润肠通便法治疗中风恢复期便秘的临床研究

目的:探讨润肠通便法治疗中风恢复期便秘的临床疗效。方法:89例中风恢复期便秘患者随机分为两组,对照组45例给予莫沙必利等西药治疗,治疗组44例在对照组的基础上配合润肠通便法治疗,两组均以1周为一疗程,3个疗程后对比临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率93.18%,明显高于对照组71.11%(P0.01);治疗组不良反应发生率2.27%明显低于对照组17.78%(P0.05)。结论:润肠通便法治疗中风恢复期便秘安全可靠,临床疗效确切,不良反应发生率低。     

润肠通便方治疗阿片类相关便秘36例

目的:观察润肠通便方对晚期癌症患者口服阿片类药物所致便秘的疗效。方法:选取晚期非消化道癌症患者口服阿片类药物后出现便秘者共72例,随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组给予内服自拟润肠通便方,对照组给予口服麻仁润肠丸,连续服药2周,对比观察临床疗效以及不良反应。结果:治疗组总有效率为97.22%,对照组总有效率75%,两组有效率差异比较有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论:自拟润肠通便方治疗本病有较好疗效及安全性。     

自拟通便汤治疗中风后便秘25例临床观察

目的:探讨自拟通便汤治疗中风后便秘的临床疗效。方法:50例中风后便秘患者,随机分为治疗组和对照组,各25例。治疗组服用自拟通便汤,对照组服用麻仁润肠丸,观察评价两组的治疗效果。结果:治疗后,治疗组治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟通便汤对于中风后便秘疗效显著,且起效时间快,治疗时间短,副作用低,值得在临床上推广应用。     

润肠通便方治疗肛肠手术后便秘临床疗效观察

目的:研究润肠通便方治疗肛肠手术后便秘的临床疗效。方法:将60例肛肠手术后便秘患者按照随机数字法分为观察组与对照组各30例,观察组患者采用润肠通便方治疗,对照组患者采用聚乙醇电解质散剂治疗,观察比较两组患者的临床疗效及临床症状积分变化情况。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为96.67%,对照组总有效率为70.00%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后各项排便症状积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:润肠通便方治疗肛肠手术后便秘安全有效,值得临床推广应用。     

润肠通便汤治疗老年性便秘34例疗效观察

目的：观察润肠通便汤治疗老年性便秘患者的临床疗效。方法：将64例老年性便秘患者随机分为两组，治疗组34例给予自拟润肠通便汤随症加减治疗，对照组30例给予口服麻仁丸治疗，7天为1疗程，3个疗程后观察患者的主要症状、体征及排便改善情况。结果：治疗组总有效率91．17％；对照组总有效率63．3％。治疗组疗效与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：润肠通便汤治疗老年性便秘疗效显著。     

润肠通便方治疗老年脊柱骨折后腹胀、便秘疗效观察

目的:观察润肠通便方对老年脊柱骨折后腹胀、便秘的作用,以便为临床治疗提供有效的理论依据。方法:采用单盲前瞻性研究,随机对我院在2017年7月～2019年4月期间收治的64例老年脊柱骨折后腹胀、便秘的患者进行分组;对照组在骨折常规治疗基础上使用乳果糖口服液治疗,实验组则使用润肠通便方治疗。观察两组治疗前后临床疗效和客观指标(腹痛VAS评分、首次排便时间、肠鸣音及腹胀消失情况、Wexner便秘评分)的改善情况及药物安全性的影响。结果:治疗后临床总有效率,实验组(88.88%)高于对照组(80.55%);治疗后首次排便出现时间实验组短于对照组(P0.05);治疗后实验组肠鸣音恢复率及腹胀消失率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后腹痛VAS评分两组均明显降低(P0.05),组间比较无明显差异(P0.05);治疗后两组Wexner便秘评分均明显降低(P0.05);且治疗后各时间点组间比较,实验组下降强于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在治疗过程中均未出现明显不良反应情况。结论:润肠通便方对老年脊柱骨折后腹胀、便秘患者有明确临床疗效,且早期疗效显著,可更早减轻患者痛苦、改善临床症状,并具有一定安全性,具备进一步研究和推广价值。     

参芪润肠通便汤治疗小儿便秘临床观察

目的观察参芪润肠通便汤治疗小儿便秘的临床疗效。方法将106例小儿便秘的患者随机分为观察组与对照组各53例,观察组用参芪润肠通便汤治疗,对照组用四磨汤口服液治疗。14天为一个疗程,连用2个疗程;观察比较两组临床疗效及两组治疗前、后症状积分。结果观察组和对照组总有效率分别为96.2%和81.1%,观察组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论参芪润肠通便汤治疗小儿便秘的疗效确切,值得临床应用推广。     

芍黄通便合剂治疗肠道气滞型便秘疗效观察

目的:观察"芍黄通便合剂"治疗肠道气滞型便秘的疗效。方法:将410例肠道气滞型便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服芍黄通便合剂,对照组麻仁丸,疗程14天,观察两组治疗前后的排便间隔天数、每次排便时间、便质等来判断两组疗效。结果:410例患者完成治疗,两组中治疗组总有效率为85.37%,对照组总有效率为67.8%。结论:芍黄通便合剂对肠道气滞型便秘有较好的治疗作用,无明显不良反应。     

通便贴穴位敷贴治疗功能性便秘的临床研究

目的:探讨通便贴穴位敷贴治疗功能性便秘(FC)的临床疗效。方法:参照罗马Ⅳ标准,选取南平市人民医院2017年1月至2018年12月就诊的60例FC患者,随机分为观察组与对照组,各30例。观察组采用通便贴进行神阙、天枢穴位敷贴治疗;对照组采用口服乳果糖治疗。观察两组患者治疗前后症状变化、疗效及临床不良反应。结果:治疗后,观察组患者排便费力程度、腹胀程度、粪便性状、排便频率、排便时间均明显改善,差异具有统计学意义(P 0.05)。对照组患者排便费力程度、粪便性状、排便频率、排便时间均明显改善,差异具有统计学意义(P 0.05)。且在排便费力程度改变上,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者总有效率为56.67%略高于对照组的46.67%,差异无统计学意义(P 0.05);观察组治疗过程中未见明显不良反应。对照组患者中出现1例发作性腹痛,排便后缓解;第2次服用未再出现腹痛。两组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:通便贴与乳果糖治疗FC均可明显改善便秘症状。且在"排便费力程度"症状改变上,通便贴优于乳果糖。     

益气润肠通便法治疗结直肠癌术后便秘的临床观察

目的:探讨益气润肠通便法治疗结直肠癌术后便秘的临床疗效。方法:选择96例结直肠癌术后便秘的患者,随机分为对照组和观察组各48例,对照组给予莫沙比利口服,观察组给予益气润肠通便法治疗。结果:治疗后对照组总有效率为77.1%,观察组的总有效率为95.8%,两组治疗有效率比较,观察组明显优于对照组(P0.05)。结论:益气润肠通便法治疗结直肠癌术后便秘疗效显著。