,每剂2袋,每袋200mL,早晚餐后半小时200mL温服,同时晨起口服硝苯地平片（拜新同）30 mg 1日1次,连用12周.对照组给予晨起口服硝苯地平片（拜新同）30 mg 1日1次,连用12周.治疗12周后观察2组患者的24h动态血压监测参数的变化、症状积分变化、左室舒张功能的变化.结果 动态血压,治疗组改善24h平均收缩压、白天平均收缩压、夜间平均收缩压优于对照组（P＜0.05）;2组对舒张压的影响无统计学意义.证候积分疗效评价,治疗组症状积分降低优于照组（P＜0.05）,治疗组症状积分疗效总有效率88.3％,对照组症状积分疗效总有效率44.1％.左室肥厚,治疗组左室舒张末期室间隔厚度（IVST）、左室后壁舒张末期厚度（LVPWT）及左室心肌重量指数（LVMI）均较对照组改善显著,差异均有显著性（P＜0.05）.结论 补肾和脉方联合硝苯地平片（拜新同）较单用硝苯地平治疗原发性老年高血压病不但可以很好的降压,同时改善患者临床症状,还可以改善患者的左室舒张功能.     

耳穴贴压法治疗原发性高血压临床观察

目的：观察耳穴贴压王不留行籽治疗原发性高血压患者的临床疗效。方法：将确诊的该病患者120例随机分为治疗组、对照组各60例，治疗组用王不留行籽进行耳穴贴压治疗，对照组服用硝苯地平控释片治疗（30mg／d），疗程21d。结果：两纽血压控制有效率无显著差异（P〉0．05）；两组各症状积分治疗前后比较均明显降低（P〈0．05）；治疗纽较对照组降低更明显，具有显著性差异（P〈0．05）。结论：耳穴贴压与口服硝苯地平控释片治疗EH，均可有效控制血压在正常范围；治疗组与对照组均能显著改善患者临床症状，王不留行籽耳穴贴压疗效更好。     

加味桂枝茯苓颗粒结合针灸治疗前列腺增生症的疗效观察

目的:探讨加味桂枝茯苓颗粒联合针灸治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法:将70例患者随机分为两组,其中观察组给予加味桂枝茯苓颗粒配合针灸治疗;对照组给予盐酸坦洛新缓释片及针灸治疗,疗程为8周,观察两组的疗效、国际前列腺症状指数I-PSS评分、生活质量指数(QOL)、最大尿流率(Qmax)及膀胱残余尿量(PRV)、前列腺体积改善等指标。结果:观察组总有效率为82.86%,对照组为65.71%,差异有显著性(P<0.05);且观察组患者在减少I-PSS、改善QOL、提高Qmax和减少PRV等方面,疗效均优于对照组(P<0.05);两组在改善患者前列腺体积方面无明显差异(P>0.05)。结论:加味桂枝茯苓颗粒联合针灸治疗BPH,可以显著改善患者的症状及客观指标。     

前列宁胶囊治疗良性前列腺增生临床疗效观察

目的：观察前列宁胶囊治疗良性前列腺增生tBPH）的临床疗效及安全性与不良反应。方法：采用完全随机法将90例良性前列腺增生症患者分为治疗组与对照组各45例,治疗组采用前列宁胶囊治疗,对照组采用保列治治疗。观察两组治疗12周后的最大尿流率、平均尿流率、前列腺症状评分（I—PSS）、生活质量指数（QOL）及主要症状改善情况,并观察其安全性与不良反应。结果：两组治疗前后最大尿流率、平均尿流率、I-PSS评分、QOL分值及排尿不尽感、排尿等待、夜尿次数比较均有显著性差异（P〈0．05）。患者对前列宁胶囊和保列治的耐受性均良好,不良反应轻微。结论：前列宁胶囊对前列腺增生具有良好的临床疗效,值得临床推广应用。     

硝苯地平联合六味地黄丸治疗原发性高血压临床观察

目的：观察硝苯地平联合六味地黄丸治疗高血压的疗效。方法：选取2009年1月～2011年1月在我院就诊的确诊为高血压的120例患者随机分为A、B、C三组各40例,A组给予六味地黄丸,B组给予硝苯地平,C组给予硝苯地平和六味地黄丸,用药18周后检测血清中免疫球蛋白IgG和补体C的变化、比较三组血压控制情况和临床症状改善。结果：三组患者的临床症状均得到改善,A组血压下降不明显,但IgG及C较治疗前降低,B组血压控制比较满意,C组血压得到理想控制。结论：硝苯地平联合六味地黄丸治疗高血压比单用硝苯地平更有效,值得临床广泛推广。     

调息点穴疏筋法对颈椎病颈椎功能恢复的影响

目的：探讨调息点穴疏筋法对颈椎病颈椎功能恢复及疼痛感的影响。方法：选取124例颈椎疾病患者,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组各62例,对照组采用推拿手法进行治疗,观察组患者应用调息点穴疏筋法治疗。干预前后应用颈椎功能障碍指数量表（NDI）、McGill 疼痛问卷（MPQ）、生存质量测定量表（WHO QOL -BREF）对两组患者颈椎功能疼痛感及干预后生存质量进行评估。结果：两组患者干预后 MPQ 疼痛评分中各维度及总积分、NDI 评分均低于干预前,观察组干预后 MPQ 疼痛总评分及各维度评分、NDI 评分低于对照组,差异有统计学意义（P ＜0．05）。两组患者干预后 QOL 总评分高于干预前,观察组干预后 QOL 总评分高于对照组,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论：调息点穴疏筋法能有效改善颈椎病患者颈椎功能,缓解患者疼痛感,提高患者生存质量。     

复方芪麻胶囊对气虚痰浊型单纯收缩期高血压患者血压及炎症因子的影响

目的：观察复方芪麻胶囊对气虚痰浊型单纯收缩期高血压病（ISH）动态血压及炎症因子的影响。方法：60例ISH患者随机分为两组。治疗组30例采用复方芪麻胶囊治疗,对照组30例采用硝苯地平缓释片治疗。两组疗程均为4周。治疗前后行24 h动态血压及超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）检测。结果：①两组治疗后血压均有明显下降（P〈0.01）,对照组比治疗组稍好,但没有统计学意义;对照组在降低收缩压的同时也降低舒张压,效果较治疗组明显（P〈0.01）。②治疗组治疗后炎症因子水平下降明显（P〈0.05）,与对照组治疗后比较亦有明显差异（P〈0.05）。结论：复方芪麻胶囊对单纯收缩期高血压有较好的疗效,能使血压平稳下降,与硝苯地平缓释片疗效无明显差异,且能改善患者体内炎症反应,对ISH患者的远期疗效具有积极的意义。     

电针结合晶珠前列癃闭通胶囊治疗良性前列腺增生的临床观察

目的：观察电针结合晶珠前列癃闭通胶囊对良性前列腺增生症的影响。方法：按照随机数字表法将60例患者分为两组：治疗组30例、对照组30例。治疗组采用电针结合口服晶珠前列癃闭通胶囊治疗,对照组仅口服晶珠前列癃闭通胶囊,治疗4周后,观察两组治疗前后国际前列腺症状评分（I-PSS）、生活质量评分QOL）、最大尿流率（ Qmax）变化情况及临床疗效。结果：与治疗前相比,治疗后两组患者I-PSS评分、QOL评分、Qmax均有所改善;治疗后与对照组相比,治疗组患者的I-PSS积分、生活质量评分（QOL）降低显著,最大尿流率（Qmax）增加明显,差异有统计学意义（P＜0．05）。临床疗效上,治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率70％。结论：电针结合晶珠前列癃闭通胶囊能够明显改善良性前列腺增生症患者I-PSS评分、QOL评分和Qmax ,临床疗效确切。     

中药汤膏并用对高血压患者颈动脉内中膜厚度、血脂及血液流变学的影响

目的：观察中药稳斑汤与硬膏穴位贴敷联合辛伐他汀胶囊对高血压患者颈动脉内中膜厚度、血脂及血流变学的影响。方法：选择经确诊的原发性高血压患者60例,随机分为2组：治疗组30例采用中药稳斑汤、硬膏穴位贴敷联合辛伐他汀胶囊;对照组30例采用单纯西药辛伐他汀胶囊。观察治疗前和治疗后患者颈动脉内中膜厚度、血脂及血流变学的影响。结果：治疗组动脉内中膜厚度（IMT）较治疗前减少,两组比较有显著差异（P〈0.05）。治疗前后血脂水平的变化与治疗前比较P〈0.01;与对照组比较P〈0.05。两组治疗前后血液流变学指标比较与同组治疗前比较,P〈0.05;与对照组治疗后比较,P〈0.05。结论：中药稳斑汤与硬膏穴位贴敷联合辛伐他汀胶囊对高血压患者颈动脉内中膜厚度、血脂及血流变学的改善明显。     

补肾导浊颗粒治疗良性前列腺增生

目的探讨补肾导浊颗粒在良性前列腺增生治疗中的作用。方法选择经临床确诊的良性前列腺增生(BPH)患者80例,随机分成对照组(35例)和治疗组(45例)。对照组患者服用甲磺酸多沙唑嗪(可多华)4 mg,每晚1次;治疗组服用补肾导浊颗粒(每次200 mL,2次/d)。2组分别在治疗前和治疗4周后行国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL),并计算疾病疗效及总有效率,同时对出现的不良反应事件进行记录。结果 80例患者均完成了4周的治疗,均未见明显不良反应。对照组治疗前的IPSS和QOL评分分别由(17.8±2.7)分、(4.8±1.1)分下降到治疗后的(16.1±2.4)分、(3.1±1.0)分(P<0.05)。治疗组的IPSS和QOL评分分别由(18.0±2.8)分、(4.9±1.2)分下降到治疗后的(14.1±2.3)分、(2.3±0.7)分(P<0.05),并且效果优于对照组(P<0.05)。对照组显效9例,有效13例,无效13例,总有效率为62.9%。治疗组显效18例,有效20例,无效7例,总有效率为84.4%,其疾病疗效及总有效率均优于对照组(P<0.05)。结论补肾导浊颗粒能迅速改善BPH患者的IPSS和QOL评分,疗效优于多沙唑嗪。补肾导浊颗粒在改善BPH患者的下尿路症状及全身症状上都发挥着重要作用。